魏可可 李 潔 丁天波 褚 棟
(青島農(nóng)業(yè)大學(xué)植物醫(yī)學(xué)學(xué)院,山東省植物病蟲害綜合防控重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東青島 266109)
番茄褪綠病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV)是一種由粉虱傳播的植物RNA病毒,屬于長線形病毒科(Closteroviridae)毛形病毒屬(Crinivirus)(Wisler et al.,1998a;Martelli et al.,2002)。近年來該病毒給我國蔬菜生產(chǎn)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,在山東省壽光地區(qū)ToCV發(fā)病率可達(dá)20%~100%,減產(chǎn)10%~40%(劉永光 等,2014)。同時(shí),田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)部分地區(qū)煙粉虱種群攜帶ToCV的帶毒率呈現(xiàn)上升趨勢。例如2013年山西、陜西、山東、北京的煙粉虱樣品帶毒率均低于20%,而2014年上述4個(gè)地區(qū)及浙江、內(nèi)蒙古地區(qū)的煙粉虱樣品帶毒率均高于50%(鄭慧新 等,2016)。
番茄褪綠病毒分布廣泛,危害嚴(yán)重,潛伏期較長,為害癥狀難以判斷,寄主范圍十分廣泛,媒介昆蟲種類多,防控困難,因此有必要進(jìn)一步加強(qiáng)該病毒的研究與防控。當(dāng)前,國內(nèi)已有文獻(xiàn)對ToCV的特性、為害特點(diǎn)以及綜合防治措施等方面進(jìn)行了相關(guān)介紹(王志榮 等,2016;金鳳媚 等,2017;李艷 等,2017)。本文擬重點(diǎn)介紹番茄褪綠病毒在國內(nèi)外的分布及國內(nèi)近3 a來的擴(kuò)散蔓延情況、ToCV與其發(fā)病癥狀相似的病毒——番茄侵染性褪綠 病 毒(Tomato infectious chlorosis virus,TICV)的鑒別方法、媒介昆蟲粉虱傳播ToCV的特性等方面的最新研究進(jìn)展,最后對該病毒的研究進(jìn)行了展望,旨在為ToCV的防控提供參考。
1989年,在美國佛羅里達(dá)州首次發(fā)現(xiàn)番茄上的“黃葉病”癥狀(Simone et al.,1996)。1998年,首次報(bào)道了該州的番茄“黃葉病”是由ToCV導(dǎo)致(Wisler et al.,1998b)。在隨后的20 a間,ToCV在世界許多國家或地區(qū)相繼被報(bào)道。目前,除南極洲和大洋洲外,其他5大洲的多個(gè)國家和地區(qū)均發(fā)現(xiàn)了ToCV的為害(圖1)。
ToCV自1998年首次報(bào)道以來,其相繼被報(bào)道的時(shí)間與地點(diǎn)如下:2000年在葡萄牙(Louro et al.,2000);2001年在波多黎各(Wintermantel et al.,2001)、意大利(Accotto et al.,2001);2004年在烏拉圭(Arruabarrena et al.,2004)、以色列(Segev et al.,2004)、 中 國(Tsai et al.,2004);2005年在法國(Dalmon et al.,2005);2006年在塞浦路斯(Papayiannisa et al.,2006)、西班牙(Lozona et al.,2006)、黎巴嫩(Abou-Jawdah et al.,2006);2007年在墨西哥(Alvarez-Ruiz et al.,2007);2008年在巴西(Barbosa et al.,2008)、古巴(Mar tí nez-Zubiaur et al.,2008)、希臘(Kataya et al.,2008)、土耳其(Cevik & Erkis,2008);2009年在哥斯達(dá)黎加(Castro et al.,2009)、毛里求斯(Lett et al.,2009);2010 年在日本(Hirota et al.,2010);2011年在匈牙利(Bese et al.,2011)、蘇丹(Fiallo-Oliv é et al.,2011);2014年在沙特阿拉伯(Al-Saleh et al.,2014);2015 年在韓國(Kil et al.,2015)、約 旦(Salem et al.,2015)、 突 尼 斯(Gharsallah et al.,2015)。
在中國,2004年首次在臺灣地區(qū)發(fā)現(xiàn)ToCV(Tsai et al.,2004)。在大陸,2012年在北京市番茄和甜椒植株上首次檢測出ToCV(Zhao et al.,2013);2013年在山東省暴發(fā)(劉永光 等,2014;周濤 等,2014)。自2014年以來,ToCV又陸續(xù)在山東青島、煙臺(李潔 等,2015)、天津(高利利 等,2015)、河北(孫國珍 等,2015)、河南(胡京昂 等,2015)、山西、陜西、浙江、內(nèi)蒙古(鄭慧新 等,2016)、吉林、遼寧(王翠琳 等,2017)以及廣東(湯亞飛 等,2017)等地發(fā)生為害(圖2)??梢?,ToCV近年來在我國擴(kuò)散迅速,對我國蔬菜產(chǎn)業(yè)構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。
圖1 番茄褪綠病毒(ToCV)在世界各地的分布及報(bào)道時(shí)間
圖2 番茄褪綠病毒(ToCV)在中國各地的分布及報(bào)道時(shí)間
當(dāng)前,與ToCV癥狀相似的病害主要有2類:① 與缺素癥相似,在生產(chǎn)診斷上容易造成誤判。ToCV侵染植株后,初期癥狀表現(xiàn)并不明顯,有3~4周的潛伏期,隨著時(shí)間推移受侵染的植株癥狀逐漸顯現(xiàn)(Wintermantel & Wisler,2006);這些癥狀與缺素癥相似,田間診斷時(shí)很容易造成誤判。② 與其他病毒癥狀相似。例如,與ToCV同屬的毛形病毒番茄侵染性褪綠病毒(TICV)也是由粉虱傳播的,并能引起番茄侵染性褪綠病毒??;不同的是:TICV僅由溫室白粉虱傳播,ToCV可由多種粉虱傳播(Wisler et al.,1998a)。這2種同屬病毒對番茄植株的侵染癥狀非常相似。
雖然目前我國暫未見有關(guān)TICV的報(bào)道,但是了解這2種病毒的鑒別方法對于番茄侵染性褪綠病毒早期預(yù)警具有指導(dǎo)意義。目前主要有以下3種鑒別方法:① 植物侵染鑒別法。例如,通過鑒別受侵染寄主心葉煙(Nicotiana glutinosaL.)的癥狀來區(qū)分。當(dāng)心葉煙被ToCV侵染后,葉脈間會有嚴(yán)重的褪綠癥狀,而心葉煙不是TICV的寄主。又如,ToCV不會侵染葉用萵苣(Lactuca sativaL.),但TICV能侵染葉用萵苣并造成其脈間嚴(yán)重褪綠,甚至出現(xiàn)綠脈白葉的癥狀(Wintermantel & Wisler,2006)。② 特定寄主癥狀觀察法。ToCV和TICV侵染克利夫蘭煙(N. clevelandii)和本式煙(N.benthamiana)所表現(xiàn)的不同癥狀也可以用來區(qū)別這2種病毒。TICV侵染可造成脈間黃化及壞死斑,ToCV只能造成輕微的脈間褪綠(Wintermantel &Wisler,2006)。③ 分子鑒定法。對病毒的診斷除鑒別寄主及癥狀觀察外,可結(jié)合Real-time PCR檢測等分子生物學(xué)檢測方法(Dalmon et al.,2009;Jacquemond et al.,2009)進(jìn)行診斷。
ToCV不能通過摩擦傳毒,只能依靠昆蟲媒介傳播,早在2006年報(bào)道有小粉虱屬(Bemisia)和粉虱屬(Trialeurodes)2個(gè)屬的4種粉虱即A型煙粉虱(B. tabacibiotype A)、B型煙粉虱(B. tabacibiotype B)、溫室白粉虱(T. vaporaiorum)和紋翅粉虱(T. abutilonea)可以傳播該病毒(Wintermantel &Wisler,2006),后來又發(fā)現(xiàn)小粉虱屬(Bemisia)的Q型煙粉虱(B. tabacibiotype Q,即煙粉虱MED隱種)也可傳播ToCV(Navas-Castillo et al.,2000;代惠潔 等,2016;Orfanidou et al.,2016)。
粉虱對病毒的傳播能力主要體現(xiàn)在獲毒、持毒、傳毒等3個(gè)方面。當(dāng)前在粉虱獲毒能力方面的相關(guān)研究較少。在粉虱持毒能力方面,ToCV是一種由粉虱以半持久性方式傳播的病毒。研究表明,傳毒介體的病毒持久性因粉虱的種類而異,ToCV在紋翅粉虱體內(nèi)可持續(xù)5 d,在B型煙粉虱體內(nèi)可持續(xù)2 d,在A型煙粉虱和溫室白粉虱體內(nèi)的持續(xù)時(shí)間僅為 1 d(Wintermantel & Wisler,2006);而在Q型煙粉虱體內(nèi)的持續(xù)時(shí)間可達(dá)6 d(Orfanidou et al.,2016)。魏可可等(2018,待發(fā)表)利用熒光定量PCR(qPCR)的方法研究發(fā)現(xiàn)Q型煙粉虱雌雄個(gè)體的持毒時(shí)間稍有差別,在雌煙粉虱體內(nèi)可持續(xù)7 d,在雄煙粉虱體內(nèi)可持續(xù)5 d。
在粉虱傳毒能力方面,研究表明傳毒介體的傳播效率與粉虱的種類、數(shù)量與取食時(shí)間密切相關(guān):① 傳毒介體的傳播效率因粉虱的種類而異,其中紋翅粉虱和B型煙粉虱具有較高的傳毒效率,A型煙粉虱和溫室白粉虱傳毒效率相對較低,但是也完全具備傳播病毒的能力。② 帶毒Q型煙粉虱的傳毒效率隨煙粉虱種群數(shù)量的增加而升高,Q型煙粉虱獲毒24 h時(shí),5頭或10頭煙粉虱不能傳播ToCV,而獲毒48 h時(shí),5頭或10頭煙粉虱可以傳播ToCV,隨著煙粉虱數(shù)量的增加,其傳毒效率呈正相關(guān),當(dāng)帶毒Q型煙粉虱的數(shù)量達(dá)50頭時(shí),傳毒效率可達(dá)100%(Orfanidou et al.,2016);接種帶毒(獲毒48 h)Q型煙粉虱10、20、40、60頭的植株發(fā)病率分別為14%、46%、80%、98%(代惠潔 等,2016)。③ 番茄植株發(fā)病率隨Q型煙粉虱取食時(shí)間的增長而升高,相同數(shù)量的Q型煙粉虱獲毒48 h時(shí)的傳毒效率高于獲毒24 h時(shí)的傳毒效率(Orfanidou et al.,2016)。帶毒(獲毒48 h)Q型煙粉虱取食植株0.5 h后植株發(fā)病率為6.7%,而取食植株48 h后植株發(fā)病率高達(dá)98.0%,與取食植株24 h的處理無顯著差異,但顯著高于取食植株0.5~12 h的處理(代惠潔 等,2016)。
目前,ToCV在國內(nèi)田間流行機(jī)制尚不十分清楚,可能與媒介昆蟲、寄主植物相關(guān)。一方面,ToCV的媒介昆蟲種類較多,其中煙粉虱作為ToCV的重要傳播介體,其種群動(dòng)態(tài)與病毒發(fā)生流行密切相關(guān)。20世紀(jì)90年代末B型煙粉虱傳入我國,Q型煙粉虱于2003年首次在云南地區(qū)發(fā)現(xiàn)(Chu et al.,2006),之后在我國其他地區(qū)迅速擴(kuò)散蔓延。Q型煙粉虱具有較強(qiáng)的適應(yīng)性,逐漸取代B型煙粉虱成為我國主要的煙粉虱優(yōu)勢種(Pan et al.,2011)。作為優(yōu)勢種的Q型煙粉虱,入侵性強(qiáng),危害性大,田間擴(kuò)散能力強(qiáng),這無疑會加劇病毒傳播,增加病毒防治上的困難。然而基于兩性生命表的方法研究表明,ToCV降低媒介昆蟲煙粉虱的適合度(Li et al.,2017),這也提示研究者們,ToCV的流行學(xué)機(jī)制有待更進(jìn)一步的研究。另一方面,ToCV可以侵染茄科(Solanaceae)、番杏科(Aizoaceae)、莧科(Amaranthaceae)、夾竹桃科(Apocynaceae)、藍(lán)雪科(Plumbaginaceae)、藜科(Chenopodiaceae)、菊科(Compositae)等多個(gè)科的植物,其中茄科植物種類最多(Wintermantel &Wisler,2006),隨后陸續(xù)發(fā)現(xiàn)葫蘆科、十字花科、蕓香科、車前草科、商陸科的植物都可作為寄主被該病毒侵染(Solorzano-Morales et al.,2011)。同樣,煙粉虱屬多食性害蟲,其寄主范圍十分廣泛,據(jù)估計(jì)已有超過600種的農(nóng)作物、園林花卉植物、野生植物和雜草可被煙粉虱為害,主要包括菊科、豆科、茄科、葫蘆科、十字花科等植物(Brown et al.,1995;Oliveira et al.,2001;Xu et al.,2011),廣泛的寄主植物為ToCV的傳播提供了潛在的毒源。
此外,研究發(fā)現(xiàn)ToCV能與多種植物病毒如番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)、鳳果花葉病毒(Pepino mosaic virus,PMV)、番茄黃化曲葉病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)等發(fā)生復(fù)合侵染(Garcia-Cano et al.,2006;Mar tí nez-Zubiaur et al.,2008;Alfaro-Fernandez et al.,2010;趙黎明 等,2014;吳淑華 等,2016)。代惠潔等(2017)調(diào)查發(fā)現(xiàn),山東省番茄生產(chǎn)中ToCV和TYLCV的復(fù)合侵染普遍存在。但是關(guān)于病毒復(fù)合侵染的研究還較少,2種病毒之間的互作及其機(jī)制尚不清楚。進(jìn)行該方面的研究有助于了解上述病害的田間發(fā)生規(guī)律及其防控。
在田間防控方面,ToCV的田間快速診斷技術(shù)研究尚需加強(qiáng)。雖然對于ToCV的分子檢測技術(shù)已經(jīng)較為成熟,但由于該病毒癥狀表現(xiàn)上存在較長時(shí)間的潛伏期,沒有癥狀顯現(xiàn),這也在一定程度上導(dǎo)致對該病毒的防控有一定的滯后性。同時(shí),國內(nèi)外暫無抗ToCV的番茄品種(周濤 等,2014),應(yīng)加快培育番茄抗性品種,從根本上預(yù)防番茄褪綠病毒病的發(fā)生。
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