張東 沈峰
(1安康職業(yè)技術學院醫(yī)學院 陜西 安康 725000)
(2安康市中心醫(yī)院檢驗科 陜西 安康 725000)
近年以來,隨著生物科技的不斷進步,微生物檢驗檢測已經廣泛應用于臨床病情診斷。準確的微生物陽性率檢驗結果,有助于對患者病原體的類型實施科學分析,明確其感染原因,是臨床診斷以及治療的重要依據[1]。但是,常規(guī)方式的檢驗結果陽性率還不夠高。我院開展該項研究,探索分析規(guī)范化標本采集對于提升微生物檢驗準確性的作用和價值,取得了一定的經驗。情況如下。
將我院2016年1月—6月期間檢驗科收集的標本1040例作為對照組,均接受常規(guī)采集檢驗。另將我院2016年7月—12月檢驗科收集的標本1040例作為組,均實施標準化標本采集檢驗。兩組標本分類及對應數量均保持一致,其中血培養(yǎng)330例、尿液310例、糞便180例、呼吸道220例。兩組標本類型無統(tǒng)計學差異性(P>0.05),具有可比性。
我院自2016年6月起開始實施微生物檢驗強化管理制度。在此節(jié)點之前,均對相關標本的采集以及檢驗實施常規(guī)化管理。在此時間節(jié)點之后,在系統(tǒng)總結既往經驗的基礎上,制定和完善了規(guī)范化標本采集方案,在標本采集過程中積極加強指導。針對實際情況,為患者選擇正確的標本采集容器,對患者進行知識宣教,引導其嚴格按照要求完成相關微生物標本采集[2]。對標本的收取、運輸、保存以及檢驗過程均實施規(guī)范化嚴格管理。應用全自動細菌鑒定藥敏分析儀實施微生物檢驗。對檢驗流程進一步規(guī)范,嚴格核對核查患者的相關信息等。
對兩組標本的檢驗陽性率結果情況進行對比分析。
采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件進行數據分析處理。
研究組呼吸道標本陽性率低于對照組(P<0.05);研究組血標本、大便標本及尿液標本陽性率均明顯高于對照組(P<0.05);研究組臨床標本微生物總體陽性率為29.04%,顯著性超過對照組的23.94%(P<0.05)。見表。
表兩組相關類型微生物檢驗陽性率情況比較 [(n)%]
通過有效實施微生物檢驗,有助于確定病原體的具體類型,進而對患者的感染原因進行科學的分析判斷[3]。而不合格、不規(guī)范的檢驗操作將無法提供準確的結果[4]。一是保存不規(guī)范,如在標本運送以及保存過程中,部分標本不能接觸空氣,必須密封處理。二是工作人員不重視,如部分護理人員對于需要患者自己采集的標本,指導性不夠。三是操作流程的不規(guī)范,如在采集標本過程中沒有進行規(guī)范化操作,降低了標本的采集合格率,在血液標本采集時,沒有保證采集量以及采集時間等,均導致結果存在誤差。要有效避免上述情況的發(fā)生,一是要進一步提升檢驗人員的責任心,醫(yī)院應當主動為其提供學習的機會,確保其知識體系得以提升,準確掌握流行病學的發(fā)展趨勢。二是進一步規(guī)范操作流程,完善管理制度,做好質量監(jiān)管[5]。
本研究中,對照組均接受常規(guī)化管理,研究組均接受規(guī)范化的微生物標本采集檢驗。結果顯示,研究組的血培養(yǎng)標本陽性率為11.21%,明顯性超過對照組的6.36(P<0.05);研究組大便標本陽性率為18.89%,明顯性超過對照組的10.56%(P<0.05);研究組尿液標本陽性率為38.71%,顯著性超過對照組的30.97%(P<0.05);兩組呼吸道標本陽性率相對接近(P>0.05)。研究組臨床標本微生物總體陽性率為29.04%,顯著性超過對照組的23.94%(P<0.05)。這一結果表明,實施規(guī)范化標本采集檢驗,有助于提升微生物檢驗結果陽性率。
綜上所述,規(guī)范化標本的采集、保存和轉運、檢驗,是影響微生物檢驗結果準確性的主要環(huán)節(jié)[6]。每個環(huán)節(jié)都應該嚴格進行規(guī)范處理,可以確保檢驗結果更加準確,進而為臨床診斷提供更加可靠的科學依據。
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