探討抗磷脂綜合征導致復發(fā)性流產(chǎn)患者的免疫治療效果

趙庶君

既往在臨床中常會遇到一類反復流產(chǎn)患者(≥3次), 患者進行了各種各樣的檢查、化驗, 都找不到明顯導致流產(chǎn)的原因, 有的患者甚至流產(chǎn)十余次, 造成了患者非常大的痛苦。近來有學者提出了APS這一學說, 解釋了這部分原因不明的反復流產(chǎn)可能與免疫失衡所導致的胎盤血管血栓形成有關。臨床上多見于原發(fā)性的APS, 這類患者在孕前存在免疫異常,但常常直到孕期反復發(fā)生早孕或中孕期的死胎或先兆子癇才引起患者的足夠重視前來就診。作者就臨床觀察經(jīng)過皮下注射低分子肝素、靜脈滴注丙種球蛋白、口服賽能治療的APS患者的治療結(jié)果, 來進行分析, 以進一步指導以后的臨床治療。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院2014年10月～2016年10月收治的62例APS導致復發(fā)性流產(chǎn)患者, 患者具有連續(xù)3次以上的反復流產(chǎn)病史, 年齡25～42歲, 化驗2次抗心磷脂抗體(ACA)陽性, 排除夫妻雙方的染色體異常, 排除產(chǎn)婦的基礎性疾病(甲狀腺功能異常、生殖系統(tǒng)畸形、宮頸機能不全、嚴重的糖尿病等), 患者既往3次流產(chǎn)孕周在5～20周。

1.2 治療方法 患者均是本次發(fā)現(xiàn)懷孕后才到本院就診,化驗檢查反復ACA陽性, 孕5～7周開始：①每個月給予靜脈滴注丙種球蛋白5.0 g/d, 連續(xù)靜脈滴注5 d。②低分子肝素鈣0.4 ml, 2次/d, 皮下注射。③賽能0.2 g, 2次/d, 口服。同時如發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)感染癥狀, 如陰道炎、血常規(guī)和(或)C反應蛋白(CRP)異常等, 需積極對癥治療, 給予陰道給藥、靜脈滴注抗生素等。 應用賽能前患者需至眼科除外眼底病變。每個月復查凝血功能、血常規(guī)、CRP、ACA、宮頸分泌物培養(yǎng),宮頸B族鏈球菌檢查, 定期產(chǎn)檢, 監(jiān)測胎兒的宮內(nèi)情況。

2 結(jié)果

入組62例患者中有39例(62.9%)妊娠至34周之后, 其中3例孕34～36+6周因胎膜早破發(fā)生了早產(chǎn)；另外36例在37～40周終止妊娠, 其中陰道分娩9例, 以“珍貴兒”為指征剖宮產(chǎn)27例, 妊娠34周后產(chǎn)婦的新生兒出生后Apgar評分均為10分, 無不良妊娠結(jié)局。此外, 妊娠28～33+6周的有6例, 其他17例在孕10～26周發(fā)生稽留流產(chǎn)或自然流產(chǎn)。

3 討論

在臨床診治中, 排除了患者自身的因素以外, 大約有50%左右的復發(fā)性流產(chǎn)患者病因不明［1］。臨床醫(yī)生常常為之困惑, 患者及家庭也承擔著很大的痛苦。APS的發(fā)現(xiàn)使人們對于這一部分患者的治療產(chǎn)生了希望。APS是一種非炎癥性自身免疫病, 臨床上以動脈、靜脈血栓形成, 病態(tài)妊娠(妊娠早期流產(chǎn)和中晚期死胎)和血小板減少等癥狀為表現(xiàn)［2］。在反復流產(chǎn)的患者中, 許多患者的抗磷脂抗體陽性, 通常由于免疫失衡還常常伴有感染癥狀, 宮頸分泌物培養(yǎng)、B族鏈球菌培養(yǎng)或支原體衣原體常為陽性, 血常規(guī)及CRP異常。文獻報道, ACA陽性患者發(fā)生流產(chǎn)的原因主要為血栓形成及患者體內(nèi)發(fā)生炎癥反應［3］?，F(xiàn)對于合并抗磷脂抗體綜合征產(chǎn)婦的治療尚缺乏統(tǒng)一、規(guī)范的治療［4］。本院針對APS患者的特點給予患者皮下注射低分子肝素、靜脈滴注丙種球蛋白及聯(lián)合口服賽能治療。低分子肝素對體內(nèi)外血栓、動靜脈血栓的形成有抑制作用, 能刺激內(nèi)皮細胞釋放組織因子凝血途徑抑制物, 和纖溶酶原活化物, 不被血小板第4因子中和和對血小板功能亦無明顯影響, 因此肝素是一種安全、高效的抗凝藥物, 既往研究表明肝素對改善胎盤微循環(huán)障礙、胚胎或胎兒缺氧作用明顯［5］。而羥氯喹可以減少aPl的產(chǎn)生, 有抗血小板聚集作用, 可以抑制胎盤血栓的形成［6］, 而且羥氯喹在美國食品和藥品管理局頒布的妊娠用藥危險性等級為 C級, 羥氯喹對孕婦和胎兒是相對安全的［7］。靜脈滴注丙種球蛋白是一種被動免疫, 能給予產(chǎn)婦一種免疫保護, 降低產(chǎn)婦的感染風險, 減少感染因素誘發(fā)的流產(chǎn)發(fā)生。我國有實驗表明應用丙種球蛋白能提高妊娠的成功率［8-10］。因此, 對于合并抗磷脂抗體綜合征的患者, 聯(lián)合低分子肝素、賽能、丙種球蛋白的免疫治療是可行有效的。但治療中, 還有許多問題值得考慮, 如聯(lián)合用藥的時間長短；如何根據(jù)檢查結(jié)果進一步的調(diào)整用藥量；孕期抗感染的用藥時間及藥物選擇；如患者合并功能機能不全, 宮頸機能不全是否與APS相關, 是否需要行宮頸環(huán)扎術等?，F(xiàn)臨床上有在孕前進行APS篩查并治療的案例, 但案例還不充足, 未來可以進一步進行這部分患者的治療效果觀察, 以進一步針對這部分患者做出準確的治療分析。

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