抗糖尿病新靶點(diǎn)SGLT2抑制劑的研究進(jìn)展

楊 彬 謝鴻蒙 陳英杰

(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院藥學(xué)部 兒童發(fā)育疾病研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 兒童發(fā)育重大疾病國(guó)家國(guó)際科技合作基地 兒科學(xué)重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，重慶 401121)

腎臟在調(diào)節(jié)體內(nèi)葡萄糖平衡的過(guò)程中發(fā)揮重要作用，并逐漸成為治療糖尿病的新靶點(diǎn)。調(diào)控腎小球?yàn)V液中葡萄糖重吸收的主要蛋白為鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SGLT)2〔1，2〕。藥理實(shí)驗(yàn)提示，抑制SGLT2可以增加尿糖排泄(UGE)，并以葡萄糖依賴的形式降低血糖水平，SGLT2抑制劑代表一類新型治療2型糖尿病(T2DM)的藥物。本文對(duì)SGLT2 抑制劑的作用機(jī)制，有效性、安全性和潛在的風(fēng)險(xiǎn)等方面進(jìn)行綜述。

1 腎臟調(diào)節(jié)體內(nèi)葡萄糖的機(jī)制

腎臟通過(guò)3種機(jī)制參與調(diào)解體內(nèi)葡萄糖平衡：釋放葡萄糖進(jìn)入體內(nèi)糖循環(huán)(糖異生)；從糖循環(huán)中吸收葡萄糖滿足自身能量需求；從腎小球?yàn)V液中重吸收葡萄糖。

1.1腎臟的糖異生 在禁食14～16 h后，幾乎一半進(jìn)入血液循環(huán)的葡萄糖來(lái)源于儲(chǔ)存于肝臟的肝糖原的分解，另外一半來(lái)源于肝臟和腎臟的糖異生〔2～4〕。 人類只有肝臟和腎臟含有豐富的葡萄糖6磷酸酶，因此，肝臟和腎臟提供了幾乎所有通過(guò)糖異生進(jìn)入血液循環(huán)的葡萄糖，在禁食一夜之后，75%～80%進(jìn)入血液循環(huán)的葡萄糖來(lái)自肝臟，10%～15%來(lái)自腎臟。隨著禁食時(shí)間的增加，存儲(chǔ)于肝臟的肝糖原進(jìn)一步減少，48 h后，幾乎所有釋放進(jìn)入血液循環(huán)的葡萄糖都來(lái)源于糖異生。因此，隨著禁食時(shí)間的增加，腎臟糖異生的比例占全部釋放入血液循環(huán)的葡萄糖的比例逐漸增加〔5〕。

進(jìn)食后，整體的內(nèi)源性葡萄糖釋放減少約61%，餐后4～6 h肝糖原幾乎停止分解。肝臟糖異生減少約82%，葡萄糖不像通常那樣釋放進(jìn)入血液循環(huán)，而是大部分以肝糖原的形式儲(chǔ)存在肝臟，但此時(shí)腎臟的糖異生水平實(shí)際上增加了幾乎2倍，達(dá)整個(gè)內(nèi)源性葡萄糖釋放總量的60%，可能是因?yàn)橛行У拇龠M(jìn)肝糖原的存儲(chǔ)〔6〕。

作為激素，胰島素通常只抑制血糖的釋放〔7〕，胰高血糖素只通過(guò)促進(jìn)肝糖原分解刺激肝臟葡萄糖釋放〔8〕，兒茶酚胺通常只影響腎臟葡萄糖釋放，盡管它也許會(huì)通過(guò)增加糖異生的基質(zhì)和抑制胰島素分泌來(lái)影響肝腎葡萄糖的釋放〔9,10〕。皮質(zhì)類激素、生長(zhǎng)素和甲狀腺激素能長(zhǎng)效的刺激肝臟葡萄糖的釋放，但對(duì)腎臟葡萄糖釋放的影響仍需進(jìn)一步確證。

1.2腎臟對(duì)葡萄糖的利用 在禁食一晚后，腎臟所消耗的葡萄糖約占機(jī)體所需葡萄糖的10%。進(jìn)食后，腎臟對(duì)葡萄糖的攝取將增加約兩倍，然而，腎臟所消耗的葡萄糖占整個(gè)機(jī)體所需的比例變化很小〔6〕。

1.3腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收 正常情況下，腎小球每天過(guò)濾約180 L血液。盡管24 h內(nèi)的人體平均血糖濃度約為5.5 mmol/L(100 mg/dl),但是每天幾乎有180 g的葡萄糖被腎小球過(guò)濾。對(duì)于一個(gè)健康的個(gè)體來(lái)說(shuō)，這些過(guò)濾的葡萄糖幾乎全部被重吸收進(jìn)入血液循環(huán)，因此，健康人的尿液幾乎是沒(méi)有葡萄糖的。另外，腎臟每天要通過(guò)糖異生生成15～55 g葡萄糖，同時(shí)也要代謝掉25～35 g葡萄糖。因此，從葡萄糖的消耗來(lái)看，腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收是腎臟調(diào)節(jié)血糖平衡的主要作用機(jī)制。因此，干預(yù)腎小管對(duì)葡萄糖的重吸收也許會(huì)對(duì)體內(nèi)的血糖平衡產(chǎn)生重大的影響。

從腎小球?yàn)V液中重吸收葡萄糖主要是通過(guò)近曲小管的SGLT來(lái)調(diào)控。SGLT 家族包含6個(gè)成員〔11〕：SGLT1、SGLT2、SGLT4、SGLT5、SGLT6、SMIT1。動(dòng)物模型發(fā)現(xiàn)，約90%的葡萄糖重吸收是通過(guò)SGLT2實(shí)現(xiàn)的，SGLT2是一種高容量、低親和力的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體，只存在于近曲小管S1段和S2段的上皮細(xì)胞表面〔12〕。SGLT2以1∶1 的比例轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子和葡萄糖〔13〕。剩下的約10%葡萄糖由SGLT1轉(zhuǎn)運(yùn)，SGLT1是一種高親和力、低容量的葡萄糖/半乳糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體，存在于近曲小管S3段的上皮細(xì)胞表面〔14〕，也存在于小腸和其他組織〔13〕。在近曲小管通過(guò)SGLTs重吸收的葡萄糖經(jīng)由近曲小管上皮細(xì)胞的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLUTs)作用釋放進(jìn)入血液循環(huán)〔15〕。

對(duì)腎臟重吸收葡萄糖的過(guò)程研究發(fā)現(xiàn)，葡萄糖經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，導(dǎo)致血糖水平增加，腎小球?yàn)V液中的葡萄糖總量呈直線上升，從腎小球?yàn)V液中重吸收的葡萄糖也直線增加，直至達(dá)到腎小管的最大重吸收量(Tm)。血糖濃度通常被用來(lái)作為腎糖閾的參考，正常成年人的血糖濃度約為11.0 mmol/L(200 mg/dl)，其濾過(guò)率為260～350 mg·min·1.73 m-2。一旦血糖濃度達(dá)到腎糖閾，從腎小球?yàn)V液中重吸收的葡萄糖將減少，與此同時(shí)，經(jīng)由尿液排泄的過(guò)量葡萄糖將增加。腎小球?yàn)V液中的葡萄糖從全部重吸收到過(guò)量葡萄糖從尿液排出這一過(guò)程，可以用來(lái)解釋腎小球?yàn)V過(guò)率的變化和不同個(gè)體之間葡萄糖重吸收能力不同。

2 SGLT2抑制劑

1835年，人類從蘋(píng)果樹(shù)的根皮中分離得到了第一個(gè)非選擇性SGLT1和SGLT2抑制劑根皮苷〔16〕。 它能夠增加糖尿，降低高血糖，并使切除了部分胰島的T2DM動(dòng)物模型的胰島素敏感性規(guī)律化〔17〕。但由于其一系列的缺點(diǎn)使得它并未能開(kāi)發(fā)成為治療糖尿病的藥物。如其非選擇性抑制腸刷狀緣的SGLT1，從而導(dǎo)致葡萄糖-半乳糖吸收不良而引發(fā)腹瀉〔18〕，更重要的是，根皮苷在腸道難以吸收并且容易水解為根皮素，而根皮素能阻礙GLUTs、SGLT1發(fā)揮作用，這可能會(huì)引發(fā)其他組織的糖吸收紊亂〔19〕。因此，為了克服根皮苷的這些缺點(diǎn)，一系列選擇性的SGLT2抑制劑被開(kāi)發(fā)出來(lái)〔20〕，早期的 SGLT2抑制劑Remogliflozin〔21〕和 Sergliflozin〔22〕，雖然對(duì)于 SGLT2的選擇性分別為SGLT1的296和395倍，但仍然會(huì)影響到位于內(nèi)臟的葡萄糖苷酶〔23〕，并且具有相對(duì)短的半衰期〔24～26〕。研究顯示C-芳基葡萄糖苷類SGLT2抑制劑達(dá)格列凈(Dapagliflozin)具有高效的SGLT2親和力和較長(zhǎng)的半衰期(13.8 h )〔27〕，而較長(zhǎng)的半衰期可以每日給藥一次即可控制血糖，此外Dapagliflozin還是一種高效的 SGLT2抑制劑，其對(duì) SGLT2的選擇性是 SGLT1的3 000倍，另外，Dapagliflozin對(duì)SGLT2的抑制活性是根皮苷的32倍〔28〕。

SGLT2抑制劑有很多優(yōu)點(diǎn)，不像促胰島素分泌劑和胰島素增敏劑，SGLT2抑制劑的作用機(jī)制與胰島β細(xì)胞無(wú)關(guān)，不會(huì)隨著胰島β細(xì)胞功能的喪失而減弱療效，只是降低腎糖閾而不是阻斷腎糖閾使得低血糖風(fēng)險(xiǎn)很低，實(shí)際上在臨床實(shí)驗(yàn)中，使用SGLT2抑制劑幾乎不會(huì)導(dǎo)致低血糖風(fēng)險(xiǎn)的增加。更重要的是，由于SGLT2抑制劑促使糖尿的排泄，帶走多余的熱量，從而有利于減輕糖尿病患者的體重，已有研究報(bào)道，使用Dapagliflozin 治療1個(gè)月后，糖尿病患者體重能減輕2.5～3.4 kg〔29〕，

2.1已上市SGLT2抑制劑 經(jīng)過(guò)多年的研究，目前已有兩個(gè)SGLT2抑制劑上市。2013年3月，卡格列凈(Canagliflozin)成為第1個(gè)經(jīng)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)在美國(guó)上市的SGLT2抑制劑，其劑量為100 mg/d或300 mg/d。2014年1月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Dapagliflozin 上市用于治療T2DM〔30〕，作為第2個(gè)經(jīng)FDA批準(zhǔn)的SGLT2抑制劑，Dapagliflozin早在2012年就被歐洲藥品管理局批準(zhǔn)作為輔助用藥，聯(lián)合其他抗糖尿病藥物，包括胰島素，用于治療T2DM〔30〕，其劑量為5 mg/d或10 mg/d。

2.2藥代動(dòng)力學(xué) 在腎功能良好的情況下，Dapagliflozin 每天10 mg可以控制尿糖量在60～80 g/d。非糖尿病患者單次使用Dapagliflozin 10 mg的生物利用度為78%〔31〕，飲食習(xí)慣、性別、年齡種族和體重幾乎對(duì)Dapagliflozin的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響，對(duì)于輕度、中度和重度腎損傷患者，Dapagliflozin藥物暴露分別增加30%、50%和 80%，然而，其降血糖效果卻下降，因?yàn)镾GLT2抑制劑的降血糖能力依賴腎小球的濾過(guò)作用，因此，不推薦腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)估計(jì)值低于60 ml·min-1· 1.73 m-2的患者使用Dapagliflozin〔32〕。對(duì)于輕、中度肝損傷患者，Dapagliflozin的藥代動(dòng)力學(xué)與肝正?；颊呦嗨?，但是對(duì)于重度肝損傷患者，其藥物暴露增加，因此，初始劑量推薦使用5 mg〔33〕。Dapagliflozin主要通過(guò)尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶代謝生成無(wú)活性的3-氧代葡萄糖苷酸代謝物，然后通過(guò)尿液(約75%)和肝臟排泄。Dapagliflozin與二甲雙胍、吡格列酮、西他列汀、格列美脲、伏格列波糖、氫氯噻嗪、布美他尼、纈沙坦、辛伐他汀、地高辛、華法林和利福平等藥物不存在藥物相互作用。Dapagliflozin與利福平合用會(huì)導(dǎo)致其曲線下面積(AUC)降低22%，與辛伐他汀合用會(huì)增加19%〔34～36〕。

2.3藥效學(xué)和臨床研究 每一個(gè)進(jìn)入Ⅲ期臨床研究的SGLT2抑制劑都被證明能有效控制T2DM患者血糖，并且能在一定程度上減輕患者的體重〔37～40〕。在單獨(dú)給藥或與其他口服抗糖尿病藥物或胰島素聯(lián)合給藥的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)中證明，Dapagliflozin能夠有效降低T2DM患者的糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)和餐后血糖(PPG)〔41〕。不管是對(duì)于短期糖尿病患者(≤10年)還是長(zhǎng)期糖尿病患者(>10年)，Dapagliflozin都能取得相似的降血糖療效〔42〕，Dapagliflozin的降血糖作用起效快，并且可持續(xù)12～24 w。在一個(gè)Ⅲ期臨床研究中發(fā)現(xiàn)，幾乎每一個(gè)病人都反映Dapagliflozin的降血糖效果可以很好地保持約6個(gè)月至1年〔43〕。與胰島素聯(lián)合其他的1～2種口服降血糖藥相比，Dapagliflozin(10 mg/d)可以減少胰島素的劑量從平均77 U/d降到10 U/d〔44〕，在另一項(xiàng)研究中，當(dāng)加入Dapagliflozin后，即使胰島素的劑量減少一半也可以很好地控制T2DM患者的血糖水平〔45〕。

與安慰劑或其他可增加體重的降血糖藥如二甲雙胍、格列吡嗪等相比，無(wú)論是單一用藥還是聯(lián)合用藥，Dapagliflozin都能在控制T2DM患者血糖水平的同時(shí)降低其體重〔46〕，平均降低2～3 kg，并能維持6～24個(gè)月。體重減輕主要發(fā)生在腰部位置，進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，體重減輕是脂肪組織，特別是內(nèi)臟脂肪組織減少的結(jié)果〔41〕。

2.4對(duì)心血管的影響 研究證明，臨床長(zhǎng)期使用SGLT2抑制劑能夠在控制血糖的同時(shí)減輕體重，這在很大程度上可以幫助毛細(xì)血管和大血管保持健康〔47〕。除了控制血糖和減輕體重，SGLT2抑制劑所帶來(lái)的糖尿的增加能夠引起輕微的滲透性利尿，約300 ml/d〔29〕，這種利尿作用至少在一定程度上有利于血壓的控制。Dapagliflozin單獨(dú)用藥或聯(lián)合其他抗糖尿病藥物治療，可以持續(xù)的降低糖尿病伴高血壓患者的收縮壓約3～5 mmHg，更小更溫和的舒張壓減少也已被臨床所證實(shí)〔46〕，其他的SGLT抑制劑也由于其微弱的利尿作用而產(chǎn)生相應(yīng)的收縮壓降低，并且不會(huì)導(dǎo)致低血壓〔48〕。

盡管SGLT抑制劑不能直接影響脂代謝，但是初步研究發(fā)現(xiàn)其對(duì)三酰甘油的循環(huán)有細(xì)微的降低，降低低密度膽固醇，增加高密度膽固醇，且不會(huì)改變二者的相對(duì)比例，盡管目前還不能確定這是否具有臨床意義，也不確定這是否是SGLT1和SGLT2抑制劑帶來(lái)的影響，但是，至少糖-脂肪酸循環(huán)和血液黏稠度受到了影響〔49〕。

對(duì)FDA所要求的降血糖新藥的Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究的惡性心血管不良事件發(fā)現(xiàn)，Dapaglifloxin 和 Canagliflozin所導(dǎo)致的惡性心血管不良事件相對(duì)較少，血糖降低、體重減少、血壓降低等優(yōu)點(diǎn)都能促使心血管不良事件減少〔50〕。盡管沒(méi)有1種SGLT抑制劑在預(yù)批準(zhǔn)項(xiàng)目中表現(xiàn)出心血管方面的安全性，但全都在長(zhǎng)期的臨床研究中證明了其安全性〔51〕。

2.5安全性 臨床研究中SGLT抑制劑單獨(dú)給藥或與二甲雙胍或吡格列酮聯(lián)合給藥并不會(huì)增加低血糖風(fēng)險(xiǎn)，也未見(jiàn)相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告。但是，與磺酰脲類或胰島素聯(lián)合給藥，SGLT抑制劑能增加低血糖風(fēng)險(xiǎn)〔36〕，因此，作為預(yù)防，當(dāng)加入SGLT抑制劑的時(shí)候可以考慮減少磺酰脲類或胰島素的劑量。SGLT抑制劑降低血糖的作用似乎是一個(gè)自我抑制的過(guò)程，當(dāng)血糖濃度低到一定值時(shí)，剩下的SGLT2和SGLT1激活，幾乎可以重吸收所有被腎小球?yàn)V過(guò)的葡萄糖，從而阻止進(jìn)一步的血糖過(guò)低〔52〕。因此，SGLT1就相當(dāng)于一個(gè)安全網(wǎng)防止血糖低于正常值。SGLT2抑制劑的這一防止血糖濃度過(guò)低的自我抑制作用能阻止這些藥物的濫用。

SGLT抑制劑的使用伴隨著額外的尿糖排泄，這也許會(huì)增加泌尿系統(tǒng)感染的概率，而且滲透性利尿所引發(fā)的體液丟失可能會(huì)造成低血容量癥、低血壓和脫水等癥狀。一系列研究顯示，Dapagliflozin、Canagliflozin、Empagliflozin和 Ipragliflozin等SGLT抑制劑會(huì)增加患者(尤其是女性)約1倍的泌尿系統(tǒng)感染概率，這些感染可以自愈或通過(guò)常規(guī)抗感染治療得以康復(fù)；無(wú)癥狀性菌尿在血糖控制不佳的糖尿病患者比較常見(jiàn)，但對(duì)于按照標(biāo)準(zhǔn)治療的患者，發(fā)生嚴(yán)重尿路感染或腎盂腎炎的風(fēng)險(xiǎn)并未增加〔53,54〕。 在Dapagliflozin的臨床研究中發(fā)現(xiàn)低血容量癥和低血壓癥狀幾乎很罕見(jiàn)，并沒(méi)有預(yù)想中的那么嚴(yán)重，而且使用Dapagliflozin治療所引起的滲透性利尿可能會(huì)有助于減輕吡格列酮所帶來(lái)的外周性水腫〔55〕。

盡管臨床研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)Dapagliflozin有致突變或致癌的作用，但是在整個(gè)研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)乳腺癌、前列腺癌和膀胱癌的發(fā)生率有所增加〔56〕。只要臨床試驗(yàn)中對(duì)患者進(jìn)行頻繁和徹底的觀察，就能通過(guò)快速的體重減輕在早期發(fā)現(xiàn)乳腺腫瘤，排尿困難往往預(yù)示著前列腺的問(wèn)題，而不明原因的血尿則提示可能會(huì)有膀胱癌的發(fā)生。這些腫瘤絕大部分都能在早期的治療階段發(fā)現(xiàn)，并且能通過(guò)藥物治愈。

綜上，SGLT2抑制劑不僅能降低血糖，而且還能改善諸如肥胖和高血壓等糖尿病并發(fā)癥，其獨(dú)特的非胰島素依賴性使得其可以作為其他抗糖尿病藥物治療失敗的補(bǔ)充。因此，SGLT2抑制劑是一類極具潛力的抗糖尿病藥物。