況紅玲+喻峰+杜丹+張欣+王昆+賀心茹+費(fèi)永俊
摘要:本文以多年生宜昌潤(rùn)楠(Machilusichangensis)為材料,采取室內(nèi)控溫系統(tǒng)模擬低溫脅迫條件,研究不同濃度CaCl2處理對(duì)低溫脅迫下宜昌潤(rùn)楠幼苗葉綠素含量、丙二醛含量、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶活性、過(guò)氧化物酶活性以及激素ABA含量的影響,初步探究CaCl2對(duì)潤(rùn)楠幼苗抗寒性的調(diào)節(jié)機(jī)理。結(jié)果表明:(1)宜昌潤(rùn)楠幼苗在-5℃條件下噴施5mmol/LCaCl2后葉綠素含量最高。(2)宜昌潤(rùn)楠幼苗在5℃條件下噴施25mmol/LCaCl2后丙二醛(MDA)含量最低。(3)宜昌潤(rùn)楠幼苗在低溫脅迫條件下,通過(guò)噴施CaCl2能影響可溶性蛋白的含量。(4)宜昌潤(rùn)楠幼苗在-5℃條件下噴施25mmol/LCaCl2后可溶性糖含量最高。(5)宜昌潤(rùn)楠幼苗在低溫脅迫條件下,通過(guò)噴施CaCl2能提高SOD和POD的活性,其中在0℃條件下,宜昌潤(rùn)楠幼苗經(jīng)5mmol/LCaCl2噴施后的SOD活性達(dá)到最高,在-5℃條件下宜昌潤(rùn)楠幼苗經(jīng)5mmol/LCaCl2噴施后的POD活性達(dá)到最高。(6)宜昌潤(rùn)楠幼苗在低溫脅迫條件下,通過(guò)噴施CaCl2能提高激素ABA含量,在-5℃條件下噴施5mmol/LCaCl2后ABA含量最高。
關(guān)鍵詞:宜昌潤(rùn)楠;幼苗;CaCl2;抗寒性
中圖分類(lèi)號(hào):S79227文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1004-3020(2017)06-0014-06DifferentConcentrationsofCaCl2onColdResistanceofYichangRunanSeedlingKuangHongling(1)YuFeng(1)DuDan(1)ZhangXin(1)WangKun(1)HeXinru(2)FeiYongjun(2)
(1.FayeEcologicalEnvironmentGroupco.,LTD.Wuhan430206;2.YangtzeUniversityJingzhou434100)
Abstract:Inthispaper,theeffectsofdifferentconcentrationsofCaCl2onmalondialdehyde(MDA)content,solubleproteincontentandsolublesugarcontentofYunnanseedlinginYichangwerestudiedbyusingthetemperaturecontrolsystemundertheconditionoflowtemperaturestress.Theactivityofchlorophyll,thecontentofchlorophyllandtheABAcontentofthehormonewerestudied.ThemechanismofCaCl2onthecoldresistanceofRunonseedlingwasexplored.Theresultsshowedthat:(1)Thecontentofchlorophyllwasthehighestwhenspraying5mmol/LCaCl2at-5℃.(2)Thecontentofmalondialdehyde(MDA)wasthehighestwhenspraying25mmol/LCaCl2at5℃undertheconditionof5℃.(3)ThecontentofsolubleproteinwasincreasedbysprayingCaCl2undertheconditionoflowtemperaturestress.(4)Thecontentofsolublesugarwasthehighestwhenspraying25mmol/LCaCl2at-5℃.(5)TheactivityofSODandPODcouldbeincreasedbysprayingCaCl2undertheconditionoflowtemperaturestress,andtheactivityofSODwasthehighestaftersprayingwith5mmol/LCaCl2at0℃.TheactivityofPODwasthehighestafterspraying5mmol/LCaCl2at-5℃.(6)ThecontentofABAwasincreasedbysprayingCaCl2undertheconditionoflowtemperaturestress,andthecontentofABAwasthehighestat5℃for5mmol/LCaCl2.
Keywords:YichangRunan;seedling;CaCl2;coldresistance
潤(rùn)楠屬的植物在全球大約有100個(gè)種,主要散布在東部的熱帶、亞洲東南部和亞熱帶區(qū)域。我國(guó)大約有68種3個(gè)變種,分布于西南部和南部地區(qū)[1]。潤(rùn)楠屬植物包括宜昌潤(rùn)楠(M.ichangensis)、黃枝潤(rùn)楠(M.versicolora)、滇潤(rùn)楠(M.yun-nanensis)、梨潤(rùn)楠(M.pomifera)、華潤(rùn)楠(M.chinensis)、絨毛潤(rùn)楠(M.velutina)、刨花潤(rùn)楠(M.pauhoi)、黃絨潤(rùn)楠(M.grijsii)和粉葉潤(rùn)楠(M.glaucifolia)等。
宜昌潤(rùn)楠為樟科(Lauraceae)潤(rùn)楠屬(Machilus),是常綠闊葉樹(shù)種,分布于陜西南部、湖北、四川等地,是我國(guó)的特有樹(shù)種,屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物。其生長(zhǎng)海拔為560~1400m山坡,高7~15m,樹(shù)冠卵形?;ㄆ?月,果期8月。果黑色,近球形,直徑約為10mm。小枝細(xì)短、無(wú)毛。頂芽近球形,芽磷呈圓形,邊緣有濃密的緣毛。葉柄8~20(25)mm;葉常集生在當(dāng)年生枝上,呈長(zhǎng)圓狀披針形至長(zhǎng)圓狀倒披針形,長(zhǎng)10~24cm,寬2~6cm。葉正面無(wú)毛,中脈背面突起,正面凹面,側(cè)脈纖細(xì)[1]。宜昌潤(rùn)楠樹(shù)姿優(yōu)美,四季常青,材質(zhì)俱佳,兼有驅(qū)蟲(chóng)、殺菌、減噪、凈化空氣等生態(tài)功能,同時(shí),可用作城市行道樹(shù),是具有潛在開(kāi)發(fā)性的園林樹(shù)種[2]。在溫度比較低的地區(qū)是否能種植此樹(shù)種,要取決于其幼苗是否可以忍耐低溫的危害[3]。endprint
低溫脅迫,是植物生長(zhǎng)和發(fā)育過(guò)程中的一種典型環(huán)境脅迫因子。植物從種子萌發(fā)、開(kāi)發(fā)、結(jié)果以及休眠等各個(gè)生長(zhǎng)階段均受到環(huán)境溫度的制約,低溫脅迫下會(huì)干擾植物的正常生理,產(chǎn)生凍害和冷害兩種現(xiàn)象[4]。植物體具有抗寒特性,而不同的植物種類(lèi)、品系中,甚至同種植物不同組織中抗寒能力存在著差異性[5]。因此,探明植物的抗寒機(jī)理是開(kāi)展植物育種、合理引種、防寒栽培的基礎(chǔ)工作,是植物學(xué)研究的重要內(nèi)容之一,對(duì)于減少自然災(zāi)害具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。本研究從生理水平對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗抗寒性進(jìn)行研究,為潤(rùn)楠屬的抗寒性及地方引種栽培提供依據(jù)。
1材料與方法
1.1試驗(yàn)材料
試驗(yàn)取材于荊州市長(zhǎng)江大學(xué)西校區(qū)盆景園的一年生宜昌潤(rùn)楠的實(shí)生苗。荊州市位于東經(jīng)111°15′~114°05′,北緯29°26′~31°37′,地處湖北省中南部,江漢平原腹地,屬亞熱帶過(guò)渡性季風(fēng)氣候,年平均氣溫為159~166℃,無(wú)霜期242~263d,年均日照時(shí)數(shù)1800~2000h,年降水量1100~1300mm。
湖北林業(yè)科技第46卷第6期況紅玲,等:不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗的抗寒性研究1.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)
試驗(yàn)于2016年3月~2016年10月進(jìn)行。2016年4月初,取盆景園內(nèi)長(zhǎng)勢(shì)一致且無(wú)病蟲(chóng)害的宜昌潤(rùn)楠1a生苗,移栽入營(yíng)養(yǎng)缽內(nèi),放入溫室常規(guī)管理三個(gè)月后,每隔2d對(duì)材料噴施CaCl2,3次重復(fù),4個(gè)處理:處理1為清水,處理2為5mmol/LCaCl2,處理3為15mmol/LCaCl2,處理4為25mmol/LCaCl2,每處理5株苗木,清水作對(duì)照,最后一次試劑處理48h后,將材料分別放入5,0,-5℃人工智能培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48h后測(cè)定抗寒性指標(biāo)。
1.3測(cè)定方法
葉綠素含量測(cè)定參考王學(xué)奎方法[6];丙二醛含量的測(cè)定采用王學(xué)奎方法[6];蛋白質(zhì)含量的測(cè)定采用王學(xué)奎的考馬斯亮藍(lán)G-250法[6];植物組織可溶性糖測(cè)定參考王學(xué)奎的蒽酮比色法[6];超氧化物歧化酶活力的測(cè)定參考王學(xué)奎的氮藍(lán)四唑法[6];過(guò)氧化物酶活性的測(cè)定采用王學(xué)奎的愈創(chuàng)木酚法[6];激素ABA含量的測(cè)定參考彭運(yùn)生方法[7]。
1.4數(shù)據(jù)處理
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)使用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,試驗(yàn)數(shù)據(jù)均用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示(mean±SEM)。采用單因素方差分析和Tukey多重檢驗(yàn),顯著差異設(shè)置為P>005。
2結(jié)果與分析
2.1不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗葉綠素的影響
圖1多重比較結(jié)果顯示,宜昌潤(rùn)楠幼苗葉綠素總含量在5℃時(shí)處理1、處理2極顯著高于處理4,較顯著高于處理3;在0℃時(shí)處理1極顯著高于處理3,較顯著高于處理2、處理4,而處理2、處理4互相不顯著;在-5℃時(shí)處理2極顯著高于處理3、處理4,較顯著高于處理1,而處理3和處理4互相不顯著。綜上所述,不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗葉綠素總含量影響中-5℃條件下處理2效果最顯著。
2.2不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗丙二醛(MDA)的影響圖2多重比較結(jié)果顯示,宜昌潤(rùn)楠幼苗丙二醛(MDA)含量在5℃時(shí)處理1較顯著高于處理2、處理3、處理4,而處理2、3、4之間兩兩差異不顯著;在0℃時(shí)處理1極顯著高于處理4,顯著高于處理3、較顯著高于處理2;在-5℃時(shí)處理1、3、4極顯著高于處理2,而處理1、3、4之間兩兩差異不顯著。綜上所述,不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗丙二醛含量影響中-5℃條件下處理1最顯著。
2.3不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗可溶性蛋白質(zhì)含量的影響圖3多重比較結(jié)果表明,宜昌潤(rùn)楠幼苗可溶性蛋白含量在5℃時(shí)處理1極顯著高于處理2、3、4,而處理2、3、4之間兩兩差異不顯著;在0℃時(shí)處理4極顯著高于處理3,較顯著高于處理1、處理2,而處理1、處理2互相不顯著;在-5℃時(shí)處理4極顯著高于處理2,較顯著高于處理1、3,而處理1和處理3互相不顯著。綜上所述,不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗可溶性蛋白含量影響中5℃條件下處理1效果最顯著。
2.4不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗可溶性糖含量的影響圖4多重比較結(jié)果表明,宜昌潤(rùn)楠幼苗可溶性糖含量在5℃時(shí)處理1極顯著高于處理4,顯著高于處理3、較顯著高于處理2;在0℃時(shí)處理1、2極顯著高于處理4,較顯著高于處理3,而處理1、處理2互相不顯著;在-5℃時(shí)處理4極顯著高于處理2,較顯著高于處理1、3,而處理1和處理3互相不顯著。綜上所述,不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗可溶性糖含量影響中-5℃條件下處理4效果最顯著。
2.5不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗超氧化物歧化酶(SOD)活性的影響圖5多重比較結(jié)果顯示,宜昌潤(rùn)楠幼苗超氧化物歧化酶SOD活性在5℃時(shí)處理1極顯著高于處理4,顯著高于處理3、較顯著高于處理2;在0℃時(shí)處理2、3極顯著高于處理1、2,而處理1、4互相不顯著,處理2、3互相不顯著;在-5℃時(shí)處理3極顯著高于處理1,較顯著高于處理2、4,而處理2和處理4互相不顯著。綜上所述,不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗超氧化物歧化酶SOD活性影響中0℃條件下處理2效果最顯著。
2.6不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗超過(guò)氧化物酶(POD)活性的影響圖6多重比較結(jié)果顯示,宜昌潤(rùn)楠幼苗過(guò)氧化物酶POD活性在5℃時(shí)處理2、3極顯著高于處理1,較顯著高于處理4,而處理2、3互相不顯著;在0℃時(shí)處理1極顯著高于處理2,顯著高于處理4,較顯著高于處理3;在-5℃時(shí)處理2極顯著高于處理1、3,較顯著高于處理4,而處理1和處理3互相不顯著。綜上所述,不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗過(guò)氧化物酶POD活性活性影響中-5℃條件下處理2效果最顯著。
2.7不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗激素ABA含量的影響圖7多重比較結(jié)果表明,宜昌潤(rùn)楠幼苗ABA含量在5℃時(shí)處理4極顯著高于處理1、2、3,而處理1、2、3兩兩差異不顯著;在0℃時(shí)處理3極顯著高于處理2、4,較顯著高于處理1,而處理2和處理4互相不顯著;在-5℃時(shí)處理1、2極顯著高于處理4,較顯著高于處理3,而處理1、2互相不顯著。綜上所述,不同濃度CaCl2對(duì)宜昌潤(rùn)楠幼苗ABA含量影響中-5℃條件下處理2效果最顯著。endprint
3結(jié)論與討論
3.1外源CaCl2對(duì)葉綠素含量的影響
葉綠素是植物光合作用必需色素。Allen曾報(bào)道葉綠素是光合作用的物質(zhì)基礎(chǔ),同時(shí)也是光合作用的光敏化劑[8]。低溫脅迫時(shí)植物葉片中葉綠素會(huì)發(fā)生變化,葉綠素的合成受到影響,同時(shí)加劇葉綠素的降解。這在黃瓜[9]、甜菜[10]以及衛(wèi)矛科三種常綠植物[11]等研究中均見(jiàn)報(bào)道。
本文研究結(jié)果顯示,5℃和-5℃條件下的宜昌潤(rùn)楠幼苗隨著CaCl2濃度的增加,葉綠素總量呈先增后減的趨勢(shì),暗示在低溫脅迫下,一方面CaCl2的處理具有時(shí)間依賴(lài)性,僅在其噴施初期具有保護(hù)性作用;另一方面可能由于CaCl2噴施不能有效的抵消低溫對(duì)葉綠素的損傷。同時(shí),在所有處理中-5℃條件下處理2葉綠素含量最高。
3.2外源CaCl2對(duì)丙二醛含量的影響
在正常情況下,植物細(xì)胞內(nèi)活性氧的產(chǎn)生和清除之間保持著一個(gè)動(dòng)態(tài)的平衡,能使細(xì)胞免受到活性氧的損傷。在低溫脅迫下,植物體內(nèi)的O-自由基清除能力下降,細(xì)胞中積累大量的活性氧,MDA的代謝平衡狀態(tài)被破壞,MDA的大量積累進(jìn)而造成細(xì)胞損傷,MDA可以抑制細(xì)胞保護(hù)酶的活性,同時(shí)能降低抗氧化物的含量,使細(xì)胞膜脂過(guò)氧化的發(fā)生加劇[12]。王華等研究顯示,植物體內(nèi)MDA的含量反映了抗寒性的強(qiáng)弱,且二者呈負(fù)相關(guān)性[13]。
本文對(duì)低溫脅迫下宜昌潤(rùn)楠幼苗的MDA的含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明在5℃和0℃條件下,宜昌潤(rùn)楠幼苗中MDA含量隨CaCl2濃度增加MDA的含量逐漸下降。在所有處理中5℃條件下處理4中MDA含量最低。產(chǎn)生以上現(xiàn)象有以下幾種解釋?zhuān)谝环N可能是過(guò)低低溫脅迫導(dǎo)致潤(rùn)楠植物葉片細(xì)胞受損,即使通過(guò)CaCl2的處理不能改善低溫脅迫對(duì)細(xì)胞的損傷,進(jìn)而植物中MDA的含量呈現(xiàn)出上升趨勢(shì),這與李燕萍[14]在CaCl2調(diào)節(jié)油茶抗寒性的影響研究結(jié)果類(lèi)似。第二種可能由于低溫脅迫導(dǎo)致植物細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變,大量Ca2+離子進(jìn)入,使磷脂酶A2的活性增加,進(jìn)一步在酶促反應(yīng)作用下形成羥基化合物最終分解為MDA,同時(shí)在MDA和羥基化合物的作用下,使得細(xì)胞膜的通透性增大,又使得大量Ca2+離子進(jìn)入,發(fā)生惡性循環(huán)[15]。
3.3外源CaCl2對(duì)可溶性蛋白含量的影響
可溶性蛋白是細(xì)胞內(nèi)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),可增加細(xì)胞滲透性,降低冰點(diǎn),增加植物的耐寒力。當(dāng)?shù)蜏貍^輕時(shí),植株會(huì)通過(guò)自身的生理調(diào)控來(lái)抵御外界逆境脅迫,而持續(xù)的嚴(yán)重低溫脅迫會(huì)帶來(lái)不可逆的傷害,從而導(dǎo)致生理失調(diào),植株表現(xiàn)出冷害癥狀乃至死亡。彭艷華等研究表明,低溫脅迫下可溶性蛋白含量升高,有利于蛋白質(zhì)的合成,提高對(duì)低溫脅迫的抗性[16]。同時(shí),低溫脅迫能激活大量蛋白基因,進(jìn)而產(chǎn)生大量新合成抗寒性蛋白[17]。
本文研究結(jié)果顯示,0℃條件下,處理4中宜昌潤(rùn)楠幼苗可溶性蛋白質(zhì)含量高于其對(duì)照組處理1。在-5℃條件下,處理4中可溶性蛋白質(zhì)含量高于其對(duì)照組處理1??赡馨凳玖说蜏孛{迫下通過(guò)誘導(dǎo)抗寒基因表達(dá)進(jìn)而使蛋白上升。這與前人的報(bào)道在植物茄[18]和毛白楊[19]中的報(bào)道具有一致性,CaCl2處理能夠促進(jìn)抗寒過(guò)程中可溶性蛋白質(zhì)的合成,使可溶性蛋白質(zhì)的含量增加。
3.4外源CaCl2對(duì)可溶性糖含量的影響
低溫脅迫條件下,可溶性糖積累與植物細(xì)胞液濃度密切相關(guān),一方面液泡中糖的積累能增加組織中非結(jié)冰水,減緩細(xì)胞質(zhì)脫水過(guò)度,使細(xì)胞不會(huì)遇冷凝固,進(jìn)而使植物的抗寒性提高[20]。另一方面可溶性糖對(duì)線粒體及膜上偶聯(lián)因子均有保護(hù)作用,大部分植物中可溶性糖含量與其自身抗寒性成正相關(guān)。大量研究表明隨著溫度脅迫的加強(qiáng)可溶性糖含量逐漸增加,暗示可溶性糖是植物抗寒性的一種主要保護(hù)性物質(zhì)。
本文研究結(jié)果表明,在所有處理中-5℃條件下處理4中宜昌潤(rùn)楠幼苗可溶性糖含量最高。在5℃條件下,經(jīng)不同濃度CaCl2處理后宜昌潤(rùn)楠幼苗各處理組間可溶性糖含量都低于其對(duì)照組,這與前人的研究相符[21],推測(cè)可能由于在該低溫溫度脅迫下植物的呼吸作用較強(qiáng),致使可溶性糖含量下降,或者通過(guò)糖的代謝作用提高能量,產(chǎn)生保護(hù)性物質(zhì),維系植物細(xì)胞的正常生理功能。
3.5外源CaCl2對(duì)SOD和POD活性的影響
學(xué)者Fridovich在1975年提出細(xì)胞保護(hù)酶系統(tǒng)這一概念,認(rèn)為分布十分廣泛的SOD和POD是細(xì)胞中最重要的抗氧化酶[22]。在低溫脅迫條件下,植物細(xì)胞膜脂發(fā)生氧化和過(guò)氧化損傷。而SOD和POD能清除O2-和過(guò)氧化物,減少或阻止羥基自由基的發(fā)生,減輕膜脂的過(guò)氧化水平,對(duì)細(xì)胞膜起到重要的保護(hù)作用,進(jìn)而降低低溫脅迫對(duì)植物的損傷[23],提高植物的抗寒性能力。
本文研究結(jié)果顯示,低溫脅迫條件下,在5℃條件下,伴隨CaCl2濃度的增加,宜昌潤(rùn)楠幼苗的SOD活性逐漸降低。在0℃條件下,宜昌潤(rùn)楠幼苗的SOD活性隨著CaCl2濃度的增加出現(xiàn)上升的趨勢(shì),處理2活性達(dá)到最高。同樣,在5℃條件下,經(jīng)CaCl2處理后的宜昌潤(rùn)楠幼苗POD活性增加,并且在所有處理中-5℃條件下處理2中POD活性最高。暗示宜昌潤(rùn)楠幼苗在低溫脅迫條件下,通過(guò)噴施CaCl2能提高SOD、POD的活性,清除低溫脅迫產(chǎn)生的不利損傷。這與低溫脅迫條件下Ca2+處理其他植物的研究具有一致性[24-30]??祰?guó)章等學(xué)者研究表明Ca2+能提高植物抗寒能力主要通過(guò)兩個(gè)途徑實(shí)現(xiàn)。一方面提高保護(hù)酶(SOD、POD)活性、細(xì)胞膜脂結(jié)構(gòu)和細(xì)胞壁的穩(wěn)定性來(lái)增加抗寒性;另一方面可能是在分子水平上,植物能感知低溫并誘導(dǎo)其抗凍基因的mRNA的大量表達(dá)提高植物的抗寒能力[31]。
3.6外源CaCl2對(duì)激素ABA含量的影響
植物激素對(duì)控制植物生長(zhǎng)發(fā)育具有重要的功能,在其生物過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用[32],廣泛參與逆境條件下各種生理的調(diào)節(jié)[33]。內(nèi)源激素ABA在植物體內(nèi)的變化與植物抗性之間存在正相關(guān)性[34],能特征植物在脅迫條件下的響應(yīng)。前人研究報(bào)道在低溫脅迫條件下,低溫脅迫加強(qiáng)植物體內(nèi)ABA大量積累,不同植物間ABA含量不同,抗寒性越強(qiáng)植物體內(nèi)ABA含量越高[35]。本文研究結(jié)果顯示:在5℃條件下,噴施不同濃度CaCl2后宜昌潤(rùn)楠幼苗的ABA含量總體有所增加,這與Iqbal等在小麥種的研究結(jié)果相符[36]。噴施CaCl2后能增加植物中ABA含量,加強(qiáng)了植物對(duì)低溫脅迫的抗應(yīng)激能力,而在所有處理中-5℃條件下處理2中宜昌潤(rùn)楠幼苗的ABA含量最高。endprint
綜上所述,宜昌潤(rùn)楠經(jīng)不同濃度CaCl2處理后,綜合測(cè)定指標(biāo)考慮,5mmol/LCaCl2對(duì)提高宜昌潤(rùn)楠抗寒性效果顯著,此研究為潤(rùn)楠屬的地方引種栽培奠定了基礎(chǔ)。
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