趙睿榛
【摘 要】 中藥配方顆粒是我國中藥發(fā)展史上的創(chuàng)新措施,其原料是經(jīng)過規(guī)范炮制的單味中藥飲片,將其加工后制成顆粒狀制劑。中藥配方顆粒與原本中藥飲片相比,在功效、性味上相同,將中藥飲片隨證加減、辨證用藥、復(fù)方配伍的特點(diǎn)保留了下來,能夠用于中醫(yī)臨床組方用藥。并且相對(duì)于中藥飲片來講,其優(yōu)點(diǎn)表現(xiàn)在避免了中藥飲片煎煮過程,改善了中藥飲片調(diào)劑難以準(zhǔn)確把握、質(zhì)量難以有效控制的問題。中藥配方顆粒在原本中藥飲片基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)了規(guī)范性、科學(xué)性及標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展,現(xiàn)階段中藥配方顆粒在亞洲甚至西方國家中均有廣泛運(yùn)用,逐漸邁入國際化發(fā)展道路。本文在此針對(duì)中藥配方顆粒的產(chǎn)生及發(fā)展進(jìn)行簡要論述,并對(duì)中藥配方顆粒國際化的實(shí)現(xiàn)提出幾點(diǎn)措施。
【關(guān)鍵詞】 中藥配方顆粒;國際化;發(fā)展;措施
【中圖分類號(hào)】R969.4 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B 【文章編號(hào)】1005-0019(2018)24-256-01
中藥湯劑在長期發(fā)展以來,其安全性和穩(wěn)定性都受到廣大學(xué)者質(zhì)疑;中醫(yī)藥在發(fā)展過程,其繁瑣制作及較長的時(shí)間消耗在一定程度上限制了中藥發(fā)展,在此背景下便出現(xiàn)了中藥配方顆粒。中藥配方顆粒是對(duì)傳統(tǒng)中藥飲片進(jìn)行再加工后制成的藥物顆粒,其不僅與傳統(tǒng)中醫(yī)辨證治療相契合,同時(shí)還消除了中藥湯劑繁瑣煎煮過程等缺點(diǎn),對(duì)于推動(dòng)中藥發(fā)展來說具有重要積極意義。
1 中藥配方顆粒的產(chǎn)生及發(fā)展
中藥配方顆粒是基于傳統(tǒng)中藥湯劑的創(chuàng)新,我國廣東星群制藥廠對(duì)于中藥配方顆粒的研究始于上個(gè)世紀(jì)五十年代,他們把單味中藥煎煮后用水劑替代中藥飲片,效果顯著,且服用起來更加便捷,得到了廣大患者認(rèn)可。到了二十世紀(jì)七十年代,日本針對(duì)于單味顆粒劑取得一定研究成果,而后韓國便開始效仿進(jìn)行生產(chǎn)。到了八十年代,日本及韓國企業(yè)為了降低成本,利用我國道地藥材和便宜的人工,在我國投資建廠,制備中藥濃縮顆粒,由此國內(nèi)便開始加大對(duì)中藥配方顆粒的重視[1]。1992年,江蘇江陰天江藥業(yè)首先研制出了中藥配方顆粒,2001年原國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》,對(duì)“中藥配方顆粒”這一名稱進(jìn)行正式命名,而在此之前國內(nèi)對(duì)于中藥配方顆粒有多種叫法,主要有“免煎飲片”、“中藥新飲片”等,在對(duì)“中藥配方顆粒”進(jìn)行統(tǒng)一命名后便將其歸類到中藥飲片管理工作當(dāng)中。2002年中藥配方顆粒列入國務(wù)院《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要》,2011年中藥配方顆粒列入《國家“十二五”科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃》,以上政策為中藥配方顆粒的發(fā)展提供了很好的保障。
我國中藥配方顆粒目前還處于研究階段,國家讓部分生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行試點(diǎn)生產(chǎn)、嚴(yán)格把控管理,現(xiàn)在國家藥監(jiān)部門明確批準(zhǔn)的試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只有六家。雖說我國中醫(yī)歷史發(fā)展悠久,但中醫(yī)配方顆粒作為現(xiàn)代藥品劑型,其發(fā)展年份也不過短短幾十年,即便如此,我國中藥配方顆粒在市場推廣、產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)及診療運(yùn)用上已經(jīng)具備有一定章程和規(guī)模。
2 中藥配方顆粒國際化實(shí)現(xiàn)措施
2.1 保留中醫(yī)特色增強(qiáng)市場競爭力 中藥配方顆粒作為中醫(yī)特殊劑型,應(yīng)保留有中醫(yī)特色,具有自身獨(dú)特性,這樣才能夠在激烈藥品市場競爭中保持自身特色,從而占據(jù)一定市場份額。因而,為了保留中藥配方顆粒中醫(yī)特色,還需要加強(qiáng)對(duì)藥材共煎的研究。由于藥材共煎時(shí)藥材中成分會(huì)發(fā)生一定化學(xué)變化,起到減毒增效作用,因而臨床上要想加強(qiáng)中藥配方顆粒運(yùn)用療效研究,還應(yīng)將重點(diǎn)落腳在單煎和合煎等效性問題上,針對(duì)其研究從藥理、藥效、成分、運(yùn)用等方面展開進(jìn)一步研究,從而能夠?yàn)橹兴幣浞筋w粒實(shí)現(xiàn)國際化發(fā)展奠定研究基礎(chǔ)。此外,針對(duì)于中藥配方顆粒研究應(yīng)將其與常規(guī)中藥提取物進(jìn)行區(qū)分,其保存原飲片藥性,但是并非是將有效成分量或提取精讀等來作為衡量標(biāo)準(zhǔn),所以還應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中藥配方顆粒與原飲片之間的比較研究,這樣才可以有效發(fā)揮辨證治療作用,保留中醫(yī)藥特色。
2.2 政府規(guī)范協(xié)調(diào)并加強(qiáng)產(chǎn)品宣傳 針對(duì)中藥配方顆粒國際化發(fā)展應(yīng)做好產(chǎn)品宣傳工作,在當(dāng)前互聯(lián)網(wǎng)信息時(shí)代背景下,借助新媒體能夠?qū)崿F(xiàn)信息全球化傳播,可適當(dāng)加大中藥配方顆粒推銷宣傳力度,提高宣傳資金投入。重點(diǎn)改善西方國家對(duì)中藥“難吃、難看、難弄”的形象認(rèn)知,讓西方國家民眾加深對(duì)中藥配方顆粒優(yōu)點(diǎn)的認(rèn)識(shí),了解到中藥配方顆粒是現(xiàn)代醫(yī)藥發(fā)展背景下應(yīng)運(yùn)而生的一種新型用藥劑型。在推動(dòng)中藥配方顆粒國際化發(fā)展過程中,政府還應(yīng)充分發(fā)揮自身作用,可由政府出面組織成立中藥配方顆粒行業(yè)協(xié)會(huì),并針對(duì)中藥配方顆粒管理制定相關(guān)規(guī)章制度,確保中藥配方顆粒實(shí)現(xiàn)規(guī)范化發(fā)展。加強(qiáng)中藥配方顆粒出口管理,并對(duì)各個(gè)中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)利益進(jìn)行平衡,確保各個(gè)企業(yè)之間實(shí)現(xiàn)共同發(fā)展,以便于打造優(yōu)良市場競爭環(huán)境,為中藥配方顆粒的國際化發(fā)展的營造良好市場氛圍。
2.3 創(chuàng)新工藝降低成本并完善品種 重視對(duì)中藥配方顆粒生產(chǎn)工藝的深入研究,要想促使中藥配方顆粒實(shí)現(xiàn)國際化發(fā)展,就不能僅僅局限于單一式的提取方式,應(yīng)基于確保臨床療效的基礎(chǔ)上,對(duì)生產(chǎn)工藝進(jìn)行創(chuàng)新[2]。中藥配方顆粒在生產(chǎn)過程中需要耗費(fèi)較高成本,在創(chuàng)新生產(chǎn)工藝基礎(chǔ)上進(jìn)一步擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模,可有效降低生產(chǎn)成本,進(jìn)而在市場中占據(jù)一定份額。而市場及生產(chǎn)規(guī)模的擴(kuò)大需要有較多的需求來作為基礎(chǔ),目前很多中藥配方顆粒都沒有收入到醫(yī)保目錄中,這對(duì)于促進(jìn)中藥配方顆粒發(fā)展來說具有一定阻力。因此,國家應(yīng)逐漸將中藥配方顆粒納入到醫(yī)保范圍中,為患者提供優(yōu)先選擇,進(jìn)而擴(kuò)大市場需求。此外,為了促進(jìn)中藥配方顆粒發(fā)展,還應(yīng)對(duì)現(xiàn)有中藥配方顆粒品種進(jìn)行完善,加強(qiáng)臨床中醫(yī)藥研究,在現(xiàn)有藥品種類基礎(chǔ)上進(jìn)行改良生產(chǎn),生產(chǎn)出更多規(guī)格中藥配方顆粒,以便于更好滿足臨床診療需求。
3 結(jié)語
總而言之,隨著民眾對(duì)于健康的愈漸重視,國家也針對(duì)于中藥發(fā)展制定有相關(guān)推動(dòng)政策,為中藥實(shí)現(xiàn)健康可持續(xù)發(fā)展奠定政策基礎(chǔ)。中藥配方顆粒作為中藥的一種中藥產(chǎn)品形式,其不僅保留有中藥飲片藥效特點(diǎn),還表現(xiàn)出服用方便、藥效迅速、療效明確、成份完全、安全方便等優(yōu)點(diǎn)。目前中藥配方顆粒在美國、澳大利亞、韓國、日本等國家都占有一定市場,中藥配方顆粒正在逐漸向國際化發(fā)展邁進(jìn)。
參考文獻(xiàn)
[1] 徐莉,鐘麗紅.中藥配方顆粒的發(fā)展現(xiàn)狀及存在問題分析[J].抗感染藥學(xué),2018,15(07):1116-1118.
[2] 林環(huán)玉,伍振峰,曾麗華,王學(xué)成,楊明.中藥配方顆粒發(fā)展現(xiàn)狀及產(chǎn)業(yè)升級(jí)對(duì)策分析[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2018,49(08):1161-1165.