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    早發(fā)型與晚發(fā)型新生兒敗血癥的高危因素對比分析

    2018-03-09 02:11:43施金桔張惠月
    中國衛(wèi)生標準管理 2018年5期
    關(guān)鍵詞:發(fā)組敗血癥發(fā)型

    施金桔 張惠月

    新生兒敗血癥是指在新生兒期,病菌通過各種途徑,進入到其血液循環(huán)之中,并且隨著機體的成長進行繁殖,從而產(chǎn)生一定的毒素,造成機體的全身性感染。在臨床調(diào)查中發(fā)現(xiàn),在新生兒時期發(fā)生該病,其死亡率較高,且在治療后,也會對其成長產(chǎn)生一定的影響[1]。在臨床調(diào)查中發(fā)現(xiàn),該種疾病在發(fā)展中國家發(fā)病率約14.3%左右,發(fā)達國家發(fā)病率約1%左右[2]。因此,臨床上認為必須加強對新生兒敗血癥的研究,尤其是高危因素的辨別,完善其預(yù)防措施,降低其發(fā)病率。因此,臨床上致力于新生兒敗血癥的診斷研究,希望能夠早發(fā)現(xiàn)早治療,減少新生兒死亡數(shù)。在近期的臨床研究中,人們發(fā)現(xiàn)新生兒敗血癥可以分為早發(fā)型與晚發(fā)型,且其類型的不同高危因素,也存在一定的差異[3]。選取我院收治的早發(fā)型新生兒敗血癥與晚發(fā)型新生兒,對其高危因素進行分析,研究內(nèi)容與數(shù)據(jù)如下所述。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    抽取我院診斷為早發(fā)型新生兒敗血癥的患兒28例作為早發(fā)組,抽取我院診斷為晚發(fā)型新生兒敗血癥的患兒28例作為晚發(fā)組,其均處于同一出生時間段,即2015年2月—2016年8月。納入標準[4]:(1)本次選取的所有患兒,均參照2003年《中華兒科雜志》中的新生兒敗血癥加以診斷;(2)經(jīng)過血培養(yǎng)加以確診;(3)排除宮內(nèi)感染患兒與手術(shù)患兒;(4)經(jīng)過我院倫理委員會批準,且家屬知情同意。診斷標準:早發(fā)型發(fā)生時間≤72 h,晚發(fā)型發(fā)生時間>72 h。

    早發(fā)組共28例患兒,男性患兒16例,女性患兒12例;孕周36~40周,平均孕周(38.1±0.4)周;發(fā)病時間3~72 h,平均發(fā)病時間(45.2±2.3)h;晚發(fā)組共28例患兒,男性患兒17例,女性患兒11例;孕周34~40周,平均孕周(36.2±0.7)周,發(fā)病時間72~96 h,平均發(fā)病時間(83.2±8.1)h。其中,發(fā)病時間與孕周比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而在性別等資料上比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    采用回顧性分析的方式,對兩組新生兒的相關(guān)信息進行收集,其主要包含:(1)患兒及母親的基本資料:包括患兒性別、胎齡、出生體質(zhì)量、分娩方式、新生兒體質(zhì)狀況、羊水性質(zhì)、胎膜早破時間、產(chǎn)前用藥等。(2)臨床表現(xiàn):母體是否存在發(fā)熱、患兒是否存在呼吸困難、喂養(yǎng)不耐受、循環(huán)及反應(yīng)差等現(xiàn)象。(3)實驗室檢查結(jié)果。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    本次研究中的所有數(shù)據(jù)均以統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 20.0分析,計量資料以 (±s)表示,計數(shù)資料以率(%)表示,分別經(jīng)t檢驗或者χ2檢驗,如果P<0.05,則差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患兒在低出生體質(zhì)量兒、早產(chǎn)兒、呼吸暫停、喂養(yǎng)不耐受方面比較,早發(fā)組發(fā)生率低于晚發(fā)組,P<0.05;兩組患兒在母體孕期發(fā)熱、胎膜早破、血小板數(shù)量減少方面比較,早發(fā)組高于晚發(fā)組,P<0.05。具體數(shù)據(jù)如表1,2所示。

    3 討論

    新生兒敗血癥可以根據(jù)其發(fā)病的時間,分為早發(fā)型與晚發(fā)型,晚發(fā)型新生兒敗血癥的比率高達60%[5]。而該種疾病的發(fā)生,多是因新生兒免疫系統(tǒng)發(fā)育不成熟,且在分娩過程中,受到感染的可能性較高,隨著住院時間的延長,必須要接受較多的醫(yī)療操作,這可能導(dǎo)致感染狀況加重,從而誘發(fā)敗血癥。從這個角度上來看,新生兒敗血癥實際上就是一種全身性感染炎癥。該種疾病雖然能夠治療,但是對于幼兒的影響較大,容易限制個體的生長發(fā)育。尤其是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育受限制明顯,這對于以后成長十分不利。因此,臨床上認為必須要針對新生兒敗血癥發(fā)病的因素進行明確,并且采取針對性的規(guī)避策略,以降低新生兒敗血癥發(fā)病率。同時,不同類型的新生兒敗血癥,其具有的高危因素存在差異,在避免措施上也有所區(qū)別[6]。本文選取同時期同等數(shù)量的早發(fā)型新生兒敗血癥患兒與晚發(fā)型新生兒敗血癥患兒,對其發(fā)病因素進行分析,從而明確不同類型新生兒敗血癥的高危因素,希望能夠為預(yù)防工作與治療工作的實施提供幫助。

    表1 兩組新生兒狀況比較1(n,%)

    表2 兩組新生兒狀況比較2(n,%)

    在早發(fā)型新生兒敗血癥中,母體會有發(fā)熱現(xiàn)象、胎膜早破發(fā)生率較高、新生兒血小板數(shù)量會逐漸降低等均是其高危因素;在晚發(fā)型新生兒敗血癥中,生產(chǎn)時間提前、新生兒體質(zhì)量低、部分新生兒存在呼吸暫停、喂養(yǎng)不耐受均是其高危因素,以這些因素為標準,結(jié)合新生兒的臨床癥狀及體征,其敗血癥的發(fā)生類型進行合理的判斷[7]。當然,新生兒敗血癥臨床表現(xiàn)從根本上來說特異性較差,很難通過臨床癥狀來進行診斷,血培養(yǎng)或者無菌體液的培養(yǎng)始終是新生兒敗血癥診斷的金標準,但是該種診斷方式所需要的時間較長,不利于患兒的治療,因此,臨床提出可以對其進行血常規(guī)檢查,以血小板數(shù)量進行辨別[8]。

    綜上所述,早發(fā)型與晚發(fā)型敗血癥的臨床特點還是存在較大的差異,能夠準確辨別其屬于早發(fā)型還是晚發(fā)型,從而保證后續(xù)治療措施的合理性與準確性。當然,這些高危因素的存在,也能夠提升臨床對于新生兒敗血癥的預(yù)防工作開展,從而改善生育質(zhì)量。

    [1] 劉彩霞,景衛(wèi)利,程雪,等. 早發(fā)型與晚發(fā)型新生兒敗血癥臨床特點及病原菌分析[J]. 現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2016,22(3):99-101.

    [2] 繆珀,孫斌,馮星. 早發(fā)型及晚發(fā)型新生兒敗血癥臨床高危因素對比[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2016,13(35):42-46.

    [3] 崔婷婷. 兩種不同類型新生兒敗血癥的相關(guān)危險因素[J]. 中國實用醫(yī)藥,2017,12(18):19-20.

    [4] 孫捷. 早期與晚期早產(chǎn)兒合并早發(fā)型敗血癥時的免疫功能特征比較[J]. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2017,34(6):542-544.

    [5] 楚燕芳,余加林,杜立中. 區(qū)分早發(fā)型和晚發(fā)型新生兒敗血癥的臨床意義[J].中華實用兒科臨床雜志,2015,30(10):743-746.

    [6] 張連紅. 兩種不同類型新生兒敗血癥的相關(guān)危險因素分析[J]. 中國婦幼保健,2016,31(15):3055-3058.

    [7] 蔡揚帆,連銳航,林霓陽,等. 早發(fā)型與晚發(fā)型新生兒敗血癥臨床分析[J].國際兒科學(xué)雜志,2016,43(6):505-507.

    [8] 陳興月. 萬古霉素對新生兒敗血癥患兒的臨床預(yù)后及免疫功能的影響[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2015,31(22):2184-2186.

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