臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性的影響

金輝

（復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院青浦分院，上海 201700）

臨床研究

臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性的影響

金輝

（復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院青浦分院，上海 201700）

目的研究臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制相關(guān)性舉措對(duì)檢驗(yàn)所得結(jié)果可靠性、準(zhǔn)確性的影響。方法以2016年5月-2017年5月我院收治的、接受免疫檢驗(yàn)的120例患者為本次觀察對(duì)象，按照研究需求將他們隨機(jī)分成對(duì)照組（血液檢測(cè)行常規(guī)質(zhì)控）、實(shí)驗(yàn)組（血液檢測(cè)采取嚴(yán)格質(zhì)量控制），比較不同組患者其臨床效果情況。結(jié)果兩組檢驗(yàn)質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生幾率方面，研究組（0.0%）與對(duì)照組（6.7%）相比更具優(yōu)勢(shì)；臨床效果獲得情況方面，研究組（96.7%）與對(duì)照組（78.3%）相比更具優(yōu)勢(shì)（P＜0.05）。結(jié)論落實(shí)臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)措施，可提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、降低問(wèn)題發(fā)生率、保證結(jié)果的可靠性。

臨床免疫檢驗(yàn)；質(zhì)量控制舉措；可靠性；準(zhǔn)確性

向臨床基礎(chǔ)的診斷與治療提供重要依據(jù)是臨床免疫檢驗(yàn)的根本目的，檢驗(yàn)質(zhì)量高低與否直接影響到所得結(jié)果，若結(jié)果不準(zhǔn)確，也會(huì)給臨床醫(yī)生帶來(lái)極大困擾，影響到疾病的正確、及時(shí)診療[1]。因此，采取相關(guān)性舉措來(lái)提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性非常關(guān)鍵。本文旨在研究臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制相關(guān)性舉措對(duì)檢驗(yàn)所得結(jié)果可靠性、準(zhǔn)確性的影響。

1 資料與方法

1.1 研究資料 以2016年5月-2017年5月我院收治的、接受免疫檢驗(yàn)的120例患者為本次觀察對(duì)象，按照研究需求將他們隨機(jī)分成對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組，每組患者各60例。實(shí)驗(yàn)組中包括男性28例、女性32例，年齡范圍25歲-75歲，平均年齡（50.1±4.2）歲。對(duì)照組中包括男性27例、女性33例，年齡范圍27歲-82歲，平均年齡（53.2±4.5）歲。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析，可知組間上述資料對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。

1.2 方法 對(duì)照組使用常規(guī)舉措來(lái)控制臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量，而實(shí)驗(yàn)組患者則在此基礎(chǔ)上加強(qiáng)對(duì)其檢驗(yàn)前、中、后的全程質(zhì)量控制措施，具體包括：（1）檢驗(yàn)前：包括標(biāo)本采集、儲(chǔ)放、運(yùn)送和接收這幾個(gè)環(huán)節(jié)。①標(biāo)本采集時(shí)，時(shí)間的確定、采血體位、止血帶是否正確使用和抗凝劑的使用等都會(huì)對(duì)標(biāo)本質(zhì)量造成影響，應(yīng)注意每一個(gè)關(guān)鍵內(nèi)容。②將患者姓名、性別、采集的時(shí)間和檢測(cè)項(xiàng)目等內(nèi)容相應(yīng)的貼在采集標(biāo)本試管上。③采集后盡快送檢，以防由于時(shí)間的延長(zhǎng)影響到結(jié)果精準(zhǔn)性。④接收標(biāo)本時(shí)首先對(duì)是否完好進(jìn)行檢查，拒絕不合格的標(biāo)本。（2）檢驗(yàn)中：檢驗(yàn)工作者在做檢驗(yàn)試劑的確定時(shí)，要選擇那些與相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)相符、在有效期內(nèi)的檢驗(yàn)試劑，以避免影響到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。嚴(yán)格依照說(shuō)明書(shū)要求做檢驗(yàn)試劑的配置。（3）檢驗(yàn)后：做完檢驗(yàn)后應(yīng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果再一次審查。若發(fā)現(xiàn)有異常問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告給相關(guān)科室，做細(xì)致的核查工作。所有檢驗(yàn)結(jié)果做詳細(xì)、全面的記錄，做分類(lèi)整理。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)數(shù)資料采用率（%）表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)；計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（Mean±SD）表示，組間比較采用t檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組檢驗(yàn)質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生情況對(duì)比 兩組檢驗(yàn)質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生幾率方面，研究組（0.0%）與對(duì)照組（6.7%）相比更具優(yōu)勢(shì)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表1。

2.2 兩組患者的臨床效果對(duì)比 兩組患者的臨床效果方面，研究組（96.7%）與對(duì)照組（78.3%）相比更具優(yōu)勢(shì)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表2。

表1 兩組檢驗(yàn)質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生情況對(duì)比

表2 兩組患者的臨床效果對(duì)比

3 討論

由于臨床免疫檢驗(yàn)的最終結(jié)果是否可靠、準(zhǔn)確會(huì)對(duì)臨床醫(yī)師診治造成直接影響[2]，所以，加強(qiáng)免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制意義重大。會(huì)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響的因素有很多，且存在于檢驗(yàn)過(guò)程始終。因此，強(qiáng)調(diào)在臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制中采取相關(guān)性舉措。

本文便著重研究了加強(qiáng)檢驗(yàn)前、中、后這一系列過(guò)程的質(zhì)量控制措施，要求工作者嚴(yán)格采集、儲(chǔ)存、運(yùn)送和接收標(biāo)本，嚴(yán)格按照說(shuō)明要求進(jìn)行檢驗(yàn)，并做檢驗(yàn)結(jié)果的二次復(fù)查。結(jié)合研究結(jié)果來(lái)看：兩組檢驗(yàn)質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生幾率方面，研究組（0.0%）與對(duì)照組（6.7%）相比更具優(yōu)勢(shì)；臨床效果獲得情況方面，研究組（96.7%）與對(duì)照組（78.3%）相比更具優(yōu)勢(shì)（P＜0.05）。可見(jiàn)，于檢驗(yàn)前、中、后貫徹質(zhì)量控制相關(guān)措施，對(duì)保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。

綜上所述，落實(shí)臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)措施，可提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、降低問(wèn)題發(fā)生率、保證結(jié)果的可靠性。

[1]張勝瑩. 淺談臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制[J]. 臨床檢驗(yàn)雜志(電子版), 2017, 6(2): 306-307.

[2]崔永君. 質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗(yàn)中的重要性探析[J]. 中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè), 2017, 14(21): 46-47.