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    胰腺癌中TBOX2表達(dá)意義的探討

    2018-02-10 09:46:17宋鐸等
    中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2017年20期
    關(guān)鍵詞:胰腺癌免疫組化

    宋鐸等

    doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2017.20.70

    摘要 目的:探討胰腺癌中TBOX2表達(dá)狀況及其與臨床病理指標(biāo)的關(guān)系。方法:采用免疫組化法檢測(cè)48例胰腺癌及12例癌旁正常組織標(biāo)本中TBOX2表達(dá)狀況,分析胰腺癌表達(dá)水平與臨床病理的關(guān)系。結(jié)果:TBOX2在胰腺癌組織中強(qiáng)表達(dá)例數(shù)明顯高于正常胰腺標(biāo)本(P<0.01)。TBOX2表達(dá)與腫瘤分化程度、腫瘤轉(zhuǎn)移程度呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:TBOX2表達(dá)陽(yáng)性可能有助于診斷胰腺癌分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。TBOX2可能參與了胰腺癌的發(fā)生與發(fā)展,對(duì)胰腺癌的早期診斷與預(yù)后判斷有重要意義。

    關(guān)鍵詞 胰腺癌;免疫組化;TBOX2

    近年來(lái),研究結(jié)果表明,轉(zhuǎn)錄因子TBOX2與人類的多種癌癥如乳腺癌、惡性黑色素瘤等疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。但是,到目前為止TBOX2基因起到的作用還不清楚。本文通過免疫組化方法進(jìn)一步研究TBOX2的表達(dá)與胰腺癌臨床病理特征之間的關(guān)系,可為胰腺癌診斷和治療提供新的思路。

    資料與方法

    收集中國(guó)醫(yī)科大學(xué)盛京醫(yī)院及沈陽(yáng)市第四人民醫(yī)院病理科2009年5月-2013年3月手術(shù)切除的胰腺癌石蠟標(biāo)本,男33例,女15例,平均年齡55.2歲,所有患者術(shù)前未接受任何放射或者化學(xué)抗癌治療。切取癌旁正常胰腺組織12例作為對(duì)照正常胰腺組織標(biāo)本。所有胰腺癌組織和正常胰腺組織都經(jīng)病理科確認(rèn)。

    方法:標(biāo)本常規(guī)固定,石蠟包埋,切片。應(yīng)用免疫組化ABC法測(cè)定TBOX2蛋白。鼠抗人TBOX2多克隆一抗及ABC試劑盒(日本Santa Cruz公司,含有正常羊血清、生物素標(biāo)記的羊抗鼠二抗)。

    判斷標(biāo)準(zhǔn):陽(yáng)性為棕黃色或棕褐色。計(jì)數(shù)著色細(xì)胞數(shù)和染色強(qiáng)度(兩人單獨(dú)計(jì)數(shù)):整張切片中著色的癌細(xì)胞或癌旁細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)<1%、2%~30%、31%~70%、71%~100%分別為0、1、2、3。染色強(qiáng)度分為強(qiáng)、中、弱和無(wú),分別為3、2、1、0。兩種計(jì)分結(jié)果相加綜合打分,Ⅰ度無(wú)表達(dá)(分?jǐn)?shù)為0分),Ⅱ度弱表達(dá)(分?jǐn)?shù)為1~2分),Ⅲ度中表達(dá)(分?jǐn)?shù)為3~4分)和Ⅳ度強(qiáng)表達(dá)(分?jǐn)?shù)為5~6分)。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包處理,多組比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用SNK法分析數(shù)據(jù),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    免疫組織化學(xué)染色的結(jié)果:以染色呈Ⅲ和Ⅳ度為強(qiáng)表達(dá),與染色呈Ⅰ和Ⅱ度為弱表達(dá)對(duì)比。在48例胰臟癌標(biāo)本,有29例(60.4%)可見免疫組化染色呈強(qiáng)表達(dá),而在癌旁正常胰腺標(biāo)本中沒有發(fā)現(xiàn)強(qiáng)表達(dá)的免疫組化染色。TBOX2在胰腺癌組織中強(qiáng)表達(dá)例數(shù)明顯高于正常胰腺標(biāo)本(P<0.01),見表1。

    對(duì)48例胰腺癌臨床病理特征的進(jìn)一步分析,顯示出TBOX2表達(dá)與腫瘤分化程度呈正相關(guān)。TNM分期為Ⅲ和Ⅳ期病例的TBOX2表達(dá)明顯高于TNM分期Ⅰ和Ⅱ的病例(P<0.05)。在腫瘤轉(zhuǎn)移方面,已發(fā)生轉(zhuǎn)移病例的TBOX2表達(dá)也明顯高于沒有轉(zhuǎn)移的病例。TBOX2表達(dá)變化與年齡、性別、腫瘤直徑和位置差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

    討論

    胰腺癌是一種惡性度較高的消化道腫瘤,近年來(lái)其發(fā)病率有明顯增高的趨勢(shì)。目前在美國(guó)胰腺癌死亡率在所有的惡性腫瘤中居第5位,在消化道癌中胰腺癌的發(fā)病率和死亡率僅次于結(jié)直腸癌,居第2位。在我國(guó)胰腺癌是因癌癥死亡的第6位常見惡性腫瘤。胰腺癌作為人體重要的內(nèi)臟實(shí)體瘤,迄今無(wú)論在早期診斷和治療上均是最困難的惡性腫瘤之一。胰腺癌惡性程度高,起病隱匿,不易早期發(fā)現(xiàn),臨床診斷病例多為中晚期,預(yù)后極差,根治率及生存率均很低,手術(shù)切除率很低(10%~15%),術(shù)后5年生存率低于4%。因此從基因水平研究胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展機(jī)理,并選擇胰腺癌特異性基因進(jìn)行基因治療已成為這一領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

    本研究結(jié)果顯示,在48例胰腺癌標(biāo)本中,有29例(60.4%)可見免疫組化染色呈強(qiáng)表達(dá),而在癌旁正常胰腺標(biāo)本中沒有發(fā)現(xiàn)強(qiáng)表達(dá)的免疫組化染色,TBOX2在胰腺癌組織中強(qiáng)表達(dá)例數(shù)明顯高于正常胰腺標(biāo)本(P<0.01)。TBOX2的表達(dá)與患者年齡、性別、腫瘤直徑和位置無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而TBOX2的表達(dá)與腫瘤轉(zhuǎn)移存在顯著相關(guān)。在腫瘤轉(zhuǎn)移方面,已發(fā)生轉(zhuǎn)移病例的TBOX2表達(dá)高于沒有轉(zhuǎn)移的病例。提示TBOX2的表達(dá)與胰腺癌的轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。本研究還發(fā)現(xiàn),TBOX2表達(dá)與腫瘤分化程度呈正相關(guān)。病理分期中,Ⅰ期與Ⅱ期病例相比,其表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但進(jìn)一步分析表明,Ⅰ期和Ⅱ期與Ⅲ期和Ⅳ期病例相比,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明在晚期病例中TBOX2的表達(dá)更為顯著??傊?,TBOX2的表達(dá)在組織細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化后增高,并隨著腫瘤TNM分期的進(jìn)展而進(jìn)一步增加,而且還與腫瘤的浸潤(rùn)程度及轉(zhuǎn)移情況呈正相關(guān),與腫瘤細(xì)胞的分化程度呈負(fù)相關(guān)。由此可見,組織細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化后,一定程度增高的TBOX2表達(dá)能夠反映組織表型變化和病程進(jìn)展情況,包括細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化、腫瘤組織分化程度和TNM分期,提示TBOX2基因高表達(dá)可能標(biāo)志著在腫瘤進(jìn)展中的一個(gè)關(guān)鍵性轉(zhuǎn)變。

    綜上所述,TBOX2在中低分化胰腺癌的表達(dá)顯著高于高分化胰腺癌,提示中低分化胰腺癌的生物學(xué)行為可能與TBOX2有關(guān)。TBOX2表達(dá)情況與患者年齡、性別、腫瘤直徑和位置無(wú)明顯相關(guān)性。TBOX2表達(dá)陽(yáng)性可能有助于診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。endprint

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