董居浩
山東公安邊防總隊(duì)青島市公安邊防支隊(duì)衛(wèi)生隊(duì),山東青島266000
卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是發(fā)生于卒中后,出現(xiàn)一系列以情緒低落、興趣缺失為主要特征的情感障礙綜合征,常伴有軀體癥狀,是腦卒中后最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一[1]。如未及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療,可影響患者神經(jīng)功能障礙恢復(fù),降低生活質(zhì)量,與卒中預(yù)后不良相關(guān)[2]。因此,早期識(shí)別及治療PSD具有重要意義。PSD的發(fā)生機(jī)制較為復(fù)雜,并不單是由于卒中導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙后的心理應(yīng)激反應(yīng)。高同型半胱氨酸血癥是公認(rèn)的腦梗死的危險(xiǎn)因素之一。有研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)充B族維生素,不僅可降低血同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)的水平,降低發(fā)生腦卒中的風(fēng)險(xiǎn),還可以降低腦卒中患者發(fā)生抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)[3],提示Hcy可能與PSD有關(guān)。本研究旨在進(jìn)一步探討血漿Hcy水平與PSD的關(guān)系。
收集2016年1月~2017年1月期間在青島大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的首次發(fā)生腦梗死且在發(fā)病24h內(nèi)入院的患者共256例。所有病例均符合全國(guó)第四屆腦血管病會(huì)議制定的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],經(jīng)顱腦CT或MRI檢查證實(shí);年齡18~80歲。排除標(biāo)準(zhǔn)包括:(1)既往抑郁癥、精神疾病、認(rèn)知障礙或癡呆病史;(2)精神病家族史;(3)意識(shí)障礙;(4)嚴(yán)重失語(yǔ)或構(gòu)音障礙或視力聽(tīng)力障礙無(wú)法配合檢查者;(5)合并影響血漿Hcy水平的代謝性疾病;(6)發(fā)病前服用影血漿Hcy水平的藥物;(7)其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病;(8)心肝腎功能不全、惡性腫瘤、休克等。所有研究對(duì)象及家屬均簽署知情同意書(shū)。在隨訪過(guò)程中根據(jù)是否發(fā)生PSD分為非PSD組和PSD組。收集所有病例的性別、年齡、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、神經(jīng)功能障礙的嚴(yán)重程度(美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分即NIHSS評(píng)分)、腦卒中危險(xiǎn)因素(包括腦卒中家族史、吸煙史、飲酒史、高血壓、糖尿病、冠心病、高脂血癥)等一般資料。
表1 兩組研究對(duì)象的一般資料比較
1.2.1 PSD的診斷及治療 對(duì)所有研究對(duì)象進(jìn)行為期3個(gè)月的隨訪,分別在入院當(dāng)天、發(fā)病后1月及發(fā)病后3月時(shí)詢問(wèn)并記錄患者的心境、愉快感、自卑和自責(zé)、輕生觀念、遲滯、激越、注意、記憶、睡眠、食欲、體重、乏力等情況。對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行漢密爾頓抑郁量表(hamilton depression rating scale,HAMD17項(xiàng)版本)評(píng)價(jià),由兩名經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的醫(yī)師分別獨(dú)立評(píng)分,并進(jìn)行一致性檢驗(yàn)(Kappa值為0.82),取兩名醫(yī)師評(píng)分的平均值作為該研究對(duì)象的HAMD分值。HAMD<7分為正常,HAMD7~ 17分為輕度抑郁,HAMD17 ~ 24分為中度抑郁,HAMD>24分為重度抑郁[2]。如研究對(duì)象的HAMD<7分則納入非PSD組;任何一次隨訪發(fā)現(xiàn)研究對(duì)象HAMD≥7分即納入PSD組,并給予相應(yīng)心理治療、藥物治療等。如發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)以下情況,則轉(zhuǎn)診精神衛(wèi)生中心治療:(1)重度抑郁;(2)伴有自殺風(fēng)險(xiǎn)(自殺想法和/或自殺行為);(3)治療效果不明顯,或復(fù)發(fā)性抑郁、難治性抑郁等;(4)伴有精神病性癥狀。
1.2.2 血漿Hcy水平測(cè)定 所有患者于入院后第二天清晨空腹使用EDTA抗凝管采肘靜脈血3mL,立即送入實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。經(jīng)Beckman Coulter AU5800全自動(dòng)生化分析儀,采用透射免疫比濁法測(cè)定血漿Hcy水平(正常值4.0~15.4μmol/L),試劑采用Beckman公司原裝試劑盒,并同時(shí)采血測(cè)定血糖、血脂、肝腎功能等血液指標(biāo)。
計(jì)量資料以(x±s) 表示,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料的組間比較采用t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料的組間比較采用非參數(shù)秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)性分析。均采用SPSS19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
PSD組共70例患者,非PSD組共186組患者。兩組患者的BMI、卒中家族史、吸煙史、飲酒史、高血壓、糖尿病、冠心病、高脂血癥的分布情況無(wú)明顯差異(P均大于0.05)。PSD組患者的年齡、女性比例及神經(jīng)功能障礙的嚴(yán)重程度(NIHSS評(píng)分)均高于非PSD組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
PSD組病例的血漿 Hcy水平為(25.4±4.2)(11.5~30.9)μmol/L,非PSD組病例的血漿Hcy水平為(15.1±5.4)(8.6~ 23.3)μmol/L,兩組病例的血漿Hcy水平的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.045,P<0.05),PSD組病例的血漿Hcy水平明顯高于非PSD組。
對(duì)PSD組病例的HAMD分?jǐn)?shù)與血漿Hcy水平的關(guān)系采用Pearson相關(guān)分析顯示,血漿Hcy水平與PSD組病例的HAMD分?jǐn)?shù)呈正相關(guān)(r=0.762,P < 0.05)。
同型半胱氨酸是一種含硫氨基酸,主要來(lái)源于飲食中攝取的蛋氨酸,是蛋氨酸代謝過(guò)程中一個(gè)重要的中間產(chǎn)物。Hcy有三條代謝途徑:(1)被重新甲基化為蛋氨酸(再甲基化途徑);(2)與絲氨酸結(jié)合為胱硫醚(轉(zhuǎn)硫化途徑);(3)直接釋放到細(xì)胞外液(這部分與血漿中檢測(cè)到的Hcy水平密切相關(guān))。Hcy合成和代謝途徑中相關(guān)的酶系統(tǒng)缺陷、營(yíng)養(yǎng)缺乏(葉酸、維生素B6和B12等缺乏)均可引起高Hcy血癥。除此之外,年齡、種族、生活習(xí)慣(吸煙、飲酒、咖啡、高蛋氨酸飲食等)、藥物(氨甲喋呤、卡馬西平、苯妥英鈉等)和其他疾?。ㄈ缏阅I功能不全)等因素均會(huì)影響血漿Hcy水平。Hcy對(duì)神經(jīng)細(xì)胞和血管具有直接毒性作用,可以導(dǎo)致DNA鏈斷裂、氧化應(yīng)激反應(yīng)及細(xì)胞凋亡[5]。目前已發(fā)現(xiàn)Hcy參與多種疾病的病理生理過(guò)程,包括心腦血管疾病、癡呆、帕金森病、終末期腎病等[6-11]。
PSD是腦卒中后常見(jiàn)的并發(fā)癥,多發(fā)生于卒中后1月~ 2年,有研究報(bào)道腦卒中后3月內(nèi)PSD的發(fā)生率約為29%[12]。其發(fā)生機(jī)制尚不完全明確,目前被廣泛接受的是神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制和社會(huì)心理學(xué)機(jī)制共同作用的結(jié)果。已有多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)血漿Hcy水平升高與PSD有關(guān)[13-17],其中Almeida 等發(fā)現(xiàn)血漿Hcy升高的老年卒中患者,發(fā)生PSD的風(fēng)險(xiǎn)增加70%[16]。而Taylor等發(fā)現(xiàn)通過(guò)補(bǔ)充B族維生素及葉酸,降低血漿Hcy水平,可降低腦血管病患者發(fā)生抑郁障礙的風(fēng)險(xiǎn)或改善抗抑郁治療的效果[3]。
本研究中共收集急性腦梗死病例256例,其中發(fā)生PSD者70例,發(fā)生率為27.3%。對(duì)PSD組病例和非PSD組病例的一般資料進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),PSD組病例的年齡大于非PSD組病例,女性比例高于非PSD組,NIHSS評(píng)分高于非PSD組,提示年齡、性別及神經(jīng)功能障礙的嚴(yán)重程度也有可能是發(fā)生PSD的危險(xiǎn)因素,與既往研究報(bào)道一致[15,17]。PSD組和非PSD組病例的血漿Hcy水平差異存在顯著性,PSD組的血漿Hcy水平高于非PSD組,且血漿Hcy水平和PSD患者HAMD評(píng)分存在正相關(guān)關(guān)系,提示血漿Hcy水平升高與可能PSD的發(fā)生有關(guān),且血漿Hcy水平越高,抑郁程度可能越重。這與既往多項(xiàng)研究結(jié)果一致[14-15,17]。目前認(rèn)為Hcy參與PSD的機(jī)制可能有以下幾種[18-19]:(1)激活N-甲基-D-天門冬氨酸受體(NMDA)對(duì)神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生興奮性毒性作用;(2)引起氧化應(yīng)激反應(yīng)破壞神經(jīng)細(xì)胞的氧化還原信號(hào)通路;(3)誘導(dǎo)DNA鏈斷裂導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞凋亡;(4)對(duì)血管的直接毒性作用導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能紊亂;(5)影響神經(jīng)遞質(zhì)如五羥色胺(5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)及去甲腎上腺素(moradrenaline bitartrate,NE)等的合成和代謝;(6)影響能量?jī)?chǔ)存和利用的重要化合物肌酸和磷酸肌酸的含量,引起腦的能量代謝紊亂。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)PSD的發(fā)生與腦梗死急性期高血漿Hcy有關(guān),且Hcy水平與PSD的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。提示對(duì)于急性腦梗死的病人常規(guī)篩查血漿Hcy水平有助于預(yù)測(cè)發(fā)生PSD的風(fēng)險(xiǎn),而對(duì)于這類患者,盡早給予維生素B6、B12及葉酸等進(jìn)行干預(yù),降低血Hcy,不僅有助于預(yù)防腦卒中復(fù)發(fā),還能降低發(fā)生PSD的風(fēng)險(xiǎn),從而提高患者的生活質(zhì)量。另外,本研究還發(fā)現(xiàn)年齡、女性及神經(jīng)功能障礙的嚴(yán)重程度均可能與PSD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。本研究樣本量較小,因部分患者基線及影像資料不完整,對(duì)于腦梗死急性期血漿Hcy水平與PSD的關(guān)系以及與PSD有關(guān)的其他危險(xiǎn)因素尚需大樣本前瞻性隊(duì)列研究來(lái)證實(shí),以期為PSD的早期預(yù)測(cè)和干預(yù)提供更多指導(dǎo)。
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