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      探討富馬酸比索洛爾片治療急性心梗的療效與安全性

      2018-01-12 12:32:18阿斯亞艾爾肯
      關(guān)鍵詞:富馬酸比索心梗

      阿斯亞·艾爾肯

      (新疆伊犁州友誼醫(yī)院普心科,新疆 伊犁 835000)

      急性心梗由冠脈突發(fā)持續(xù)性的缺血、缺氧問題而致心肌壞死[1],此病可有多種誘發(fā)原因,如體力透支、精神刺激、情緒變化過激、攝入大量脂肪及熱量、溫差過大、藥物作用或便秘等。急性心?;颊叨嘤谐志眯缘膹娏倚膮^(qū)疼痛癥狀,經(jīng)休息或含服硝酸酯類藥物后不易緩解,且可并發(fā)休克、心律失?;蛐乃サ劝Y狀,常導(dǎo)致患者的生命安全岌岌可危。目前,對于急性心梗的主要治療原則為抗梗阻、護(hù)心和防治并發(fā)癥,尤其重視β受體阻滯劑的合理應(yīng)用?,F(xiàn)以我院110例急性心梗患者為對照研究的對象,隨機盲分為對照組和研究組,各55例,兩組均接受常規(guī)抗心梗治療(除去β受體阻滯劑藥物),并對研究組患者加用富馬酸比索洛爾片,旨在探討對急性心?;颊呤褂酶获R酸比索洛爾片進(jìn)行治療的療效及安全性,以為臨床在此領(lǐng)域中安全使用此藥提供可靠依據(jù),詳文歸總?cè)缦隆?/p>

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2016年9月~2018年5月我院收治的急性心?;颊?10例作為研究對象,將其隨機分為對照組和研究組,各55例。其中,對照組男33例、女22例,年齡41~79歲,平均(52.43±3.54)歲;研究組男32例、女23例,年齡41~78歲,平均(52.47±3.65)歲。兩組患者自發(fā)病到入院治療的時間均<6 h。兩組的基礎(chǔ)信息及患者病發(fā)時的癥狀特點等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      兩組均接受常規(guī)抗心梗治療(除去β受體阻滯劑藥物),具體為:急性期限制下床活動,以絕對臥床休養(yǎng);持續(xù)吸氧;實時心電監(jiān)護(hù);控制飲食;鎮(zhèn)靜、止痛;補液、擴(kuò)充血容量[2];再灌注治療(PCI、溶栓);抗心律失常、抗休克、抗心衰治療。額外為研究組患者加用富馬酸比索洛爾片,注意嚴(yán)格排除禁忌癥,口服,5 mg/片,1片/d,持續(xù)治療7~10天。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(n)、百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      研究組患者中有50例冠脈再通,再通比率為90.91%(50/55);1例再次阻塞,再阻比率為1.82%(1/55);0例死亡,死亡率為0%(0/55);5例出現(xiàn)并發(fā)癥,發(fā)生率為9.09%(5/55)。

      對照組患者中有32例冠脈再通,再通比率為58.18%(32/55);7例再次阻塞,再阻比率為12.73%(7/55);3例死亡,死亡率為5.45%(3/55);16例出現(xiàn)并發(fā)癥,發(fā)生率為29.09%(16/55)。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)對比上述兩組相同指標(biāo),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討 論

      富馬酸比索洛爾片的主要成份為富馬酸比索洛爾,為β-受體阻滯劑[3],其對β1-受體具有高親和力及高選擇性,可通過作用于心肌后抑制支氣管和血管平滑肌的興奮性,使心肌血管及時擴(kuò)張,從而降低血壓及心率,延長心肌舒張期而降低收縮力,實現(xiàn)心肌灌注的增加,減輕缺血缺氧的發(fā)生;同時,還能減小心室體積,改善左心室結(jié)構(gòu)及生理功能,抑制心肌血管重構(gòu)并減少心室重塑,起到抗心律失常及心衰的作用,進(jìn)而可有效降低急性心?;颊叩牟l(fā)癥發(fā)生率及猝死率。上述本研究中,研究組患者的冠脈再通比率明顯提高,而再阻比率、死亡率及并發(fā)癥發(fā)生率明顯減低,此結(jié)果可證實富馬酸比索洛爾片的臨床作用功效及應(yīng)用價值。

      綜上所述,在常規(guī)治療急性心梗患者時,加用富馬酸比索洛爾片的療效突出,冠脈再通率顯著提高,可大大減低死亡率及并發(fā)癥發(fā)生率,助于預(yù)后的理想化改善,且進(jìn)一步強化了臨床用藥治療的安全性。

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