發(fā)芽對(duì)豇豆?fàn)I養(yǎng)成分與微量元素的影響

劉金芳，胡廣林，唐琦，余賽西，李凱

（海南大學(xué)材料與化工學(xué)院，海南?？?70228）

發(fā)芽對(duì)豇豆?fàn)I養(yǎng)成分與微量元素的影響

劉金芳，胡廣林*，唐琦，余賽西，李凱

（海南大學(xué)材料與化工學(xué)院，海南海口570228）

以海豇1號(hào)（H1）、海豇2號(hào)（H2）和海秀7號(hào)（H7）3種豇豆為原料，探討發(fā)芽過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)成分和微量元素的變化。研究表明：發(fā)芽1 d時(shí)，除H2外，H1和H7的可溶性蛋白質(zhì)的含量顯著增加，隨后3種品種均逐漸下降；隨發(fā)芽時(shí)間的延伸，3種品種豇豆淀粉含量均呈下降趨勢(shì)，可溶性總糖含量均是先降低后增加的趨勢(shì)，H2和H7還原糖含量出現(xiàn)先增后減趨勢(shì)而H1還原糖含量逐漸增加；在發(fā)芽3 d時(shí)3種品種維生素C含量達(dá)最高，H1、H2和H7分別為20.98、19.51、25.88mg/100 g；微量元素（Zn、Fe、Mn、Cu）含量存在基因型差異，3種豇豆隨著發(fā)芽時(shí)間延長(zhǎng)沒(méi)有規(guī)律性變化但發(fā)芽5天后含量均略有增加；發(fā)芽4天后，3種品種豇豆的抗?fàn)I養(yǎng)因子（植酸、單寧）含量分別降低了H1（48.68%，90.56%）、H2（27.27%，91.79%）和 H7（56.23%，90.03%），隨后平緩。

豇豆；發(fā)芽；營(yíng)養(yǎng)成分；微量元素

豇豆（Vigna unguiculata L.Walp）俗稱(chēng)角豆、姜豆、帶豆，是一種極為常見(jiàn)的莢果細(xì)長(zhǎng)的豆類(lèi)作物，在我國(guó)廣為種植，是夏秋兩季的主要蔬菜之一。豇豆中，平均含有24%左右的蛋白質(zhì)，1%～2%的脂肪和50%～67%碳水化合物[1]，富含鐵、磷、鈣、維生素、纖維素等營(yíng)養(yǎng)成分，并含多種氨基酸，特別是賴(lài)氨酸和色氨酸含量比較高，可以彌補(bǔ)禾谷類(lèi)糧食的不足，是我國(guó)和東南亞等許多國(guó)家的重要豆類(lèi)作物，豇豆比大多數(shù)其它豆類(lèi)作物適應(yīng)性強(qiáng)，耐熱、耐旱及耐膺薄，種植經(jīng)濟(jì)效益較好，是近幾十年來(lái)受到世界人民廣泛重視而發(fā)展較快的豆類(lèi)作物。

發(fā)芽是一種重要并簡(jiǎn)單的食品生物加工技術(shù)，豆類(lèi)發(fā)芽后的整體營(yíng)養(yǎng)價(jià)值得到提高[1-3]。在發(fā)芽過(guò)程中，種子中的酶（如植酸酶、淀粉酶和蛋白酶）被激活，從而釋放出種子中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，降低抗?fàn)I養(yǎng)成分的水平[2]。目前對(duì)豆類(lèi)發(fā)芽過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)成分的研究較多，如王婷婷等[3]和吳海虹等[4]對(duì)蠶豆發(fā)芽過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)成分的變化進(jìn)行探究；王洪濤等[5]對(duì)3種大豆發(fā)芽過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)成分變化規(guī)律研究以及王旭等[6]對(duì)綠豆萌發(fā)芽過(guò)程營(yíng)養(yǎng)成分探究，但目前很少對(duì)豇豆發(fā)芽過(guò)程營(yíng)養(yǎng)成分和微量營(yíng)養(yǎng)成分（微量元素）的探究。本文以海豇1號(hào)（H1）、海豇 2號(hào)（H2）和海秀 7號(hào)（H7）為研究對(duì)象，探究發(fā)芽過(guò)程中豇豆?fàn)I養(yǎng)成分及微量元素的變化。為豇豆食品的開(kāi)發(fā)提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

海豇1號(hào)、海豇2號(hào)：海南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所；海秀7號(hào)：?？谑谐鄙欠N子店；牛血清蛋白（BR）：上海伯奧生物科技有限公司；考馬斯亮藍(lán)G250（AR）：上海晶純生化科技有限公司；沒(méi)食子酸（RG）：上海麥克林生化科技有限公司；鋅、鐵、錳和銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（1 000μg/mL）：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心。

1.2 儀器與設(shè)備

火焰原子吸收分光光度計(jì)（TAS-99）、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（TU-1901）：北京普析通用儀器有限公司；恒溫培養(yǎng)箱（CP-ST50A）：長(zhǎng)沙長(zhǎng)錦科技有限公司；數(shù)顯式電熱恒溫干燥箱（101B）：余姚市遠(yuǎn)東數(shù)控儀器廠(chǎng)；離心機(jī)（DL-5-B）：上海安亭科學(xué)儀器廠(chǎng)；超聲波清洗儀（JL-180DTH）：上海杰理科技有限公司。

1.3 方法

1.3.1 發(fā)芽豇豆樣品的制備

選取顆粒完整、飽滿(mǎn)且種皮色澤正常豇豆60粒用2%次氯酸鈉消毒15min，用蒸餾水清洗3次后，加50mL水于恒溫培養(yǎng)箱中浸泡12 h（浸泡溫度為28℃），再避光培養(yǎng)（發(fā)芽溫度為28℃，期間每隔6 h噴淋水1次）。每天采收發(fā)芽豇豆，用蒸餾水清洗3次，于（50±5）℃恒溫干燥箱干燥12 h，磨成干粉，過(guò)60目篩，置于樣品袋中備用。

1.3.2 豇豆生長(zhǎng)指標(biāo)和營(yíng)養(yǎng)成分的測(cè)定

生長(zhǎng)指標(biāo)：芽長(zhǎng)測(cè)定參考熊先清等[7]方法；發(fā)芽率和含水率測(cè)定參考徐娜等[8]方法。

可溶性蛋白質(zhì)測(cè)定：考馬斯亮藍(lán)G-250比色法[9]；還原糖、可溶性總糖、淀粉測(cè)定：DNS試劑顯色法[10]；VC測(cè)定：2，6-二氯靛酚滴定法（GB6195-86）[11]；單寧測(cè)定：分光光度法（NY/T 1600-2008）[12]；植酸：氯化鐵沉淀法[13]。

1.3.3 微量元素含量的測(cè)定

微量元素測(cè)定參考ZOU Tao等[14]方法，稍加改善。準(zhǔn)確稱(chēng)取0.3 g發(fā)芽豇豆干粉于高壓密封消解罐內(nèi)杯中，加入6mL濃HNO3預(yù)消解10 h后，加入1.5mL H2O2，組裝好高壓密封消解罐，于150°C電熱恒溫干燥箱中消解4 h，冷卻至室溫后，用二次水定容至50mL，制得樣品消解液，采用火焰原子吸收分光光度法測(cè)定發(fā)芽豇豆中微量元素（Zn、Fe、Mn、Cu）含量。

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用SPSS 22.0和Origin 7.5進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，并使用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行差異顯著性分析（Duncan多重比較，p=0.05）。本試驗(yàn)中每個(gè)試樣作3個(gè)平行樣。

2 結(jié)果與分析

2.1 發(fā)芽過(guò)程中豇豆的生長(zhǎng)指標(biāo)的變化

不同基因型豇豆的發(fā)芽特性由表1數(shù)據(jù)所示。

表1 發(fā)芽時(shí)間對(duì)豇豆芽生長(zhǎng)的影響Table 1 Effects of germination time on the growth of cowpea

3種豇豆的下胚軸長(zhǎng)和含水率均隨著發(fā)芽時(shí)間延長(zhǎng)顯著增加的趨勢(shì)（P＜0.05）。發(fā)芽5天后，H1，H2和H7的含水率分別是發(fā)芽1 d的1.38、1.28、1.31倍，其中H1的含水率最高達(dá)84.18%；H1，H2和H7的下胚軸長(zhǎng)相比發(fā)芽1 d分別增加了6.64、5.98、7.80 cm，其中H7的下胚軸最長(zhǎng)達(dá)8.10 cm。從表1中可以看出，發(fā)芽超過(guò)2 d，3種豇豆的發(fā)芽率均可達(dá)95%以上。故3種發(fā)芽豇豆的生長(zhǎng)趨勢(shì)良好。

2.2 發(fā)芽過(guò)程中豇豆?fàn)I養(yǎng)成分和微量元素的變化

2.2.1 發(fā)芽過(guò)程中可溶性蛋白的變化

發(fā)芽過(guò)程中，豇豆可溶性蛋白質(zhì)含量變化如圖1所示。

圖1 發(fā)芽過(guò)程中豇豆可溶性蛋白質(zhì)含量變化Fig.1 Change in soluble protein content of cowpea bean during germination

由圖1可知，豇豆種子的初始可溶性蛋白質(zhì)含量存在品種差異。發(fā)芽1 d后，除了海豇2號(hào)與初始值相近外，其他兩個(gè)品種豇豆可溶性蛋白質(zhì)顯著增加（P＜0.05），海豇1號(hào)和海秀7號(hào)增幅分別達(dá)17.44%和22.37%。發(fā)芽第2天～5天，除了H7在第4天和H2在第5天可溶性蛋白質(zhì)呈現(xiàn)增加趨勢(shì)外，3種豇豆的可溶性蛋白質(zhì)呈逐漸下降趨勢(shì)。豇豆發(fā)芽過(guò)程中，可溶性蛋白質(zhì)的含量先增加后下降的原因可能是由于發(fā)芽初期貯藏蛋白中的某些不溶性蛋白質(zhì)在水合狀態(tài)下吸水膨脹，內(nèi)部結(jié)構(gòu)解體轉(zhuǎn)換為可溶性蛋白質(zhì)，導(dǎo)致可溶性蛋白質(zhì)顯著升高[4]。隨著發(fā)芽的推進(jìn)，蛋白酶活性的升高，使大分子的可溶性蛋白進(jìn)行一定程度的水解[2，4]。

2.2.2 發(fā)芽過(guò)程中淀粉、還原性糖和可溶性總糖的變化

發(fā)芽過(guò)程中，豇豆淀粉含量變化如圖2所示。

由圖2可知，3種豇豆淀粉含量隨著發(fā)芽時(shí)間的延長(zhǎng)呈現(xiàn)顯著降低趨勢(shì)（P＜0.05）。這與王婷婷等[3]報(bào)道的蠶豆發(fā)芽期間淀粉含量隨時(shí)間延伸減少的現(xiàn)象一致。H1出現(xiàn)微增后再降低，可能是品種差異引起。發(fā)芽5天后，相比種子，H1、H2和H7的淀粉的含量分別降低了13.77%、19.46%和23.67%。發(fā)芽過(guò)程中，豇豆淀粉含量降低可能是由發(fā)芽時(shí)種子淀粉酶活力顯著提高，淀粉被淀粉酶分解所致[4，15]。

圖2 發(fā)芽過(guò)程中豇豆淀粉含量變化Fig.2 Change in starch content of cowpea during germination

發(fā)芽過(guò)程中，豇豆還原糖含量變化如圖3所示。

圖3 發(fā)芽過(guò)程中豇豆還原糖含量變化Fig.3 Change in reducing sugar content of cowpea during germination

由圖3可知，發(fā)芽1 d，3種豇豆還原糖均降低，這可能是還原糖提供發(fā)芽所需的能量所致。2 d～5 d時(shí)，除了H2在5 d和H7在4 d出現(xiàn)下降趨勢(shì)外，還原糖含量迅速增加。發(fā)芽5天后，相比種子發(fā)芽后的H1、H2和H7還原糖含量分別增加了4.41、1.95、4.78倍。在淀粉酶的作用下，淀粉分解為葡萄糖等小分子還原性糖類(lèi)[5]。

可溶性糖是植物內(nèi)重要的滲透壓調(diào)節(jié)物質(zhì)，并可能在維持植物蛋白質(zhì)穩(wěn)定方面起到重要作用[7]。發(fā)芽過(guò)程中，豇豆可溶性總糖含量變化如圖4所示。

由圖4知，可溶性總糖隨發(fā)芽時(shí)間延長(zhǎng)變化趨勢(shì)均是先降低后增加。H1和H7在第2天降到最低，分別達(dá)3.99mg/g和8.53mg/g。H2在4 d降到最低，達(dá)12.92mg/g。可溶性總糖呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)的原因可能是發(fā)芽幼苗組織中的可溶性糖逐漸被消耗。之后，出現(xiàn)上升趨勢(shì)可能是由于淀粉酶活性逐漸增強(qiáng)，把淀粉分解成葡萄糖、蔗糖等小分子可溶性糖類(lèi)。

圖4 發(fā)芽過(guò)程中豇豆可溶性總糖含量變化Fig.4 Change in total soluble sugar content of cowpea during germination

2.2.3 發(fā)芽過(guò)程中VC的變化

發(fā)芽過(guò)程中，豇豆VC含量變化如圖5所示。

圖5 發(fā)芽過(guò)程中豇豆VC含量變化Fig.5 Change in vitamin C content of cowpea during germination

由圖5可知，發(fā)芽后，3種豇豆VC含量均顯著提高（P＜0.05）。發(fā)芽 3 d時(shí) VC含量達(dá)到最大，H1、H2和H7分別達(dá) 20.98、19.51、25.88mg/100 g。這種變化趨勢(shì)與潘紫霄[15]論述發(fā)現(xiàn)大豆在發(fā)芽第3天時(shí)VC含量達(dá)到最大值（25mg/100 g）現(xiàn)象一致。發(fā)芽4 d～5 d時(shí)，3種豇豆VC含量略有下降，但仍高于1 d VC含量。發(fā)芽時(shí)VC含量顯著增加表明豇豆萌芽過(guò)程中抗壞血酸開(kāi)始合成代謝[1]。

2.2.4 發(fā)芽過(guò)程中微量元素的變化

Zn、Fe、Mn、Cu 是人體及植物生長(zhǎng)必需的微量元素。Zn是許多酶的活動(dòng)中心，是生物膜的成分，也是RNA和DNA與核糖體穩(wěn)定所必需的物質(zhì)；Fe最主要的生物血功能是參與氧的運(yùn)輸和造血過(guò)程；Mn不僅參與一些酶的構(gòu)成、參與糖和脂類(lèi)代謝，而且在蛋白質(zhì)、DNA和RNA的合成中均起作用；Cu是生物體內(nèi)許多氧化還原酶的組成部分[16]。由于供給不足和較低的生物利用率，F(xiàn)e和Zn是人體飲食中經(jīng)常缺少的礦物質(zhì)[17]。鐵和鋅的缺乏被認(rèn)為是世界上非常普遍的營(yíng)養(yǎng)問(wèn)題，在全球疾病主要風(fēng)險(xiǎn)因素中分別排名第9和第11[2]。發(fā)芽過(guò)程中，豇豆微量元素的變化如圖6所示。

圖6 發(fā)芽過(guò)程中豇豆微量元素含量變化Fig.6 Change in trace elements content of cowpea during germination

由圖6所示，豇豆微量元素含量存在基因型差異。發(fā)芽5天后，3種品種Zn含量增加，H1，H2和H7分別增加了5.15%、18.04%、11.05%；Fe含量有所增加，H1，H2和H7分別增加了 22.07%、25.04%、4.17%；Cu含量變化不大，含量微增但沒(méi)有顯著增長(zhǎng)；Mn含量增加，H1，H2和H7分別增加了14.97%、4.64%、19.13%。結(jié)果表明，發(fā)芽5 d可以提高豇豆中微量元素含量，但隨發(fā)芽時(shí)間延長(zhǎng)對(duì)3種豇豆微量元素含量影響沒(méi)有規(guī)律性變化趨勢(shì)。

2.2.5 發(fā)芽過(guò)程中抗?fàn)I養(yǎng)因子植酸和單寧的變化及對(duì)植酸/鋅摩爾比的影響

植酸（phytic acid，PA）是一種重要的抗?fàn)I養(yǎng)因子。在人類(lèi)的腸道中，植酸能降低礦物質(zhì)的生物利用度，并通過(guò)抑制蛋白酶和淀粉酶來(lái)降低蛋白質(zhì)和淀粉的消化率。具體地說(shuō)，植酸與膳食必需礦物質(zhì)鈣、鋅、鐵和鎂形成復(fù)合物，使它們?cè)谏飳W(xué)上無(wú)法吸收[17-18]。發(fā)芽過(guò)程中植酸含量變化見(jiàn)圖7。

圖7 發(fā)芽過(guò)程中豇豆植酸含量變化Fig.7 Change in phytic acid content of cowpea during germination

由圖7可知，發(fā)芽后豇豆中植酸的含量顯著降低（P＜0.05），這與前期報(bào)道一致[1，4，17]。不同品種之間的含量也存在顯著性差異。發(fā)芽4 d時(shí)，H1，H2和H7這3種豇豆植酸含量達(dá)最低，分別降低了48.68%、27.27%、56.23%。植酸含量變化的原因可能是發(fā)芽過(guò)程中內(nèi)源性植酸酶的活性增加，降低了植酸含量，而植酸酶的活性受到品種影響[1]。

單寧與蛋白質(zhì)、淀粉和消化酶形成復(fù)合物，從而降低食物的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值[19]。富含單寧的食品通常認(rèn)為營(yíng)養(yǎng)價(jià)值不高。發(fā)芽過(guò)程中單寧含量變化見(jiàn)圖8。

由圖8可知，發(fā)芽可顯著降低豇豆的單寧含量（P＜0.05）。發(fā)芽 1 d，降低幅度最大，H1，H2和 H7分別達(dá) 69.67%、59.86%、62.53%。發(fā)芽 2 d～5 d，3種豇豆品種的單寧含量繼續(xù)降低。發(fā)芽5 d時(shí)，H1，H2和H7，單寧含量分別降至1.49、1.00、0.93mg/g。

圖8 發(fā)芽過(guò)程中豇豆單寧含量變化Fig.8 Change in tannin content of cowpea during germination

豆科植物中礦物質(zhì)利用性不同，可能歸因于礦物質(zhì)含量、礦物與礦物質(zhì)的相互作用以及植酸和單寧的存在[20]。在植物性食品中，鋅的生物利用率主要受到植酸的影響，植酸/鋅摩爾比是評(píng)價(jià)鋅生物利用率的重要指標(biāo)。植酸/鋅摩爾比低于15，鋅可獲得較高的利用率[7，13，21]。發(fā)芽過(guò)程中植酸/鋅含量變化見(jiàn)圖9。

圖9 發(fā)芽過(guò)程中豇豆植酸/鋅含量變化Fig.9 Change in PA/Zn molar of cowpea during germination

由圖9可知，發(fā)芽時(shí)間大于1 d時(shí)，3種品種的植酸/鋅摩爾比均可以低于15。發(fā)芽4 d時(shí)，H1，H2和H7的植酸/鋅摩爾比達(dá)最低，分別為7.88、11.17、9.86。熊先清等[7]研究中，綠豆發(fā)芽4 d植酸/鋅的摩爾比從種子的25.50降到10.02。Wang等[17]研究中，發(fā)芽6 d后大豆中植酸含量降低了63%，體外模擬消化測(cè)得Zn的生物利用率顯著增加。研究表明：發(fā)芽能降低植酸含量，提高Zn的生物利用度。

3 結(jié)論

種子萌發(fā)由吸水膨脹、酶系統(tǒng)的激活、呼吸作用增強(qiáng)及根芽生長(zhǎng)等過(guò)程組成。萌芽期間，種子發(fā)生了一系列生理變化，由于不能從外界獲取能量，須依靠自身的貯藏物質(zhì)如淀粉、蛋白質(zhì)的水解來(lái)提供芽苗生長(zhǎng)和發(fā)育所需的能量。研究結(jié)果表明，發(fā)芽5 d，3種品種豇豆的生長(zhǎng)趨勢(shì)良好。發(fā)芽1 d時(shí)，除H2外，H1和H7的可溶性蛋白質(zhì)的含量顯著增加，隨后3種品種均逐漸下降。萌發(fā)過(guò)程中，3種品種豇豆淀粉含量均呈下降趨勢(shì)，可溶性總糖均是先降后增的趨勢(shì)，H2和H7還原糖含量出現(xiàn)先增后減趨勢(shì)而H1還原糖含量逐漸增加。3種品種維生素C含量的變化均是先增后減趨勢(shì)，在發(fā)芽3 d時(shí)達(dá)最大含量。微量元素（Zn、Fe、Mn、Cu）含量存在基因型差異，隨著發(fā)芽時(shí)間延長(zhǎng)沒(méi)有規(guī)律性變化，但含量有所增加。發(fā)芽使3種品種豇豆的抗?fàn)I養(yǎng)因子（植酸、單寧）均顯著降低，發(fā)芽4 d降低最顯著。發(fā)芽1 d后3種品種豇豆植酸/鋅的摩爾比均低于15，故發(fā)芽顯著提高了Zn的生物利用率。從試驗(yàn)結(jié)果可以看出，發(fā)芽3 d～4 d的豇豆有相對(duì)較好生長(zhǎng)趨勢(shì)、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量和較高的微量元素的生物利用率。故可在今后的豇豆食品開(kāi)發(fā)中作為參考依據(jù)。此外，也可根據(jù)不同需要選取不同萌發(fā)期的豇豆進(jìn)行各種深加工。

[1]DEVI B C,KUSHWAHA A,KUMAR A.Sprouting characteristics and associated changes in nutritional composition of cowpea(Vigna unguiculata)[J].Journal of Food Science and Technology,2015,52(10):6821-6827

[2]RAES K,KNOCKAERT D,STRUIJS K,et al.Role of processing on bioaccessibility of minerals:Influence of localization of minerals and anti-nutritional factors in the plant[J].Trends in Food Science&Technology,2014,37:32-24

[3]王婷婷,劉嘉坤,李巖.發(fā)芽處理對(duì)蠶豆主要成分和γ-氨基丁酸的影響[J].食品研究與開(kāi)發(fā),2017,38(1):6-9

[4]吳海虹,宋江峰,李大婧,等.發(fā)芽處理對(duì)蠶豆主要營(yíng)養(yǎng)成分與抗?fàn)I養(yǎng)因子的影響[J].食品科學(xué),2012,33(9):110-113

[5]汪洪濤,陳成,余芳,等.3種大豆發(fā)芽過(guò)程中營(yíng)養(yǎng)成分變化規(guī)律研究[J].食品與機(jī)械,2015,31(1):30-32

[6]汪旭,陳野.綠豆萌芽過(guò)程營(yíng)養(yǎng)成分變化規(guī)律[J].食品研究與開(kāi)發(fā),2015,36(9):1-4

[7]熊先清,胡廣林.外源鋅浸種處理對(duì)綠豆芽生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響[J].食品工業(yè)科技,2017,38(4):170-175

[8]徐娜,鄒濤,龐錦偉,等.外源鋅浸種對(duì)大豆種子萌發(fā)、大豆芽生長(zhǎng)及鋅積累的影響[J].大豆科學(xué),2012,31(6):932-936

[9]強(qiáng)偉,王洪倫,周昌范,等.考馬斯亮藍(lán)G-250染色法測(cè)定檸條錦雞兒種子中可溶性蛋白含量[J].氨基酸和生物資源,2011,33(3):74-76

[10]尹建雄,盧紅,謝強(qiáng),等.3,5-二硝基水楊酸比色法快速測(cè)定煙草水溶性總糖、還原糖及淀粉的探討[J].云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,22(6):829-833

[11]中華人民共和國(guó)農(nóng)牧漁業(yè)部.GB6195-86水果、蔬菜維生素C含量測(cè)定法[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1986:90-93

[12]中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部.NY/T1600-2008水果、蔬菜及其制品中單寧含量的測(cè)定[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008:1-2

[13]WANG Z M,LIU Q,PAN F,et al.Effects of increasing rates of zinc fertilization on phytic acid and phytic acid/zinc molar ratio in zinc bio-fortified wheat[J].Field Crops Research,2015,184:58-64

[14]ZOU T,XU N,HU GL,et al.Biofortification of soybean sprouts with zinc and bioaccessibility of zinc in the sprouts[J].Science Food A－griculture,2014,94:3053-3060

[15]潘紫霄.大豆發(fā)芽后營(yíng)養(yǎng)成分的變化[J].農(nóng)產(chǎn)品加工,2004(9):22-23

[16]陳建,吳國(guó)杰,趙謀明.食品化學(xué)原理[M].廣州:華南理工大學(xué)出版社,2015:284-285

[17]WANG X K,YANG R Q,JIN X L,et al.Distribution of phytic acid and associated catabolic enzymes in soybean sprouts and indoleacetic acid promotion of Zn,Fe,and Ca bioavailability[J].Food Science and Biotechnology,2015,24(6):2161-2167

[18]CONCALVES A,GOUFO P,BARROS A,et al.Cowpea(Vigna unguiculata L.Walp),a renewed multipurpose crop for a more sustainable agri-food system:nutritional advantages and constraints[J].Science Food Agriculture,2016,96:2941-2951

[19]DWIVEDI M,YAJNANARAYANA K V,KAUR M,et al.Evaluation of anti nutritional factors in fungal fermented cereals[J].Food Science and Biotechnology,2015,24(6):2113-2116

[20]TRINIDAD T P,MALLILLIN A C,LOYOLA A S,et al.The potential health benefits of legumes as a good source of dietary fibre[J].British Journal of Nutrition,2010,103:569-574

[21]LEE H H,LOH SP,BONG C F,et al.Impact of phytic acid on nutrient bioaccessibility and antioxidant properties of dehusked rice[J].Journal of Food Science and Technology,2015,52(12):7806-7816

Effects of Germination on Nutritional Composition and Trace Elements in Cowpea

LIU Jin-fang，HU Guang-lin*，TANG Qi，YU Sai-xi，LI Kai
（College of Materials and Chemical Engineering，Hainan University，Haikou 570228，Hainan，China）

Cowpea（Vigna unguiculata）cultivars Haijiang No.1（H1），Haijiang No.2（H2）and Haixiu No.7（H7），as raw materials，were used to investigate the change of germination on nutritional composition and trace elements during the process of germination.The results showed that soluble proteins of H1 and H7（except for H2）significantly were increased after 1 d of germination，and then were gradually decreased in the three cultivars.With the extension of the germination time，three cultivars of cowpea starch all were decreased，and total soluble sugar were decreased first and then increased.The content of reducing sugar in H2 and H7 were increased first and then decreased and H1 reducing sugar content was gradually increased.The content of vitamin C （VC）in H1，H2 and H7 reached a maximum level of 20.98，19.51，25.88mg/100 g after 3 d of germination，respectively.Significant difference on trace elements（Zn，F(xiàn)e，Mn，Cu）among 3 genotypes was observed，and there was no regular change during germination but contents were a slight increased after 5 d of germination.After 4 d of germination，the anti-nutritional factors（phytic acid，tannin）of the three varieties of H1，H2 and H7 were decreased by（48.68%，90.56%），（27.27%，91.79%）and（56.23%，90.03%），respectively，and then gently.

cowpea；germination；nutritional composition；trace elements

劉金芳，胡廣林，唐琦，等.發(fā)芽對(duì)豇豆?fàn)I養(yǎng)成分與微量元素的影響[J].食品研究與開(kāi)發(fā)，2018，39（1）：100-105

LIU Jinfang，HU Guanglin，TANG Qi，et al.Effects of Germination on Nutritional Composition and Trace Elements in Cowpea[J].Food Research and Development，2018，39（1）：100-105

10.3969/j.issn.1005-6521.2018.01.020

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（31460390）

劉金芳（1990—），女（漢），在讀碩士研究生，研究方向：微量元素生物強(qiáng)化。

*通信作者：胡廣林（1967—），男，教授，博士，主要從事食品營(yíng)養(yǎng)成分方面的工作。

2017-07-22