• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    相變儲能材料中降低過冷度的方法

    2018-01-11 21:09:20朱虹玲吳海波汪吉平俞海云冒愛琴鄭翠紅
    化工時刊 2017年6期
    關(guān)鍵詞:形核晶核微膠囊

    朱虹玲 吳海波 汪吉平 俞海云 冒愛琴 鄭翠紅

    (安徽工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,安徽 馬鞍山 243002*馬鞍山市博浪科技有限公司,安徽 馬鞍山 243002)

    相變儲能材料(PCM)又稱作潛熱儲能材料,是指在一定的溫度范圍內(nèi),利用其本身相態(tài)變化或者結(jié)構(gòu)變化,向外界環(huán)境中自動釋放或者吸收能量,從而達(dá)到控制外界環(huán)境溫度的一類材料[1]。相變儲能材料的種類有很多,存在的形式多種多樣。按相變溫度的范圍可以分為:高溫(>250℃)、中溫(100~250℃)和低溫(<100℃)相變儲能材料[2];按相變的方式可分為固-固相變、固-液相變、固-氣相變和液-氣相變材料。按材料的組成成分可分為無機(jī)類和有機(jī)類(包括高分子類)相變儲能材料[3]。相變儲能材料的儲能密度大、導(dǎo)熱系數(shù)高[4],有望成為儲存太陽能、高效回收30℃左右低溫儲熱資源利用的有效手段[5]。在實(shí)際應(yīng)用中,過冷度的存在是影響相變材料應(yīng)用的重要因素之一。

    過冷主要是由材料結(jié)晶時自成核能力差而導(dǎo)致,因而產(chǎn)生過冷現(xiàn)象不利于潛熱的儲存。有機(jī)相變儲能材料主要包括有醇類,酯類,糖類以及羧酸類,這些材料中吸水性的官能基團(tuán)主要有-OH,-COOH。因此水合有機(jī)物的過冷度一般較大。無機(jī)相變材料主要包括結(jié)晶水合鹽類和熔融鹽類,其中,結(jié)晶水合鹽類相變材料具有體積儲能密度大、導(dǎo)熱系數(shù)大、相變潛熱大、價格便宜等優(yōu)點(diǎn),然而這類相變材料通常都存在較大的過冷度[6],較大的過冷度一直是影響其大量生產(chǎn)應(yīng)用的主要障礙[7],如常溫儲能材料CaCl2·6H2O存在嚴(yán)重的過冷現(xiàn)象和較差的成核性能,制約了其實(shí)際應(yīng)用[8]。結(jié)晶水合鹽的過冷問題不容忽視,因此研究降低過冷度的方法是必要的。

    1 降低過冷度的方法

    降低過冷度,主要有以下幾種解決方法:(1)添加成核劑,譬如加入微粒結(jié)構(gòu)或和鹽類結(jié)晶物相類似的物質(zhì);(2)冷指法[9],即保持一部分冷區(qū),使未熔化的一部分晶體作為成核劑;(3)雜質(zhì)[10],雜質(zhì)對相變材料的溶解和固化行為有很強(qiáng)的影響。有時候,雜質(zhì)本身是很好的成核劑,使相變材料的過冷度大大降低,這就是有時使用工業(yè)純原料比使用優(yōu)質(zhì)純、分析純、化學(xué)純原料效果更好的原因。(4)超聲波成核法[11],由超聲波發(fā)生器產(chǎn)生的超聲波,通過埋在PCM中的電極誘發(fā)PCM在接近熔點(diǎn)成核,從而減小PCM的過冷度。(5)彈性勢能法[12],使用埋在過冷液內(nèi)的彈性金屬片。用金屬片產(chǎn)生的彈性波動去誘發(fā)結(jié)晶。由于誘發(fā)結(jié)晶后相變材料釋放的熱量中相當(dāng)一部分用于加熱過冷液體本身,因而熱釋放時間將會縮短許多。(6)微膠囊封裝法[13],微膠囊相變材料是在固一液相變材料微粒表面包覆一層性能穩(wěn)定的高分子膜而構(gòu)成的具有核殼結(jié)構(gòu)的新型復(fù)合相變材料。相變過程中,作為內(nèi)核的相變材料發(fā)生固-液相轉(zhuǎn)變,而其外層的高分子膜始終保持為固態(tài)。從而減小了PCM過冷和相分離現(xiàn)象。而目前對于相變儲能材料而言,降低過冷度的主要方法是添加成核劑和微膠囊封裝法。

    1.1 成核劑的選擇

    成核劑作為聚合物的改性助劑,其作用機(jī)理是在熔融狀態(tài)下,由成核劑提供成核所需的晶核,聚合物由原來的均相成核轉(zhuǎn)變?yōu)楫愊喑珊?,加速了結(jié)晶速度,使晶粒結(jié)構(gòu)細(xì)化,并能夠提高產(chǎn)品的剛度,縮短成型周期,保持產(chǎn)品尺寸穩(wěn)定性。成核劑的主要是那些有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定的晶體參數(shù)相近的研究材料。對于過冷度問題,加成核劑是最為有效的方法。而成核劑選用最多的是納米顆粒。納米粒子的加入,一般相變儲能材料不會產(chǎn)生分相,能促進(jìn)非均勻成核,同時復(fù)合相變材料的導(dǎo)熱系數(shù)普遍有所提高,熱擴(kuò)散系數(shù)也增高,比熱降低,使得復(fù)合相變儲能材料融化過程中溫度分布均勻,從而體系過飽和度均勻,減少了材料的相分層,所以潛熱增大[14]。

    Ushak[15]使用不同的成核劑以優(yōu)化水氯鎂石的性能如降低過冷度,他發(fā)現(xiàn)與水氯鎂石有相同的晶系和不同的晶格參數(shù)的成核劑不能降低水氯鎂石的過冷度,如LiOH·H2O和Li2CO3。而與水氯鎂石有不同的化學(xué)成分和晶系,但是晶格參數(shù)相似度較高的成核劑能降低過冷度,如Sr(OH)2和SrCO3。由此可知所加的成核劑與其化學(xué)成分無關(guān),與其晶體類型無關(guān),與其晶體參數(shù)有關(guān)。

    盛強(qiáng)等[16]通過研究發(fā)現(xiàn),Ba(OH)2·8H2O 與紫銅有良好的相容性,填充泡沫銅不僅可以提高相變材料的傳熱效率明顯改善相變儲能裝置的傳熱性能和內(nèi)部溫度均勻性,而且能夠有效地降低Ba(OH)2·8H2O的過冷度。經(jīng)過150次的加速熱循環(huán)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)Ba(OH)2·8H2O隨著熱循環(huán)次數(shù)的增加,其熔化和凝固溫度表現(xiàn)基本無變化,說明該相變材料在短期內(nèi)使用具有很好的熱可靠性。徐偉強(qiáng)[17]等通過研究證明了填充泡沫鎳有效改善了相變材料在固液相變過程中的空穴分布和傳熱性能,同時也能夠改善相變材料的過冷度。

    劉玉東等[18]通過對0.5 g/L的納米流體粒徑分布和過冷度的測量,證實(shí)了氧化石墨烯納米薄片滿足該成核條件,可以促進(jìn)成核,從而有效抑制過冷度。龍建佑等[19]向共晶鹽BaCl2水溶液溶液中加入納米粒子后,發(fā)現(xiàn)可降低其成核過冷度,并且可減少其相變結(jié)晶的時間,隨著粒子體積分?jǐn)?shù)的不同,對過冷度的影響也不同,在實(shí)驗(yàn)中配置的粒子體積分?jǐn)?shù)為1.13%,納米流體可基本消除過冷度,因此把納米流體運(yùn)用于工業(yè)蓄冷可提高制冷機(jī)組的性能,達(dá)到節(jié)能的目的。Naumann[20]等發(fā)現(xiàn)三水醋酸鈉在熔融狀態(tài)下甚至在溫度達(dá)到40℃也不能成型,這將大大影響其熱存儲和釋放的性能。因此,許多研究小組專注于尋找這個問題的解決辦法并且發(fā)現(xiàn)許多已確定的成核劑可以用來改進(jìn)過冷。Wenlong Cui[21]指出相比一些傳統(tǒng)的成核劑,納米銅具有更大的穩(wěn)定性和更高的導(dǎo)熱系數(shù)和傳熱速率。往三水醋酸鈉中加入納米銅,經(jīng)過50次熔凍循環(huán)后,這種有0.5%納米銅的復(fù)合材料的過冷度依然很低(1℃左右)并且潛熱(231.4 J/g)與第一次融化時相比也沒有下降許多,表明復(fù)合材料具有良好的穩(wěn)定性。高志新等[22]通過實(shí)驗(yàn)證明了納米微粒能明顯促進(jìn)晶核的形成和降低溶液的過冷度,加入的納米微粒粒徑越大、質(zhì)量濃度越高,溶液過冷度降低的越顯著。并通過異相成核簡要分析了納米微粒對保護(hù)劑溶液的作用機(jī)理。

    這幾種成核均屬于非均勻成核。成核劑的添加為產(chǎn)生非均勻成核提供了條件。而要有效降低成核功,必須減小接觸角θ,當(dāng)θ=0時,成核的效能最高,甚至在沒有過冷度的情況下也能成核。下式為接觸角與各表面能之間的關(guān)系:

    其中:σLB是納米粒子與流體之間的比表面自由能;σSB是晶核與納米粒子之間的比表面自由能;σLS是晶核與流體之間的比表面自由能。因此晶核與粒子之間的比表面自由能σSB越小,則cosθ越有可能趨近于1,進(jìn)而在粒子表面形成晶核所需的成核功GC*(rC*)越接近于零。此時在幾乎無過冷度的情況下也能形成晶核。納米粒子尺度跟流體分子很接近,因此晶核與納米粒子之間的比表面自由能非常小,接觸角接近于0,納米流體結(jié)晶時過冷度也接近于0。因此,選擇納米粒子作為成核劑是完全可行的。

    Liu[23]等的研究顯示,基底形狀和大小也影響晶核在其表面生成所需要的成核功,進(jìn)而影響到過冷度。Seiji Okawa[24]等研究發(fā)現(xiàn),流體的成核過冷度與其成核面積相關(guān)?;妆缺砻娣e增大,單位體積流體內(nèi)的成核表面積增多,晶核形成概率增大,過冷度減小。賈莉斯[25]等通過研究納米材料的形狀、尺寸、接觸角以及比表面積對納米流體凝固行為的影響,他發(fā)現(xiàn)TiO2納米顆粒、CNT納米管和石墨烯納米片對納米流體過冷度和凝固時間的減小作用依次增強(qiáng),而0.034%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))濃度的石墨烯納米片可完全消除水的過冷現(xiàn)象,使其凝固起始時間和總時間分別縮短 61.22%和 30.53%。

    1.2 成核理論

    結(jié)晶分以下幾步完成:(1)誘發(fā)階段;(2)晶體生長階段;(3)晶體再生階段。在誘發(fā)階段,晶核形成并漸生長至穩(wěn)定臨界尺寸以上;在晶體生長階段,晶核周圍的PCM通過擴(kuò)散在晶核表面吸附,且按晶體優(yōu)先生長取向遷移、生長成具有一定幾何形狀的晶體。而晶核形成是析晶的第一步,它分為均勻成核和非均勻成核兩類。所謂均勻成核是晶核從均勻的單相熔體中產(chǎn)生的概率處處是相等的。非均勻成核是指借助于表面、界面、微裂紋、器壁以及各種催化位置等而形成晶核的過程[26]。

    1.2.1 均勻成核理論

    在液-固相變中,晶胚形成時的體積應(yīng)變能可在液相中完全釋放掉,故在凝固中不考慮這項阻力。假定晶胚為球形,半徑為r,當(dāng)過冷液中出現(xiàn)一個晶胚時,總的自由能變化為:

    式中,σ為比表面能,可用表面張力表示。

    在一定溫度下,Gv和σ是確定值,所以ΔG是r的函數(shù)。ΔG隨r的變化曲線如下圖所示:

    圖1 G隨r的變化曲線示意圖Fig.1 Schematic diagram of the change curve G with r

    由圖1可知,G在半徑為rc時達(dá)到最大。當(dāng)晶胚的r<rc時,則其長大將導(dǎo)致體系自由能的增加,故這種尺寸晶胚不穩(wěn)定,難以長大,最終融化而消失。當(dāng)r≥rc時,晶胚的長大使體系的自由能降低,這些晶胚就成為穩(wěn)定的晶核。因此,半徑為rc的晶核為臨界晶核,rc為臨界半徑。由此可見,在過冷液體中,不是所有晶胚都能成為穩(wěn)定的晶核,只有達(dá)到臨界半徑的晶胚時才能實(shí)現(xiàn)。臨界半徑rc可通過求極值得到。由求得:

    由上式可知,ΔGv與過冷度有關(guān)。由于σ隨溫度的變化較小,可視為定值。故對于均勻成核,臨界半徑由過冷度ΔT決定,過冷度越大,臨界半徑rc越小,則形核幾率增大,晶核的數(shù)目也增多。

    1.2.2 非均勻成核理論

    通常情況下,金屬凝固形核的過冷度一般不超過20℃,其原因在于非均勻成核,即由于外界因素,如雜質(zhì)顆粒促進(jìn)了結(jié)晶晶核的形成。依附于這些已存在的表面可使形核界面能降低,因而非均勻形核可在過冷度小的情況下發(fā)生。

    設(shè)一晶核α在型壁平面W上形成,如圖2所示,并且α是圓球(半徑為r)被W平面所截的球冠,故其頂視圖為圓,令其半徑為R。

    圖2 非均勻形核示意圖Fig.2 Schematic diagram of heterogeneous nucleation

    若晶核形成時體系表面能的變化為ΔGs,則

    式中,AαL,Aαw分別為晶核 α及型壁 W 之間的截面面積,σαL,σαW,σLW分別為 αL,αW,L-W界面的比表面能。如圖2所示,在三相交點(diǎn)處,表面張力應(yīng)達(dá)到平衡:

    式中,θ為晶核α和型壁平面W的接觸角。由

    將上三式整理可得:

    球冠晶核α的體積:

    則α晶核由體積引起的自由能變化為:

    晶核形核時體系總的自由能變化:

    最后可得出:

    由此可見,非均勻形核時,臨界球冠的曲率半徑與均勻形核的半徑公式相同,可得非均勻形核的形核功:

    由圖2可知,θ在0~180°之間變化。當(dāng)θ=180°時,,基底對形核不起作用;θ=0°時,則非均勻形核不需做形核功,即為完全潤濕的情況。在非極端的情況下,θ為小于180°的某值,故 f(θ)必然小于1,則:

    由此可知形成非均勻形核所需的形核功小于均勻形核所需的形核功,故過冷度普遍比均勻形核時小。

    1.3 微膠囊法降低過冷度

    微膠囊法又稱為“微膠囊”化技術(shù)。這是近幾年發(fā)展起來的一項新技術(shù)新材料,廣泛用于紡織、香料、化妝品、印染、食品等工業(yè)部門。其原理就是將固體、液體或氣體物料包埋在以微米計的微型膠囊中,在一定的條件下控制被包埋的物料在預(yù)期內(nèi)釋放出來。通過這種包埋和釋放過程,既可以在未釋放前保護(hù)物料,還可以通過釋放方式、時間、速度和量的控制使物料發(fā)揮充分功能。微膠囊的粒徑通常在0.1~1 000 μm,外殼的壁厚在0.01 ~10 μm 范圍內(nèi)不等[27]。微膠囊的外形各種各樣,多為球形。

    微膠囊主要是由兩部分組成,即被包埋的物料和外面包敷的膠囊。利用成膜材料把固體或液體相變材料包覆而形成微粒復(fù)合相變材料稱為微膠囊相變材料(MCPCMs)。其中,包覆膜稱為囊壁或壁材,被包覆的固體或液體稱為囊芯或芯材。壁材的包覆能有效解決PCM的泄漏、相分離以及腐蝕性等問題,同時增大了傳熱面積,防止了相變物質(zhì)與周圍環(huán)境的反應(yīng),控制了相變時體積變化,提高了相變材料的使用效率,既可改善相變材料的應(yīng)用性能、擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域,也可為固-液相變材料與高分子結(jié)構(gòu)材料的復(fù)合提供可靠的途徑[28]。

    微膠囊相變材料能有效解決相變材料的泄漏、相分離以及過冷等問題,同時可以改善相變材料的應(yīng)用性能、拓展相變蓄熱技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域,未來應(yīng)用前景廣闊[29]。微膠囊的制備方法可分為化學(xué)法、物理法及物理化學(xué)法三大類,其中應(yīng)用較多的是原位聚合法、界面聚合法、乳液聚合法和類懸浮聚合法等。

    張興祥等[30]在對蜜胺樹脂包裹的正十八烷、正十九烷和正二十烷微膠囊進(jìn)行熱學(xué)研究時發(fā)現(xiàn),在微膠囊芯材料里加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%熔點(diǎn)較高的十八醇可有效降低相變微膠囊的過冷度。Fan[31]等發(fā)現(xiàn)適當(dāng)提高微膠囊中高熔點(diǎn)石蠟的含量,不但可以獲得良好的防過冷效果,且對包囊性影響不大。王春瑩等[32]采用尿素-甲醛樹脂作為殼材,石蠟作為芯材,摻雜少量NaCl粉末,得到脲醛樹脂囊壁的石蠟微膠囊,過冷度達(dá)到13.2 ℃。Clausse[33]等在正十五烷微膠囊內(nèi)添加1-十五醇時發(fā)現(xiàn)能防止出現(xiàn)過冷結(jié)晶現(xiàn)象。由此可知,向芯材中混雜高熔點(diǎn)的醇類以及成核粒子如硅藻土等,都能降低材料的過冷度。J.Zhang等[34]用原位聚合的方法,以3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTS)和正硅酸乙酯(TEOS)共水解產(chǎn)生SiO2,實(shí)現(xiàn)了對Na2SO4·10H2O的包覆,并通過多種表征手段對材料進(jìn)行分析,制備出分散性較好的Na2SO4·10H2O@SiO2納米碗狀微膠囊相變材料,粒徑約為120 nm,相變潛熱為180.7 J/g。最后得出通過SiO2包覆的Na2SO4·10H2O微膠囊相變材料,具有良好的儲熱性能,相分離受到了抑制、過冷性得到了減緩。黃金等[35]利用原位聚合法合成了Na2HPO4·12H2O@脲醛樹脂微膠囊相變材料。將尿素-甲醛預(yù)聚體溶液加入到DSP芯材乳液中,用10%的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)體系pH,最后得到了粒徑約為500 nm,相變溫度為41.5℃,相變潛熱為121.2 J/g的微膠囊固體粉末,同時測量發(fā)現(xiàn)微膠囊的封裝能明顯降低芯材DSP的過冷度。

    2 結(jié)語與展望

    (1)選擇納米顆粒作為成核劑,是因?yàn)樗谋砻婢哂袠O強(qiáng)的活性。但同時也很容易團(tuán)聚在一起,形成若干個連接界面的尺寸較大的團(tuán)聚體,其表面親水疏油,在有機(jī)介質(zhì)中很難均勻分散,極大地限制了其應(yīng)用。因此,對納米進(jìn)行表面改性處理,消弱或者消除團(tuán)聚現(xiàn)象,提高其在有機(jī)介質(zhì)中的分散性是有必要的。

    (2)選擇納米流體作為成核劑,由成核理論分析表明,納米流體的凝固過冷度主要是由單位體積納米流體的成核面積而決定。因此選擇比表面積大的納米材料作為核劑,更能起到減小過冷度的作用。

    (3)選擇泡沫金屬作為成核劑,主要是由于它能夠有效得提高相變材料的導(dǎo)熱性能,并且泡沫金屬的骨架結(jié)構(gòu)為相變材料提供成核位置,從而提高相變材料的成核能力、改善過冷性能。

    (4)利用微膠囊法降低過冷度,是因?yàn)槲⒛z囊法既能改善相變材料的性能,又能有效解決相分離問題。同時此方法較為成熟,操作起來方便可靠,研究方向較廣。

    (5)篩選出合適配量并有實(shí)用價值的添加劑對于相變材料復(fù)合體系有著很重要的影響,同時對成核理論及熱力學(xué)分析也要有一定的基礎(chǔ)性知識,而目前對于相變儲能材料降低過冷度的研究還尚不成熟,需要繼續(xù)完善相變儲能材料中關(guān)于過冷度方向的理論基礎(chǔ)。

    [1]田雁晨.相變儲能材料[J].化學(xué)建材,2009,4(25):32~34.

    [2]Nagano K,Ogawa K,Mochida T.,et al.Thermal characteristics of magnesium nitrate hexahydrate and magnesium chloride hexahydrate mixture as a phase change material for effective utilization of urban waste heat[J].Applied Thermal Engineering,2004,24(2):221~232.

    [3]Lv S L,F(xiàn)eng G H,Zhu N.,et a1.Experimental study and evaluation of latent heat storage in phase change materials wallboards[J].Energy and Buildings,2007,39:1 088 ~1 091.

    [4]顧曉濱,秦善,牛菁菁.相變儲能礦物材料研究現(xiàn)狀及其展望[J].礦物巖石地球化學(xué)通報,2014,33(6):932~940.

    [5]李玉.相變材料在綠色儲糧中的應(yīng)用探討[J].農(nóng)業(yè)科技與裝備,2016(3):54~55.

    [6]Yu Yongsheng,Jing Qiangshan,Sun Yaqian.Progress in studies of low temperature phase-change energy storage materials[J].Chemical Industry and Engineering,2010,29(5):896~902.

    [7]Ushak S,Gutierrez A,Galleguillos H,et al.Thermophysical characterization of a by-product from the non-metallic industry as inorganic PCM[J].Solar Energy Materials&Solar Cells,2015,132:385 ~391.

    [8]Li Gang,Zhang Binbin,Li Xiang,et al.The preparation,characterization and modification of a new phase change material:CaCl2·6H2O MgCl2·6H2O eutectic hydrate salt[J].Solar Energy Materials and Solar Cells,2014,126:51~55.

    [9]馬穎,劉益才,莫雙林.基于層次分析法的抑制相變材料過冷度方法體系優(yōu)選[J].中南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2016,47(10):3 570~3 574.

    [10]方金升.磁場對低溫相變蓄冷材料過冷度和結(jié)晶過程影響的實(shí)驗(yàn)研究[D].山東大學(xué),2011.

    [11]劉棟,徐云龍.成核劑對CaCl2·6H2O相變材料儲熱性能的影響[J].太陽能學(xué)報,2007,28(7):732~738.

    [12]曾翠華.水合鹽儲能材料性能研究[D].廣東工業(yè)大學(xué),2005.

    [13]Hawlader MN,Uddin MS,Zhu HJ.Encapsulated phase change materials for Thermal energy storage:experiments and simulatjon[J].Int J Energy Res 2002:26:159 ~171.

    [14]柳馨,鐵健,鐵生年.納米粉體對Na2SO4·10H2O過冷及相分層現(xiàn)象的影響[J].人工晶體學(xué)報,2015,44(11):3 072~3 078.

    [15]Ushak S,Gutierrez A,Barreneche C,et al.Reduction of the subcooling of bischofite with the use of nucleatings agents[J].Solar Energy Materials & Solar Cells,2016,157:1 011~1 018.

    [16]盛強(qiáng),邢玉明,羅恒 等.八水氫氧化鋇相變材料儲熱性能實(shí)驗(yàn)[J].北京航空航天大學(xué)學(xué)報,2014,40(5):635~638.

    [17]徐偉強(qiáng),袁修干,邢玉明.填充泡沫鎳對固液相變過程的影響[J].北京航空航天大學(xué)學(xué)報,2009,35(10):1 197~1 200.

    [18]劉玉東,胡鵬飛,劉玉民等.氧化石墨烯納米流體過冷度及非均勻成核條件研究[J].西安交通大學(xué)學(xué)報,2014,48(7):17~22.

    [19]龍建佑,朱冬生,何欽波等.低溫相變納米流體蓄冷特性研究[J].暖通空調(diào),2006,36(6):6~9.

    [20]R.Naumann,T.Fanghanel,H.H.Emons,Thermoanalytical investigation of sodium acetate trihydrate for application storage material[J].Therm.Analysis 33(1988)685~688.

    [21]Cui,W.,et al.,Experimental studies on the supercooling and melting/freezing characteristics of nano-copper/sodium acetate trihydrate composite phase change materials.Renewable Energy,2016.99:p.1 029 ~1 037.

    [22]高志新,郝保同,劉寶林等.納米微粒對乙二醇溶液過冷度的影響[J].低溫工程,2010(3):52~55.

    [23]Liu XY.Effect of foreign particles:a comprehensive understanding of 3D heterogeneous nucleation[J].Journal of Crystal Growth,2002,237~239(3):1 806~1 812.

    [24]Okawa S,Saito A,Minami R.The solidification phenomenon of the supercooled water containing solid particles[J].International Journal of Refrigeration,2001,24(1):108~117.

    [25]賈莉斯,彭嵐,陳穎 等.水基納米流體的凝固行為[J].功能材料,2014,45(9):92~95.

    [26]付貴珍.兩種晶體成核理論研究概述[J].山東陶瓷,2013,36(3):18~22.

    [27]葉四化,王長安,吳育良等.微膠囊技術(shù)及其在相變材料中的應(yīng)用[J].廣州化學(xué),2004,29(4):34~38.

    [28]Wang Y,Xia T D,Zheng H.,et al.Stearic acid/silica fumecomposite as form-stable phase change material for ther- mal energy storage[J].Energy and Buildings,2011,43:2 365~2 370.

    [29]師歡,王毅,馮輝霞等.微膠囊相變材料研究進(jìn)展[J].應(yīng)用化工,2013,42(1):122~127.

    [30]Zhang Xingxiang,F(xiàn)an Y F,Tao Xiaoming.Crystallization and prevention of supercooling of microencapsulatednalkanes[J].Journal of Colloid and Interface Science,2005,281:299~306.

    [31]Fan Y F,Zhang Xing xiang,WANG X C,et al.Super-cooling prevention of microencapsulated phase change material[J].Thermochimica Acta,2004,413(1):1 ~6.

    [32]王春瑩,張興祥.調(diào)溫微膠囊的研制[J].印染,2002(6):13~17.

    [33]Clausse D,Dumas J P,Meijer P H.Phase transformations in emulsions[J].Journal of Dispersion Science and Technology,1987,8(1):1~28.

    [34]Zhang J,Wang S S,Zhang S D,et al.In situ synthesis and phase change properties of Na2SO4·10H2O@SiO2solid nanobowls toward smart heat storage[J].Journal of Physical Chemistry C,2011,115(41):20 061~20 066.

    [35]黃金,王婷玉.無機(jī)芯微膠囊相變儲能材料制備表征及其熱物性研究[J].功能材料,2013(12):1 758~1 762.

    猜你喜歡
    形核晶核微膠囊
    蒸汽在含有不可溶核和可溶無機(jī)鹽的細(xì)顆粒物表面的核化特性
    基于納米量熱的Si薄膜襯底Sn微滴的凝固特性
    上海金屬(2022年4期)2022-08-03 09:52:10
    晶核劑對燒結(jié)法制備Li2O-A12O3-SiO2系微晶玻璃晶化過程的影響
    帶有尖角基體上異質(zhì)形核能力的研究
    不同晶核劑對聚甲醛MC90性能的影響研究
    正三棱錐形夾雜物誘導(dǎo)晶內(nèi)鐵素體形核模型研究
    材料工程(2017年7期)2017-07-25 11:20:11
    聚砜包覆雙環(huán)戊二烯微膠囊的制備
    中國塑料(2015年9期)2015-10-14 01:12:21
    一種用于橡膠材料自修復(fù)的微膠囊的制備方法
    微膠囊自修復(fù)聚合物材料的發(fā)展
    中國塑料(2014年3期)2014-10-27 08:26:48
    百里香精油的微膠囊制備及其緩釋性能
    国产成人av激情在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| 岛国毛片在线播放| 九草在线视频观看| 看十八女毛片水多多多| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 黄色毛片三级朝国网站| 9热在线视频观看99| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人一区二区在线| 十八禁人妻一区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 在线观看人妻少妇| 亚洲国产日韩一区二区| 香蕉国产在线看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲欧美激情在线| 亚洲成人国产一区在线观看 | 成人三级做爰电影| www.精华液| 不卡av一区二区三区| av在线app专区| 黄片小视频在线播放| 男女边摸边吃奶| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 人妻 亚洲 视频| 男女下面插进去视频免费观看| av网站免费在线观看视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 蜜桃国产av成人99| 精品视频人人做人人爽| a级毛片在线看网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲伊人色综图| videosex国产| 欧美黄色淫秽网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人体艺术视频欧美日本| av网站在线播放免费| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品一国产av| 久久狼人影院| 国产又色又爽无遮挡免| 国产熟女午夜一区二区三区| 韩国精品一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产免费福利视频在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 性色av一级| 晚上一个人看的免费电影| 中文字幕高清在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久综合国产亚洲精品| 超色免费av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 最新的欧美精品一区二区| 一区二区av电影网| 中文字幕最新亚洲高清| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品美女久久av网站| 久久影院123| 久久久久久久国产电影| 久久精品久久久久久久性| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 在线观看国产h片| 欧美大码av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品二区激情视频| 国产xxxxx性猛交| 下体分泌物呈黄色| 久久精品久久久久久久性| 99九九在线精品视频| 一本综合久久免费| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲精品国产av成人精品| 激情视频va一区二区三区| 亚洲视频免费观看视频| 女警被强在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利一区二区在线看| 这个男人来自地球电影免费观看| 黄色a级毛片大全视频| 久久久久久久国产电影| 国产免费福利视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 午夜两性在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品国产国语对白av| 韩国精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 在线看a的网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 高清不卡的av网站| 亚洲少妇的诱惑av| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线天堂中文资源库| 国产精品一国产av| 日本欧美国产在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 男人操女人黄网站| 热re99久久国产66热| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩中文字幕视频在线看片| 激情视频va一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品国产一区二区久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 丝袜喷水一区| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品免费大片| 亚洲欧美激情在线| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| bbb黄色大片| 一本综合久久免费| 黄片小视频在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久久久精品精品| 国产深夜福利视频在线观看| 免费观看av网站的网址| 免费不卡黄色视频| 精品福利观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲av成人精品一二三区| 精品久久久精品久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 各种免费的搞黄视频| 欧美性长视频在线观看| 久久av网站| 视频区图区小说| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 在线观看免费视频网站a站| 成人手机av| 午夜日韩欧美国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久精品94久久精品| www.自偷自拍.com| 国产成人精品无人区| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久久久久久久大奶| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99精品久久久久人妻精品| 色播在线永久视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美久久黑人一区二区| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 交换朋友夫妻互换小说| 国产99久久九九免费精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 美女大奶头黄色视频| 国产片内射在线| 一级黄片播放器| 亚洲国产日韩一区二区| www.熟女人妻精品国产| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 国产在线观看jvid| 久久性视频一级片| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产精品久久久人人做人人爽| 51午夜福利影视在线观看| 欧美大码av| 97在线人人人人妻| 一区在线观看完整版| 高清欧美精品videossex| 国产精品国产av在线观看| 99香蕉大伊视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美变态另类bdsm刘玥| 七月丁香在线播放| 另类精品久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品一区二区三区av网在线观看 | 免费不卡黄色视频| 一级片免费观看大全| 又大又黄又爽视频免费| 久久性视频一级片| 亚洲色图综合在线观看| 中文字幕制服av| 国产在线观看jvid| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 操出白浆在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一本综合久久免费| 一级毛片电影观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 1024视频免费在线观看| 国产一区二区在线观看av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产成人影院久久av| 亚洲人成电影免费在线| 国产黄色免费在线视频| 老司机影院毛片| 人妻一区二区av| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产av一区二区精品久久| 男男h啪啪无遮挡| 首页视频小说图片口味搜索 | 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产av新网站| 大片免费播放器 马上看| 超碰成人久久| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产精品999| 高清视频免费观看一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 欧美大码av| 免费日韩欧美在线观看| 午夜视频精品福利| 国产精品二区激情视频| 国产精品.久久久| 亚洲人成77777在线视频| 久久中文字幕一级| 国产国语露脸激情在线看| 两人在一起打扑克的视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一区二区av电影网| 免费在线观看日本一区| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品一区二区三卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲天堂av无毛| 搡老乐熟女国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产在线一区二区三区精| 色网站视频免费| 欧美日韩一级在线毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲精品美女久久av网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 我的亚洲天堂| 晚上一个人看的免费电影| 午夜福利,免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 久久久亚洲精品成人影院| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产高清国产精品国产三级| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产免费现黄频在线看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产欧美网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 两个人看的免费小视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产精品国产精品| 久久女婷五月综合色啪小说| www日本在线高清视频| www.熟女人妻精品国产| 国产成人av激情在线播放| 婷婷色综合www| 成人国产一区最新在线观看 | 国产成人一区二区在线| 9191精品国产免费久久| 免费在线观看完整版高清| 亚洲国产精品999| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人一区二区在线| 成年动漫av网址| 精品国产一区二区三区四区第35| 天堂中文最新版在线下载| 免费av中文字幕在线| 老司机靠b影院| 国产精品av久久久久免费| 国产亚洲欧美精品永久| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 一边亲一边摸免费视频| 另类亚洲欧美激情| 欧美精品亚洲一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久影院123| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费黄频网站在线观看国产| 女人久久www免费人成看片| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜福利乱码中文字幕| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 人妻人人澡人人爽人人| 美女午夜性视频免费| 国产免费福利视频在线观看| 国产色视频综合| 日韩av在线免费看完整版不卡| www.999成人在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品 国内视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品三级大全| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲综合色网址| 亚洲欧美激情在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 热99久久久久精品小说推荐| 午夜av观看不卡| 黄色毛片三级朝国网站| 无遮挡黄片免费观看| 免费看十八禁软件| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久久久网色| 亚洲男人天堂网一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜免费鲁丝| 久久精品久久久久久久性| 国产av一区二区精品久久| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 我要看黄色一级片免费的| 男人添女人高潮全过程视频| 国产av精品麻豆| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一本久久精品| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲av电影在线进入| 首页视频小说图片口味搜索 | 成年动漫av网址| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品国产一区二区精华液| 我的亚洲天堂| av国产久精品久网站免费入址| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久9热在线精品视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 丰满饥渴人妻一区二区三| 人妻一区二区av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| www日本在线高清视频| 久久亚洲国产成人精品v| 精品国产乱码久久久久久小说| 天堂8中文在线网| 高清欧美精品videossex| 午夜福利,免费看| 日韩电影二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 脱女人内裤的视频| avwww免费| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 高清av免费在线| a级毛片黄视频| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品国产区一区二| 国产片特级美女逼逼视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲人成电影观看| 最近手机中文字幕大全| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美在线黄色| 伊人亚洲综合成人网| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产看品久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 丝袜美足系列| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线观看www视频免费| 国产av精品麻豆| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精品在线美女| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 十八禁高潮呻吟视频| 中国美女看黄片| 9191精品国产免费久久| 亚洲av在线观看美女高潮| av福利片在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄色视频不卡| 欧美精品av麻豆av| 国产亚洲av高清不卡| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品一区蜜桃| cao死你这个sao货| 美女福利国产在线| 在线精品无人区一区二区三| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品久久久精品久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 深夜精品福利| 国产精品 欧美亚洲| 无遮挡黄片免费观看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品人妻久久久影院| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本91视频免费播放| 大码成人一级视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 婷婷丁香在线五月| 国产精品国产av在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产最新在线播放| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久性视频一级片| 嫩草影视91久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品国产av在线观看| 久久青草综合色| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品自拍成人| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产野战对白在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久久人人人人人| 国产精品成人在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 女警被强在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品一二三| 色综合欧美亚洲国产小说| 日本五十路高清| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久性视频一级片| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩av不卡免费在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 大香蕉久久网| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产在线免费精品| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品美女久久av网站| 脱女人内裤的视频| 捣出白浆h1v1| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品亚洲成国产av| 午夜老司机福利片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 99re6热这里在线精品视频| 午夜福利,免费看| xxx大片免费视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品一国产av| 99国产精品一区二区三区| www.999成人在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 中文字幕制服av| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美激情在线| 中国美女看黄片| 老司机在亚洲福利影院| 久久99一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本91视频免费播放| 女人精品久久久久毛片| 丝瓜视频免费看黄片| 麻豆国产av国片精品| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| tube8黄色片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 自线自在国产av| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久久人人人人人| 免费人妻精品一区二区三区视频| av国产久精品久网站免费入址| 黄片小视频在线播放| 91精品三级在线观看| 多毛熟女@视频| tube8黄色片| 操美女的视频在线观看| 飞空精品影院首页| 国产国语露脸激情在线看| 晚上一个人看的免费电影| 日本av免费视频播放| 国产一级毛片在线| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久久人人人人人| 黄色片一级片一级黄色片| 韩国精品一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成人av教育| 乱人伦中国视频| 国产又爽黄色视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲熟女毛片儿| 欧美日韩视频精品一区| 国产高清视频在线播放一区 | 免费少妇av软件| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜影院在线不卡| 日韩大片免费观看网站| 男人添女人高潮全过程视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久亚洲精品不卡| 黑人猛操日本美女一级片| 成人午夜精彩视频在线观看| 多毛熟女@视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄色a级毛片大全视频| 99国产精品免费福利视频| 国产99久久九九免费精品| 美女高潮到喷水免费观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线精品无人区一区二区三| av一本久久久久| 午夜免费观看性视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线观看人妻少妇| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 极品人妻少妇av视频| 丝瓜视频免费看黄片| 首页视频小说图片口味搜索 | 欧美中文综合在线视频| 赤兔流量卡办理| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美精品高潮呻吟av久久| xxx大片免费视频| 久久亚洲精品不卡| 中国国产av一级| 日本黄色日本黄色录像| netflix在线观看网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲成色77777| 一本久久精品| 男的添女的下面高潮视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产av新网站| 在线观看免费视频网站a站| 一级毛片电影观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久精品精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧洲日产国产| 国产一区二区激情短视频 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久精品精品| av有码第一页| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 视频区欧美日本亚洲| 国产av国产精品国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧美清纯卡通|