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      兩個(gè)棉花雄性核不育系材料的配合力分析

      2018-01-03 17:19:16李永旗陳俊英張麗娟李直興謝業(yè)濤高紅兵夏紹南
      棉花科學(xué) 2017年6期
      關(guān)鍵詞:配合力棉花

      李永旗 陳俊英 張麗娟 李直興 謝業(yè)濤 高紅兵 夏紹南

      摘要:本研究利用不完全雙列雜交法,分析了兩個(gè)棉花雄性核不育系材料及四個(gè)棉花優(yōu)良骨干親本的配合力,以期為棉花核不育系雜交育種提供理論支持。研究結(jié)果表明,不育系S1的產(chǎn)量及品質(zhì)性狀一般配合均較高,是配制雜交組合的理想母本;四個(gè)優(yōu)良骨干親本中H3品質(zhì)性狀一般配合力較高、產(chǎn)量性狀一般配合力中等,適合作為雜交配組的父本材料利用。

      關(guān)鍵詞:細(xì)胞核不育系;棉花;配合力

      中圖分類號(hào):S562.037 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):2095-3143(2017)06-0006-04

      DOI:10.3969/j.issn.2095-3143.2017.06.002

      0 引言

      雜種優(yōu)勢(shì)是生物界普遍存在的現(xiàn)象,是增強(qiáng)作物抗逆性、改良作物品質(zhì)、提高作物產(chǎn)量的重要途徑之一[1]。利用棉花雄性核不育系制種,可以省去人工去雄、降低制種成本,在進(jìn)行雜交制種方面具有較大的應(yīng)用潛力,是棉花雜交育種的一個(gè)重要研究方向[2-4]。20世紀(jì)70年代,黃觀武,等[5]首次研究了棉花隱形核不育基因在雜交制種中的應(yīng)用。毛正軒,等[6]以 “洞A”棉花雄性核不育系材料為基礎(chǔ),創(chuàng)立了“一系兩用”的雜交育種法。目前國(guó)內(nèi)在兩系雜交棉的選育方面已取得了較大的進(jìn)展[7]。但仍存在一些技術(shù)難題亟待解決,主要是制種中可育株的識(shí)別費(fèi)時(shí)費(fèi)工及不育系的一般配合力較差[8]。因此本研究運(yùn)用不完全雙列雜交的方法,分析了兩個(gè)不育系材料及4個(gè)骨干親本的配合力,以期為篩選出優(yōu)良的棉花雄性核不育系及后期的雜交育種提供理論支持。

      1 材料和方法

      1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      試驗(yàn)于2016年在江西省棉花研究所科研基地進(jìn)行,單畦雙行種植,密度24000株/hm2,隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),3次重復(fù),共24個(gè)小區(qū),小區(qū)長(zhǎng)10 m,寬2 m。栽培管理措施同當(dāng)?shù)卮筇锷a(chǎn)。

      試驗(yàn)材料為江西省棉花研究雜交育種課題組于2015年利用棉花雄性核不育系配制的8個(gè)雜交組合,其母本S1、S2是從四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院引進(jìn)的棉花雄性核不育系材料,經(jīng)過(guò)三年的生態(tài)試驗(yàn)性試驗(yàn)及連續(xù)的株行選擇,現(xiàn)已成為高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的棉花兩系骨干親本,父本H1、H2、H3、H4均為江西省棉花研究所通過(guò)回交轉(zhuǎn)育、單株選擇獲得的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)材料。

      1.2 測(cè)定內(nèi)容與方法

      1.2.1 生育期

      調(diào)查每個(gè)材料的出苗期、現(xiàn)蕾期、開花期及吐絮期,計(jì)算生育期的天數(shù)。

      1.2.2 農(nóng)藝性狀

      每個(gè)小區(qū)選擇10株棉花掛牌標(biāo)記,于7月15日調(diào)查其始果枝節(jié)位和高度及單株鈴數(shù),8月15 日調(diào)查單株鈴數(shù),9月15 日調(diào)查果枝數(shù)、株高、成鈴數(shù)等。

      1.2.3 鈴重與籽棉產(chǎn)量

      于吐絮期每小區(qū)收取50朵棉株中部具有代表性的吐絮鈴,進(jìn)行室內(nèi)考種,測(cè)定其單鈴重、衣分;按小區(qū)實(shí)收計(jì)產(chǎn)。

      1.2.4 纖維品質(zhì)

      小區(qū)百鈴花皮棉隨機(jī)取樣送農(nóng)業(yè)部棉花品質(zhì)監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心(安陽(yáng))檢測(cè)纖維品質(zhì)。

      1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

      采用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,DPS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行配合力分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 配合力方差分析

      對(duì)8個(gè)組合F1的籽棉產(chǎn)量(kg/hm2)、皮棉產(chǎn)量(kg/hm2)、纖維長(zhǎng)度(mm)、整齊度(%)、比強(qiáng)度(cN/tex)、馬克隆值、生育期(d)、始果枝節(jié)位、始果枝高度(cm)、果枝數(shù)(個(gè))、單鈴重(g)、單株成鈴(個(gè))共11個(gè)性狀進(jìn)行了配合力方差分析(表1)。

      由表1可知,在一般配合力方面,母本(不育系)的籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量、始果枝節(jié)位、始果枝高度、單鈴重、單株成鈴數(shù)的差異均達(dá)到顯著水平;父本(高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)材料)的纖維長(zhǎng)度、整齊度、生育期的差異達(dá)到顯著水平,馬克隆值的差異達(dá)到極顯著。在特殊配合力方面,籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量、生育期、單株成鈴數(shù)的差異達(dá)到顯著水平。結(jié)果表明各組合間的所有性狀均存在極顯著差異,區(qū)組間只有果枝數(shù)存在極顯著差異。這表明各組合間存在著顯著的遺傳差異。

      2.2 親本一般配合力的效應(yīng)分析

      一般配合力是評(píng)價(jià)雜交親本的重要指標(biāo)之一,其效應(yīng)值大小反應(yīng)親本各性狀基因加性效應(yīng)的作用程度[9]。因而可知,纖維長(zhǎng)度、整齊度、馬克隆值受父本的加性效應(yīng)影響較大,始果枝節(jié)位、始果枝高度、單鈴重受核不育系的加性效應(yīng)影響較大,籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量、生育期、單株成鈴數(shù)受加性及非加性效應(yīng)共同影響,但以加性效應(yīng)起主導(dǎo)作用。這一結(jié)果與鄧惠清,等[1]對(duì)質(zhì)核互作不育系主要農(nóng)藝性狀的配合力分析結(jié)果相近。

      由表2可知,不育系S1的籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量、纖維長(zhǎng)度、整齊度、馬克隆值、生育期、果枝數(shù)、單鈴重的一般配合力均為正值且其值相對(duì)較高,表明不育系S1的產(chǎn)量及品質(zhì)性狀均受基因加性效應(yīng)控制,S1是較好的不育系親本材料。H2和 H4較多性狀均存在負(fù)值,不適合作為雜交父本;H1雖然籽棉產(chǎn)量和皮棉產(chǎn)量均為正值且較大,但是纖維長(zhǎng)度和比強(qiáng)度均為負(fù)值且較大,因此H1也不適合作為雜交父本;而H3雖然籽棉產(chǎn)量和皮棉產(chǎn)量為較小的負(fù)值,但是纖維長(zhǎng)度和比強(qiáng)度均為較大的正值,因此H3適合作雜交父本。

      2.3 雜交組合的特殊配合力效應(yīng)值分析

      特殊配合力是組合間非加性效應(yīng)的體現(xiàn)。由表3可知,同一組合間的不同性狀和不同組合間的同一性狀差異較大。所有組合中以H2×S1籽棉產(chǎn)量、皮棉產(chǎn)量、纖維長(zhǎng)度和比強(qiáng)度的特殊配合力均為最高,其他性狀的特殊配合力較好,因此H2×S1是較好的雜交組合。

      3 結(jié)論

      綜上所述,不育系S1的產(chǎn)量及品質(zhì)性狀的一般配合力均較高,是配制雜交組合的理想母本;四個(gè)優(yōu)良骨干親本中H3品質(zhì)性狀的一般配合力較高、產(chǎn)量性狀的一般配合力中等,適合作為雜交配組的父本材料;H2×S1的權(quán)重大的性狀特殊配合力較高,是較好的雜交組合。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 鄧惠清, 唐燦明, 劉正鑾,等. 棉花胞質(zhì)不育系轉(zhuǎn)育12個(gè)材料的配合力分析[J]. 棉花科學(xué), 2017,39(3):2-7.

      [2] 謝業(yè)濤, 夏紹南, 吳愛(ài)民, 等. 8個(gè)棉花核不育系新組合主要性狀的灰色關(guān)聯(lián)度分析[J]. 棉花科學(xué), 2017,39(5):22-30.

      [3] 岳福良, 張相瓊, 張小軍,等. 轉(zhuǎn)基因抗蟲核不育系及其雜交種研究進(jìn)展[J]. 棉花科學(xué), 2010, 32(2):3-7.

      [4] 吳元龍. 陸地棉隱性核不育系1355A敗育機(jī)制轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D]. 武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué),2016.

      [5] 黃觀武, 茍?jiān)聘撸?張東銘,等. 棉花核不育保持系的選育[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 1989, 22 (6):13-17.

      [6] 毛正軒, 黃觀武, 孫貞,等. 棉花核雄性不育性完全保持的遺傳分析[J].中國(guó)科學(xué), 1994(7):724-729.

      [7] 崔艷利. 不同生態(tài)區(qū)三系雜交棉遺傳效應(yīng)及恢復(fù)系恢復(fù)能力分析[D]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2014.

      [8] 于金花, 孫光榮, 張俊生,等. 棉花不育系雜交制種技術(shù)措施[J]. 中國(guó)種業(yè),2002 (11):24-24.

      [9] 王利民, 張建平, 黨照,等. 胡麻兩系雜交親本的配合力及雜種優(yōu)勢(shì)分析[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 2016, 49(6):1047-1059.endprint

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