曹源 梁國標(biāo)
(1空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院神經(jīng)外科,陜西 西安 710032; 2沈陽軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)外科,遼寧 沈陽 110016)
磁共振波譜(magnetic resonance spectroscopy, MRS)通過檢測腦組織中一系列代謝物的水平反應(yīng)腦組織的代謝情況,并可以對代謝物進行定量分析,是一種無創(chuàng)性的檢查方法。磁共振波譜檢測四種主要代謝物物的水平,N-乙酰天門冬氨酸(N-acetyl-aspartate, NAA)主要分布于神經(jīng)元的胞體和突觸中,被認為是神經(jīng)元完整性的標(biāo)志;肌酸(creatine, Cr)位于神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞中,被認為是腦能量代謝的標(biāo)志;膽堿(choline, Cho)位于細胞膜,被認為是細胞膜和鞘磷脂的標(biāo)志;乳酸(lactate, Lac)是無氧糖酵解的標(biāo)志[1]。在急性腦卒中后,各種代謝物的變化隨時間呈特征性表現(xiàn),在動脈梗阻1 h后NAA濃度水平即出現(xiàn)下降,這種下降可持續(xù)到梗阻后一周,而Lac在梗阻發(fā)生后數(shù)分鐘即開始升高,在出現(xiàn)再灌注后下降[2]。并有研究表明腦組織中NAA的減少是對腦能量代謝障礙的直接反應(yīng),NAA水平的降低受距發(fā)病時間長短、剩余血流量和初始血糖濃度影響,而這些正是決定組織命運的關(guān)鍵性因素,NAA是預(yù)測缺血組織命運的獨立性因素[3]。
彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging, DWI)在臨床應(yīng)用比較廣泛,可用于可視化局部缺血性病變的急性缺血性卒中。探測水分子的布朗運動的微小變化,對細胞毒性腦水腫更加敏感,對缺血性卒中的敏感性大于80%[4]。但DWI并非直接測量腦氧代謝率,而是將細胞毒性水腫作為腦氧代謝率降低的結(jié)果,間接觀察腦的氧代謝。因此它只能顯示梗死核心區(qū)域,不能單獨測量缺血半暗帶的范圍,必須聯(lián)合灌注加權(quán)成像(perfusion-weighted imaging, PWI)。目前被廣泛認可的確定缺血半暗帶的標(biāo)準(zhǔn)是DWI-PWI不匹配[5],認為DWI-PWI不匹配可以幫助判斷缺血半暗,并對患者是否可以從溶栓治療中獲益提供標(biāo)準(zhǔn)[6]。表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient, ADC)是通過對DWI圖像的計算來描述區(qū)域水分子ADC的減少。在能量耗盡的組織中,ADC值明顯的下降可以解釋為缺氧去極化,導(dǎo)致細胞內(nèi)鈉的聚集,細胞外的水進入細胞內(nèi),造成細胞毒性水腫。Ma等[7]的研究表明,與DWI-PWI不匹配相比,基于ADC的方法對梗死核心、缺血半暗帶的預(yù)測更為準(zhǔn)確。除了DWI-PWI不匹配之外,許多研究應(yīng)用不同的模型也獲得了陽性的結(jié)果。多個研究證明[8],DWI-FLAIR不匹配的患者在卒中發(fā)病后6 h內(nèi)溶栓可以獲益。Payabvash等研究發(fā)現(xiàn)SWI-DWI不匹配患者梗死核心更小,有更好的預(yù)后。但有研究表明把DWI高信號區(qū)作為梗死核心并不確切,有部分DWI高信號區(qū)是可恢復(fù)的[9],并且不能很好的反應(yīng)臨床治療效果[10]。 聯(lián)合DWI-PWI不匹配和MRS,從形態(tài)學(xué)和代謝兩個不同的角度分析梗死區(qū)腦組織的受損程度,相互彌補單一檢查的不足,對急性期溶栓患者的選擇有著重要的意義。在DWI可能異常的像素中可以觀察到NAA濃度水平明顯高于確定異常像素區(qū)域[11],而Lac在DWI損傷區(qū)域的濃度水平高于DWI-PWI不匹配區(qū)域[12]。有學(xué)者認為,NAA的留存和Lac的升高是缺血半暗帶的判斷標(biāo)準(zhǔn),并且可以出現(xiàn)在卒中早起DWI尚為陰性的患者之中[13]。如果能及早發(fā)現(xiàn)并先于影像學(xué)變化的代謝改變,無疑會對腦卒中早起治療提供幫助。Holmes等[14]應(yīng)用DWI-PWI不匹配聯(lián)合MRS對中腦動脈栓塞(middle cerebral artery occlusion, MCAO)大鼠模型缺血半暗帶區(qū)域代謝完整性進行評估,利用缺血半暗帶對氧氣的敏感性,改變通氣氧濃度,獲取乳酸變化圖,可以較DWI-PWI不匹配更精確地描繪缺血半暗帶。盡管對于臨床應(yīng)用需要進一步的試驗,但無疑是一種新的探索。
CT灌注成像(computer tomography perfusion, CTP)是通過觀察組織灌注來判斷組織缺血情況,被應(yīng)用于卒中的急性期再灌注治療前,判斷缺血半暗帶的范圍。與MRS聯(lián)合應(yīng)用,幫助確定波譜體素應(yīng)用的區(qū)域,可對在灌注治療后的療效及患者預(yù)后進行評估。首先是對缺血半暗帶的判斷,有研究[15]將延遲時間(delay time, DT)>2 s作為判斷急性缺血半暗帶的標(biāo)準(zhǔn),梗死核心為DT>2 s且腦血流量(cerebral blood flow, CBF)<40%。Andrew Bivard等[16]的研究中將相對延遲時間(relative delay time, rDT)>3 s作為急性灌注損傷的標(biāo)準(zhǔn), CBF<30%作為急性梗死核心的標(biāo)準(zhǔn),缺血半暗帶的區(qū)域則為rDT>3 s的區(qū)域減去CBF<30%的區(qū)域。雖然標(biāo)準(zhǔn)在不同的研究中略有差異,但是都說明了CTP在腦卒中急性期對缺血半暗帶區(qū)域的診斷價值,都可以為MRS分析不同缺血區(qū)域的給出了很好的定位。其次是聯(lián)合PWI對再灌注區(qū)域定位,結(jié)合MRS可以對再灌注治療的效果進行評價。將24 h PWI平均通過時間(mean transit time, MTT)受損區(qū)域較急性期CTP平均通過時間區(qū)域受損區(qū)灌注受損減少>80%的區(qū)域作為再灌注區(qū)域[17-18],在梗阻周圍再灌注組織中NAA和谷氨酸的含量與3個月改良 Rankin 評分(modified Rankin scale, mRS)相關(guān)[15]。CTP也可以單獨結(jié)合MRS對卒中患者梗死及預(yù)后進行評價,在包含110例患者的前瞻性研究中[16],在卒中發(fā)生4.5 h內(nèi)行CTP檢查,結(jié)果表明在CTP上急性期核心的容量與谷氨酸鹽和甘油磷酸膽堿的濃度相關(guān),24 h總膽堿和乳酸濃度較低的區(qū)域NIHSS評分較高,在多元回歸分析中,梗死核心的大小及其周圍谷氨酸濃度與3個月mRS評分相關(guān)。因此在CT平掃明確沒有出血的情況下,行CTP聯(lián)合對臨床的指導(dǎo)及預(yù)后的判斷有相當(dāng)重要的意義。
血氧水平依賴磁共振成像(blood oxygen level-dependent MRI, BOLD MRI)通過反應(yīng)脫氧血紅蛋白與氧合血紅蛋白的比例變化,反應(yīng)腦的血流動力學(xué)和氧的供給,間接反應(yīng)腦的代謝情況。BOLD又可以分為正負兩種效應(yīng),當(dāng)腦的運動區(qū)受到刺激時,相應(yīng)的腦區(qū)氧供增加,脫氧血紅蛋白含量減少,相應(yīng)的T2信號增高,此為BOLD的正效應(yīng);當(dāng)腦缺血時,脫氧血紅蛋白增加,T2信號下降,此為BLOLD的負效應(yīng)。BOLD的正負效應(yīng)可分別用在腦卒中不同階段對腦功能的評估上,在腦卒中急性期,應(yīng)用BOLD負效應(yīng)可對缺血半暗帶的范圍進行評估,使用基于BOLD的橫向可逆性弛豫率(R2')檢測猴子可逆性大腦中動脈閉塞模型的缺血半暗帶,R2'圖像顯示梗死核心區(qū)域為低信號,而缺血半暗帶和良性低灌注區(qū)為高信號,且隨著時間的延長3種類型的組織的信號都變低,但缺血半暗帶和良性低灌注區(qū)的信號持續(xù)高于梗死核心區(qū)。缺血半暗帶和良性血流區(qū)域在R2'圖上的值升高,而梗死核心失去了升高腦氧攝取分數(shù)(oxygen extraction fraction, OEF)的代償能力,在R2'圖上顯示為持續(xù)的低信號[19]。BOLD的正性效應(yīng)可在卒中恢復(fù)期判斷患者運動區(qū)恢復(fù)情況,Pineiro等[20]利用動手指刺激腦運動中樞,對比腦梗死后患者與正常人運動區(qū)信號強度,證明皮質(zhì)下腦梗死患者運動中樞的信號強度明顯低于正常人。但BOLD的恢復(fù)并不能代表神經(jīng)元的恢復(fù),Taylor等[21]應(yīng)用高時間分辨率多通道MRS聯(lián)合BOLD在急性全腦缺血多小鼠模型中研究發(fā)現(xiàn),腦代謝多恢復(fù)較血流動力學(xué)的恢復(fù)有一定的延遲性。BOLD聯(lián)合MRS可以更加準(zhǔn)確的對缺血區(qū)域腦組織的神經(jīng)元活動進行分析,Craciunas等[22]通過患者抓握動作使運動區(qū)、運動前區(qū)等腦組織灌注在BOLD上發(fā)生的改變判斷梗死區(qū),幫助定位MRS興趣區(qū),表明運動區(qū)NAA的濃度與患者肢體恢復(fù)情況明顯相關(guān),早期運動可以增加梗死區(qū)域NAA的水平,對于臨床判斷患者肢體的恢復(fù)有著重要的研究價值。
傳統(tǒng)磁共振不能在早期顯示梗阻后的繼發(fā)損傷,彌散張量成像(diffusion tensor imaging, DTI)通過測量水分子的擴散描繪腦組織的結(jié)構(gòu)可以發(fā)現(xiàn)未被傳統(tǒng)磁共振發(fā)現(xiàn)的改變。彌散張量通過平均彌散率和各向異性分數(shù)這兩個參數(shù)表達。平均彌散率(mean diffusivity, MD)是對組織某一體素或區(qū)域的彌散狀況進行全面的評價,是在所有方向上分子平均運動幅度的參數(shù),因此此參數(shù)不依賴方向;各向異性分數(shù)(fractional anisotropy, FA)可以量化測量異向性程度,其特點在于將水的隨機運動選擇性的限制在單一方向上[23]。有研究證明,大腦中動脈梗阻側(cè)丘腦平均彌散率顯著升高,反映了對水分子限制性降低,說明了丘腦成分的缺失[24]。
磁共振波譜分析是一種非侵入性的影像學(xué)檢查方法觀察腦的代謝情況。有證據(jù)表明神經(jīng)元和軸索的丟失和破壞可以通過測量NAA的含量發(fā)現(xiàn),NAA是神經(jīng)元和軸索完整性、生存能力、活力和功能的標(biāo)志物。波譜分析可以通過NAA的改變來判斷神經(jīng)元和軸索的密度和功能,而DTI會受到小膠質(zhì)細胞活動的潛在影響而難以判讀。應(yīng)用DTI聯(lián)合MRS觀察卒中后丘腦的繼發(fā)改變,可以揭示DTI上影像學(xué)異常的病理基礎(chǔ)[24]。
綜上所述,MRS是一種非侵入的、直接的觀察組織代謝的檢查方式,在缺血性卒中的診斷中判斷腦組織損傷情況有著重要的價值[25-26]。相比于其他影像學(xué)的直觀性,MRS需要對各種代謝產(chǎn)物水平所表達的意義進行綜合分析和判斷。聯(lián)合多種影像學(xué)手段,從不同的角度分析腦卒中后腦組織的損傷情況,對于指導(dǎo)治療策略的選擇,判斷疾病的預(yù)后有著重要意義,是對治療“時間窗”的補充。在今后的臨床和科研工作中,可以進一步挖掘其應(yīng)用的價值,更好地在物質(zhì)代謝水平認識疾病。
參考文獻
1DANI K A, WARACH S. Metabolic imaging of ischemic stroke: The present and future [J]. AJNR Am J Neuroradiol, 2014, 35(6 Suppl): S37-43.
2GIDEON P, HENRIKSEN O, SPERLING B, et al. Early time course of n-acetylaspartate, creatine and phosphocreatine, and compounds containing choline in the brain after acute stroke. A proton magnetic resonance spectroscopy study [J]. Stroke, 1992, 23(11): 1566-1572.
3IGARASHI H, SUZUKI Y, HUBER V J, et al. N-acetylaspartate decrease in acute stage of ischemic stroke: a perspective from experimental and clinical studies [J]. Magn Reson Med Sci, 2015, 14(1): 13-24.
4CHALELA J A, KIDWELL C S, NENTWICH L M, et al. Magnetic resonance imaging and computed tomography in emergency assessment of patients with suspected acute stroke: A prospective comparison [J]. Lancet, 2007, 369(9558): 293-298.
5SCHLAUG G, BENFIELD A, BAIRD A E, et al. The ischemic penumbra: operationally defined by diffusion and perfusion MRI [J]. Neurology, 1999, 53(7): 1528-1537.
6BI M, MA Q, ZHANG S, et al. Local mild hypothermia with thrombolysis for acute ischemic stroke within a 6 h window [J]. Clin Neurol Neurosurg, 2011,113(9): 768-773.
“百度”以后方知,這“曼陀”既是一種花,亦是一宗教佛語。做為花它美麗而有毒,花的形態(tài)也被歷史與藝術(shù)變形鋪張為裝飾性美感極強的宗教圖案,多是圓形,線條繁復(fù),富于年深日久的意象,好似佛教中的“壇城”。所以在佛語中,“曼陀”就是“壇場”、就是“宇宙心圖”。
7MA L, GAO P Y, HU Q M, et al. Effect of baseline magnetic resonance imaging (MRI) apparent diffusion coefficient lesion volume on functional outcome in ischemic stroke [J]. Neurol Res, 2011, 33(5): 494-502.
8WEI X E, ZHOU J, LI W B, et al. MRI based thrombolysis for flair-negative stroke patients within 4.5-6 h after symptom onset [J]. J Neurol Sci, 2017, 372: 421-427.
9FIEHLER J, KNUDSEN K, KUCINSKI T, et al. Predictors of apparent diffusion coefficient normalization in stroke patients [J]. Stroke, 2004, 35(2): 514-519.
10SCHAEFER P W, PULLI B, COPEN W A, et al. Combining MRI with NIHSS thresholds to predict outcome in acute ischemic stroke: value for patient selection [J]. AJNR Am J Neuroradiol, 2015, 36(2): 259-264.
11MUNOZ MANIEGA S, CVORO V, CHAPPELL F M, et al. Changes in NAA and lactate following ischemic stroke: a serial MR spectroscopic imaging study [J]. Neurology, 2008, 71(24): 1993-1999.
12SINGHAL A B, RATAI E, BENNER T, et al. Magnetic resonance spectroscopy study of oxygen therapy in ischemic stroke [J]. Stroke, 2007, 38(10): 2851-2854.
13DANI K A, AN L, HENNING E C, et al. Multivoxel MR spectroscopy in acute ischemic stroke: comparison to the stroke protocol MRI [J]. Stroke, 2012, 43(11): 2962-2967.
14HOLMES W M, LOPEZ-GONZALEZ M R, GALLAGHER L, et al. Novel MRI detection of the ischemic penumbra: direct assessment of metabolic integrity [J]. NMR Biomed, 2012, 25(2): 295-304.
15BIVARD A, SPRATT N, LEVI C, et al. Perfusion computertomography : imaging and clinical validation in acute ischaemic stroke [J]. Brain, 2011,134( Pt 11): 3408-3416.
16BIVARD A, YASSI N, KRISHNAMURTHY V, et al. A comprehensive analysis of metabolic changes in the salvaged penumbra [J]. Neuroradiology, 2016, 58(4): 409-415.
17WINTERMARK M, FLANDERS A E, VELTHUIS B, et al. Perfusion-CT assessment of infarct core and penumbra: receiver operating characteristic curve analysis in 130 patients suspected of acute hemispheric stroke [J]. Stroke, 2006, 37(4): 979-985.
18MITEFF F, LEVI C R, BATEMAN G A, et al. The independent predictive utility of computed tomography angiographic collateral status in acute ischaemic stroke [J]. Brain, 2009, 132(8): 2231-2238.
19ZHANG J, CHEN Y M, ZHANG Y T. Blood-oxygenation-level-dependent-(bold-) based R2' MRI study in monkey model of reversible middle cerebral artery occlusion [J]. J Biomed Biotechnol, 2011: 318346.
20PINEIRO R, PENDLEBURY S, JOHANSEN-BERG H, et al. Altered hemodynamic responses in patients after subcortical stroke measured by functional MRI [J]. Stroke, 2002, 33(1): 103-109.
21TAYLOR J M, ZHU X H, ZHANG Y, et al. Dynamic correlations between hemodynamic, metabolic, and neuronal responses to acute whole-brain ischemia [J]. NMR biomed, 2015, 28(11): 1357-1365.
22CRACIUNAS S C, BROOKS W M, NUDO R J, et al. Motor and premotor cortices in subcortical stroke: proton magnetic resonance spectroscopy measures and arm motor impairment [J]. Neurorehabil Neural Repair, 2013, 27(5): 411-420.
23BASSER P J, PAJEVIC S, PIERPAOLI C, et al. In vivo fiber tractography using dt-MRI data [J]. Magn Reson Med, 2000, 44(4): 625-632.
24HERVE D, MOLKO N, PAPPATA S, et al. Longitudinal thalamic diffusion changes after middle cerebral artery infarcts [J]. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2005, 76(2): 200-205.
25孫建軍, 李長棟, 荔志云.缺血性腦血管病二級預(yù)防研究進展 [J]. 中華神經(jīng)外科疾病研究雜志, 2012, 11(5): 473-475.
26崔沐, 韓純潔. 腦梗死患者生存質(zhì)量的效果分析 [J]. 中華神經(jīng)外科疾病研究雜志, 2012, 11(4): 356-358.