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    成人尾腸囊腫1例CT及MRI表現(xiàn)

    2018-01-09 06:23:06張效杰唐上坤
    關(guān)鍵詞:骶前尾骨囊性

    張效杰 唐上坤

    成人尾腸囊腫1例CT及MRI表現(xiàn)

    張效杰 唐上坤

    尾腸囊腫;磁共振成像;體層攝影術(shù),X線計算機;病例報告

    1 病例簡介

    女,43歲。主訴:下腹部疼痛1個月余。近1個月下腹部隱痛,伴下腹墜脹感。大小便正常,無發(fā)熱。實驗室及腸鏡檢查未見異常。CT平掃擬診為直腸腫物(圖1A)。MRI平掃及增強掃描顯示腫物為多房囊腫,囊內(nèi)信號不一(圖1B~E)。術(shù)中見腫物與周圍組織稍粘連,局部肛提肌受壓變薄。病理報告囊腫內(nèi)容物為黃色油脂樣,囊壁由纖維及平滑肌組織構(gòu)成,內(nèi)襯鱗狀上皮及柱狀上皮(圖1F、G),診斷為骶尾部尾腸囊腫。

    2 討論

    2.1 臨床及病理 尾腸囊腫是起源于尾腸胚胎殘留組織的一種先天性囊性病變,又稱為直腸后發(fā)育期囊腫或直腸后囊性錯構(gòu)瘤,臨床罕見。本病多發(fā)生于中年女性,偶見于嬰兒或兒童,文獻報道女性占70%~90%[1]。但也有學(xué)者認(rèn)為本病女性多見的原因是女性盆底檢查頻率較高[2],這一觀點缺乏依據(jù)。

    尾腸囊腫多是由于壓迫鄰近組織結(jié)構(gòu)引起相應(yīng)臨床癥狀,無特異性。合并感染后可形成膿腫甚至肛周瘺。極少數(shù)尾腸囊腫可惡變,引起骶尾部結(jié)構(gòu)的受侵癥狀。

    尾腸囊腫常為多囊或多房性,囊壁由多種上皮組成,包括立方上皮、柱狀上皮、假復(fù)層纖毛柱狀上皮或移行上皮、鱗狀上皮等,并含有排列紊亂的平滑肌束,與腸重復(fù)的區(qū)別是后者常具有2層平滑肌。本例尾腸囊腫囊內(nèi)可有透明、黃綠色、乳白色、褐色或脂樣液體,可稀薄或黏稠。

    2.2 CT及MRI診斷 尾腸囊腫絕大多數(shù)位于骶尾骨前直腸后間隙,偶爾可見于坐骨直腸窩內(nèi),還有少數(shù)患者囊腫位于腎周或直腸前膀胱后間隙[3]。呈單囊、多囊或多房囊性包塊,邊緣光整,大小不等。CT掃描可呈水樣密度至軟組織樣密度,囊壁可見鈣化灶。MRI多數(shù)呈長T1、長T2信號,少數(shù)可見T1高信號,可能是囊內(nèi)含有黏液蛋白成分或出血。本例DWI可呈高信號。CT或MRI增強掃描囊壁不強化或輕度強化。相鄰骶尾骨及周圍軟組織一般不受侵,但可受壓移位或粘連,相應(yīng)骶尾骨前筋膜可局部增厚[4]。如果合并感染,囊壁可增厚,強化程度增加。極少數(shù)惡變者可見囊壁局限性增厚,出現(xiàn)壁結(jié)節(jié)及軟組織腫塊,強化明顯,并且范圍較大,可侵犯周圍結(jié)構(gòu),并可延伸至盆腔外。劉潔等[5]報道1例惡性尾腸囊腫內(nèi)含有軟組織、脂肪、鈣化及囊性混雜成分。

    2.3 鑒別診斷 尾腸囊腫應(yīng)主要與皮樣囊腫、表皮樣囊腫、囊性直腸重復(fù)相鑒別。皮樣囊腫好發(fā)于眼眶四周、鼻根部、頭枕部,骶尾部較少見,囊腫內(nèi)常含脂肪,甚至毛發(fā)、骨骼、

    牙齒等。表皮樣囊腫囊壁為復(fù)層鱗狀上皮,囊內(nèi)為脫落的角化物,多見于中年女性,極少惡變。尾腸囊腫與表皮樣囊腫影像表現(xiàn)相互重疊,鑒別困難。孫桂東[6]認(rèn)為,如果出現(xiàn)多囊,可能更傾向于尾腸囊腫。Prasad等[7]認(rèn)為囊性直腸重復(fù)較尾腸囊腫多見,可與直腸相連或不連,由于囊壁為2層平滑肌組織,故影像表現(xiàn)為囊壁相對較厚。盡管如此,兩者術(shù)前仍不易鑒別。

    [1]Hjermstad BM,Helwig EB.Tailgut cyst.Report of 53 cases.Am J Clin Pathol,1988,89(2):139-147.

    [2]胡軍紅,李詩杰,王晨宇,等.成年人骶前腫瘤的臨床特點及外科治療方法的選擇.中國醫(yī)師進修雜志,2014,37(20):44-46.

    [3]曾小葵.尾腸囊腫研究及治療進展.現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2015,31(23):3577-3579.

    [4]李勤勍,楊軍,飛勇,等.骶前間隙尾腸囊腫1例.實用放射學(xué)雜志,2015,31(5):878.

    [5]劉潔,程敬亮,張勇,等.直腸后間隙巨大尾腸囊腫惡變1例.中華放射學(xué)雜志,2016,50(12):984-985.

    [6]孫桂東.旁骶尾入路治療成人骶前腫瘤.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(15):1864-1866.

    [7]Prasad AR,Amin MB,Randolph TL,et al.Retrorectal cystic hamartoma:report of 5 cases with malignancy arising in 2.Arch Pathol Lab Med,2000,124(5):725-729.

    廣東省陽春市中醫(yī)院放射科 廣東陽春 529600

    R657.1;R814.42

    10.3969/j.issn.1005-5185.2017.11.004

    張效杰 E-mail:727596278@qq.com

    2017-06-15

    2017-08-11

    (本文編輯 周立波)

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