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      鼻咽部小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌臨床病理分析

      2018-01-18 05:54:57李紅林香桃龍綺
      海南醫(yī)學(xué) 2017年24期
      關(guān)鍵詞:鼻咽內(nèi)分泌免疫組化

      李紅,林香桃,龍綺

      (中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬??卺t(yī)院病理科1、耳鼻喉科2,海南???70208)

      小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌是一種高度惡性的腫瘤,大部分發(fā)生于肺內(nèi),肺外的小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤僅占4%[1],發(fā)生于鼻咽部的小細(xì)胞癌很少見(jiàn),以至于世界衛(wèi)生組織腫瘤分類系列《頭頸部腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)》中鼻咽惡性腫瘤里未提及該腫瘤,鼻咽部轉(zhuǎn)移性腫瘤亦極其罕見(jiàn),本文就鼻咽部原發(fā)性及轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞癌做一分析并進(jìn)行討論。

      1 病例簡(jiǎn)介

      收集??谑腥嗣襻t(yī)院2013-2016年間診斷為鼻咽部小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌病例2例,1例為原發(fā)性,1例為繼發(fā)性。2例標(biāo)本均為電子鼻咽喉鏡下活檢取出組織。所選標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林液固定,石蠟包埋切片,常規(guī)HE染色及免疫組化染色,采用S-P兩步法,所用抗體包括:CK、SyN、CgA、CD56、LCA、CD99、S-100、Vimentin、Ki-67,均由福州邁新生物有限公司提供。經(jīng)兩位高年資病理醫(yī)師閱片,并查閱相關(guān)臨床資料。

      1.1 病例一患者,男性,73歲,因發(fā)現(xiàn)回吸痰中帶血,頸部包塊入院,電子鼻咽喉鏡檢:鼻咽頂后壁正中組織增生,鮮紅色,質(zhì)地脆,易出血(圖1),雙側(cè)咽隱窩存在。臨床診斷:鼻咽癌待查?;颊?年前有“肺癌”放化療史。巨檢:灰白色破碎組織多塊,總體積0.4 cm×0.4 cm×0.4 cm。鏡檢:小圓形細(xì)胞排列呈假菊形團(tuán)樣、巢片狀浸潤(rùn)性生長(zhǎng),細(xì)胞核呈細(xì)顆粒狀或深藍(lán)染,核仁不明顯,細(xì)胞漿稀少,部分細(xì)胞受擠壓變形,核拉長(zhǎng),部分壞死(圖2)。免疫組化:CK+,SyN+,CgA+/-,CD56+(圖3),TTF-1+(圖4),EBV-,LCA-,CD99-,Vimentin-,P53-,Ki-67約60%+。病理診斷:鼻咽部轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌,結(jié)合臨床病史考慮肺來(lái)源。

      圖1 病例一鼻咽鏡所見(jiàn)

      圖2 病例一病理所見(jiàn)(HE×20)

      圖3 病例一CD56病理圖(×10)

      圖4 病例一TTF-1病理圖(×10)

      1.2 病例二患者,男性,57歲,因鼻出血就診。電子鼻咽喉鏡檢:鼻咽頂后壁增厚,左側(cè)咽隱窩消失,右側(cè)變淺,黏膜表面糜爛,組織脆,易出血(圖5)。臨床診斷:鼻咽癌待查。巨檢:灰白色破碎組織多塊,總體積1 cm×1 cm×1 cm。鏡檢:小圓形細(xì)胞排列呈假菊形團(tuán)樣、巢片狀浸潤(rùn)性生長(zhǎng),細(xì)胞核呈細(xì)顆粒狀或深藍(lán)染,核仁不明顯,細(xì)胞漿稀少,部分細(xì)胞受擠壓變形,核拉長(zhǎng),部分壞死(圖6)。免疫組化:CK+,SyN-,CgA+/-,CD56+(圖7),TTF-1-(圖8),EBV-,LCA-,CD99-,Vimentin-,P53+,Ki-67約60%+。病理診斷:鼻咽部小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌。

      圖5 病例二患者鼻咽鏡所見(jiàn)

      圖6 病例二病理所見(jiàn)(×20)

      圖7 病例二CD56病理(×10)

      圖8 病例二TTF-1病理(×10)

      2 討論

      小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌是一種高度惡性的腫瘤,大部分發(fā)生于肺內(nèi),肺外的小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤僅占4%[1],多發(fā)生于食道、宮頸、膀胱、前列腺等[2],在頭部和頸部區(qū)域也有散發(fā)病例報(bào)道,發(fā)生在唾液腺、鼻腔、鼻竇、扁桃體、喉、舌。鼻道的小細(xì)胞癌罕見(jiàn)[3],發(fā)生于鼻咽部的小細(xì)胞癌則更少見(jiàn),以至于世界衛(wèi)生組織腫瘤病理學(xué)及遺傳學(xué)叢書(shū)中鼻咽惡性腫瘤里未提及該腫瘤,迄今為止,國(guó)內(nèi)外報(bào)道總共不超過(guò)10例[4-6]。鼻咽部轉(zhuǎn)移性腫瘤極其罕見(jiàn),大多數(shù)患者超過(guò)50歲。曾報(bào)道的原發(fā)性腫瘤有皮膚黑色素瘤9例,腎細(xì)胞癌3例,Wilms瘤1例,肺癌4例[3]123。本例患者73歲,曾有“肺癌”病史,CT檢查肺腫瘤位于肺門(mén)處。

      2.1 原發(fā)性與繼發(fā)性小細(xì)胞癌的診斷與鑒別診斷其臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,報(bào)道的病例中男性多見(jiàn),年齡以中、老年為主。本病例中兩名患者均為中老年男性,臨床癥狀類似于鼻咽癌,在病理組織學(xué)表現(xiàn)上,鼻咽部小細(xì)胞癌與肺內(nèi)小細(xì)胞癌相似[3],腫瘤細(xì)胞通常排列呈巢狀、梁狀、片狀,可見(jiàn)菊形團(tuán)形成,細(xì)胞較小,通常小于3個(gè)靜止淋巴細(xì)胞,細(xì)胞漿稀少,細(xì)胞受擠壓現(xiàn)象常見(jiàn),細(xì)胞核呈圓形或梭形,染色質(zhì)細(xì)顆粒狀,核仁不明顯,核分裂像及壞死、凋亡。免疫組化大部分SyN、CD56、廣譜CK陽(yáng)性,Vimentin、LCA、CD99、S-100陰性。本組2例在臨床癥狀體征以及病理組織學(xué)上無(wú)差別,免疫組化原發(fā)性病例TTF-1-、P53+,繼發(fā)性病例TTF-1+、P53-。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)于肺外的小細(xì)胞癌可以TTF-1表達(dá)陽(yáng)性,TTF-1對(duì)于肺內(nèi)與肺外小細(xì)胞癌的鑒別診斷無(wú)意義[2]。但在本組2例患者TTF-1表達(dá)有差別,因?yàn)閮烧咴诒茄什烤浅:币?jiàn),所以國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道很少,TTF-1是否可以作為鼻咽部原發(fā)與繼發(fā)性小細(xì)胞癌的鑒別要素還有待于更多病例的觀察。除此之外結(jié)合臨床全身檢查綜合分析是有必要的。本文原發(fā)病例經(jīng)PET-CT掃描除了鼻咽部占位,其余各處均未發(fā)現(xiàn)占位,故診斷為鼻咽部小細(xì)胞癌。轉(zhuǎn)移病例患者曾有“肺癌”病史,且腫瘤位于肺門(mén)處,故診斷為鼻咽部轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞癌。

      2.2 與其他惡性腫瘤鑒別診斷(1)嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤:該瘤是起源于鼻腔鼻竇嗅上皮的惡性神經(jīng)外胚層腫瘤,有時(shí)可以侵犯鼻咽部,分化好的嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤HE鏡下容易鑒別,分化差的嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤小葉結(jié)構(gòu)不明顯,神經(jīng)原纖維基質(zhì)不明顯情況下需與小細(xì)胞癌鑒別,兩者均可排列呈菊形團(tuán)結(jié)構(gòu),核分裂及壞死明顯,免疫組化SyN陽(yáng)性,CK可陽(yáng)性,但嗅母細(xì)胞瘤菊形團(tuán)結(jié)構(gòu)更明顯多見(jiàn),S-100蛋白染色可表達(dá)于小葉周圍的支持細(xì)胞,而小細(xì)胞癌中S-100不表達(dá)。(2)鼻咽癌:兩者在臨床癥狀上相似,鏡下病理組織學(xué)形態(tài)上鼻咽癌細(xì)胞相對(duì)較大,可排列呈巢狀、梁狀,分化型鼻咽癌可見(jiàn)細(xì)胞排列呈鋪磚石樣,有細(xì)胞間橋,未分化型鼻咽癌細(xì)胞核呈空泡狀,可見(jiàn)核仁,免疫組化CK5/6+、SyN-、CD56-。(3)惡性淋巴瘤:通常瘤細(xì)胞排列呈片狀彌漫生長(zhǎng),不形成巢狀、梁狀及菊形團(tuán)結(jié)構(gòu),免疫組化CK-、SyN-,LCA等淋巴細(xì)胞標(biāo)記物呈陽(yáng)性。(4)惡性黑色素瘤:鼻腔鼻竇的惡性黑色素瘤很少見(jiàn),多起源于該處黏膜組織,而鼻咽部惡性黑色素瘤罕見(jiàn)[7],小細(xì)胞型惡黑可排列呈巢狀及假菊形團(tuán)狀,細(xì)胞較小,免疫組化HMB45+,S-100+,Vimentin+,CD56-,SyN-。(5)PNET:鼻咽部罕見(jiàn)[8],小的腫瘤細(xì)胞密集分布,胞漿稀少,染色質(zhì)細(xì)膩,核仁不明顯,免疫組化CD99+,Vimentin+。

      2.3 治療與預(yù)后肺外的小細(xì)胞癌預(yù)后欠佳,5年生存率約為10%,中位生存期少于1年,臨床上分為局限期和廣泛期[9],局限期的小細(xì)胞癌通常采用根治術(shù)和放療,但進(jìn)展迅速,預(yù)后不良。廣泛期患者通常采用全身化療加放療,但效果不佳。本組原發(fā)患者為局限期,現(xiàn)正采用放療加化療。肺內(nèi)小細(xì)胞癌發(fā)生轉(zhuǎn)移,預(yù)后不良。本組繼發(fā)性患者1年前已經(jīng)進(jìn)行肺內(nèi)腫瘤的放化療,肺內(nèi)腫瘤有所縮小,但是已經(jīng)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,目前患者放棄治療失訪??傊?,原發(fā)與繼發(fā)于鼻咽部的小細(xì)胞癌均罕見(jiàn),有關(guān)治療及預(yù)后還需要更多病例觀察。

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