周 琳
妊娠期高血壓是妊娠期常見疾病,以高血壓、水腫、蛋白尿、抽搐、昏迷、心腎功能衰竭,甚至母嬰死亡為臨床特點。2013年美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(ACOG)發(fā)布的妊娠期高血壓指南中推薦[1],24 h尿蛋白定量在子癇前期的早期診斷中十分重要;聯(lián)合多種生化指標(biāo),如超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、內(nèi)皮素(Endothelin,ET)-1,可提高早期診斷子癇前期的準(zhǔn)確性;針對高危子癇前期患者,建議孕晚期開始應(yīng)用低劑量阿司匹林60~80 mg/d。我國目前針對妊娠期高血壓合適人群、開始時間和應(yīng)用阿司匹林劑量,尚未形成統(tǒng)一共識。有報道,阿司匹林50 mg/d對減少子癇前期發(fā)生率和不增加胎兒顱內(nèi)出血有一定的應(yīng)用價值[2];阿司匹林100 mg/d的效果可能優(yōu)于50 mg/d,且不增加母嬰圍生期并發(fā)癥[3]。本研究旨在分析小劑量阿司匹林對妊娠期高血壓患者24 h尿蛋白定量及圍生期妊娠結(jié)局的影響。
1.1 研究對象 連續(xù)選擇2015年6月至2017年6月我院診斷為妊娠期高血壓的180例患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~40歲;②符合2013年ACOG妊娠期高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],具有高危子癇前期因素,如高齡(≥35歲)、肥胖、慢性高血壓、慢性腎臟疾病、糖尿病、子癇前期家族史、血栓病史、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等;③單胎妊娠;④既往未服用阿司匹林和抗凝藥物;⑤臨床資料完善,取得知情同意權(quán)。排除標(biāo)準(zhǔn):①凝血功能異常;②妊娠高血壓藥物難以控制達(dá)標(biāo);③對阿司匹林不耐受;④依從性差,同時參與其他研究等。
采用隨機數(shù)字法將患者分為3組:對照組,阿司匹林50 mg/d組、100 mg/d組。對照組60例,年齡22~35歲,平均(26.7±5.5)歲,孕周10~15周,平均(14.7±3.2)周,體重指數(shù)(BMI) 25.5~35.7 kg/m2,平均(32.6±7.5) kg/m2;50 mg/d組60例,年齡23~36歲,平均(27.2±5.8)歲,孕周11~16周,平均(15.3±3.6)周,BMI 25.3~36.2 kg/m2,平均(34.1±7.7) kg/m2;100 mg/d組60例,年齡23~34歲,平均(25.5±4.6)歲,孕周9~15.6周,平均(14.4±5.2)周,BMI 23.5~34.7 kg/m2,平均(31.8±6.9) kg/m2。三組患者年齡、孕周和BMI值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 研究方法 根據(jù)指南推薦[1],常規(guī)治療包括適量活動,基礎(chǔ)鈣量缺乏者補充鈣劑;持續(xù)血壓<160/110 mmHg的輕度妊娠高血壓或子癇前期患者,不建議使用降壓藥;子癇前期伴重度高血壓患者(持續(xù)血壓≥160/110 mmHg),建議降壓治療,可口服降壓逐漸過渡到靜脈用藥,必要時聯(lián)合硫酸鎂解痙;不推薦常規(guī)應(yīng)用維生素C、維生素E,不限制食鹽攝入;適時選擇終止妊娠,分娩方式需根據(jù)孕周、胎先露、宮頸成熟度和母胎狀況綜合決定。產(chǎn)后持續(xù)高血壓≥150/100 mmHg,應(yīng)進(jìn)行降壓;持續(xù)血壓≥160/110 mmHg,應(yīng)在1 h內(nèi)進(jìn)行降壓。
對照組不應(yīng)用阿司匹林,其余兩組應(yīng)用阿司匹林(拜耳公司,100 mg/片×30片),從孕16周開始直至分娩前,睡前頓服,定期監(jiān)測血常規(guī)和凝血功能(每月1次),如有異常應(yīng)及時停藥觀察。
1.3 觀察指標(biāo) 對比三組患者平均動脈壓、子癇前期發(fā)生率、分娩孕周和剖宮產(chǎn)率,24 h尿蛋白、血清SOD和ET-1水平,以及胎兒圍生期并發(fā)癥發(fā)生率。SOD采用黃嘌呤氧化酶法,ET-1采用放射免疫法,試劑盒均由美國RD生物科學(xué)技術(shù)公司提供,操作步驟嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。
2.1 各組平均動脈壓、子癇前期發(fā)生率、分娩孕周、剖宮產(chǎn)率比較 三組患者平均動脈壓、子癇前期發(fā)生率、分娩孕周、剖宮產(chǎn)率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.2 三組24 h尿蛋白、SOD、ET-1水平比較 治療前,三組24 h尿蛋白、SOD和ET-1水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,50 mg/d組24 h尿蛋白和ET-1水平降低,SOD水平升高(P<0.05)。見表2。
2.3 組間胎兒圍生期并發(fā)癥的比較 三組胎兒圍生期并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表1 三組平均動脈壓、子癇前期發(fā)生率、分娩孕周、剖宮產(chǎn)率比較(例,%)
表2 組間24 h尿蛋白、SOD和ET-1水平比較
表3 組間胎兒圍生期并發(fā)癥的比較(例,%)
注:*χ2=0.370,P=0.831
研究發(fā)現(xiàn),子癇前期高危孕婦早期使用阿司匹林有預(yù)防作用,而對低風(fēng)險孕婦意義不大;同時,低劑量阿司匹林不增加出血或胎盤早剝風(fēng)險[4]。因此,早期應(yīng)用阿司匹林對預(yù)防高風(fēng)險孕婦子癇前期有重要應(yīng)用價值,但是最佳劑量尚無統(tǒng)一認(rèn)識。2010年英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)[5]認(rèn)為,中高危子癇前期孕婦應(yīng)從孕12周開始至分娩前,每日口服阿司匹林75 mg,安全有效。Avala等[6]將350例高危妊娠孕婦隨機分為口服阿司匹林(100 mg/d)組和安慰劑組,結(jié)果顯示,兩組孕婦產(chǎn)前、產(chǎn)后出血發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。針對不同劑量阿司匹林預(yù)防妊娠期高血壓的研究表明,每日口服阿司匹林劑量超過150 mg,產(chǎn)后出血的發(fā)生率明顯升高[7]。因此,小劑量阿司匹林可能預(yù)防子癇前期的發(fā)生,而不增加母嬰出血風(fēng)險。
氧化應(yīng)激與子癇前期的發(fā)病密切相關(guān),有報道,抗氧化劑維生素C、維生素E可預(yù)防子癇前期的發(fā)生[8]。但大量隨機試驗及安慰劑對照研究發(fā)現(xiàn),補充維生素C、維生素E不能降低子癇前期的發(fā)生[9]。尿蛋白既是高血壓腎臟損害的早期表現(xiàn),又是疾病進(jìn)程(如子癇前期)的重要物質(zhì)基礎(chǔ)[10]。不同水平的尿蛋白與血壓升高程度呈一定的正相關(guān)[11]。尿蛋白的增加可激活腎臟局部球-管細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)改變和電荷負(fù)荷增多,進(jìn)一步促進(jìn)尿蛋白漏出,形成惡性循環(huán);激活腎臟局部和全身的氧自由基代謝和血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂[12]。妊娠期胎盤代謝十分旺盛,耗氧量增加,氧自由基產(chǎn)生增多,氧化與抗氧化系統(tǒng)的平衡,對預(yù)防子癇前期的發(fā)生十分重要[13]。SOD為自由基清除劑,存在于氧代謝細(xì)胞中,對自由基的生成和去除平衡進(jìn)行調(diào)控[14]。本研究表明,一定劑量的阿司匹林(50 mg)可提高SOD水平,減輕氧化應(yīng)激反應(yīng),改善尿蛋白代謝。
子癇前期的發(fā)生與胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞發(fā)生缺血、缺氧有關(guān),釋放多種炎性因子,如ET-1,收縮血管;血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,啟動內(nèi)、外源性凝血機制,血小板聚集和血栓形成[15]。ET-1存在于內(nèi)皮細(xì)胞中,是最強的縮血管活性物質(zhì),正常妊娠中晚期體內(nèi)水平顯著升高,妊娠期高血壓患者體內(nèi)可進(jìn)一步升高,且與子癇前期的發(fā)生和嚴(yán)重程度密切相關(guān)[16]。阿司匹林通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾花生四烯酸轉(zhuǎn)化為血栓素A2 (TXA2),增加前列環(huán)素(PGI2),從而減少血小板聚集和血栓形成[17]。本研究表明,50 mg阿司匹林可減少ET-1釋放,改善尿蛋白代謝。
此外,本研究結(jié)果顯示,各組患者的平均動脈壓、子癇前期發(fā)生率、分娩孕周、剖宮產(chǎn)率及胎兒圍生期并發(fā)癥發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,提示雖然一定劑量的阿司匹林可降低尿蛋白、SOD、ET-1水平,但對改變臨床結(jié)局的益處尚未顯示。與既往研究認(rèn)為小劑量阿司匹林可預(yù)防中高危子癇前期的發(fā)生結(jié)果不同,考慮與人種、樣本量、入選標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)。綜上所述,阿司匹林50 mg/d 可減輕妊娠期高血壓患者24 h尿蛋白和ET-1水平,提高SOD水平,但是否改善母嬰分娩結(jié)局還有待進(jìn)一步研究。
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