李宏宇,席立成,趙子星,黃思城
(廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院,南寧530021)
乙醇灌胃對(duì)兔股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓和骨小梁結(jié)構(gòu)的影響
李宏宇,席立成,趙子星,黃思城
(廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院,南寧530021)
目的探討乙醇灌胃對(duì)兔股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓及骨小梁結(jié)構(gòu)的影響。方法將48只成年雄性新西蘭大白兔隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組24只。觀察組給予42%乙醇灌胃,對(duì)照組給予生理鹽水灌胃,劑量均為10 mL/(kg·d),3次/周,連續(xù)灌胃6個(gè)月。分別于灌胃前及灌胃1、3、6 個(gè)月時(shí)檢測(cè)兩組左后肢股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓;處死家兔,取其右后肢股骨頭組織,石蠟包埋,4 μm厚切片,HE染色,顯微鏡下觀察,計(jì)算骨小梁面積分?jǐn)?shù)及空骨陷窩率。結(jié)果兩組干預(yù)前及灌胃1個(gè)月時(shí),股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓、骨小梁面積分?jǐn)?shù)及空骨陷窩率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);灌胃3、6個(gè)月時(shí),觀察組股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓、空骨陷窩率均高于對(duì)照組,骨小梁面積分?jǐn)?shù)均低于對(duì)照組,組間比較P<0.05或<0.01。結(jié)論長(zhǎng)時(shí)間(≥3個(gè)月)乙醇灌胃可使兔股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓升高,骨小梁結(jié)構(gòu)改變。
酒精性股骨頭壞死;骨內(nèi)壓;骨小梁;空骨陷窩;乙醇;兔
長(zhǎng)期大量飲酒可使股骨頭內(nèi)骨微環(huán)境發(fā)生病理性改變,如骨內(nèi)壓增加、血流灌注減少,導(dǎo)致酒精性股骨頭壞死[1]。骨內(nèi)壓力增加時(shí),骨內(nèi)靜脈血淤滯加重,股骨頭內(nèi)血流量顯著減少;當(dāng)壓力超過(guò)平均動(dòng)脈壓,可引起股骨頭進(jìn)行性缺血,進(jìn)而發(fā)生壞死[2,3]。大量飲酒或局部注射乙醇可顯著降低股骨頭內(nèi)骨組織的礦物質(zhì)密度,降低骨小梁對(duì)抗來(lái)自不同方向的應(yīng)力,最終發(fā)生骨壞死或塌陷[4,5]。目前關(guān)于乙醇灌胃對(duì)股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓、骨小梁結(jié)構(gòu)及空骨陷窩的影響鮮有報(bào)道。2015年12月~2016年12月,我們探討乙醇灌胃對(duì)家兔股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓及骨小梁結(jié)構(gòu)的影響。
1.1 材料 健康成年雄性新西蘭種家兔48只,體質(zhì)量(2.7±0.5)kg,購(gòu)自廣西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,許可證編號(hào):SCXK桂2015-0002。電子分析天平(日本Sartortcl公司),光學(xué)顯微鏡(BH-2型,日本Olympus公司),BL-420生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(成都泰盟科技有限公司),穿刺針(16#,上海埃斯埃醫(yī)械塑料制品有限公司),Image Pro Plus圖像分析軟件(美國(guó)Media Cybernetics公司)。
1.2 動(dòng)物分組及干預(yù) 將家兔隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組24只。觀察組給予42%乙醇灌胃,對(duì)照組給予生理鹽水灌胃,劑量均為10 mL/(kg·d),3次/周,連續(xù)灌胃6個(gè)月。
1.3 股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓檢測(cè) 分別于灌胃前及灌胃第 1、3、6 個(gè)月時(shí)檢測(cè)兩組(每個(gè)月取8只)左后肢股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓。具體方法:家兔經(jīng)3%戊巴比妥鈉(25 mg/kg)靜脈麻醉,在左后肢股骨頭第3轉(zhuǎn)子上方作一個(gè)2 mm縱行小切口,分離肌肉顯露股骨外側(cè)粗隆,將穿刺測(cè)壓針旋轉(zhuǎn)插入股骨頭頭頸下部骨松質(zhì)骨髓中;抽出針芯,滴入含2 500 U/mL肝素的生理鹽水;立刻連接生物功能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),穿刺針、測(cè)壓裝置與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心臟保持在一個(gè)水平面上,先通過(guò)三通開(kāi)關(guān)向穿刺針內(nèi)注入肝素生理鹽水0.5 mL,使之充滿(mǎn)后旋轉(zhuǎn)三通開(kāi)關(guān),使骨髓腔、穿刺針與壓力換能器完全相通;打開(kāi)記錄系統(tǒng),記錄壓力數(shù)據(jù)和曲線,連續(xù)測(cè)量15~30 min,以壓力平衡后的均值作為該部位骨內(nèi)壓。
1.4 骨小梁結(jié)構(gòu)觀察 將灌胃1、3、6個(gè)月時(shí)完成股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓檢測(cè)的家兔分別處死,取其右后肢股骨頭標(biāo)本沿冠狀面剖開(kāi),生理鹽水沖洗,迅速置入10%甲醛中固定24~48 h,EDTA脫鈣,流水沖洗,乙醇逐級(jí)脫水,二甲苯透明,石蠟包埋后4 μm厚連續(xù)切片,HE染色,封片后光學(xué)顯微鏡下觀察,計(jì)算骨小梁面積分?jǐn)?shù)及空骨陷窩率。具體方法:①骨小梁面積分?jǐn)?shù):參照Lane-Sandhu法將股骨頭組織連續(xù)切片,選取每個(gè)標(biāo)本中無(wú)明顯組織分離、相同深度的5張切片進(jìn)行分析。在放大40倍條件下每張切片隨機(jī)選取5個(gè)視野,通過(guò)計(jì)算機(jī)圖像分析軟件計(jì)算各視野內(nèi)骨小梁面積分?jǐn)?shù),取平均值。②空骨陷窩率:隨機(jī)對(duì)所觀察標(biāo)本選5個(gè)高倍(×200)視野,在每個(gè)視野中任意計(jì)數(shù)50個(gè)骨陷窩以及其中空缺的骨陷窩個(gè)數(shù),計(jì)算空骨陷窩占骨陷窩的百分比,即空骨陷窩率。
灌胃前及灌胃1個(gè)月時(shí),兩組光鏡下骨小梁完整,排列規(guī)則,形態(tài)無(wú)差別。灌胃3個(gè)月時(shí),觀察組骨小梁變稀疏,空骨陷窩數(shù)增多;對(duì)照組無(wú)顯著變化。灌胃6個(gè)月時(shí),觀察組骨小梁顯著稀疏、排列紊亂,空骨陷窩數(shù)顯著增多;對(duì)照組無(wú)顯著變化。
灌胃前及灌胃1個(gè)月時(shí),兩組股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓、骨小梁面積分?jǐn)?shù)及空骨陷窩率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);灌胃3、6個(gè)月時(shí),觀察組股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓、空骨陷窩率均高于對(duì)照組,骨小梁面積分?jǐn)?shù)均低于對(duì)照組,組間比較P<0.05或<0.01;且觀察組灌胃前及灌胃1、3、6 個(gè)月時(shí)骨內(nèi)壓、空骨陷窩率逐漸升高,骨小梁面積分?jǐn)?shù)逐漸降低,各時(shí)間點(diǎn)比較P均<0.05。見(jiàn)表1。
表1 兩組各時(shí)間點(diǎn)股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓、骨小梁面積分?jǐn)?shù)及空骨陷窩率比較
注:與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較,△P<0.05,#P<0.01;與同組灌胃前比較,▲P<0.05;與同組灌胃1個(gè)月比較,*P<0.05;與同組灌胃3個(gè)月比較,□P<0.05。
骨內(nèi)壓是指骨內(nèi)血流在骨質(zhì)間隙內(nèi)或骨腔內(nèi)所產(chǎn)生的壓力。目前,長(zhǎng)期飲酒致股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓升高的機(jī)制尚不明確。有研究報(bào)道,乙醇的毒性作用可使脂肪細(xì)胞肥大、增生并融合成脂肪滴[6,7]。當(dāng)股骨頭髓內(nèi)脂肪細(xì)胞肥大、增生時(shí),髓內(nèi)有限空間縮小,引起骨細(xì)胞的“占位性病變”,壓迫小靜脈,使髓內(nèi)靜脈血回流受阻;股骨頭是一個(gè)堅(jiān)硬且不能膨脹的有限骨腔室,根據(jù)Starling原理,靜脈血回流一旦受阻,則靜脈壓升高并同時(shí)引起骨內(nèi)壓明顯升高;骨內(nèi)壓升高又進(jìn)一步阻滯靜脈血回流,形成惡性循環(huán)[8]。骨內(nèi)壓學(xué)說(shuō)認(rèn)為,股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓升高是股骨頭壞死的早期病理變化,骨內(nèi)壓增加、血流灌注減少是發(fā)生股骨頭壞死的主要原因之一[1]。正常髖關(guān)節(jié)骨內(nèi)壓約為5.37 kPa,當(dāng)壓力超過(guò)26.75 kPa時(shí)極易發(fā)生股骨頭缺血性壞死。骨內(nèi)壓升高可壓閉骨內(nèi)小靜脈、竇狀隙及毛細(xì)血管,使股骨頭內(nèi)血流量顯著減少[2,3];當(dāng)壓力超過(guò)平均動(dòng)脈壓時(shí),將引起股骨頭進(jìn)行性缺血,最終導(dǎo)致股骨頭壞死。本研究乙醇灌胃1個(gè)月時(shí)兩組股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓無(wú)顯著變化,但灌胃3個(gè)月及6個(gè)月時(shí),觀察組股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓高于對(duì)照組。提示長(zhǎng)時(shí)間(≥3個(gè)月)大量飲酒可顯著升高股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓。
股骨頭內(nèi)松質(zhì)骨由交織排列的骨小梁構(gòu)成,骨小梁力學(xué)強(qiáng)度與礦物質(zhì)含量及其空間構(gòu)型構(gòu)成了股骨頭內(nèi)部骨組織承重的主要生物力學(xué)結(jié)構(gòu)[9]。應(yīng)用乙醇灌胃模擬人類(lèi)飲酒來(lái)研究乙醇對(duì)股骨頭微環(huán)境結(jié)構(gòu)影響的方法已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用[10~12]。本研究結(jié)果證實(shí),短時(shí)間飲酒對(duì)股骨頭內(nèi)骨小梁結(jié)構(gòu)影響不大,但長(zhǎng)期飲酒可使股骨頭內(nèi)骨小梁結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂,骨小梁面積減少。并且,隨著乙醇灌胃時(shí)間的延長(zhǎng),骨小梁結(jié)構(gòu)呈進(jìn)行性紊亂,斷裂程度逐漸增加。這可能與長(zhǎng)期飲酒降低骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞活性,使成骨細(xì)胞活性下降、破骨細(xì)胞活性增強(qiáng),導(dǎo)致骨細(xì)胞壞死[13~15]。多數(shù)骨小梁組織呈拱形結(jié)構(gòu),股骨頭之所以能承受很高的載荷與骨小梁構(gòu)成的拱形結(jié)構(gòu)關(guān)系密切[6]。當(dāng)成骨細(xì)胞和骨細(xì)胞出現(xiàn)持續(xù)性壞死,股骨頭骨小梁的拱形結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,壞死骨質(zhì)的吸收使骨小梁的力學(xué)強(qiáng)度下降,而持續(xù)的應(yīng)力作用阻礙壞死后骨組織修復(fù),使骨小梁面積減少,最終導(dǎo)致股骨頭壞死、塌陷[4,9]。
骨陷窩是指骨細(xì)胞的細(xì)胞體與礦化基質(zhì)之間的空隙。骨陷窩組成的骨陷窩-微管系統(tǒng)不僅是骨內(nèi)微環(huán)境的重要組成部分,而且在調(diào)節(jié)骨內(nèi)微環(huán)境穩(wěn)定、維持正常生理功能以及介導(dǎo)股骨頭壞死的發(fā)生、發(fā)展和修復(fù)等方面均發(fā)揮重要作用??展窍莞C數(shù)增多是早期股骨頭壞死的重要病理改變,空骨陷窩率是空骨陷窩數(shù)與骨陷窩數(shù)的比值,是臨床病理診斷骨壞死的重要依據(jù)[16,17]。本研究結(jié)果顯示,乙醇灌胃1個(gè)月時(shí),兩組空骨陷窩率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而灌胃3、6個(gè)月時(shí),觀察組空骨陷窩數(shù)及空骨陷窩率顯著高于對(duì)照組。提示短時(shí)間攝入乙醇對(duì)股骨頭空骨陷窩率影響不大,但長(zhǎng)期大量攝入乙醇能顯著增加股骨頭空骨陷窩率;且隨著乙醇灌胃時(shí)間延長(zhǎng),空骨陷窩率隨之增加。長(zhǎng)期攝入乙醇致破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞活性降低可能是其原因[13~15]。
綜上所述,長(zhǎng)時(shí)間(≥3個(gè)月)乙醇灌胃可使家兔股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓升高,骨小梁結(jié)構(gòu)紊亂。
[1] 陳躍平,高輝,陳亮,等.乙醇對(duì)股骨頭髓內(nèi)脂肪細(xì)胞的作用[J].中國(guó)組織工程研究,2013,17(35):6221-6227.
[2] Li J, Wang Y, Li Y, et al. The effect of combined regulation of the expression of peroxisome proliferator-activated receptor-γ and calcitonin gene-related peptide on alcohol-induced adipogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells[J]. Mol Cell Biochem, 2014,392(1-2):39-48.
[3] 莫堅(jiān),盧培根,賈永龍,等.兔酒精性股骨頭缺血性壞死模型構(gòu)建及超微結(jié)構(gòu)觀察[J].廣西醫(yī)學(xué),2014,36(12):1865-1867.
[4] Chen J, Liu W, Cao Y, et al. MMP-3 and MMP-8 single-nucleotide polymorphisms are related to alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head in Chinese males[J]. Oncotarget, 2017,8(15):25177-25188.
[5] Zhu ZH, Gao YS, Luo SH, et al. An animal model of femoral head osteonecrosis induced by a single injection of absolute alcohol: an experimental study[J]. Med Sci Monit, 2011,17(4):97-102.
[6] Zhai JL, Weng XS, Wu ZH. Effect of resveratrol on preventing steroid-induced osteonecrosis in a rabbit model[J]. Chin Med J (Engl), 2016,129(7):824-830.
[7] Gupta AK, Frank RM, Harris JD, et al. Arthroscopic-assisted core decompression for osteonecrosis of the femoral head[J]. Arthrosc Tech, 2013,3(1):e7-e11.
[8] Ait-Mou Y, Hsu K, Farman GP, et al. Titin strain contributes to the Frank-Starling law of the heart by structural rearrangements of both thin- and thick-filament proteins[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2016,113(8):2306-2311.
[9] Mao Q, Wang W, Xu T, et al. Combination treatment of biomechanical support and targeted intra-arterial infusion of peripheral blood stem cells mobilized by granulocyte-colony stimulating factor for the osteonecrosis of the femoral head: a randomized controlled clinical trial[J]. J Bone Miner Res, 2015,30(4):647-656.
[10] 楊云,范海燕,黃健,等.酒精性股骨頭缺血壞死大鼠模型的制備[J].中國(guó)組織工程研究,2016,20(27):3977-3983.
[11] 劉華,魏愛(ài)淳,秦廣珍,等.雙合湯對(duì)酒精性股骨頭壞死的干預(yù)作用[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2016,22(5):141-146.
[12] Okazaki S, Nagoya S, Tateda K, et al. Experimental rat model for alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head[J]. Int J Exp Pathol, 2013(94):312-319.
[13] Han N, Li ZC, Cai ZD, et al. P-glycoprotein overexpression in bone marrow-derived multipotent stromal cells decreases the risk of steroid-induced osteonecrosis in the femoral head[J]. J Cell Mol Med, 2016,20(11):2173-2182.
[14] Song H, Tao L, Wang F, et al. Effect of bone mesenchymal stem cells transplantation on the micro-environment of early osteonecrosis of the femoral head[J]. Int J Clin Exp Pathol, 2015,8(11):14528-14534.
[15] 席立成,李宏宇.酒精對(duì)股骨頭局部微環(huán)境影響的機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國(guó)組織工程,2017,21(7):1137-1142.
[16] 陳剛,徐萬(wàn)龍,錫林寶勒日,等.不同劑量全椎體適形調(diào)強(qiáng)放療對(duì)椎體轉(zhuǎn)移瘤的療效[J].江蘇醫(yī)藥,2013,39(8):874-877.
[17] Tian L, Dang XQ, Wang CS, et al. Effects of sodium ferulate on preventing steroid-induced femoral head osteonecrosis in rabbits[J]. J Zhejiang Univ Sci B, 2013,14(5):426-437.
廣西自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(2014GXNSFAA118186)。
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.48.010
R683.42
A
1002-266X(2017)48-0034-03
2017-07-26)