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    邁瑞公司labXpert系統(tǒng)在血細(xì)胞分析自動(dòng)審核中的應(yīng)用

    2018-03-19 06:49:16趙怡雯楊曉莉張丹丹李傳巍魏晨星
    武警醫(yī)學(xué) 2018年2期
    關(guān)鍵詞:邁瑞血液病流水線

    趙怡雯,楊曉莉,張丹丹,李傳巍,魏晨星

    2015年,我科引進(jìn)了邁瑞專(zhuān)家審核系統(tǒng)(labXpert)。該系統(tǒng)可用于邁瑞所有的BC-6系列血液細(xì)胞分析儀及流水線,該軟件完全模擬檢驗(yàn)科醫(yī)師標(biāo)本審核邏輯,將標(biāo)本的性狀檢查(標(biāo)本有無(wú)凝血、樣本血量是否足夠等)、危急值檢查、參數(shù)結(jié)果及報(bào)警檢查、與歷史結(jié)果Delta檢查、復(fù)檢條件等信息集成到軟件中,檢驗(yàn)醫(yī)師可以結(jié)合儀器技術(shù)水平及科室病源特征將各節(jié)點(diǎn)規(guī)則設(shè)計(jì)到系統(tǒng)中,規(guī)則可包含所有的報(bào)告參數(shù)、研究參數(shù)及異常報(bào)警參數(shù),不同的醫(yī)院及科室可靈活調(diào)整規(guī)則內(nèi)容,標(biāo)本結(jié)果出來(lái)后,根據(jù)設(shè)定的規(guī)則進(jìn)行判斷是否可以自動(dòng)審核通過(guò)、人工審核或者是否需要復(fù)檢。本研究借用了上海瑞金醫(yī)院的復(fù)檢與審核規(guī)則[1]及國(guó)際血液學(xué)組織41條復(fù)檢規(guī)則[2],建立了初步的審核及復(fù)檢規(guī)則,并選取了300多例樣本對(duì)規(guī)則進(jìn)行了驗(yàn)證,驗(yàn)證結(jié)果滿(mǎn)足要求。本研究旨在探討邁瑞公司labXpert系統(tǒng)在血細(xì)胞分析自動(dòng)審核中的應(yīng)用。

    1 材料與方法

    1.1 樣本選擇 所有的標(biāo)本均為我院2017年6-7月門(mén)診及住院的EDTA-K2抗凝的外周靜脈血標(biāo)本,用于自動(dòng)審核相關(guān)統(tǒng)計(jì)的樣本10 860例,用于TAT對(duì)比統(tǒng)計(jì)的總計(jì)800例,其中住院標(biāo)本400例,門(mén)診標(biāo)本400例。所有標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時(shí)間數(shù)據(jù)均來(lái)源于檢驗(yàn)信息系統(tǒng)(LIS)的數(shù)據(jù)。

    1.2 儀器與試劑 采用CAL 8000血液細(xì)胞分析流水線(兩臺(tái)BC-6800+一臺(tái)SC-120推片染色機(jī))、配套試劑、全血質(zhì)控物及校準(zhǔn)物,深圳邁瑞labXpert專(zhuān)家系統(tǒng)軟件,由深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)。

    1.3 自動(dòng)審核流程圖 labXpert自動(dòng)審核路徑,依照CLSI Auto 10-A[3]進(jìn)行設(shè)計(jì),將規(guī)則錄入該系統(tǒng)后,所有樣本的結(jié)果根據(jù)該套規(guī)則路徑進(jìn)行判斷,將各樣本區(qū)分為自動(dòng)審核通過(guò)、人工審核及鏡檢審核。具體審核路徑見(jiàn)圖1。

    1.4 方法 所有標(biāo)本嚴(yán)格按照CAL 8000使用說(shuō)明書(shū)及CAL 8000標(biāo)準(zhǔn)操作流程(SOP)對(duì)血常規(guī)進(jìn)行檢測(cè),按照設(shè)定復(fù)檢規(guī)則進(jìn)行復(fù)檢,按照標(biāo)本審核要求進(jìn)行審核發(fā)報(bào)告。

    1.5 質(zhì)量控制 每6個(gè)月采用配套的校準(zhǔn)物將BC-6800血液細(xì)胞分析儀進(jìn)行校準(zhǔn)且校準(zhǔn)驗(yàn)證通過(guò)。每天檢測(cè)樣本前,均先測(cè)試全血質(zhì)控物,質(zhì)控在控。

    1.6 觀察指標(biāo) (1)統(tǒng)計(jì)總體自動(dòng)審核比例;(2)對(duì)違反復(fù)檢規(guī)則的樣本進(jìn)行分析,分析違反規(guī)則的樣本構(gòu)成;(3)隨機(jī)分析800例血常規(guī)樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間(TAT)平均值、中位數(shù),并將自動(dòng)審核與傳統(tǒng)審核方式進(jìn)行對(duì)比;(4)統(tǒng)計(jì)TAT超過(guò)30 min的比例,并將該群樣本構(gòu)成進(jìn)行分析。檢測(cè)數(shù)據(jù)用Microsoft Excel 2013及l(fā)abXpert內(nèi)部統(tǒng)計(jì)功能進(jìn)行收集,TAT為樣本采集到發(fā)報(bào)告時(shí)間。

    圖1 labXpert自動(dòng)審核路徑

    2 結(jié) 果

    2.1 一般情況 10 860例樣本中,危急值樣本141例,占1.3%;自動(dòng)審核樣本9144例,占84.2%;待人工審核185例,占1.7%;待鏡檢樣本1531例,占14.1%。

    2.2 各規(guī)則觸發(fā)情況 各觸發(fā)規(guī)則中,發(fā)生率最高的是IMG%超范圍,其次是未成熟粒細(xì)胞報(bào)警,具體見(jiàn)表1。

    表1 labXpert專(zhuān)家系統(tǒng)各規(guī)則觸發(fā)樣本數(shù)及發(fā)生率

    2.3 傳統(tǒng)審核與自動(dòng)審核比較 自動(dòng)審核TAT中位數(shù)為20 min,平均(23±9)min,TAT超過(guò)30 min比例為20.63%;傳統(tǒng)審核TAT中位數(shù)為26 min,平均(26±11)min,TAT超過(guò)30 min比例為30.25%;自動(dòng)審核與傳統(tǒng)審核比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4 TAT超過(guò)30 min的樣本構(gòu)成及TAT時(shí)間比較 WBC系異常89例,TAT為(58±15)min;PLT系異常42例,TAT為(45±12)min;RBC系異常34例,TAT為(43±11)min; WBC系異常樣本的TAT時(shí)間最長(zhǎng)(P<0.05),而RBC系異常與PLT系異常之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    3 討 論

    血常規(guī)標(biāo)本檢驗(yàn)流程通常分為分析前、分析中及分析后三部分,分析前主要為樣本采集、運(yùn)送、分揀及簽收等[4],分析中為標(biāo)本上機(jī)及儀器分析,而分析后為標(biāo)本復(fù)檢與審核。為了提高報(bào)告質(zhì)量,縮短TAT,分析前我們采用標(biāo)準(zhǔn)化的標(biāo)本采集流程,標(biāo)本條碼化管理;分析中采用了CAL 8000血液分析流水線,樣本上機(jī)后自動(dòng)檢測(cè),根據(jù)設(shè)定的復(fù)檢規(guī)則,異常標(biāo)本自動(dòng)復(fù)測(cè)或自動(dòng)推片染色[5];分析后采用labXpert專(zhuān)家審核軟件對(duì)標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果智能審核,審核規(guī)則可結(jié)合醫(yī)院實(shí)際自行制定。

    本研究結(jié)果表明,自動(dòng)審核通過(guò)率達(dá)到了84.2%,可能與我院收治患者特點(diǎn)有較大的關(guān)系,我院為綜合性醫(yī)院,血液病患者及腫瘤患者相對(duì)較少,另外每天均有一部分為健康體檢者,結(jié)果異??赡苄暂^小,因此自動(dòng)審核率相對(duì)較高。鏡檢審核率為14.2%,覆蓋了各種異常病例,沒(méi)有出現(xiàn)血液病漏診反饋。

    對(duì)違反復(fù)檢規(guī)則異常樣本構(gòu)成進(jìn)行分析,儀器提示幼稚粒細(xì)胞導(dǎo)致推片復(fù)檢為最主要的復(fù)檢原因,一般的幼稚粒細(xì)胞出現(xiàn)提示患者可能有敗血癥[6]、嚴(yán)重感染[7]或者血液病等,為了不漏過(guò)血液病,必須對(duì)其進(jìn)行鏡檢復(fù)查。另外WBC、PLT、MCV數(shù)目異常也有較高的復(fù)檢比例。

    自動(dòng)審核與傳統(tǒng)審核比較,TAT中位數(shù)縮短了6 min,自動(dòng)審核TAT超過(guò)30 min的比例僅為20.63%,低于傳統(tǒng)審核。本研究發(fā)現(xiàn)鏡檢審核比例接近15%,也就是說(shuō)有部分樣本儀器沒(méi)有觸發(fā)鏡檢規(guī)則,但發(fā)報(bào)告時(shí)間仍然超過(guò)了30 min,對(duì)這部分樣本進(jìn)行了分析,主要原因還是部分樣本采集后沒(méi)有及時(shí)上流水線檢測(cè),導(dǎo)致這部分樣本在分析前耽誤了較多時(shí)間。這部分樣本主要還是體檢或住院標(biāo)本,對(duì)TAT要求并不高。

    TAT超過(guò)30 min樣本中,WBC系相關(guān)參數(shù)異常比例最高,TAT時(shí)間最長(zhǎng),PLT系相關(guān)參數(shù)次之,RBC相關(guān)異常的最少。對(duì)WBC系異常的標(biāo)本,處理起來(lái)相對(duì)復(fù)雜,要瀏覽全片確認(rèn)有無(wú)原幼細(xì)胞,且要求對(duì)各類(lèi)白細(xì)胞進(jìn)行準(zhǔn)確分類(lèi),而PLT系主要還是確認(rèn)儀器的PLT數(shù)目是否準(zhǔn)確,有無(wú)大血小板等異常。RBC相關(guān)異常關(guān)注得相對(duì)較少,主要確認(rèn)有無(wú)異常紅細(xì)胞存在。

    總之,本科室使用專(zhuān)家自動(dòng)審核系統(tǒng)后,具有較高的自動(dòng)審核通過(guò)率,且能夠保證血液病不漏檢,TAT有了明顯的縮短,能夠滿(mǎn)足科室血常規(guī)報(bào)告TAT的要求,但如果需進(jìn)一步優(yōu)化流程,還需要從整個(gè)樣本分析系統(tǒng)考慮。

    [1] 魏 堅(jiān),王劍飚,宋衛(wèi)星,等.邁瑞CAL 8000血液分析流水線自動(dòng)審核規(guī)則制定與確認(rèn)[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,30(3):243-246.

    [2] Barnes P W, McFadden S L, Machin S J,etal.The International Consensus Group for Hematology Review: suggested criteria for action following automated CBC and WBC differential analysis[J].Lab Hemato, 2005, 11(2):83-90.

    [3] Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) AUTO10-A:Autoverification of Clinical Laboratory Test Results; Approved Guideline[S].2006.

    [4] 甄宏斌,王春霞.實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)在檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制持續(xù)改進(jìn)中的實(shí)踐[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2016,37(3):427-428.

    [5] 唐瓊?cè)A.血液自動(dòng)化分析與人工復(fù)檢相結(jié)合的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)療器械信息[J].2016,13(7):89-92.

    [6] 王樂(lè)見(jiàn),史春娟,李 飛,等.未成熟粒細(xì)胞旗標(biāo)對(duì)敗血癥患者的早期診斷價(jià)值[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2015, 30(3):238-239.

    [7] 羅 蓓,殷紅梅.未成熟粒細(xì)胞計(jì)數(shù)及C-反應(yīng)蛋白在感染性疾病中的臨床價(jià)值[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 34(11):2887-2889.

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