痤瘡后遺皮損相關影響因素的調查分析

李巧玲 薛麗 李利

[摘要]目的：了解痤瘡后遺皮損的相關影響因素。方法：采用非隨機、立意抽樣調查法，在華西醫(yī)院門診及化妝品評價中心收集痤瘡后遺皮損患者，參與問卷調查的填寫。結果：共有804例患者參與調查。多因素Logistic回歸分析顯示：男性與痤瘡后萎縮性瘢痕的發(fā)生相關；精神壓力大與痤瘡后色素沉著的產生相關；親屬痤瘡愈后遺留紅斑、色素沉著、萎縮性瘢痕與患者本人痤瘡后遺皮損的發(fā)生相關。Spearman等級相關分析顯示：丘疹、膿皰的好轉時間與痤瘡后紅斑、增生性瘢痕的遺留時間呈正相關；結節(jié)、囊腫的好轉時間與萎縮性瘢痕的遺留時間呈正相關。討論：男性更容易發(fā)生痤瘡后萎縮性瘢痕，精神壓力大是痤瘡后色素沉著的危險因素，痤瘡后遺皮損的發(fā)生可能也有遺傳傾向，痤瘡炎性皮損的好轉時間與痤瘡后遺皮損的遺留時間相關。

[關鍵詞]痤瘡；紅斑；色素沉著；萎縮性瘢痕；后遺皮損；影響因素

[中圖分類號]R758.73+3 [文獻標志碼]A [文章編號]1008-6455（2018）10-0024-03

Abstract： Objective To study the related factors of post-acne lesions. Methods Nonrandom， purposive sampling method was taken. Some outpatients with post-acne lesions in the West China Hospital and the Evaluation Centre of cosmetics were collected and filled out the questionnaire. Results Male related to the occurrence of atrophic scars. Mental stress associated with post-acne hyperpigmentations generation. The family members post-acne erythema， pigmentation associated and atrophic scar associated with the patients lesion. The healing time of papule and pustule was positively correlated with that of post-acne erythema and hypertrophic scar. The healing time of nodule and cyst of acne was positively correlated with that of post-acne atrophic scar. Conclusion Men were more likely to have post-acne atrophic scars.Mental stress associated with post-acne hyperpigmentations generation. Post-acne lesions may also have a genetic predisposition. The healing time of inflammatory lesions associated with existential time of post-acne lesions.

Key words： acne； erythema； pigmentation； scar； post-acne lesions； related factors

痤瘡是一種發(fā)生于毛囊皮脂腺的慢性炎癥性疾病，患病人群以青少年居多[1-2]。痤瘡愈后往往遺留皮損，如紅斑、色素沉著、瘢痕，稱之為痤瘡后遺皮損[3]，它是痤瘡炎癥消退后留下的皮損，因影響容貌美，對患者的生活、心理造成影響[4-5]。目前，尚無研究表明哪些因素會影響?zhàn)畀徍筮z皮損的發(fā)生和遺留時間長短。本研究采用問卷調查的形式分析對痤瘡后遺皮損的相關影響因素，現報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料：收集2015年3月-2016年3月在華西醫(yī)院皮膚科就診或華西醫(yī)院化妝品評價中心的痤瘡后遺皮損患者。入選標準：①年齡≥16歲，且具有閱讀理解能力者；②由兩位經驗豐富的皮膚科醫(yī)師明確診斷為痤瘡后遺皮損。排除標準：①伴有面部皮炎、濕疹、脂溢性皮炎、黑變病、真菌感染等其它皮膚疾??；②由其它原因導致的面部紅斑、色素沉著或瘢痕（如：血管瘤、外傷后色素沉著、外傷性瘢痕等）。

1.2 問卷和方法：問卷主要由兩部分組成。第一部分包括患者的基本信息（性別、年齡、職業(yè)、常住地），由皮膚科醫(yī)師評估痤瘡后遺皮損的嚴重程度。紅斑和色素沉著的嚴重程度按照皮損數量進行評估：0～10為輕度，11～30為中度，31以上為重度。痤瘡后瘢痕則根據ECCA分級量表[6]進行嚴重程度評估；第二部分由醫(yī)師輔助患者填寫，包括痤瘡各型皮損的時間、痤瘡后遺皮損遺留的時間，以及皮膚類型、個人體質、家族史、生活習慣及護膚習慣等因素與痤瘡后遺皮損相關問題。要求在10～15min內完成。

1.3 統(tǒng)計學分析：以SPSS 22.0軟件建立數據庫并進行統(tǒng)計分析。描述性統(tǒng)計分析采用平均值±標準差表示。兩分類變量關聯(lián)度的分析采用卡方檢驗。對等級資料的關聯(lián)性采用Spearman等級相關來分析。因變量為二項分類或多項分類結果與影響因素之間的關系采用Logistic回歸分析，P<0.05有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 一般情況：共調查了804例患者，其中男300例，年齡17～28歲，平均（23.05±2.91）歲；女504例，年齡18～47歲，平均年齡（24.02±4.04）歲。調查人群均為四川省的常住居民，職業(yè)分布：學生57.73%，職員17.68%，醫(yī)護16.30%，教師1.66%，商人1.66%。

2.2 痤瘡后遺皮損的嚴重程度或評分：見表1。紅斑和色素沉著的嚴重程度按照皮損數量進行評估：痤瘡后紅斑中，評分輕度294例，占36.63%；中度276例，占34.30%；重度150例，占18.60%。色素沉著中，評分輕度313例，占38.96%；中度229例，占28.49%；重度37例，占4.65%。痤瘡后瘢痕則根據ECCA分級量表[2]進行嚴重程度評估。萎縮性瘢痕的ECCA評分為：評分≤30分的285例，占35.47%；30分<評分≤60分的159例，占19.77%；評分>60分的61例，占7.56%。增生性瘢痕的ECCA評分為：30分<評分≤60分的28例，占3.49%；評分>60分的5例，占0.58%。

2.3 痤瘡皮損與痤瘡后遺皮損的關系：常見的痤瘡皮損分為三大類：粉刺，丘疹和膿皰，結節(jié)和囊腫。痤瘡皮損愈后遺留各型后遺皮損的占比，見表2。由表可見，痤瘡皮損愈后遺留紅斑的比例最大，高達90%以上，色素沉著、萎縮性瘢痕次之，增生性瘢痕的概率最小。

2.4 痤瘡后遺皮損相關因素的多因素分析：納入問卷的內容包括生活、護膚習慣，具體包括抽煙、飲酒、辛辣飲食、甜膩飲食、精神壓力、失眠、磨刷、擠痘、曝曬、

防曬、美白產品、粉刺挑除。如表3所示，通過多因素二元Logistic回歸分析得知，男性是痤瘡后萎縮性瘢痕的危險因素，危險程度OR為6.458（P<0.05）。精神壓力大是痤瘡后色素沉著的危險因素，危險程度OR為2.378（P<0.05）。親屬痤瘡愈后遺留紅斑與患者本人痤瘡后紅斑的發(fā)生有關，危險程度OR為4.458（P<0.05）。親屬痤瘡愈后遺留色素沉著與患者本人痤瘡后色素沉著的發(fā)生相關，危險程度OR為2.378（P<0.05）。親屬痤瘡愈后遺留萎縮性瘢痕與患者本人發(fā)生痤瘡后萎縮性瘢痕相關，危險程度OR為3.538（P<0.05）。

2.5 痤瘡皮損好轉時間與痤瘡后遺皮損好轉時間的關系：痤瘡皮損好轉時間與痤瘡后遺皮損好轉時間的關系見表4。采用Spearman等級相關分析。由表可知，丘疹膿皰的好轉時間與痤瘡后紅斑、增生性瘢痕的好轉時間呈正相關，相關系數（r值）分別為0.175和0.155，顯著性P<0.05，屬于弱相關。結節(jié)囊腫的好轉時間與萎縮性瘢痕的好轉時間呈正相關，相關系數0.366，顯著性P<0.01，屬于中等相關。

3 討論

痤瘡后遺皮損是痤瘡炎癥得到控制后留下的皮損，主要分為痤瘡后紅斑、色素沉著、萎縮性瘢痕、增生性瘢痕。痤瘡后遺皮損會影響容貌，對患者的生活、心理造成很大影響。本研究中萎縮性瘢痕的發(fā)生與性別相關，男性患者更易遺留萎縮性瘢痕[7]。這可能與本研究的選擇偏倚有關。男性相較于女性而言，對自己的外貌重視程度不高，當選擇就醫(yī)時皮損通常比較嚴重，因此參與本研究的男性患者中皮損嚴重程度比女性高，存在一定的選擇偏倚可能性。

機體若較長時間處于應激狀態(tài)，會刺激垂體前葉分泌促腎上腺激素（adreno-cortico-tropic-hormone， ACTH）增多，導致皮質醇分泌過多。一方面，ACTH和其前體阿黑皮素原可產生黑色素細胞刺激素（melanophore stimulating hormone，MSH），令細胞內的酪氨酸轉化成黑色素，并且使黑素顆粒在細胞內分散，導致皮膚及毛發(fā)顏色變深[8]。根據其結構不同分為四種類型：α、β、γ和δ。皮膚中存在α-MSH，α-MSH主要是通過自分泌和旁分泌機制來調節(jié)控制皮膚局部的作用和皮膚色素沉著[9]。另一方面，皮質醇分泌增多可能會引起類似庫欣綜合征的反應，導致皮膚色素沉著的出現[10]。本研究中多因素Logistic回歸分析顯示精神壓力大是痤瘡后色素沉著的危險因素，但此結論尚需更多大樣本、隨機調查研究證實。

痤瘡的發(fā)病有遺傳傾向性，有研究報道痤瘡屬多基因遺傳方式[11]，患者一、二級親屬痤瘡患病率明顯高于對照組患者親屬（P<0.001）[12]。本研究中，親屬痤瘡愈后遺留紅斑與患者本人痤瘡后紅斑的發(fā)生相關。親屬痤瘡愈后遺留色素沉著與患者本人痤瘡后色素沉著的發(fā)生有關。親屬痤瘡愈后遺留萎縮性瘢痕與患者本人痤瘡后萎縮性瘢痕的發(fā)生有關。以上數據分析結果既佐證了痤瘡的遺傳傾向性，也提示痤瘡后遺皮損的發(fā)生也可能與家族史有關。

本研究結果還表明，丘疹膿皰的好轉時間與痤瘡后紅斑、增生性瘢痕的遺留時間呈弱性正相關。紅斑的發(fā)生與炎癥有關[13]，推測丘疹膿皰的炎癥反應可能會刺激膠原纖維的生成，這尚缺乏文獻資料的支持。結節(jié)囊腫的好轉時間與萎縮性瘢痕的好轉時間呈中等正相關，這與痤瘡皮損浸潤位置較深、痤瘡的嚴重程度相關[14-15]。綜合以上分析結果，提示及早治療痤瘡、縮短炎性時間，可能會降低痤瘡后遺皮損的發(fā)生。

綜上所述，痤瘡患者減小精神壓力，及時就診縮短炎性時間會降低痤瘡后遺皮損的發(fā)生和遺留時間。而男性患者、親屬痤瘡愈后遺留后遺皮損的患者，發(fā)生痤瘡后遺皮損的概率更大。因本研究所采用的是非隨機、立意抽樣調查法，存在一定的選擇偏倚，故結論尚需更多的大樣本、高質量的調查研究來證實。

[參考文獻]

[1]皮超，王鴻健，梁瑜珩，等.凹陷性痤瘡瘢痕的治療進展[J].臨床皮膚科雜志，2014，43（12）：750-752.

[2]孫宗琪，陳長香.面部痤瘡青少年健康素養(yǎng)水平與營養(yǎng)認知行為的關系[J].華北理工大學學報（醫(yī)學版），2016，18（6）：481-484.

[3]李巧玲，李利.痤瘡后遺皮損的治療研究進展[J].中國美容醫(yī)學，2016，25（12）：106-109.

[4]徐海豐，張瑜，李中文，等.秦皇島市120例重度痤瘡學生的心理及睡眠質量狀況臨床調查分析[J].中國美容醫(yī)學，2017，26（8）：100-102.

[5]?imi? D，Penavi? JZ，Babi? D，et al.Psychological status and quality of life in acne patients treated with oral isotretinoin[J].Psychiatr Danub，2017，29（2）：104-110.

[6]Dreno B，Khammari A，Orain N，et al.ECCA grading scale： an original validated acne scar grading scale for clinical practice in dermatology [J].Dermatology，2006， 214（1）：46-51.

[7]李佳妍，王朔桂，黃映善，等.中度尋常痤瘡瘢痕形成危險因素非條件logistic回歸分析[J].廣西醫(yī)學，2008，30（8）：1136-1138.

[8]閔彥，田野蘋.α-黑素細胞刺激素作用的信號轉導機制[J].生命的化學，2011， 31（5）：671-674.

[9]Lamel SA，Rahvar M，Maibach HI.Postinflammatory hyperpigmentation secondary to external insult：an overview of the quantitative analysis of pigmentation[J].Cutan Ocul Toxicol，2012，32（1）：67-71.

[10]周宇政，文進，李漢忠.原發(fā)性色素沉著性結節(jié)性腎上腺皮質病9例診治分析[J].臨床泌尿外科雜志，2016，41（8）：693-695.

[11]楊智，鄒勇莉，涂穎，等.348例痤瘡遺傳因素分析[J].中華皮膚科雜志，2007，40（6）： 368-370.

[12]劉穎，林新瑜.遺傳因素在尋常痤瘡發(fā)病中的作用[J].臨床皮膚科雜志，2017，46（12）：891-892.

[13]路婷婷，陳亞澤，盧濤，等.紫外線的皮膚損傷機制及具有紫外線防護作用的天然產物的研究進展[J].中國藥理學通報，2012，28（12）：1655-1659.

[14]吳艷，毛越蘋，鄭捷，等.尋常痤瘡嚴重程度和痤瘡瘢痕相關因素分析[J].臨床皮膚科雜志，2004，33（7）：395-397.

[15]蘇戈.關于普通痤瘡嚴重程度和痤瘡瘢痕相關因素分析[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志， 2016，49（3）：9749.

[收稿日期]2018-05-17 [修回日期]2018-06-14

編輯/李陽利