董立新
[摘要] 目的 探究利格列汀對二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮控制不佳的2型糖尿病治療效果。方法 回顧性分析2015年10月—2017年5月采用二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療效果不佳的2型糖尿病患者的病例資料,抽取其中一般資料差異無統(tǒng)計學意義的72例患者作為研究對象。依據(jù)治療方式的不同分成對照組(36例)和觀察組(36例)。給予對照組患者除了二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療外,再加上安慰劑進行治療;而觀察組則是二甲雙胍+吡格列酮+利格列汀進行治療。觀察兩組患者治療前后的血糖水平,空腹胰島素、胰島β細胞功能指數(shù)和胰島素抵抗指數(shù)等指標,以及治療期間的不良反應(yīng)。結(jié)果 經(jīng)治療,觀察組血糖水平,空腹胰島素、胰島β細胞功能指數(shù)和胰島素抵抗指數(shù)等指標均優(yōu)于對照組患者,且不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 將利格列汀應(yīng)用在經(jīng)二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療卻控制不佳的2型糖尿病患者中,能夠加強患者的血糖穩(wěn)定,控制病情,提高臨床效果。
[關(guān)鍵詞] 利格列??;二甲雙胍;吡格列酮;2型糖尿??;控制不佳
[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)08(a)-0087-02
糖尿病是一種臨床常見的代謝性紊亂疾病,分為1型和2型糖尿病,在我國多數(shù)糖尿病患者屬于2型糖尿病[1]。目前,對于2型糖尿病的治療中,首選的藥物為二甲雙胍。但是由于該疾病病程長,需要服藥的時間周期長,因此,會讓患者的胰島β細胞出現(xiàn)進行性下降,這就是導致患者病情控制不佳的原因之一[2]。該次研究選取2015年10月—2017年5月收治的72例患者為研究對象,將對二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮控制不佳的2型糖尿病患者應(yīng)用利格列汀,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取在該院進行治療2型糖尿病患者,將這些患者的資料進行回顧性分析,抽取72例經(jīng)二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療血糖仍舊控制不佳的患者作為研究對象。納入研究的患者均應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療超過12周,無心、肝、肺、腎等嚴重疾病,對該次研究所用藥物無過敏史的患者,將其依據(jù)治療方式不同分成對照組和觀察組,每組均為36例。對照組:男性患者與女性患者的例數(shù)分別為20例、16例;年齡為52~75歲,平均年齡為(62.19±5.36)歲;病程1~10年,平均病程為(5.01±1.06)年。對照組:男性患者與女性患者的例數(shù)分別為21例、15例;年齡為53~76歲,平均年齡為(62.23±5.41)歲;病程1~11年,平均病程為(5.05±1.08)年。兩組患者的基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
兩組患者除了藥物治療外,還接受飲食和運動治療方案。對照組患者采用二甲雙胍(國藥準字H20023370)、吡格列酮(國藥準字H20050500)和安慰劑進行治療,口服二甲雙胍,500 mg/次,3次/d;口服吡格列酮,30 mg/次,1次/d;安慰劑1次/d。觀察組則為利格列汀+二甲雙胍+吡格列酮聯(lián)合治療。二甲雙胍與吡格列酮用量同對照組,口服利格列汀(注冊證號H20130865),5 mg/次,1次/d。
1.3 觀察指標
①觀察兩組患者的血糖情況,包括治療前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c);②觀察治療前后空腹胰島素(FINs)、胰島β細胞功能指數(shù)(HOMA-β)和胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR);③不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計方法
采用SPSS 15.0統(tǒng)計學軟件進行分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)及百分率表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者的血糖情況對比
兩組治療前血糖情況比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組FPG、2 hPG、HbA1c等血糖指標均有所下降,但觀察組改善程度更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者的FINs、HOMA-β以及HOMA-IR對比
經(jīng)治療,兩組患者的FINs、HOMA-β以及HOMA-IR指數(shù)比較均差異有統(tǒng)計學意義,觀察組改善程度較之對照組更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組患者的不良反應(yīng)情況對比
治療期間兩組均未出現(xiàn)死亡病例,均未輕度不良反應(yīng),對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率高于觀察組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
3 討論
近年來,隨著糖尿病發(fā)病率的升高,2型糖尿病的發(fā)病率也呈現(xiàn)出上升的趨勢,且患者多數(shù)會合并有其他病癥,給患者的心理、身體以及家庭帶來沉重負擔[3]。目前,臨床上對于2型糖尿病的治療藥物主要為雙胍類、噻唑烷二酮類、磺酰脲類以及α-葡萄糖苷酶抑制劑等,其中二甲雙胍因療效確切,被廣泛應(yīng)用在2型糖尿病的治療中。
二甲雙胍、吡格列酮均具有較好的降糖效果。其中,二甲雙胍是通過減少肝糖輸出,并提高胰島素的敏感度,從而降低患者的血糖,還能夠預防心血管并發(fā)癥的發(fā)生;而吡格列酮屬于噻唑烷二酮類藥物,可抑制胰島素的抵抗作用,兩藥合用,可將胰島素作用充分發(fā)揮[4]。但是,隨著治療時間的延長,有部分患者經(jīng)過二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療,其病情仍舊控制不佳。其原因可能是因為長期服用二甲雙胍可能會引起乳酸酸中毒,導致消化道出現(xiàn)不良反應(yīng);吡格列酮可能會引起肝功能的異常等,影響了療效的發(fā)揮[5]。該院對其中36例控制不佳的患者加用沙格列汀。沙格列汀屬于新一代的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,主要通過肝臟代謝,其中的DPP-4能降解GLP-1(GLP-1會導致糖尿病患者加重胰島β細胞的損傷),從而增加胰島素的分泌,減少肝腎的負擔。三藥聯(lián)合應(yīng)用,不僅能夠提高治療效果,改善胰島功能,還能夠降低不良反應(yīng)的發(fā)生。
在該次研究中,對該院72例控制不佳的2型糖尿病患者分組后進行療效分析。結(jié)果現(xiàn)實,當患者應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療效果不佳時,加用利格列汀治療的觀察組患者不管是在血糖控制方面,還是在FINs、HOMA-β以及HOMA-IR等指數(shù)情況,均優(yōu)于對照組,且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且在不良反應(yīng)方面,觀察組明顯低于對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),這就說明加用利格列汀治療更具有安全性。
綜上所述,對二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮控制不佳的2型糖尿病患者中加用利格列汀治療,可有效控制患者的血糖,且安全可靠,具有臨床推廣價值。
[參考文獻]
[1] 章婧,謝潔,王慧,等.利格列汀對二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮控制不佳的2型糖尿病治療效果[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2016, 13(18):2636-2637.
[2] 徐玉鳳,梁勇前,李穎,等.吡格列酮、西格列汀與二甲雙胍聯(lián)合治療血糖控制不佳的2型糖尿病肥胖患者的療效觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2016,23(17):38-40.
[3] 劉向陽,高彬,黃新喜,等.利格列汀在單用二甲雙胍控制不佳的2型糖尿病患者中的作用[J].中國慢性病預防與控制,2017,25(5):369-371.
[4] 李穎,李健,胡德龍,等.西格列汀與吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍在二甲雙胍單藥治療控制不佳的2型糖尿病肥胖患者血糖的療效觀察[J].吉林醫(yī)學,2015,36(15):3295-3296.
[5] 彭菲,李海燕,田潔,等.二甲雙胍聯(lián)合DPP-4抑制劑在2型糖尿病血糖控制不佳患者中的應(yīng)用研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(13):116-118.endprint