盛珺,劉達(dá),鄭偉,周江軍,伍紅樺,徐偉,任亞明,陳瑩
骨質(zhì)疏松癥是一種以骨量低下、骨微結(jié)構(gòu)損壞導(dǎo)致的骨脆性增加,從而易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病。隨著人均壽命的增加,骨質(zhì)疏松業(yè)已成為全球性的健康威脅因素,涉及人口超過(guò)2億[1]。脊柱內(nèi)固定融合術(shù)是目前治療脊柱疾病最常用的手段之一[2]。文獻(xiàn)報(bào)道,隨著人口老齡化的加劇,接受脊柱內(nèi)固定融合術(shù)的患者中14.5%的男性和51.3%的女性同時(shí)存在骨質(zhì)疏松[3]。通常,骨質(zhì)疏松是內(nèi)固定手術(shù)的相對(duì)禁忌證。脊柱手術(shù)中使用的椎弓根螺釘在骨質(zhì)疏松椎體中的把持力較差,容易發(fā)生螺釘?shù)乃蓜?dòng)、切割,導(dǎo)致內(nèi)固定最終失敗[4-5]。為了解決該問(wèn)題,我們通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)探索了聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥(poly methyl methacrylate,PMMA)強(qiáng)化釘?shù)赖淖罴褎┝縖4],并在臨床工作中進(jìn)行了初步應(yīng)用,取得了良好的效果[5-7]。
雙磷酸鹽作為一種抗骨吸收藥物,可降低骨轉(zhuǎn)化率,增加骨礦含量,從而增加骨強(qiáng)度,降低脆性骨折的發(fā)生[8]。諸多動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究結(jié)果證明唑來(lái)膦酸并不會(huì)影響腰椎融合術(shù)后椎體融合率[9]。近年來(lái)我們針對(duì)需要行腰椎內(nèi)固定融合術(shù)的骨質(zhì)疏松患者采用了唑來(lái)膦酸聯(lián)合骨水泥釘?shù)缽?qiáng)化椎弓根螺釘?shù)闹委煵呗?,取得了良好的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 2015年7月-2016年12月在解放軍西部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院骨科接受腰椎內(nèi)固定融合術(shù)治療的骨質(zhì)疏松癥患者56例,其中男17例,女39例,年齡51~70(62.1±4.7)歲,隨機(jī)分為唑來(lái)膦酸治療組和對(duì)照組(n=28)。治療組男7例,女21例,年齡(60.7±6.2)歲,腰椎間盤(pán)突出伴不穩(wěn)5例,腰椎滑脫癥13例,腰椎管狹窄癥10例,手術(shù)融合間隙36個(gè)。對(duì)照組男10例,女18例,年齡(63.1±4.9)歲,腰椎間盤(pán)突出伴不穩(wěn)5例,腰椎滑脫15例,腰椎管狹窄癥8例,手術(shù)融合間隙32個(gè)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①采用雙能X線(xiàn)吸收法測(cè)定椎體或股骨頸骨密度減少2.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差及以上(T值≤–2.5),符合2014版《中國(guó)人骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)家共識(shí)》對(duì)原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的診斷;②術(shù)前影像學(xué)及癥狀符合如下診斷:腰椎間盤(pán)突出癥伴失穩(wěn)、腰椎滑脫癥(退行性或峽部裂型)、腰椎管狹窄癥;③保守治療6個(gè)月以上無(wú)效需行腰椎內(nèi)固定融合術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①各種原因引起的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥;既往進(jìn)行過(guò)抗骨質(zhì)疏松藥物治療者;②嚴(yán)重心、肝或腎功能不全,血鈣濃度小于2.00mmol/L,肌酐清除率小于35ml/min;③脊柱手術(shù)史或脊柱腫瘤、感染、創(chuàng)傷患者;④不能耐受唑來(lái)膦酸治療或不能配合手術(shù)治療。
1.3 手術(shù)方法 兩組手術(shù)均由同一組術(shù)者完成。全麻成功后,患者翻身取俯臥位,胸部、髂脊墊高,腹部懸空。C形臂X線(xiàn)和透視確定手術(shù)節(jié)段后,常規(guī)消毒鋪單。以手術(shù)節(jié)段為中心取后正中切口,逐層切開(kāi)皮膚、皮下組織,暴露手術(shù)節(jié)段棘突、椎板及雙側(cè)關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)。充分顯露病變節(jié)段上下椎弓根進(jìn)針點(diǎn),常規(guī)方法制備釘?shù)?。球探及術(shù)中透視確定釘?shù)牢恢眉胺较蛄己煤?,采用前文所述方法[5-7]進(jìn)行釘?shù)繮MMA骨水泥強(qiáng)化。強(qiáng)化過(guò)程中嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者生命體征。強(qiáng)化完畢后擰入長(zhǎng)度合適的椎弓根螺釘。透視確定螺釘位置滿(mǎn)意,骨水泥分布適當(dāng)后,切除椎板和肥厚的黃韌帶,充分減壓神經(jīng)根。處理椎間隙,刮除椎間盤(pán)纖維環(huán)、髓核及軟骨終板,保留骨性終板。沖洗椎間隙后將咬下的自體骨修剪后植入椎間隙,部分填充于融合器(cage)內(nèi)后植入。對(duì)于椎體滑脫者進(jìn)行小心地提拉復(fù)位。取長(zhǎng)度合適的連接棒,預(yù)彎后安裝,椎間適當(dāng)加壓鎖緊固定。剩余的自體骨粒植于后外側(cè)。沖洗手術(shù)切口,放置引流,逐層縫合。
1.4 術(shù)后處理 術(shù)后使用頭孢呋辛1.5g 2次/d預(yù)防感染,24h引流量小于50ml時(shí)拔除引流管,術(shù)后2d在床上進(jìn)行下肢活動(dòng)預(yù)防深靜脈血栓。對(duì)照組與治療組術(shù)后3d起每天口服碳酸鈣D3片,600mg/次,2次/d,骨化三醇0.25μg/次,2次/d。治療組術(shù)后7d通過(guò)靜脈給予唑來(lái)膦酸5mg,滴注時(shí)間大于15min,滴注前給予地塞米松5mg靜推,布洛芬緩釋膠囊300mg口服,滴注前后充分水化。
1.5 觀察指標(biāo) 雙能X線(xiàn)吸收法測(cè)量術(shù)前、術(shù)后12個(gè)月股骨頸骨密度值;使用Oswestry功能障礙指數(shù)(Oswestry disability index,ODI)評(píng)估記錄術(shù)前、術(shù)后1、6和12個(gè)月兩組的臨床療效;術(shù)后3、6和12個(gè)月通過(guò)腰椎X線(xiàn)平片和(或)CT掃描評(píng)估椎間融合,記錄術(shù)后12個(gè)月Cage下沉的情況。將椎體間存在至少連接一個(gè)椎體的骨橋形成且動(dòng)力位移動(dòng)不超過(guò)5°定義為椎間融合[3];將Cage移位超過(guò)2mm定義為Cage下沉。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以表示,兩組間股骨頸骨密度比較采用成組t檢驗(yàn),在不同時(shí)間點(diǎn)兩組患者ODI評(píng)分的均數(shù)比較采用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以%表示,兩組間比較采用Pearsonχ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般情況 由表1可見(jiàn),兩組在病種分布、融合間隙數(shù)量上差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)中未見(jiàn)明顯的硬膜撕裂及神經(jīng)損傷,無(wú)明顯骨水泥滲漏,所有患者均獲得隨訪(fǎng),未見(jiàn)內(nèi)固定松動(dòng)、切割及相鄰椎體骨折。
表1 兩組骨質(zhì)疏松腰椎融合術(shù)患者一般情況比較(例)Tab.1 Diseases diagnosed in two groups of patients (n)
2.2 股骨頸骨密度 對(duì)照組術(shù)前股骨頸骨密度為(0.531±0.068)g/cm2,術(shù)后12個(gè)月為(0.517±0.073)g/cm2,手術(shù)前后無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療組術(shù)前股骨頸骨密度為(0.533±0.064)g/cm2,術(shù)后12個(gè)月為(0.590±0.084)g/cm2,術(shù)后較術(shù)前明顯升高(P<0.05)。術(shù)前兩組間無(wú)明顯差異(P>0.05),術(shù)后12個(gè)月治療組明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
2.3 影像學(xué)評(píng)估 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的融合情況見(jiàn)表2,兩組融合率均隨著時(shí)間增加而增高,同組中術(shù)后6個(gè)月和12個(gè)月的融合率均明顯高于術(shù)后3個(gè)月時(shí)點(diǎn)(P<0.05),而術(shù)后6個(gè)月和12個(gè)月差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療組中術(shù)后3個(gè)月的融合率略高于對(duì)照組,術(shù)后6個(gè)月和12個(gè)月的融合率均低于對(duì)照組,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在術(shù)后12個(gè)月時(shí)點(diǎn),對(duì)照組Cage下沉超過(guò)2mm者占46.88%(15/32),治療組Cage下沉者占22.22%(8/36),治療組中的Cage下沉率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。
表2 兩組骨質(zhì)疏松腰椎融合術(shù)不同時(shí)間點(diǎn)的椎間融合率[%(例),n=36]Tab.2 The intervertebral fusion rate in two groups of patients at different time points [%(n), n=36]
2.4 臨床療效 兩組患者ODI的評(píng)分比較見(jiàn)表3,術(shù)前兩組間的ODI評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),同組中術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的ODI均較術(shù)前明顯降低(P<0.05),術(shù)后1個(gè)月兩組間的ODI無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),術(shù)后6個(gè)月和12個(gè)月治療組的ODI均明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。
表3 兩組骨質(zhì)疏松腰椎融合術(shù)不同時(shí)間點(diǎn)ODI評(píng)分(±s)Tab.3 The ODI score of two groups at different time points (±s)
表3 兩組骨質(zhì)疏松腰椎融合術(shù)不同時(shí)間點(diǎn)ODI評(píng)分(±s)Tab.3 The ODI score of two groups at different time points (±s)
(1)P<0.05 compared with before operation within the same group; (2)P<0.05 compared with control group at the same time point
Group Before operation 1-month after operation 6-month after operation 12-month after operation Treatment group (n=28) 62.75±13.66 25.92±6.55(1) 12.76±2.63(1)(2) 11.33±4.64(1)(2)Control group (n=36) 61.89±14.16 27.82±7.12(1) 14.42±3.19(1) 17.93±4.73(1)
對(duì)于合并骨質(zhì)疏松癥的患者而言,腰椎內(nèi)固定融合術(shù)面臨著巨大的挑戰(zhàn)。生物力學(xué)研究表明,骨密度的降低導(dǎo)致椎弓根螺釘?shù)呐ち桶纬隽Υ蠓陆担苯油{內(nèi)固定的穩(wěn)定性。不穩(wěn)定的內(nèi)固定必將導(dǎo)致融合率下降,進(jìn)一步增加內(nèi)固定松動(dòng)、斷裂的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),骨質(zhì)疏松還會(huì)增加術(shù)后相鄰椎體骨折、Cage下沉的風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重影響腰椎融合術(shù)的術(shù)后療效。
通過(guò)向椎弓根螺釘釘?shù)纼?nèi)注射PMMA強(qiáng)化螺釘是一種行之有效的解決方案,但目前針對(duì)中國(guó)人椎體骨水泥強(qiáng)化的方法和劑量尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[10-11]。理論上,椎弓根螺釘強(qiáng)化的效果隨著骨水泥強(qiáng)化劑量的增加而增加,但骨水泥劑量的增加伴隨著滲漏的風(fēng)險(xiǎn)。我們通過(guò)前期的實(shí)驗(yàn)和臨床研究證明了采用1.5ml劑量的PMMA強(qiáng)化螺釘一邊注射一邊往后退出推桿的強(qiáng)化方式,具有良好的強(qiáng)化效果和極低的滲漏風(fēng)險(xiǎn)[4-7],長(zhǎng)期隨訪(fǎng)也證實(shí)了該固定方式具備良好的遠(yuǎn)期穩(wěn)定性。
雙膦酸鹽是目前抗骨質(zhì)疏松治療的一線(xiàn)藥物,其特征是含有P-C-P基團(tuán)。雙膦酸鹽可以特異性結(jié)合到骨轉(zhuǎn)換活躍的骨骼位置,抑制破骨細(xì)胞的功能,從而抑制骨吸收??诜碾p磷酸鹽常常存在依從性較差和消化道反應(yīng)大等問(wèn)題[12-13]。唑來(lái)膦酸作為第三代雙膦酸鹽,抗骨吸收作用是阿侖膦酸的10倍[14],且唑來(lái)膦酸作為靜脈用藥,1年僅使用一次,最大程度地保證了患者的依從性和持續(xù)性。
由于雙膦酸鹽的生物學(xué)效應(yīng)可能會(huì)影響干擾脊柱融合的成骨過(guò)程,故脊柱融合術(shù)后對(duì)于雙膦酸鹽的使用一度存在爭(zhēng)議。近年來(lái),越來(lái)越多的實(shí)驗(yàn)和臨床研究表明,雙膦酸鹽抗骨質(zhì)疏松治療可以為脊柱的融合過(guò)程提供良好的力學(xué)環(huán)境且不會(huì)影響融合率。Yal?in等[15]在兔動(dòng)物模型中證實(shí)了唑來(lái)膦酸可以提高腰椎后路融合率;Kodera等[16]通過(guò)大鼠模型發(fā)現(xiàn)唑來(lái)膦酸可增加脊柱融合中骨形態(tài)發(fā)生蛋白介導(dǎo)的骨痂的強(qiáng)度;Ding等[17]發(fā)現(xiàn)唑來(lái)膦酸用于骨質(zhì)疏松患者腰椎融合術(shù)可以促進(jìn)脊柱融合,縮短融合時(shí)間,不改變?nèi)诤下?,減少鄰近椎體壓縮骨折和椎弓根螺釘松動(dòng)率,提高臨床療效和生活質(zhì)量。Chen等[9]的研究也獲得了類(lèi)似結(jié)果,但他們發(fā)現(xiàn)唑來(lái)膦酸可以提高融合率。
雙膦酸鹽可以增加骨質(zhì)疏松長(zhǎng)骨及椎體骨內(nèi)螺釘?shù)姆€(wěn)定性[18]。但由于采用了骨水泥強(qiáng)化釘?shù)?,治療組與對(duì)照組均未發(fā)現(xiàn)螺釘松動(dòng)的情況。術(shù)后隨訪(fǎng)發(fā)現(xiàn),治療組與對(duì)照組術(shù)后ODI均有所改善,但隨著隨訪(fǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),唑來(lái)膦酸治療組顯示出更好的臨床療效,可能是由于術(shù)后臥床時(shí)間增加、活動(dòng)量減少和疼痛的相互作用所致。雖然對(duì)照組也補(bǔ)充了鈣劑和維生素D,但在股骨頸骨密度上仍然較術(shù)前進(jìn)一步降低,術(shù)后12個(gè)月隨訪(fǎng)時(shí)明顯低于治療組。末次隨訪(fǎng)治療組Cage下沉率明顯低于對(duì)照組,其原因從兩組間骨密度的差異即可看出,治療組骨密度明顯高于對(duì)照組,據(jù)此不難推測(cè):正是由于唑來(lái)膦酸改善了融合骨床質(zhì)量,減少了Cage周?chē)⑿」钦?,降低了下沉率,從而為脊柱融合提供了更加穩(wěn)定的生物力學(xué)環(huán)境。從融合率來(lái)看,隨著時(shí)間延長(zhǎng),兩組的融合率逐漸增加。治療組術(shù)后3個(gè)月略高于對(duì)照組,術(shù)后6個(gè)月和12個(gè)月融合率均低于對(duì)照組,但均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異??赡苡捎谶騺?lái)膦酸主要作用于骨吸收活躍區(qū)域,而在腰椎融合部位分布較少,所以不會(huì)干擾融合過(guò)程中的骨重建。雖然利用動(dòng)力位腰椎平片評(píng)估融合情況有可能高估融合率[19],但我們對(duì)治療組及對(duì)照組采用了同樣的判斷標(biāo)準(zhǔn),所以?xún)山M具備可比性。
綜上所述,本研究顯示唑來(lái)膦酸聯(lián)合骨水泥釘?shù)缽?qiáng)化椎弓根螺釘用于腰椎融合術(shù)可以提高患者骨密度,減少Cage下沉,改善患者術(shù)后生活質(zhì)量,且并不會(huì)影響融合率。該方法具有良好的臨床效果,值得臨床推廣應(yīng)用。但是本研究的樣本量較小,隨訪(fǎng)時(shí)間有限,仍有待進(jìn)一步研究的結(jié)果予以證實(shí)。