陳永明
(內(nèi)蒙古自治區(qū)烏蘭察布市精神康復(fù)醫(yī)院,內(nèi)蒙古 烏蘭察布 012000)
伴隨著我國(guó)老齡化的發(fā)展,隨之老年抑郁癥的發(fā)病幾率也呈逐年上升的趨勢(shì)[1]。老年人群在發(fā)生抑郁癥后不僅影響了自身生活質(zhì)量也成為家庭、社會(huì)的負(fù)擔(dān),然而隨著年齡的增加老年人群各功能逐漸衰退,因此使用安全有效的藥物進(jìn)行治療有著重要的意義[2]。在本次研究中給予老年抑郁癥患者采取帕羅西丁結(jié)合小劑量非典型抗精神病藥物進(jìn)行治療,對(duì)其治療效果進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
選取我院2017年3月~2018年3月收治的44例老年抑郁癥患者,入組后以隨機(jī)分組的方式將其分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組22例,男12例,女10例,年齡63~77歲,平均(70.0±8.3)歲;實(shí)驗(yàn)組22例,男11例,女11例,年齡63~78歲,平均(70.5±8.5)歲。兩組患者的基本資料沒(méi)有差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2.1 對(duì)照組
該組患者使用帕羅西丁進(jìn)行治療:在開(kāi)始服用時(shí)藥物的劑量為20 mg,在治療4~7天后增加藥物劑量(40 mg)。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)組
在對(duì)照組患者的基礎(chǔ)上該組患者使用小劑量奧氮平進(jìn)行治療:服用的劑量為2.5~10 mg,在治療過(guò)程中根據(jù)患者病情實(shí)際變化適當(dāng)?shù)膶?duì)藥物劑量進(jìn)行調(diào)整。
①觀察指標(biāo):(1)利用SDS及SAS評(píng)分[3]量表對(duì)兩組患者治療前后焦慮及抑郁進(jìn)行對(duì)比。SDS評(píng)分(抑郁自評(píng)量表)標(biāo)準(zhǔn)分界定值為53分,53分~62分間代表輕度抑郁、63~72分間代表中度抑郁、超過(guò)73分代表重度抑郁;SAS評(píng)分(焦慮自評(píng)量表)標(biāo)準(zhǔn)分分界值是50分,50~59分代表輕度焦慮、60~69分代表中度焦慮、超過(guò)70分代表重度焦慮;(2)對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。②判定標(biāo)準(zhǔn)[4]:有效:經(jīng)治療后患者臨床癥狀徹底消失,焦慮抑郁癥狀消失不見(jiàn);進(jìn)步:經(jīng)治療后患者臨床癥狀有明顯好轉(zhuǎn),焦慮抑郁癥狀顯著降低;無(wú)效:經(jīng)治療后患者臨床癥狀沒(méi)有變化,焦慮抑郁癥狀加重。
以結(jié)果P<0.05作為有顯著性差異,t檢驗(yàn)計(jì)量資料,x2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,SPSS 19.0軟件加以對(duì)上述數(shù)據(jù)的處理。
對(duì)照組22例患者治療前SAS評(píng)分與SDS評(píng)分分別為(65.2±5.2)分與(59.8±4.9)分;治療后SAS評(píng)分與SDS評(píng)分分別為(57.2±4.7)分與(45.5±4.0)分。實(shí)驗(yàn)組22例患者治療前SAS評(píng)分與SDS評(píng)分分別為(65.4±5.0)分與(58.7±4.8)分;治療后SAS評(píng)分與SDS評(píng)分分別為(40.5±3.8)分與(30.1±3.1)分。治療前兩組患者SAS評(píng)分與SDS評(píng)分沒(méi)有差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.123、0.521,P>0.05);治療后實(shí)驗(yàn)組患者SAS評(píng)分與SDS評(píng)分均低于對(duì)照組患者;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=12.356、13.609,P<0.05)。
對(duì)照組患者有效、進(jìn)步、無(wú)效率分別為3 1.8%(7例)、36.4%(8例)、31.8%(7例);實(shí)驗(yàn)組患者有效、進(jìn)步、無(wú)效率分別為68.2%(15例)、27.3%(6例)、4.5%(1例)。實(shí)驗(yàn)組患者治療總有效率95.5%(21例)高于對(duì)照組患者治療總有效率68.2%(15例),數(shù)據(jù)差異顯著;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=5.500,P<0.05)。
對(duì)照組22例患者口感、便秘、惡心、頭暈、食欲下降發(fā)生率分別為9.1%(2例)、13.6%(3例)、18.2%(4例)、9.1%(2例)、13.6%(3例);實(shí)驗(yàn)組22例患者口感、便秘、惡心、頭暈、食欲下降發(fā)生率分別為9.1%(2例)、4.5%(1例)、9.1%(2例)、4.5%(1例)、4.5%(1例)。實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率31.7%(7例)低于對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率63.6%(14例),數(shù)據(jù)差異顯著;差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=4.463,P<0.05)。
隨著年齡的增長(zhǎng),老年人群逐漸與社會(huì)脫離,再加上子女不在身邊,老年人群極易發(fā)生消極、抑郁等不良情緒,再加上年齡的增加減少了機(jī)體單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì),增加老年人群發(fā)生抑郁癥的幾率[5]。老年抑郁癥已然成為危害人類(lèi)得到第二大疾病,通常合并焦慮、消極等不良心理情緒,嚴(yán)重時(shí)患者還會(huì)產(chǎn)生自殺的念頭,增加了患者家屬的負(fù)擔(dān)。然而老年患者因受到自身的限制,通常會(huì)合并其他基礎(chǔ)疾病,如高血壓等,從而增加治療的困難。
通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),帕羅西丁結(jié)合小劑量非典型抗精神藥物(奧氮平)治療老年抑郁癥的效果較為理想,且可降低抑郁、焦慮情緒。帕羅西丁為5-羥色胺再攝取抑制劑,治療老年抑郁癥的效果也較為理想,且服藥后可降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,提高患者的耐受度。奧氮平是臨床新型的非典型抗精神藥物,具有極高的安全性,另外也不會(huì)引發(fā)錐體外的副反應(yīng)沒(méi),拮抗機(jī)體內(nèi)中額前葉、腦邊緣系統(tǒng)神經(jīng)元,從而緩解患者的抑郁癥狀,起到治療的目的。兩種藥物結(jié)合使用起到相輔相成的作用,不僅提高治療效果更具有較高的安全性。
總而言之,帕羅西丁結(jié)合小劑量非典型抗精神藥物治療老年抑郁癥的效果較為理想,有效的緩解患者焦慮、抑郁癥狀,值得推廣。