摘 要:中藥質(zhì)量控制標準體系的有效落實,一方面能夠有效提升中藥制備水準,避免中藥制備期間可能產(chǎn)生的影響因素,以便保障中藥制劑的質(zhì)量;另一方面憑借各項檢測技術(shù),更可以準確的把控中藥制備數(shù)據(jù),由此擬定更完善的中藥質(zhì)量控制標準。本文基于中藥質(zhì)量控制標準發(fā)展趨勢展開分析,在明確質(zhì)量控制新思路與新方法的同時,期望能夠為中藥制備工藝的發(fā)展提供良好參照。
關(guān)鍵詞:中藥制備;質(zhì)量控制;技術(shù)標準;發(fā)展趨勢
1 中藥質(zhì)量控制標準現(xiàn)狀
現(xiàn)階段我國中藥質(zhì)量控制標準是依據(jù)《中國藥典》內(nèi)部分常規(guī)鑒別與含量測定手段提供的建議分析方法,對于中藥制備流程與成分含量之和有較為明確的定位與控制要求,但從鑒別手段與數(shù)據(jù)的詳細性角度來看,中藥質(zhì)量標準卻并不滿足當前藥品安全的要求,甚至多項中藥含量數(shù)據(jù)的欠缺,更為患者服用安全帶來了風(fēng)險。所以,中藥質(zhì)量控制標準必須改革,以更加先進的技術(shù)手段與藥品理念對藥品質(zhì)量規(guī)范化,并在此期間利用色譜、光譜、質(zhì)譜等技術(shù),對藥品藥性進行分類鑒別,以便提升藥材定量的準確性,為中藥市場經(jīng)濟體系的構(gòu)建提供延續(xù)化平臺。
2 中藥質(zhì)量控制標準發(fā)展分析
2.1 多指標成分指紋圖譜技術(shù)
中藥指紋圖譜技術(shù)是指中藥材與成品藥品在適當處理后,可通過信息采集與質(zhì)量分析技術(shù),判定藥材藥性的特點的圖譜信息,由此能夠?qū)χ兴幩幮杂懈由羁痰牧私?,同時更可以根據(jù)藥品質(zhì)量要求制定標準,判定中藥制備的質(zhì)量與可利用性,有效降低了中藥服用的風(fēng)險。其次,圖譜信息是一種綜合性較強且可量化的監(jiān)測手段,在對中藥制劑進行分析期間,能夠根據(jù)制劑多成分與多靶點的特性,將每種藥品形狀呈現(xiàn)出來,由此更便于審查制劑內(nèi)部藥品選擇比例與質(zhì)量,通過色譜峰面積與比值判定整體中藥制劑的優(yōu)劣。
從現(xiàn)階段中藥制劑市場角度來看,藥品安全理念對中藥制備的要求逐漸嚴格,極大影響了傳統(tǒng)中藥市場的經(jīng)濟體系發(fā)展,多指標成分指紋圖譜技術(shù)的有效落實,無疑是為中藥制劑的質(zhì)量把控提供了新的可持續(xù)渠道,由此將中藥制劑逐步標準化,以便降低患者服用的風(fēng)險。但從中藥制備角度來看,此種方式無疑也影響了中醫(yī)因人而異的治療思想,使得在藥品規(guī)范化期間,藥效也會被大打折扣。所以,多指標的概念必須結(jié)合藥品藥性逐步完善,才能避免對中藥質(zhì)量造成影響,并賦予中藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展的潛力。
2.2 不確定度測定技術(shù)
不確定度測定是與測量結(jié)果相關(guān)聯(lián)的參數(shù),在數(shù)據(jù)評定期間,能夠合理賦予被測量值分散性數(shù)據(jù),由此判定藥品測量期間的藥性分散程度,由數(shù)值表現(xiàn)出更全面的定量信息。由中藥質(zhì)量控制流程到技術(shù)內(nèi)容可知,其中涉及了多項化學(xué)計量方法與分析儀器,并且在測量儀器應(yīng)用方面,也分為多個步驟與方法,如此便極易導(dǎo)致測量結(jié)果與實際藥品質(zhì)量評測需求產(chǎn)生偏差。其次,多項檢測結(jié)果在試驗室內(nèi)難以統(tǒng)一,更難以把控可能產(chǎn)生的影響因素,所以在不確定度測定方面更需要引起重視,在尚未具備完善的質(zhì)量檢測系統(tǒng)環(huán)境中,需要根據(jù)中藥制備流程內(nèi)的每一個環(huán)節(jié)進行反復(fù)審核與校對,確定確定其中可能潛在的風(fēng)險及影響因素,對單獨制備步驟進行反復(fù)測量,才能憑借不確定度測定措施為中藥質(zhì)量的有效控制提供更精準的評價指標,并將各準確的制備流程與標準貫徹入后續(xù)藥品制備工作中。另外,憑借不確定度中藥測定技術(shù),更能夠為中藥分析、實驗室評定、測試人員的技術(shù)水平提供更可靠的實驗憑據(jù),以便中藥制劑的質(zhì)量能夠得到逐步提升。
2.3 以生物檢測為基礎(chǔ)的質(zhì)量控制
道地藥材的生產(chǎn)相對集中、培養(yǎng)的技術(shù)合理、采收加工的環(huán)節(jié)科學(xué),使得道地藥材相比同類的藥材有更加好的品質(zhì),臨床療效也切實可靠,它療效的穩(wěn)定性對評價中藥質(zhì)量的物質(zhì)化和綜合化有著實際標準,中藥道地性己經(jīng)成為了衡量中藥優(yōu)質(zhì)性的一個重要的標準。
生物效價檢測是以藥理為基礎(chǔ),生物統(tǒng)計為工具,運用特定的實驗設(shè)計,利用生物體在一定條件下比較供試品與相當?shù)臉藴势坊驅(qū)φ掌匪a(chǎn)生的特定反應(yīng),來測定藥物生物活性的一種定量的方法,生物效價檢測方式有著穩(wěn)定性、適應(yīng)性和靈活性等特點,能保證檢測結(jié)果的的準確性,使得該方式在中藥質(zhì)量管理中得到了比較廣泛的運用。以肝癌細胞為生物模型舉例,應(yīng)用MTT法建立慧飲仁抑制肝癌細胞生物效價檢測方法,以系統(tǒng)的方法學(xué)考察所建立方法的科學(xué)性,為更好地評價慧該仁質(zhì)量提供了新的技術(shù)支撐。
2.4 一測多評法分析
中藥的有效成分往往有多種,由于中藥化學(xué)對照品分離難度大或單體不穩(wěn)定難以供應(yīng)或供應(yīng)價格高等因素,致使對照品的供應(yīng)和使用力不從心。而一測多評法則是利用中藥有效成分內(nèi)在的函數(shù)關(guān)系和比例關(guān)系,只測定一個成分(對照品可得到者),來實現(xiàn)多個成分(對照品難以得到或難供應(yīng))的同步測定。以往資料中有采用高效液相色譜法,以天麻素為內(nèi)標物,建立其與對輕基苯甲醇、對輕基苯甲醛、巴利森昔的相對校對因子,并進行含量測定,以此實現(xiàn)一測多評的例子。為快速評價天麻藥材質(zhì)量、完善藥材的質(zhì)量控制方法提供了技術(shù)依據(jù)。
2.5 代謝組學(xué)技術(shù)分析
代謝組學(xué)是通過定性和定量地分析生物體內(nèi)所有代謝物組成來研究生物代謝途徑的一種技術(shù),其核心思想是通過內(nèi)源性代謝物的變化來觀測中藥對機體所產(chǎn)生的整體效應(yīng),其思想具有與中醫(yī)理論整體觀念相一致的特點,并可根據(jù)代謝物組圖譜的變化,發(fā)現(xiàn)生物標志物,闡明中藥的整體效應(yīng),中藥的功效是中藥飲片、中成藥方劑內(nèi)含物質(zhì)群的整體作用結(jié)果,只針對某一兩個化學(xué)成分具有很大的弊端,在這種情況下,采用代謝組學(xué)的方法最大限度地從中藥中獲取有關(guān)化學(xué)成分的信息,從整體上評價中藥的質(zhì)量成為研究趨勢。此外,代謝組學(xué)的研究還能解決中藥的安全性問題,傳統(tǒng)的中藥由于產(chǎn)地、采摘時間、炮制方法以及保存方法的不同導(dǎo)致其成分的復(fù)雜性和藥效的差異,進入人體后生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物、生物活性和臨床應(yīng)用更是復(fù)雜多樣,與傳統(tǒng)方法相比,代謝組學(xué)能更快、更準確地發(fā)現(xiàn)毒性物質(zhì)及其毒性規(guī)律,尤其對于多靶點的綜合性毒性反應(yīng),可從多個角度進行全面評價。
3 結(jié)束語
中藥質(zhì)量控制標體系的有效落實,不但能夠為后續(xù)中藥制劑質(zhì)量提供更全面的技術(shù)審核渠道,由此降低中藥市場內(nèi)藥品服用安全風(fēng)險發(fā)生的概率,同時憑借藥性鑒別等技術(shù)的落實,更能夠通過大量的試驗完善現(xiàn)階段質(zhì)量控制標準,由此為中藥制備工作提供更良好的參照。故而,在論述中藥質(zhì)量控制標準的發(fā)展趨勢期間,必須明確中藥質(zhì)量控制內(nèi)容與思路,確定質(zhì)量控制標準存在的問題與處理對策后,才能為中藥質(zhì)量控制標準體系的構(gòu)建提供質(zhì)量保障。
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作者簡介:李丹,身份證號:232700198905047321。