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      體素內(nèi)非相干性運(yùn)動DWI在糖尿病患者足部軟組織灌注分析中的運(yùn)用

      2018-01-30 09:21:07李旭豐陳綿榮楊海南陳志遠(yuǎn)馮宇鵬
      關(guān)鍵詞:健康人真性體素

      李旭豐,陳綿榮,楊海南,陳志遠(yuǎn),馮宇鵬

      (廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院放射科,廣東 廣州 511447)

      近年來,糖尿病發(fā)病率不斷上升,其最常見的并發(fā)癥之一為糖尿病足,糖尿病足患者最終多需截肢[1],后果嚴(yán)重。一種新興的無創(chuàng)性檢查——體素內(nèi)非相干性運(yùn)動(intravoxel incoherent motion,IVIM)技術(shù)通過對糖尿病患者的灌注情況分析,可評估糖尿病病情進(jìn)展、降低糖尿病足的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。IVIM是一種基于體素內(nèi)不相干運(yùn)動理論的成像技術(shù),相當(dāng)于多b值的DWI[3]。近幾年其應(yīng)用雖越來越廣泛,但在糖尿病足方面相關(guān)的研究較少,因此本文以糖尿病及糖尿病足患者為研究對象,探討IVIM-DWI在糖尿病患者足部軟組織灌注分析中的應(yīng)用。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2016年1—12月在我院檢查的20例健康人作為A組;選擇同期在我院治療的20例糖尿病患者作為B組,均無糖尿病并發(fā)癥;選擇20例糖尿病足患者作為C組,且無其他并發(fā)癥。60例納入標(biāo)準(zhǔn):①無心腦血管疾??;②無其他代謝性慢性疾??;③無腎衰、心衰等重要器官衰竭。3組年齡、性別、病情資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。本實(shí)驗(yàn)參與者均已知情同意。

      1.2 儀器與方法 采用GE 3.0 T Discovery 750 MRI掃描儀。IVIM序列掃描參數(shù):TE 91.2 ms,TR 6 000 ms,矩陣192×192,帶寬250 kHz,b值取0、50、100、150、200、300、500、1000、1500、2000、3000s/mm2,共11個值的單方向擴(kuò)散梯度。以第一跖骨掌側(cè)、趾長屈肌肌腹區(qū)為ROI分別測量,并將所得圖像行IVIM灌注分析,得出真性擴(kuò)散系數(shù)(D)值、假性擴(kuò)散系數(shù)(D*)值、灌注分?jǐn)?shù)(f)值圖。其中D代表體素內(nèi)真性水分子擴(kuò)散;D*代表體素內(nèi)微循環(huán)灌注,取決于血液平均流速和毛細(xì)血管平均長度;f代表體素內(nèi)微循環(huán)關(guān)注效應(yīng)占總體擴(kuò)散效應(yīng)的容積率,來源于血液微循環(huán)灌注,反映微循環(huán)灌注狀態(tài)。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件。不同參數(shù)間的不同基線和峰值計(jì)算使用重復(fù)測量方差分析、Greenhouse-Geisser校正(ε=0.103)及事后 Bonferroni測試。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      3組D值比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組D值高于A組,C組高于B組(均P<0.05)。3組D*值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組D*值低于A組,C組低于B組(均P<0.05)。3組f值比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);B組f值高于A組,C組高于B組(均P<0.05)。

      表1 3組D值、D*值、f值比較

      注:A組,健康人;B組,糖尿病患者;C組,糖尿病足患者。D,真性擴(kuò)散系數(shù);D*,假性擴(kuò)散系數(shù);f,灌注分?jǐn)?shù)。

      圖1 男,54歲,2型糖尿病10年,2016年診斷為糖尿病足,掃描所得各圖像,均為同層面 圖1a T1WI解剖圖圖 1b~1l 分別為 11組 b值圖,b值分別為 0、50、100、150、200、300、500、1 000、1 500、2 000、3 000 s/mm2 圖1m~1o 分別為真性擴(kuò)散系數(shù)(D)值、假性擴(kuò)散系數(shù)(D*)值、灌注分?jǐn)?shù)(f)值圖,D值為140,D*值4 210,f值154

      圖2 男,56歲,2型糖尿病13年,無糖尿病足 圖2a~2c 分別為D值、D*值、f值圖,D值115,D*值5 427,f值121

      圖3 男,54歲,2型糖尿病10年,2016年診斷為糖尿病足 圖3a~3c 分別為D值、D*值、f值圖,D值140,D*值4 210,f值154

      3 討論

      糖尿病足為糖尿病最常見的并發(fā)癥之一,糖尿病足患者最易發(fā)生感染,導(dǎo)致足部潰爛,最終截肢,因此預(yù)防糖尿病足的發(fā)生對糖尿病患者來說尤其重要[4-6]。

      DWI可反映糖尿病患者微循環(huán)灌注情況,評估病情進(jìn)展,但人體組織的DWI微循環(huán)灌注成像,b值越高,微循環(huán)灌注所占比例越小,真實(shí)的水分子彌散運(yùn)動所占比重越大[7]。傳統(tǒng)單指數(shù)值DWI由于受此影響,實(shí)際結(jié)果常出現(xiàn)誤差,而IVIM-DWI可有效避免這種誤差。在人體組織中,IVIM灌注成像包括單純的水分子擴(kuò)散運(yùn)動和血液灌注等,可用于分別量化其中的水分子擴(kuò)散運(yùn)動成分和血流灌注成分[8]。臨床常用D值、D*值、f值定量分析IVIM灌注成像。本研究3組D值、D*值、f值兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),其中D*值差異最顯著,糖尿病患者的D*值明顯低于健康人,且糖尿病足患者D*值明顯低于糖尿病患者,表明糖尿病患者的微循環(huán)情況低于健康人,且糖尿病足患者的微循環(huán)狀況又低于糖尿病患者,因此IVIM灌注成像中的D*值可用于診斷糖尿病,并進(jìn)一步評價(jià)糖尿病病情,D*值下降程度越大,提示并發(fā)糖尿病足的風(fēng)險(xiǎn)越大。

      綜上所述,IVIM灌注成像清晰度明顯高于傳統(tǒng)的DWI圖像,且可準(zhǔn)確計(jì)算出D*值,從而根據(jù)D*值下降程度評估糖尿病足的發(fā)生概率,預(yù)防糖尿病足的發(fā)生,在臨床上具有廣泛的應(yīng)用前景。

      [1]關(guān)小宏.糖尿病足發(fā)展史[J/CD].中華損傷與修復(fù)雜志(電子版),2015,6(4):509-515.

      [2]Li X,Xiao T,Wang Y,et al.Incidence,risk factors for amputation among patients with diabetic foot ulcer in a Chinese tertiary hospital[J].Diabetes Res Clin Pract,2011,93:26-30.

      [3]Radegran G,Blomstrand E,Saltin B.Peak muscle perfusion and oxygen uptake in humans:importance of precise estimates of muscle mass[J].Appl Physiol,2014,87:2375-2380.

      [4]關(guān)小宏,李寶軍,楊彩哲,等.糖尿病足主要感染細(xì)菌及抗感染治療[J].河北醫(yī)藥,2016,35(2):260-261.

      [5]關(guān)小宏,楊彩哲,吳石白.糖尿病足感染的特點(diǎn)與治療[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,22(19):4237-4239.

      [6]關(guān)小宏,李寶軍,楊彩哲,等.糖尿病足感染的細(xì)菌譜變遷及抗感染治療[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,21(10):1029-1032.

      [7]Sasaki M,Sumi M,Van Cauteren M,et al.Intravoxel incoherent motion imaging of masticatory muscles:pilot study for the assessment of perfusion and diffusion during clenching[J].AJR Am J Roentgenol,2013,201:1101-1107.

      [8]Dopfert J,Lemke A,Weidner A,et al.Investigation of prostate cancer using diffusion-weighted intravoxel incoherent motion imaging[J].Magn Reson Imaging,2016,29:1053-1058.

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