劉 瑩
(大慶市中醫(yī)醫(yī)院,黑龍江 大慶 163311)
黃芪是一種豆科植物,亦可稱之為黃參、綿芪等,性微溫,味甘,巨額被排膿、利尿消腫、補氣等功效。黃芪在現(xiàn)代醫(yī)療中得到廣泛推廣,諸如可應用于氣虛造成的四肢麻木、脾肺氣虛導致的中氣不足等癥狀。伴隨醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,研究人員對黃芪功效展開了更深入的研究,近年來有關(guān)黃芪在抗腫瘤領(lǐng)域中的應用更是得到了人們的熱點關(guān)注。由此可見,對黃芪的抗腫瘤作用機制與研究進展開展研究,有著十分重要的現(xiàn)實意義。
黃芪化學成分相對復雜,主要包括有多糖、皂苷、黃酮等。其中,多糖含量水平較高,并以葡聚糖、雜多糖形式存在,葡聚糖由水溶性、非水溶性兩種多糖組成;雜多糖則主要由水溶性多糖組成,且含有葡萄糖、阿拉伯糖等多糖。作為黃芪中的有效成分之一,現(xiàn)階段可分離出的皂苷類物質(zhì)可達到四十余種,且主要為大豆皂苷類、黃皂苷類及異黃皂苷類等。黃芪中還含有較多的黃酮類物質(zhì),現(xiàn)階段也檢測出有四十余中,主要包括黃酮、異黃酮及二氫黃酮等。
黃芪的有效成分多糖、皂苷、黃酮等都具備機體免疫調(diào)節(jié)功效。陳書磊等[1]經(jīng)由選取絲裂原ConA、脂多糖逐一誘導T淋巴細胞、B淋巴細胞增殖成細胞模型,3H-TdR摻入法分析黃芪皂苷III對T淋巴細胞、B淋巴細胞增殖的影響,研究結(jié)果得出黃芪皂苷III可能經(jīng)由IFN-γ介導免疫調(diào)節(jié)活性,該種作用機制可能與抗腫瘤免疫、減輕化療藥物不良反應等有效緊密聯(lián)系。初麗娟[2]經(jīng)由體內(nèi)外研究得出,黃芪具備抑制胃癌細胞MKN45生長及抑瘤功效,該種作用機制可能為黃芪使樹突細胞成熟使TLR4上調(diào),達到對IκB-αby表達的抑制,進而激活自身免疫系統(tǒng),同時可誘導細胞凋亡而發(fā)揮抗腫瘤功效。
腫瘤的出現(xiàn)與細胞增殖或者分化相關(guān)基因異常存在緊密的聯(lián)系,不論是基因突變還是過度表達均會造成細胞增殖失控,細胞增殖周期調(diào)控異常便是腫瘤引發(fā)的一大原因。鄧曉霞等[3]應用各種濃度的黃芪注射液對白血病細胞K562進行處理,借助瑞士-吉姆薩染色、MTT比色法研究細胞活性及形態(tài)學轉(zhuǎn)變,蛋白質(zhì)印跡法等方法檢測分化相關(guān)轉(zhuǎn)錄引子GATA-1蛋白的表達,研究結(jié)果得出600 mg/ml黃芪注射液有助于縮減白血病細胞K562活性,同時,伴隨用藥濃度提升,白血病細胞K562體積增大,核漿比下降,胞漿內(nèi)呈現(xiàn)出空泡、染色質(zhì)固縮等表現(xiàn);蛋白質(zhì)印跡法、細胞免疫化學結(jié)果得出,黃芪注射液濃度在37.5~300 mg/ml之間,可調(diào)節(jié)白血病細胞K562GATA-1蛋白表達上調(diào),促使白血病細胞K562分化;黃芪注射液濃度達到600 mg/ml時,可抑制白血病細胞K562增殖。
腫瘤的引發(fā)還與凋亡對應的信號通路受到抑制存在一定關(guān)聯(lián),誘導腫瘤細胞凋亡儼然轉(zhuǎn)變成抗腫瘤治療研究的一大熱點。洪海都等[4]針對宮頸癌HeLa細胞劃分成黃芪單藥組及丹參酮IIA、5-Fu聯(lián)合用藥組,培養(yǎng)3 d后,選取MTT比色法、流式法對細胞活性進行檢測,研究結(jié)果得出單藥組、聯(lián)合用藥組都能夠誘導腫瘤細胞凋亡,不過黃芪聯(lián)合丹參酮IIA+5-Fu誘導腫瘤細胞凋亡率要顯著高于其他組別,提示黃芪、丹參酮IIA、5-Fu可誘導細胞凋亡,聯(lián)合用藥可提升抗腫瘤活性。
腫瘤細胞轉(zhuǎn)移是造成腫瘤復發(fā)的一項重要原因,還是抗腫瘤研究的一項重要內(nèi)容。郭雪紅[5]選取黃芪甲苷對GSC7901胃癌細胞進行處理,通過Transwell小室實驗發(fā)現(xiàn)細胞侵襲能力明顯降低,選取蛋白質(zhì)印跡法、RT-PCR得出細胞MMP-2、MMP-9分子的mRNA及蛋白濃度都出現(xiàn)降低,提示黃芪甲苷可縮減MMP-2、MMP-9表達,而起到抑制胃癌細胞侵襲的功效,同時它的抑制侵襲功效主要是經(jīng)由抑制細胞外信號調(diào)節(jié)激酶信號通路達成的。
總而言之,黃芪是我國十分重要的一種傳統(tǒng)中藥,其在抗腫瘤治療中可起到十分有效的作用。鑒于此,相關(guān)人員必須強化研究,清楚認識黃芪中的有效成分,切實推進黃芪在抗腫瘤治療中的有效應用,積極促進腫瘤患者生活質(zhì)量的有效提高。
[1] 陳書磊,高 萍,王 濤.黃芪抗腫瘤有效成分及其作用機制研究進展[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2015,13(05):151-152.
[2] 初麗娟.黃芪抗腫瘤機制研究進展及臨床應用[J].大家健康旬刊,2016,10(08):130-131.
[3] 鄧曉霞,李清宋,陳 中,等.黃芪抗腫瘤作用機制的研究進展[J].中藥新藥與臨床藥理,2016,11(02):307-312.
[4] 洪海都,溫俊茂,陳宗俊.黃芪主要活性成分的藥理作用研究進展[J].世界最新醫(yī)學信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2016,16(14):149-150.