張魯山
(德州聯(lián)合醫(yī)院檢驗科 山東 德州 253010)
近年來,我國的肺癌發(fā)病率一直呈現(xiàn)增高趨勢,尤其是當前環(huán)境污染,嚴重霧霾天氣增多,汽車尾氣排放、吸煙、房屋裝修材料污染、性格因素等都是導致肺癌高發(fā)的重要因素。肺癌已成為我國首位惡性腫瘤死亡原因。由于肺癌不容易被早期發(fā)現(xiàn),80%的肺癌在臨床確診時已處于中晚期,發(fā)生顱腦轉移、縱膈淋巴結轉移或全身轉移,失去了根治治療的最佳機會,因此肺癌的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療尤為重要。血清腫瘤標志物對肺癌雖有一定的價值,但單一的腫瘤標志物檢測具有一定的局限性,其靈敏度和特異性不能滿足臨床需要。本文通過對五種腫瘤標志物CEA、NSE、ProGRP、Cyfra211、SCC聯(lián)合檢測,探討其對肺癌的診斷及鑒別診斷的臨床應用價值。
選取2015年5月至2016年5月在我院確診肺癌患者98名,其中男70例,女28例,年齡30~84歲,平均年齡56.6歲。均有病理診斷依據(jù)。肺良性疾病患者100例,其中男70例,女30例,年齡20~60歲,平均年齡45歲。肺炎32例,支氣管擴張22例,胸腔積液24例,肺結核20例,肺膿腫2例。
CEA、NSE、ProGRP、Cyfra211檢測使用羅氏E411,試劑為羅氏公司配套試劑。SCC檢測使用雅培I2000SR,試劑為雅培公司配套試劑。
采集患者空腹血3ml分離血清,檢測腫瘤標志物水平。五種腫瘤標志物的正常值各為:CEA0~4.7ng/ml、NSE0~17ng/ml、ProGRP25.3~ 69.2pg/ml、Cyfra21/0~3.3ng/ml、SCC≤1.5ng/ml,高于此值即為陽性。
采用SPSS 11.5軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料均呈正態(tài)分布,采用(±s)組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
肺癌患者組CEA、NSE、ProGRP、Cyfra211、SCC均明顯高于肺部良性疾病患者組(P<0.05),見表1。
表1 肺癌患者組和肺部良性疾病患者組檢測結果比較
癌胚抗原(CEA):CEA是存在于成人癌組織中的一種胎兒性蛋白,CEA1965年被發(fā)現(xiàn)。是一種酸性糖蛋白。起先認為是結腸癌的標志物(60%~90%患者升高),但以后發(fā)現(xiàn)胰腺癌(80%)、胃癌(60%)、肺癌(75%)和乳腺癌(60%)也有較高表達。在消化系統(tǒng)癌癥時它隨病程的進展而升高。CEA測定是癌癥的輔助診斷,療效觀察,預后及判斷,復發(fā)預測的有用指標。
神經元特異性烯醇化酶(NSE):可用于輔助診斷及監(jiān)測小細胞肺癌的治療效果。治療有效時NSE濃度逐漸降低至正常水平,復發(fā)時NSE升高,用NSE升高來監(jiān)測復發(fā)要比臨床確定復發(fā)早4-12周。還可用于監(jiān)測神經母細胞瘤的病情變化,評價療效和預報復發(fā)。
胃泌素釋放肽前體(PROGRP)是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種小細胞肺癌腫瘤標志物,可由小細胞肺癌腫瘤細胞分泌,是小細胞肺癌的重要血清診斷標志物,其特異性和敏感性均高于其他肺癌相關指標如NSE和Cyfra21-1,它不僅可用于小細胞肺癌的早期診斷,還有助于判斷診療效果及早期發(fā)現(xiàn)腫瘤復發(fā)
細胞角蛋白19片段檢測(CYFRA21-1):角蛋白19廣泛分布于正常組織表面,如層狀或鱗狀上皮中,病理條件下其可溶性片段,釋放入血并可與兩株單克隆抗體KS19.1和BM19.21特異性結合,是檢測非小細胞肺癌的首選腫瘤標志物。
鱗狀細胞癌抗原(SCC):SCC是鱗狀上皮癌的標志物,各種鱗癌SCC均有升高。肺鱗癌陽性率46-90%,血清中SCC濃度隨病情加重而升高。
肺癌主要分為小細胞肺癌(sclc)和非小細胞癌(nsclc)小細胞癌即燕麥細胞癌,較為多見,而且惡性程度高,預后較差,NSE、ProGRP、Cyfra211均明顯升高。非小細胞癌主要是鱗狀細胞癌、腺癌及腺鱗混合性癌等。CEA、Cyfra211、SCC顯著升高。
本研究結果顯示肺癌患者組CEA、NSE、ProGRP、Cyfra211、SCC明顯高于肺部良性疾病組。同時也表明腫瘤標志物與化療有效有關,化療有效者則明顯降低,如持續(xù)升高的患者生存時間短,預后差。
綜上所述肺癌腫瘤標志物具有特異性高、靈敏度高、方便、標本易獲取及創(chuàng)傷小等優(yōu)點,在肺癌的輔助診斷、鑒別診斷、治療監(jiān)測及療效評價,預后判斷,復發(fā)監(jiān)測等方面具有良好的應用價值。
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