汪林嬌 劉子杰 趙瀅
[摘要]目的探討EB病毒感染對結(jié)核感染T細胞試驗的影響。方法選取2015年1~12月昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院疑似結(jié)核感染的患者246例,采集外周血同時進行結(jié)核感染T細胞試驗和EB病毒核酸檢測,分析結(jié)核感染T細胞試驗的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、陽性似然比和陰性似然比。結(jié)果結(jié)核感染T細胞試驗的靈敏度為83.87%,特異性為93.49%,準確度為92.27%,陽性預(yù)測值為65%、陰性預(yù)測值為97.57%,陽性似然比為12.88,陰性似然比0.17,約登指數(shù)為0.77。EB病毒再激活與結(jié)核感染性T細胞斑點試驗間有顯著性差異(P=0.021<0.05)。結(jié)論結(jié)核感染T細胞試驗對結(jié)核感染的診斷特異性較高,具有較好的臨床應(yīng)用性能,EB病毒再激活會影響結(jié)核感染T細胞試驗。
[關(guān)鍵詞]結(jié)核;結(jié)核感染T細胞試驗;EB病毒;γ干擾素
[中圖分類號]R446.6 [文獻標識碼]A [文章編號]2095-0616(2017)17-168-04
我國是結(jié)核病高發(fā)國家之一,據(jù)2010年全國結(jié)核病流行病學(xué)估算,全國≥15歲人口中活動性肺結(jié)核患者高達499萬,盡管活動性肺結(jié)核的患病率有所下降,但由于人口數(shù)量增加,實際患肺結(jié)核的人數(shù)較2000年反而有所增加。據(jù)世界衛(wèi)生組織報道,結(jié)核病診斷率僅為37%,結(jié)核病診斷率低的主要原因是很難找到病原學(xué)證據(jù),即使在發(fā)達國家結(jié)核病的診斷也僅有50%具有細菌學(xué)證據(jù)支持。因此,尋求一個敏感度及特異度均較高的非病原學(xué)檢測方法具有重要的臨床意義。結(jié)核感染T細胞試驗(T-SPOT.TB)是(ELISPOT)檢測結(jié)核感染的新方法,該試驗是以結(jié)核桿菌特異性抗原刺激T細胞,如果患者感染過結(jié)核桿菌則會釋放γ干擾素,從而可以通過ELISPOT技術(shù)進行檢測。T-SPOT.TB試驗的檢測主要通過抗原刺激記憶性T細胞釋放γ干擾素,因此影響γ干擾素釋放的因素可能會對檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響。研究發(fā)現(xiàn)EB病毒能抑制干擾素的生成,EB病毒的一種蛋白具有類似ILl0的功能,它能抑制IFN-γ的合成和CD8+細胞毒性T細胞反應(yīng),因此EB病毒感染可能會對結(jié)核感染T細胞試驗造成影響,本文擬分析結(jié)核感染T細胞試驗的臨床性能并評價EB病毒感染對此實驗檢測結(jié)果的影響。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2015年1~12月昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院住院疑似結(jié)核患者267例,收集每位患者臨床資料以及既往結(jié)核病史、結(jié)核接觸史、以及其他疾病和治療史。根據(jù)肺結(jié)核診斷和治療指南,根據(jù)臨床資料確診結(jié)核患者31例,其中男性18例,女性13例,年齡中位數(shù)32.5歲。排除結(jié)核病人215例,其中男性131例,女性84例,年齡中位數(shù)37歲。EB病毒感染組,EB-DNA≥400拷貝/mL12例,其中9例確診結(jié)核。
1.2T-SPOT.TB檢測方法
采用T-SPOT.TB試劑盒(英國牛津),根據(jù)說明書進行操作。
1.3 EB-DNA定量檢測
熒光定量PCR儀購自美國ABI公司(ABI-7300),全血DNA基因提取試劑購自天隆科技公司,EB-DNA定量檢測試劑購自湖南圣湘科技有限公司。DNA提取和擴增均按廠家試劑說明書進行。
1.4 ELISA法檢測抗-EA IgG
用德國IBL公司的成套試劑盒,按說明書操作,測定的吸光度,抗-EA IgG的吸光度值>0.5為陽性。
1.5統(tǒng)計學(xué)處理
計算靈敏度、特異性、準確度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、陽性似然比、陰性似然比采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用x2檢驗,當(dāng)觀察例數(shù)小于4例時采用Fisher精確概率計算,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1T-SPOT.TB試驗的臨床性能評價
結(jié)果表明T-SPOT.TB試驗的靈敏度為83.87%,特異性為93.49%,準確度為92.27%,陽性預(yù)測值為65%、陰性預(yù)測值為97.57%,陽性似然比為12.88,陰性似然比0.17,約登指數(shù)為0.77。見表1。
2.2EB病毒載量對T-SPOT.TB試驗的影響
EB病毒感染組和非感染組間T-SPOT檢測結(jié)果間無顯著影響(P=0.697)。見表2。以抗-EA為EB病毒再激活的標記,結(jié)果表明EB病毒再激活與T-SPOT檢測結(jié)果差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。
3討論
人體初次感染結(jié)核分枝桿菌后,外周血中的T細胞發(fā)生致敏轉(zhuǎn)化,形成記憶性T淋巴細巴細胞,當(dāng)再次接觸結(jié)核分枝桿菌時,記憶性T淋巴細胞能夠迅速活化增殖,從而引起γ干擾素釋放。T-SPOT.TB法即是基于以上原理,以ESAT-6(Rv3875)和CFP-10(Rv3874)肽段庫作為刺激原,檢測外周血中具有促進γ干擾素釋放的T淋巴細胞,從而反映是否感染過結(jié)核分枝桿菌。國內(nèi)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)T-SPOT.TB對肺結(jié)核診斷的敏感度為80%~90%,特異性大于90%,對于肺外結(jié)核診斷靈敏度可達83%~91.7%,特異度可達76.5%~85%。多項研究結(jié)果表明,T.SPOT.TB診斷結(jié)核病具有較高的敏感度和特異度。Pai等對免疫力正常的726例研究對象進行分析,結(jié)果表明T-SPOT.TB的綜合敏感性為90%本文研究結(jié)果表明T-SPOT.TB試驗的靈敏度為80.95%,特異性為93.49%,陽性似然比為12.4,陰性似然比0.2,約登指數(shù)為0.74,與之前研究報道的結(jié)果一致。陽性似然比是檢驗結(jié)果的真陽性率與假陽性率之比,說明試驗正確判斷陽性的可能性是錯誤判斷陽性可能性的倍數(shù),比值越大,試驗結(jié)果陽性時為真陽性的概率越大。因此,本文所得結(jié)果表明該試驗具有較好的區(qū)分患者與非患者的能力。靈敏度和特異性是一對矛盾對立體,它與診斷閾值有關(guān),而在臨床工作中最關(guān)注的是該檢驗結(jié)果的陽性或陰性的價值,是否能診斷或排除某疾病,因此陽性和陰性預(yù)測值顯得比較重要,據(jù)報道云南的結(jié)核發(fā)病率約為52/10萬,因此如果一個普通的患者得到陽性結(jié)果時,該方法的陽性預(yù)測值為0.07%,而陰性預(yù)測值可達99.999%,這說明對于普通人群該方法具有很高的排除價值,而診斷價值較小,而在醫(yī)院就診的患者,其結(jié)核的發(fā)病率顯著高于普通人群,本文的研究對象均具有結(jié)核病相應(yīng)體征或影象學(xué)表現(xiàn),該人群中結(jié)核患病率為15.7%,陽性預(yù)測值為69.8%,陰性預(yù)測值為98.7%,由此可見,當(dāng)待檢人群的患者率升高時其陽性預(yù)測值可顯著升高,因此若將此方法與指南中診斷標準中的一條或幾條聯(lián)合應(yīng)用,如典型的肺結(jié)核臨床癥狀和胸部x線表現(xiàn)、抗結(jié)核治療有效、肺外組織病理證實結(jié)核病變等則可顯著提高該方法的陽性預(yù)測值。此外,本文結(jié)果也顯示該方法具有較高的陰性預(yù)測值,采用此方法排外肺結(jié)核具有重要價值。
當(dāng)前全球有1/3的人感染結(jié)核,每年新發(fā)病例約800萬,結(jié)核仍是全世界導(dǎo)致死亡人數(shù)最多的疾病。目前針對結(jié)核的病原學(xué)診斷主要依靠抗酸染色和分離培養(yǎng),分離培養(yǎng)是臨床診斷結(jié)核感染的主要依據(jù)之一,但分離培養(yǎng)時間長,檢出率相對較低,不利于結(jié)核病的早期診斷與治療。基于PCR的擴增方法靈敏度和特異性較高,但因標本原因?qū)е聶z出率仍不理想,血清學(xué)結(jié)核抗體檢測操作相對方便、快速,可作為輔助診斷的方法,但缺乏特異性和敏感性。T-SPOT.TB試驗采用結(jié)核桿菌特異性抗原進行檢測,可避免卡介苗所引起的交叉反應(yīng),可較好解決疫苗接種所帶來的影響,該方法具有較高的敏感性和特異性。此外,該方法采用血液標本進行檢測,避免了標本采集的影響,有利于臨床操作與保證結(jié)果的一致性。
T-SPOT.TB試驗的最終檢測物為γ干擾素,因此影響γ干擾素釋放的因素可能會對檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響。因此高載量的EB病毒可能會干擾IFN-γ的生成與釋放。而本文的結(jié)果表明以400拷貝/mL為cutoff值進行分析,EB病毒對T-SPOT.TB檢測無顯著影響??赡艽嬖谝韵聨追矫嬖?,首先,本文中研究對象偏少,可能對結(jié)果有影響,下一步工作中應(yīng)擴大樣本量進行分析,其次EB病毒為人群感染率較高的病毒,以400拷貝/mL為閾值進行判斷,則只要感染過該病毒的患者均可能為陽性,而在潛伏狀態(tài)下可能對γ干擾素釋放沒有影響。為研究EB病毒是否在再激活狀態(tài)下對γ干擾素釋放產(chǎn)生影響,文獻報道抗-EA抗體可作為EB病毒再激活的標記。我們采用抗-EA抗體作為再激活的標志,結(jié)果表明抗-EA與結(jié)核感染性T細胞檢測結(jié)果間有顯著性的差異,因此結(jié)果表明EB病毒在再激活狀態(tài)下可能會對結(jié)核感染性T細胞實驗造成影響,但有文獻報道EB病毒主要是對CD8+的細胞干擾素生成產(chǎn)生影響,是否對記憶型T細胞干擾素的生成有影響尚需進一步研究,同時本研究研究病例相對較少,如果擴大樣本量可能會更能證實本實驗結(jié)果;此外,雖然我們發(fā)現(xiàn)抗EA陽性與陰性組與結(jié)核感染性T細胞實驗間存在顯著差異,但沒有直接證據(jù)表明此是因為EB病毒再激活而造成的,但是否更高的病毒載量對T-SPOT.TB試驗有影響有待擴大樣本量進行進一步的研究。
(收稿日期:2017-06-21)