福建省腫瘤醫(yī)院,福建醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放射科(福建 福州 350014)
胡春淼 陳韻彬 曹喜生何莊貞 岳秋園 方燕紅林 蓉
咽旁間隙位于咽外側(cè)頸深部的潛在的疏松結(jié)締組織間隙,位于咽肌環(huán)、腮腺深部與咀嚼肌之間,呈倒立的錐體形。上抵顱底;下達(dá)舌骨平面;前界為翼下頜韌帶、頜下腺上緣;后界為椎前筋膜。由莖突及莖突諸肌為界分為咽旁前、后間隙。咽旁前間隙較小,咽升動(dòng)、靜脈行于其中,內(nèi)側(cè)有咽上縮肌及腭扁桃體。咽旁后間隙較大,內(nèi)有頸內(nèi)動(dòng)、靜脈及第Ⅸ-Ⅻ腦神經(jīng)及頸深上淋巴結(jié)。咽旁間隙腫瘤位置較深,早期診斷較困難,腫瘤較大時(shí)手術(shù)比較棘手,我們于2006年6月至2016年12月,回顧性分析33例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的咽旁間隙腫瘤患者,結(jié)合平掃M(jìn)RI,多期增強(qiáng)掃描的影像,提高咽旁間隙良惡性腫瘤的影像診斷與鑒別診斷。
1.1 臨床資料33例咽旁間隙腫瘤患者術(shù)后皆有病理證實(shí),男性患者19例,女性14例,平均年齡為46歲(22歲~76歲)。包括4例多形性腺瘤,4例神經(jīng)鞘瘤,1例頸動(dòng)脈體瘤,1例副神經(jīng)節(jié)瘤,血管瘤2例,癌在多形性腺瘤中3例,多形性腺癌1例,淋巴瘤4例,漿細(xì)胞瘤1例,腮腺癌2例,腮腺腺樣囊性癌2例,腮腺腺泡細(xì)胞癌1例,惡性神經(jīng)鞘瘤1例,滑膜肉瘤2例,橫紋肌肉瘤1例,粘液腺癌1例,低分化腺癌1例,血管外皮肉瘤1例。臨床表現(xiàn)有吞咽不適、咽痛、聽力下降、發(fā)現(xiàn)咽旁腫物等。所有患者33例均行MR常規(guī)平掃,其中32例進(jìn)行多期增強(qiáng)掃描。
1.2 影像學(xué)檢查
1.2.1 MR掃描:20例使用1.5T(Signa EXCITE III HD,美國GE公司)磁共振,冠狀位SE FS TIWI增強(qiáng)序列:TR:500ms,TE:minfull,可變帶寬:31.3HZ,F(xiàn)OV:28cm×28cm,層厚/間隔:4mm/1mm,矩陣:288×192,NEX:2,橫斷位FS PDWI:TR:2300ms,TE:28.7ms,可變帶寬:27.8HZ,F(xiàn)OV:24cm×18cm,層厚/間隔:5mm/1mm,矩陣:320×192,NEX:2;冠狀STIR:TR:4000ms,TE∶50.9ms,可變帶寬:27.8HZ,F(xiàn)OV:28cm×28cm,層厚/間隔:4mm/1mm,矩陣:288×192,NEX:2,橫斷位DWI:SE-EPI序列,TE:默認(rèn)的最小值,TR:5000ms,b值=0,800s/mm2,增強(qiáng)掃描以0.2mmol/kg、1.5ml/s的靜注Gd-DTPA后,軸位、冠狀位、矢狀增強(qiáng)T1WI掃描。13例使用Philips Achieva 3.0T TX磁共振,包括軸位T2WI FS(TR:230ms,TE:70ms,F(xiàn)OV:RL=230mm,AP=230mm,F(xiàn)H=215mm,層厚:5mm,NSA:2),橫斷位T1WI序列(TR:55Oms,TE:shortest,F(xiàn)OV:RL=182mm,AP=230mm,F(xiàn)H=215mm,層厚:5mm,NSA:3),冠狀位T2WI FS序列(TR:shortest,TE:shortest,F(xiàn)OV:RL=180mm,AP=89mm,F(xiàn)H=221mm,層厚:5mm,NSA:2),橫斷位DWI序列(TR:shortest,TE:shortest,F(xiàn)OV:RL=210mm,AP=228mm,F(xiàn)H=215mm,層厚:5mm,NSA:2),橫斷位TIWI增強(qiáng)序列(T1WI脂肪抑制增強(qiáng)序列)(TR:shortest,TE:shortest,F(xiàn)OV:RL=182mm,AP=230mm,F(xiàn)H=227mm,層厚:5mm,NSA:2),冠狀位TIWI增強(qiáng)序列(T1WI脂肪抑制增強(qiáng)序列)(TR:500ms,TE:shortest,F(xiàn)OV:RL=182mm,AP=89mm,F(xiàn)H=221mm,層厚:5mm,NSA:2),矢狀位TIWI增強(qiáng)序列(T1WI脂肪抑制增強(qiáng)序列)(TR:500ms,TE:shortest,F(xiàn)OV:RL=89mm,AP=240mm,F(xiàn)H=240mm,層厚:5mm,NSA:2),MRI增強(qiáng)以0.2mmol/kg,1.5ml/s的速度靜注Gd-DTPA后,行軸位、冠狀位、矢狀增強(qiáng)。
該組33例咽旁間隙腫瘤患者,MR平掃、MR平掃加多期增強(qiáng)掃描由4名有經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)生每兩人一組,用信號(hào);邊界;影像典型特征包括“瘤蒂征”、“緊貼腮腺”(圖1-5)、“腫塊內(nèi)囊性變”“神經(jīng)孔道增寬”、“內(nèi)見分隔”、“神經(jīng)浸潤”、“浸潤性生長”及周圍組織受累等;多期增強(qiáng)掃描為分隔強(qiáng)化明顯”、“延遲強(qiáng)化”、“漸進(jìn)性強(qiáng)化”、“不規(guī)則強(qiáng)化”等征象(圖6-12)(表1),兩組醫(yī)生獨(dú)立分析,組內(nèi)兩名主治醫(yī)師按照診斷標(biāo)準(zhǔn)做出影像診斷,組與組之間雙盲診斷。第一組診斷MR平掃圖像,第二組為MR平掃加多期增強(qiáng)掃描。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS15.O分析處理,以組織病理學(xué)作為金標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估影像特征是否與組織病理學(xué)結(jié)果符合性,用Fisher確切概率法(表2),P值小于O.05被認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本組P=0.038<0.05,這說明平掃加多期增強(qiáng)掃描提高了咽旁間隙腫瘤診斷的能力。
咽旁間隙位置深在,解剖關(guān)系復(fù)雜,咽旁間隙腫瘤病理種類多樣化,咽旁間隙主要由血管、神經(jīng)、淋巴、纖維和脂肪,異位唾液腺的腺體等原發(fā)性腫瘤。繼發(fā)性腫瘤,如來自鼻咽壁,咽側(cè)壁,腮腺和咀嚼肌間隙的腫瘤可累及咽旁間隙。咽旁間隙占所有的頭頸部腫瘤中不到1%,80%的咽旁腫瘤是良性的,20%是惡性[1-3]。良性腫瘤本組以腮腺深葉或異位小涎腺的多形性腺瘤及神經(jīng)鞘膜瘤多見,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)告一致,其次以副神經(jīng)節(jié)瘤及血管性腫瘤多見。本組惡性腫瘤以來源于涎腺源性的多形性腺癌、癌在多形性腺瘤及腮腺深葉的腮腺癌、腮腺腺樣囊性癌、腮腺腺泡細(xì)胞癌最多見,惡性淋巴瘤及咽旁間隙的肉瘤次之。
表1 33例咽旁間隙腫瘤表現(xiàn)
表2 MRI平掃、MRI平掃加多期增強(qiáng)掃描兩種方法對(duì)診斷能力比較
圖1-5 患者,男,34歲,左側(cè)咽旁間隙多形性腺瘤。圖1 MRI橫斷面掃描T2WI示:左側(cè)咽旁間隙呈等高信號(hào)影,可見“瘤蒂征”與左側(cè)腮腺相連。圖2 T1WI等信號(hào)影。圖3 增強(qiáng)后見強(qiáng)化,包膜較完整。圖4 DWI(b=800)高信號(hào)影。圖5 大體標(biāo)本包膜完整,可見“瘤蒂征”。圖6-12 左側(cè)咽旁間隙癌在多形性腺瘤中?;颊?,男,69歲。圖6-10 T2WI不均等高信號(hào)影,T1WI等低信號(hào)影,增強(qiáng)后見不規(guī)則強(qiáng)化,內(nèi)可見壞死區(qū),邊緣欠完整。圖11-12癌侵犯包膜,惡性成分為涎腺導(dǎo)管癌。
咽旁莖突前間隙最常見腫瘤為多形性腺瘤,多形性腺癌或癌在多形性腺瘤中,主要源自腮腺深葉[4-6]。本組多形性腺瘤,多形性腺癌,癌在多形性腺瘤中緊貼腮腺深葉或可見“瘤蒂征”與腮腺相連。多形性腺瘤生長緩慢,包膜一般較完整,增強(qiáng)后呈逐漸強(qiáng)化。而多形性腺癌或癌在多形性腺瘤中,腫瘤邊緣呈分葉狀或包膜不完整,增強(qiáng)后液性壞死區(qū)較常見,實(shí)性部分不均勻強(qiáng)化。來源于腮腺的腮腺癌腺泡細(xì)胞癌呈浸潤性生長,增強(qiáng)后見不規(guī)則強(qiáng)化,內(nèi)可見壞死。腮腺腺樣囊性癌典型征象是沿神經(jīng)浸潤。
神經(jīng)源性腫瘤,多發(fā)生于莖突后間隙,大多數(shù)為神經(jīng)鞘瘤,少數(shù)為神經(jīng)纖維瘤。來源于頸動(dòng)脈鞘的迷走神經(jīng)、交感神經(jīng),舌咽神經(jīng)、Ⅺ和Ⅻ神經(jīng)等,本組來源于舌下神經(jīng)的神經(jīng)鞘瘤,均表現(xiàn)為舌下神經(jīng)管增寬,并見“瘤蒂征”與之相連。來源于莖突前間隙主要來源于下頜神經(jīng)的分支,舌神經(jīng)、耳顳神經(jīng)、下牙槽神經(jīng)。本組來源下頜神經(jīng)的神經(jīng)鞘瘤均表現(xiàn)為卵圓孔增寬可見“瘤蒂征”。神經(jīng)鞘瘤病理上分為Antoni A型及Antoni B型,信號(hào)均勻者多由Antoni A區(qū)組成,信號(hào)不均勻者多由Antoni A型和Antoni B型組成,囊變區(qū)主要由Antoni B型組合。本例1例信號(hào)較均勻,增強(qiáng)后呈輕度強(qiáng)化,多期增強(qiáng)掃描呈逐漸強(qiáng)化,病理由Antoni A型組成。3例神經(jīng)鞘瘤均出現(xiàn)囊變區(qū),病理示囊變區(qū)由Antoni B型組成。惡性神經(jīng)鞘瘤呈浸潤性生長,本組1例表現(xiàn)為卵圓孔見破壞增寬,病灶侵犯范圍廣。
本組惡性淋巴瘤均表現(xiàn)為平掃信號(hào)比較均勻,增強(qiáng)后見強(qiáng)化。頸動(dòng)脈體瘤及副神經(jīng)節(jié)瘤平掃內(nèi)可見流空信號(hào)影,增強(qiáng)后見明顯強(qiáng)化,頸動(dòng)脈體瘤可見頸內(nèi)外動(dòng)脈分離。血管瘤T2WI為明顯高信號(hào)影,多期增強(qiáng)由周邊到中心呈漸進(jìn)性強(qiáng)化?;と饬鐾ǔ0l(fā)生于青壯年,腱鞘和關(guān)節(jié)周圍。大約3~10%的滑膜肉瘤發(fā)生于頭頸部[7]發(fā)生在咽旁間隙的非常罕見[8]本組2例滑膜肉瘤的MRI表現(xiàn):T2WI/STIR像腫瘤內(nèi)多呈稍高信號(hào)的“卵石”狀結(jié)節(jié),其間有低信號(hào)間隙,增強(qiáng)后結(jié)節(jié)不強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化,間隔明顯強(qiáng)化。橫紋肌肉瘤及血管外皮肉瘤特征性不強(qiáng),兩者皆有包膜,前者腫瘤內(nèi)見多個(gè)分隔,后者強(qiáng)化明顯,強(qiáng)化程度與臨近血管接近。
綜上所述,咽旁間隙部位深在,結(jié)合平掃M(jìn)RI及多期增強(qiáng)掃描可以提供腫瘤的大小,位置,腫瘤的邊緣,信號(hào)及增強(qiáng)特征,了解瘤體的血供及瘤體與頸動(dòng)脈鞘的關(guān)系,對(duì)手術(shù)徑路的選擇[9-10],術(shù)中可能發(fā)生的預(yù)處理及手術(shù)的成敗具有重要作用。
[1]Cohen SM,Burkey BB,Netterville JL,Surgical management of parapharyngeal space masses[J].Head Neck,2005,27(8):669-675.
[2]Luksic I,Virag M,Manoijlovic S,Macan D,Salivary gland tumours:25 years of experience from a single institution in Croatia[J].J Craniomaxillofac Surg,2012,40(3):e75-e81.
[3]Luna-Ortiz K,Navarrete-Aleman JE,Granados-Garcia M,Herrera-Gomez A.Primary parapharyngeal space tumors in a Mexican cancer center[J].Otolaryngol Head Neck Surg,2005,132(4):587-591.
[4]Fernández FM,Fernández SJ,Costas LA,et al.Surgical treatment of benign parapharyngeal space tumours.Presentation of two clinical cases and revision of the literature[J].Med Oral Patol Oral Cir Bucal,2008,13(1):E61-64.
[5]王玲,劉學(xué)文,李卉,等.咽旁間隙多形性腺瘤與神經(jīng)源性腫瘤的MRI鑒別診斷[J].中國CT和MRI雜志,2014,12(2):1-4.
[6]江惠強(qiáng),歐鴻儒,莫家彬,等.腮腺多形性腺瘤與腺淋巴瘤的CT表現(xiàn)對(duì)比分析[J].中國CT和MRI雜志,2010,8(1):22-24.
[7]Sturgis E, Potter B.Sarcomas of the head and neck region[J].Curr Opin Oncol,2003,15(3):239-252.
[8]Zhu M,Li J,Wang KJ,et al.Primary synovial sarcoma of the parapharyngeal space:a clinicopathologic study of five cases[J].World J Surg Oncol,2012,10(1):1-5.
[9]Cassoni A,Terenzi V,Della Monaca M,et al.J Craniomaxillofac Surg[J].2013 May 16. [Epub ahead of print].
[10]Kolòkythas A,Eisel DW,El-Sayed I,et al.Mandibular osteotomies for access to select parapharyngeal space neoplasms[J].Head Neck,2009,31(1):102-110.