李劍,黃鵬,黃華平
(1.江西省興國縣農(nóng)業(yè)執(zhí)法大隊,贛州 342400;2.江西省興國縣灰鵝生產(chǎn)辦公室,贛州 342400)
為加強獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理,保證獸藥質(zhì)量安全,防止經(jīng)營假劣獸藥,杜絕坑農(nóng)、害農(nóng)事件發(fā)生,促進畜牧業(yè)健康發(fā)展??h級農(nóng)業(yè)執(zhí)法部門會根據(jù)農(nóng)業(yè)部、省、市的農(nóng)資打假工作方案,定期和不定期對轄區(qū)的獸藥經(jīng)營企業(yè)進行執(zhí)法檢查。
檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)的法律、法規(guī)依據(jù)主要有《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》、《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》、《獸藥標簽和說明書管理辦法》、《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》等。
根據(jù)《獸藥管理條例》的規(guī)定,獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備相關(guān)條件,依法取得《獸藥經(jīng)營許可證》、辦理《營業(yè)執(zhí)照》后才可經(jīng)營獸藥。執(zhí)法人員進入獸藥經(jīng)營企業(yè)后,應查驗獸藥經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì),即是否取得《獸藥經(jīng)營許可證》、辦理《營業(yè)執(zhí)照》。如果經(jīng)營獸用生物制品,還應查驗獸藥經(jīng)營企業(yè)是否取得省級畜牧獸醫(yī)行政主管部門頒發(fā)的《獸藥經(jīng)營許可證》;如果是經(jīng)營獸用處方藥應查驗獸藥經(jīng)營企業(yè)是否有取得《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證》的人員憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師開具處方銷售處方藥[1]。
根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)、經(jīng)營場所和倉庫是否與《營業(yè)執(zhí)照》和《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地址一致,經(jīng)營場所和倉庫的通風、避光以及照明的設備是否符合獸藥經(jīng)營的要求,防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥的設施是否到位,貨架和柜臺是否整齊、整潔、完好,并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志,各種規(guī)章制度是否齊全等。
檢查依據(jù)為《獸藥管理條例》、《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》、《獸藥標簽和說明書管理辦法》、《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》。
《獸藥管理條例》規(guī)定,獸藥包裝應按照規(guī)定印有或者貼有標簽,附具說明書,并在顯著位置注明“獸用”字樣。獸藥的標簽和說明書經(jīng)國務院獸醫(yī)行政管理部門批準并公布后,方可使用。獸藥的標簽或說明書應以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的內(nèi)容。有商品名稱的,還應注明商品名稱[2]。
除前款規(guī)定的內(nèi)容外,獸用處方藥的標簽或說明書還應印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的警示內(nèi)容,其中獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標志;獸用非處方藥的標簽或者說明書還應印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標志?!东F藥標簽和說明書管理辦法》除要求獸藥標簽需符合《獸藥管理條例》的規(guī)定外還作了特別說明。
《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》規(guī)定了獸藥產(chǎn)品批準文號的填寫格式和有效期。
在檢查獸藥標簽時應根據(jù)以上法規(guī)、規(guī)章逐項核對,看是否符合以上法規(guī)、規(guī)章的要求。
獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥,應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項。獸藥經(jīng)營企業(yè)應建立獸藥保管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保持經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。獸藥入庫、出庫,應當執(zhí)行檢查驗收制度,并有準確記錄。
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》也明確了獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立獸藥質(zhì)量管理檔案,設置檔案管理室或檔案柜,并由專人負責。
執(zhí)法人員檢查時主要對照《獸藥管理條例》和《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的條文,檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)的檔案是否規(guī)范,是否符合規(guī)定要求。
執(zhí)法檢查人員必須2人以上,檢查時帶好執(zhí)法證件,對獸藥經(jīng)營企業(yè)負責人介紹身份,說明來意,態(tài)度和氣誠懇,以更好地進行檢查工作。
進入經(jīng)營場所和倉庫要照相取證,照相應做到先整體后局部,先宏觀后微觀,盡量安排好經(jīng)營場所和倉庫內(nèi)的物品及堆放位置,體現(xiàn)經(jīng)營場所和倉庫內(nèi)的物品屬于獸藥經(jīng)營企業(yè)。
檢查時應準備獸藥經(jīng)營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《獸藥經(jīng)營許可證》、《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證》和獸藥經(jīng)營企業(yè)法定代表人的身份證等復印件并由獸藥經(jīng)營企業(yè)法定代表人簽字確認[3]。
對檢查到獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品、國家規(guī)定禁用的獸藥、過期獸藥、偽造獸藥產(chǎn)品批準文號或已過期、獸藥標簽不符合規(guī)定的獸藥,執(zhí)法檢查人員應及時保留證據(jù),做好現(xiàn)場勘驗檢查筆錄、標簽、進貨單、銷貨單,庫存獸藥產(chǎn)品收集取證,以防證據(jù)消失,必要時進行異地保存或扣押。
檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)的獸藥經(jīng)營檔案,掌握經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸藥的種類、獸藥生產(chǎn)企業(yè)、銷售客戶的情況,全面掌握經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸藥動態(tài)。
在檢查中,執(zhí)法人員應文明執(zhí)法、公正執(zhí)法,禮貌用語,尊重經(jīng)營企業(yè)的商業(yè)秘密,不影響經(jīng)營企業(yè)的正常經(jīng)營。
獸藥質(zhì)量關(guān)系到畜牧業(yè)的生產(chǎn)、畜產(chǎn)品的安全,也關(guān)系廣大百姓的身心健康,保證畜牧業(yè)生產(chǎn)健康快速發(fā)展,保證百姓吃上安全“放心肉”,對獸藥進行嚴格檢查是基層執(zhí)法人員的法定職責。