• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    姜黃素預(yù)處理對(duì)肺缺血再灌注損傷大鼠的影響

    2018-01-02 03:06:50吳建魏劉潔譚利斌李向宇葉飛何強(qiáng)
    新中醫(yī) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:肺門(mén)姜黃低劑量

    吳建魏,劉潔,譚利斌,李向宇,葉飛,何強(qiáng)

    廣東省中醫(yī)院麻醉科,廣東 廣州 510120

    姜黃素預(yù)處理對(duì)肺缺血再灌注損傷大鼠的影響

    吳建魏,劉潔,譚利斌,李向宇,葉飛,何強(qiáng)

    廣東省中醫(yī)院麻醉科,廣東 廣州 510120

    目的:探討姜黃素預(yù)處理對(duì)肺缺血再灌注損傷大鼠的影響。方法:健康成年雄性SD大鼠48只,隨機(jī)分為假手術(shù)組(S組)、缺血再灌注組(IR組)、姜黃素低劑量組(C50組) 及姜黃素高劑量組(C200組),每組12只。C50組和C200組分別于麻醉前2 h腹腔一次性注射姜黃素50 mg/kg和200 mg/kg,行夾閉左肺門(mén)60 min再灌注180 min。S組于麻醉前2 h腹腔注射等容量生理鹽水,開(kāi)胸后左肺門(mén)不進(jìn)行夾閉,曠置240 min。IR組于麻醉前2 h腹腔注射等容量生理鹽水,左肺門(mén)夾閉,左肺不張60 min再灌注180 min。于缺血前、再灌注60、120、180 min時(shí)采集右頸動(dòng)脈血行血?dú)夥治觯⒂?jì)算呼吸指數(shù)(RI)。再灌注末處死動(dòng)物,取肺組織,觀察肺組織病理學(xué)變化并行肺損傷評(píng)分,測(cè)定肺濕干重比(W/D),檢測(cè)超氧化物歧化物(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。結(jié)果:與缺血前比較,IR組再灌注各時(shí)間點(diǎn)RI值顯著升高(P<0.05)。與S組比較,IR組再灌注各時(shí)間點(diǎn)RI值顯著升高,MDA含量、W/D和肺損傷評(píng)分升高,SOD活性降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與IR組比較,C50組和C200組再灌注各時(shí)間點(diǎn)RI值顯著降低,MDA含量、W/D和肺損傷評(píng)分降低,SOD活性升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與C50組比較,C200組再灌注各時(shí)間點(diǎn)RI值顯著降低,MDA含量、W/D和肺損傷評(píng)分降低,SOD活性升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:姜黃素預(yù)處理可減輕肺缺血再灌注損傷,且呈劑量依賴性,其機(jī)制可能與姜黃素減輕肺水腫,減少氧化產(chǎn)物的生成和增強(qiáng)清除氧自由基的能力有關(guān)。

    肺缺血再灌注損傷;姜黃素;氧化應(yīng)激;動(dòng)物實(shí)驗(yàn);大鼠

    肺缺血再灌注損傷臨床上常見(jiàn)于肺移植術(shù)、肺栓塞、失血性休克及體外環(huán)循等,其發(fā)病機(jī)理復(fù)雜,目前尚未完全闡明。姜黃素(CUR)是從植物姜黃、莪術(shù)、郁金等中提出的中藥單體,具有廣泛的藥理作用:如抗缺血再灌注、抗炎以及抗氧化等[1]。已證實(shí)姜黃素對(duì)于心、腦、腎、腸等實(shí)質(zhì)臟器的缺血再灌注損傷可通抗氧化應(yīng)激和抗炎反應(yīng)參與器官保護(hù)[2~4]。目前姜黃素對(duì)肺保護(hù)方面研究甚少,基于姜黃素以上的藥理作用,也許姜黃素對(duì)肺缺血再灌注損傷也有良好的保護(hù)作用。筆者在肢體遠(yuǎn)端缺血預(yù)處理對(duì)兔肺缺血再灌注損傷的前期研究中取得良好的效果,也積累了不少的經(jīng)驗(yàn)[5~6]。本研究旨在評(píng)價(jià)中藥單體姜黃素預(yù)處理對(duì)肺缺血再灌注損傷的影響,進(jìn)一步探討姜黃素預(yù)處理肺保護(hù)的作用機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng)物與分組

    雄性SD大鼠48只,體質(zhì)量250~300 g,大鼠飼養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)均在廣東省中醫(yī)藥科學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行,合格證號(hào)為:44007200022742。隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組(S組)、缺血再灌注組(IR組)、姜黃素低劑量組(C50組)及姜黃素高劑量組(C200組),每組12只。

    1.2 儀器與試劑

    動(dòng)物呼吸機(jī)(美國(guó)Surgivet公司);氣管插管抗感染中心靜脈導(dǎo)管的14號(hào)外套管(Arrow公司);離心機(jī)(德國(guó)Heraeus公司);酶標(biāo)儀(芬蘭Labsystems公司);光學(xué)顯微鏡(日本Olympus公司);無(wú)損傷血管夾(上海手術(shù)儀器廠);紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(Unicam Heliox公司);姜黃素和戊巴比妥鈉(Sigma公司);超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)試劑盒(南京建成生物工程研究所)。

    1.3 動(dòng)物模型制備

    中的方法并加以改良制備肺缺血再灌注損傷模型[7]。大鼠先適應(yīng)性飼養(yǎng)5天,術(shù)前禁食12 h,不禁水。按戊巴比妥鈉50 mg/kg腹腔注射進(jìn)行麻醉,采用微量注射泵經(jīng)尾靜脈持續(xù)補(bǔ)液2 mL/(kg·h)(按8 mg/mL濃度用林格氏液稀釋戊巴比妥鈉)和維持麻醉。然后備皮,固定大鼠(仰臥位),氣管內(nèi)插管(14號(hào)靜脈留置針外套管)并固定,接動(dòng)物呼吸機(jī)行機(jī)械通氣,潮氣量9~10 mL/kg,吸呼比2∶1,呼吸頻率每分鐘70~80次,吸入空氣。分離右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈并置管抽血和測(cè)血?dú)狻?dòng)物轉(zhuǎn)為右側(cè)臥位,經(jīng)左側(cè)第5肋間逐層進(jìn)入胸腔,暴露肺部后,鈍性分離左側(cè)肺門(mén),尾靜脈注射50 U/kg肝素抗凝。姜黃素低劑量組(C50組)和姜黃素高劑量組(C200組)分別于麻醉前2 h腹腔一次性注射姜黃素50 mg/kg和200 mg/kg,行夾閉左肺門(mén)60 min再灌注180 min。假手術(shù)組(S組)于麻醉前2 h腹腔注射等容量(2 mL)生理鹽水,開(kāi)胸后左肺門(mén)不進(jìn)行夾閉,曠置240 min。缺血再灌注組(IR組)于麻醉前2 h腹腔注射等容量(2 mL)生理鹽水,左肺門(mén)夾閉,左肺不張60 min再灌注180 min。缺血期間,切口處覆蓋生理鹽水濕潤(rùn)后的紗布,外用塑料薄膜覆蓋,減少水份蒸發(fā)。應(yīng)用白熾燈泡加熱維持大鼠肛溫于37~38℃。

    1.4 標(biāo)本采集與指標(biāo)測(cè)定

    (1)于缺血前、再灌注60、120、180 min時(shí)采集右頸動(dòng)脈血行血?dú)夥治觯⒂?jì)算呼吸指數(shù)(RI)=P(A-a)DO2/PaO2。(2)肺濕干重比(W/D):于再灌注末放血處死大鼠,移除的左肺被即刻分成3個(gè)部分。左側(cè)肺上1/3用鹽水漂洗,濾紙吸干,稱重為濕重,烘箱內(nèi)70℃烘干24 h至重量不再變化后稱重為干重,計(jì)算W/D。(3)肺組織形態(tài)學(xué)變化:左肺中部(第2部分)2 mm厚組織塊浸在10%福爾馬林液固定,常規(guī)石蠟包埋,HE染色,觀察光鏡下肺組織病理學(xué)改變,其病理評(píng)分基于以下變量:肺泡和肺間質(zhì)水腫,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)以及出血,嚴(yán)重程度評(píng)分如下:無(wú)損傷=1分,損傷25%=2分,損傷50%=3分,損傷75%=4分,彌漫性損傷=5分。其它肺組織(第3部分)放入凍存管置液氮罐保存,然后存入-80℃冰箱待用。(4)超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)測(cè)定:取凍存的肺組織,加入生理鹽水制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的組織勻漿,分別采用黃嘌呤氧化酶法與硫代巴比妥酸法測(cè)定SOD的活性和MDA的含量,詳細(xì)步驟按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 各組大鼠肺組織病理學(xué)比較 見(jiàn)圖1。與S組比較,IR組肺泡壁明顯增厚,肺泡、肺間質(zhì)水腫明顯,大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),紅細(xì)胞滲出明顯,肺組織損傷明顯;C50組肺組織損傷較IR組減輕,但還有少量細(xì)胞滲出,肺間質(zhì)和肺泡水腫有所緩解;C200組肺組織形態(tài)結(jié)構(gòu)未見(jiàn)明顯異常,輕度肺間質(zhì)水腫。

    圖1 各組大鼠肺組織病理學(xué)HE染色結(jié)果 (×400)

    2.2 各組大鼠血?dú)釶aO2、P(A-a)DO2及RI的變化比較見(jiàn)表1。缺血前各組RI差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與缺血前比較,IR組再灌注各時(shí)間點(diǎn)RI值顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與S組比較,IR組再灌注各時(shí)間點(diǎn)RI值顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與IR組比較,C50組和C200組再灌注各時(shí)間點(diǎn)RI值顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與C50組比較,C200組再灌注各時(shí)間點(diǎn)RI值顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 各組大鼠血?dú)釶aO2、P(A-a)DO2及RI的變化比較(±s,n=12)

    表1 各組大鼠血?dú)釶aO2、P(A-a)DO2及RI的變化比較(±s,n=12)

    與缺血前比較,①P<0.05;與S組比較,②P<0.05;與IR組比較,③P<0.05;與C50組比較,④P<0.05

    組別 指標(biāo) 缺血前 再灌注(min)S組IR組C50組C200組S組IR組C50組C200組S組IR組C50組C200組PaO2(mmHg)P(A-a)DO2(mmHg)RI 91.83±8.51 89.33±6.77 91.37±8.15 91.67±9.25 15.67±1.05 21.83±4.74 19.33±4.12 19.43±5.31 0.19±0.08 0.25±0.02 0.23±0.08 0.21±0.07 60 89.33±8.12 62.67±12.47①②80.83±15.13③84.83±25.13③④29.33±6.09 49.00±10.48①②39.17±2.54③29.67±3.69③④0.33±0.08 0.85±0.13①②0.58±0.21③0.44±0.11③④120 85.17±7.65 67.33±11.71①②79.27±15.42③83.67±17.91③④25.67±6.31 43.33±10.65①②35.19±5.89③25.17±7.83③④0.31±0.09 0.65±0.12①②0.48±0.08③0.37±0.07③④180 86.33±3.83 69.67±17.80①②81.06±10.36③87.00±20.35③④25.67±4.03 38.00±11.03①②30.04±7.37③26.03±8.33③④0.30±0.05 0.59±0.11①②0.51±0.05③0.41±0.05③④

    2.3 各組大鼠肺組織SOD活性、MDA含量、W/D和肺損傷評(píng)分比較 見(jiàn)表2。與S組比較,IR組MDA含量、W/D和肺損傷評(píng)分升高,SOD活性降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與IR組比較,C50組和C200組MDA含量、W/D和肺損傷評(píng)分降低,SOD活性升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與C50組比較,C200組MDA含量、W/D和肺損傷評(píng)分降低,SOD活性升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 各組大鼠肺組織SOD活性、MDA含量、W/D和肺損傷評(píng)分比較(±s,n=12)

    表2 各組大鼠肺組織SOD活性、MDA含量、W/D和肺損傷評(píng)分比較(±s,n=12)

    組別S組IR組C50組C200組SO D(U/mg)97±6 52±16①81±3②92±9②③M D A(nmol/mg)3.61±0.17 8.84±1.35①5.06±0.36②4.07±0.47②③W/D 2.12±0.36 4.69±1.94①3.05±0.18②2.35±0.32②③肺損傷評(píng)分(分)1.53±0.28 6.71±0.88①3.14±0.22②2.11±0.17②③

    與S組比較,①P<0.05;與IR組比較,②P<0.05;與C50組比較,③P<0.05

    3 討論

    姜黃,始載于《唐本草》,具有破血行氣、通經(jīng)止痛等功效,以姜科植物姜黃的干燥根莖入藥,近年來(lái)研究不僅證明了其傳統(tǒng)的藥效,而且還發(fā)現(xiàn)了一些新的藥理特性,如抗缺血再灌注損傷、抗炎、抗腫瘤、抗HIV、抗纖維化、對(duì)代謝的影響等作用[8],顯示了其廣闊的應(yīng)用前景。

    本研究中,與假手術(shù)組比較,缺血再灌注組再灌注各時(shí)點(diǎn)PaO2明顯降低,P(A-a)DO2升高,RI顯著升高,肺組織損傷評(píng)分和W/D明顯升高,并且出現(xiàn)肺組織水腫明顯,大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),紅細(xì)胞滲出明顯;而且在缺血再灌注組中,與缺血前比較,再灌注各時(shí)點(diǎn)PaO2明顯降低,P(A-a)DO2升高,RI顯著升高,表明肺缺血60 min再灌注180 min并發(fā)的肺損傷模型制備成功。本研究結(jié)果顯示,與缺血再灌注組比較,姜黃素高、低劑量組中RI、W/D、肺組織損傷評(píng)分、以及病理形態(tài)改變明顯降低,提示姜黃素預(yù)先給藥可減輕大鼠肺缺血再灌注損傷,且呈劑量依賴性。

    氧化應(yīng)激主要以產(chǎn)生活性氧簇(ROS)多少來(lái)反映,正常機(jī)體內(nèi)的ROS的產(chǎn)生與清除趨向平衡[9]。目前已清楚氧化應(yīng)激在缺血再灌注損傷模型中起到關(guān)鍵作用[10]。正常情況下,機(jī)體內(nèi)存在大量的抗氧化物質(zhì),活性氧能得到有效控制,從而保障機(jī)體生理功能的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。缺血再灌注損傷中一個(gè)重要的導(dǎo)致ROS產(chǎn)生的機(jī)制,是次黃嘌呤的產(chǎn)生和低氧狀況下黃嘌呤脫氫酶到黃嘌呤氧化酶的轉(zhuǎn)變,再氧合后,次黃嘌呤降解為超氧化物,在這個(gè)過(guò)程中超氧化物起到了主要作用。SOD活性可以反映清除氧自由基的能力,而MDA是脂質(zhì)氧化代謝產(chǎn)物之一,可間接的反映氧自由基的產(chǎn)生情況。本研究中,缺血再灌注組中MDA含量明顯較其他組高,SOD活性反之,提示肺缺血再灌注時(shí)氧自由基產(chǎn)生明顯增加,清除能力顯著降低,而通過(guò)姜黃素預(yù)處理后,機(jī)體的抗氧化能力增強(qiáng),氧自由基生成也減少。

    RI是指肺泡動(dòng)脈氧分壓差與動(dòng)脈氧分壓之比P(A-a)DO2/PaO2,是反映肺的通氣、氧交換功能的一個(gè)簡(jiǎn)單而實(shí)用的指標(biāo),評(píng)價(jià)機(jī)體氧合好壞優(yōu)于PaO2和PaO2/FiO2。研究認(rèn)為,RI指數(shù)越大,肺的氧合越差,肺氣體交換功能就越差[11]。肺濕干重比(W/D)是反映肺組織的含水量的,可間接的反映肺毛細(xì)血管的通透性。當(dāng)肺缺血再灌注損傷時(shí),肺毛細(xì)血管膜受損,通透性增加,血管內(nèi)滲出液增多,肺組織水腫,肺的氣體交換功能?chē)?yán)重障礙。結(jié)合肺組織病理學(xué)改變,肺缺血再灌注時(shí),肺泡結(jié)構(gòu)破壞,肺泡、肺間質(zhì)水腫明顯,大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),紅細(xì)胞滲出明顯,肺組織損傷明顯。本研究結(jié)果顯示,與缺血再灌注組比較,姜黃素低劑量組和姜黃素高劑量組RI、W/D和肺損傷評(píng)分降低。與姜黃素低劑量組比較,姜黃素高劑量組RI、W/D和肺損傷評(píng)分降低,表明姜黃素預(yù)先給藥可減輕大鼠肺缺血再灌注損傷,且呈劑量依賴性,從而實(shí)現(xiàn)肺保護(hù)。

    綜上所述,姜黃素預(yù)先給藥可減輕大鼠肺缺血再灌注損傷,且呈劑量依賴性,其機(jī)制可能與姜黃素減輕肺水腫,減少氧化產(chǎn)物的生成和增強(qiáng)清除氧自由基的能力有關(guān)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]狄建彬,顧振綸,趙笑東,等.姜黃素的抗氧化和抗炎作用研究進(jìn)展[J].中草藥,2010,41(5):854-857.

    [2]朱蕾,張麗.姜黃素預(yù)處理對(duì)腸缺血再灌注損傷的作用研究[J].器管移植,2016,7(1):39-43.

    [3]徐衛(wèi)強(qiáng),郭園園,關(guān)超,等.姜黃素對(duì)腎臟缺血再灌注損傷大鼠模型保護(hù)作用的研究[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,41(1):16-19.

    [4]孫彬,李國(guó)明,芮如平,等.姜黃素通過(guò)抑制線粒體凋亡減輕心臟缺血再灌注損傷[J].臨床心血管病雜志,2016,32(6):619-623.

    [5]吳建魏,耿智隆,劉東,等.肢體缺血預(yù)處理對(duì)兔肺缺血再灌注的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2009,29(6):561-564.

    [6]耿智隆,吳建魏,吳芳,等.肢體缺血預(yù)處理對(duì)兔肺組織缺血再灌注后氧自由基及細(xì)胞因子分泌的影響[J].中華外科雜志,2010,48(13):1009-1012.

    [7]李彧,楊麗霞,李亞?wèn)|,等.姜黃素抗纖維化作用研究進(jìn)展[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2008,31(6):408-411.

    [8]Eppinger MJ,Ward PA,Jones ML,et al.Disparate effects of nitric oxide on lung ischemia-reperfusion injury[J].Ann Thorac Surg,1995,60(5):1169-1175.

    [9]Zeng CC, Lai SH, Yao JH, et al.The induction of apoptosisin HepG-2 cellsby ruthenium(II)complexes through an intrinsic ROS-mediated mitochondrial dysfunction pathway[J].Eur J Med Chem,2016,122:118-126.

    [10]Minutoli L,Puzzolo D,Rinaldi M,et al.ROS-Mediated NLRP3 inflammasome activation in brain, heart, kidney,and testis ischemia/reperfusion injury[J].Oxid Med Cell Longev,2016:2183026.

    [11]Deacutis CF,Murray D,Prell W,et al.Hypoxia in the upper half of narragansett bay,RI,during August 2001 and 2002[J].Northeast Nat,2016,13(4):173-198.

    Curcumin Pretreatment Has Effect on Rats with Lung Ischemia Reperfusion Injury

    WU Jianwei,LIU Jie,TAN Libin,LI Xiangyu,YE Fei,HE Qiang

    Objective:To discuss the effect of curcumin pretreatment on rats with lung ischemia reperfusion injury.Methods:Divided 48 healthy adult male SD rats into sham operation group(group S),ischemia reperfusion group(group IR),low-concentration curcumin group(group C50)and high-concentration group(group C200)randomly,12 rats in each group.Group C50 and group C200

    disposablel abdominal injection of curcumin(50 mg/kg and 200mg/kg respectively)2 h before anesthesia,occluding left pulmonary hilus for 60 min and reperfusing for 180 min.Group S received abdominal injection of equivalent saline 2 h before anesthesia,no occlusion of the left pulmonary hilus after opening chest,and was put aside for 240 min.Group IR received abdominal injection of equivalent saline 2 h before anesthesia,occluding leftpulmonary hilus for 60 min and reperfusing for 180 min.Before ischemia and in the 60th,120th and 180th min of reperfusion,collected the blood of right carotid artery to conduct a blood gas analysis,and calculated the respiratory index(RI).In the end of reperfusion,the rats were sacrificed for collecting the pulmonary tissue.Observed the pathological changes of the pulmonary tissue,measured wet-dry weight ratio(W/D),detected the content of superoxide dismutase(SOD)and malondialdehyde(MDA).Results:Comparing with that before ischemia,RI of the group IR in each time point of reperfusion was significantly increased(P< 0.05).Comparing with that of group S,RI of the group IR in each time point of reperfusion was significantly increased,the content of MDA,W/D and scores of pulmonary injury were higher,while the activation of SOD was lower,differences being significant(P< 0.05).Comparing with that of group IR,RI of the group C50 and group C200 in each time point of reperfusion wassignificantly decreased,the content of MDA,W/D and scores of pulmonary injury were lower,while the activation of SOD washigher,differences being significant(P< 0.05).Comparing with that of group C50,RI of the group C200 in each time point of reperfusion was significantly decreased,the concentration of MDA,W/D and scores of pulmonary injury were lower,while the activation of SOD was higher,differences being significant(P< 0.05).Conclusion:Curcumin pretreatment can release lung ischemia reperfusion injury in a dose-dependent manner,and the mechanism may be relevant with its curcumin of releasing pulmonary edema,reducing the formation of oxidation products and enhancing the function of clearing oxygen free radicals.

    Lung ischemia reperfusion injury;Curcumin;Oxidative stress;Animal experiment;Rats

    R56

    A

    0256-7415(2018)01-0007-04

    10.13457/j.cnki.jncm.2018.01.002

    2017-06-12

    廣東省中醫(yī)藥局項(xiàng)目(20152146)

    吳建魏(1977-),男,主治醫(yī)師,主要從事臟器保護(hù)方面的研究。

    馮天保,鄭鋒玲)

    猜你喜歡
    肺門(mén)姜黃低劑量
    肺門(mén)單中心Castleman病CTA“抱球征”1例
    少兒肺門(mén)及周?chē)幱霸龃蟮腦線圖像分析
    Curcumin in The Treatment of in Animals Myocardial ischemia reperfusion: A Systematic review and Meta-analysis
    姜黃提取物二氧化硅固體分散體的制備與表征
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:43
    姜黃素對(duì)人胃癌AGS細(xì)胞自噬流的作用
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:37
    16排螺旋CT低劑量掃描技術(shù)在腹部中的應(yīng)用
    自適應(yīng)統(tǒng)計(jì)迭代重建算法在頭部低劑量CT掃描中的應(yīng)用
    低劑量輻射致癌LNT模型研究進(jìn)展
    CT引導(dǎo)下經(jīng)支氣管鏡針吸活檢術(shù)診斷縱隔和肺門(mén)周?chē)[塊的效果分析
    正常和慢心率CT冠狀動(dòng)脈低劑量掃描對(duì)比研究
    成人精品一区二区免费| 亚洲人成网站高清观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 最新中文字幕久久久久| 日韩欧美在线乱码| 亚洲av不卡在线观看| 免费观看的影片在线观看| 中国国产av一级| 日本精品一区二区三区蜜桃| av天堂在线播放| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 联通29元200g的流量卡| 亚洲第一电影网av| 人妻久久中文字幕网| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲成人久久爱视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本免费a在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品一区二区三区人妻视频| 在线天堂最新版资源| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久精品大字幕| 久久久久久久久久久丰满| 欧美3d第一页| 男插女下体视频免费在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 乱人视频在线观看| 国产av不卡久久| 精品午夜福利在线看| 色吧在线观看| 国产成人91sexporn| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久人人精品亚洲av| av在线观看视频网站免费| 此物有八面人人有两片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 免费人成视频x8x8入口观看| 国产成人福利小说| 精品午夜福利在线看| 欧美精品国产亚洲| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品人妻久久久影院| 我的女老师完整版在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 在线免费观看的www视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久成人免费电影| 五月伊人婷婷丁香| 看非洲黑人一级黄片| 美女大奶头视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美三级亚洲精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲成人av在线免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美最新免费一区二区三区| 大香蕉久久网| 国产精品亚洲一级av第二区| 一个人看的www免费观看视频| h日本视频在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 色5月婷婷丁香| 亚洲丝袜综合中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 赤兔流量卡办理| 看黄色毛片网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产视频内射| 欧美中文日本在线观看视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 日本黄色片子视频| 男女边吃奶边做爰视频| 五月伊人婷婷丁香| 精品久久久久久久久亚洲| www.色视频.com| 久久99热这里只有精品18| 日日撸夜夜添| 波多野结衣高清作品| 精品久久久久久久久av| 亚洲最大成人av| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲最大成人av| 午夜亚洲福利在线播放| 精品久久久久久久末码| 99久久精品国产国产毛片| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲国产色片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 黄色一级大片看看| 亚洲经典国产精华液单| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 伦理电影大哥的女人| 三级经典国产精品| 全区人妻精品视频| 悠悠久久av| 欧美一区二区精品小视频在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜a级毛片| 色吧在线观看| 色哟哟·www| 欧美一区二区亚洲| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 欧美+日韩+精品| 亚洲国产精品合色在线| 一级黄色大片毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 国产高清不卡午夜福利| 身体一侧抽搐| 亚洲第一电影网av| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本a在线网址| 久久久久久伊人网av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产午夜福利久久久久久| 国语自产精品视频在线第100页| 可以在线观看毛片的网站| 九九爱精品视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜免费激情av| videossex国产| 欧美日韩乱码在线| 免费观看人在逋| 免费观看人在逋| 亚洲av熟女| 一个人观看的视频www高清免费观看| 观看美女的网站| 免费看美女性在线毛片视频| 免费大片18禁| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久午夜福利片| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人性生交大片免费视频hd| 最近手机中文字幕大全| 男女视频在线观看网站免费| 超碰av人人做人人爽久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 99热网站在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 美女大奶头视频| 日本五十路高清| 成人毛片a级毛片在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线a可以看的网站| 久久精品91蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲图色成人| 成年女人永久免费观看视频| 日韩人妻高清精品专区| 精品人妻视频免费看| 色哟哟哟哟哟哟| 人妻久久中文字幕网| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲成人久久性| 波野结衣二区三区在线| 少妇高潮的动态图| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久久久中文| 久久草成人影院| 免费观看在线日韩| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲成人久久性| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 97在线视频观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品久久久噜噜| 国产精品人妻久久久影院| 狠狠狠狠99中文字幕| 99在线视频只有这里精品首页| 成人二区视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 中文资源天堂在线| 精品熟女少妇av免费看| 日本色播在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产亚洲精品久久久com| 51国产日韩欧美| 欧美人与善性xxx| 不卡一级毛片| 国产不卡一卡二| 欧美性感艳星| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲性久久影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美一区二区亚洲| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看免费视频日本深夜| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品久久久久久久电影| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产不卡一卡二| 国产黄色小视频在线观看| 久99久视频精品免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品无大码| 淫秽高清视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲中文字幕日韩| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 男插女下体视频免费在线播放| 国产综合懂色| 久久久久国产网址| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产成人福利小说| 美女内射精品一级片tv| 成人二区视频| 久久久久久久久中文| 两个人的视频大全免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产真实乱freesex| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美性感艳星| 青春草视频在线免费观看| 少妇高潮的动态图| 又黄又爽又免费观看的视频| 99在线人妻在线中文字幕| 九色成人免费人妻av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 能在线免费观看的黄片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 91av网一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 最近手机中文字幕大全| 老女人水多毛片| 波野结衣二区三区在线| 一区福利在线观看| 丝袜美腿在线中文| 在线看三级毛片| 午夜视频国产福利| 最新在线观看一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 婷婷色综合大香蕉| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一本一本综合久久| 久久久a久久爽久久v久久| 高清午夜精品一区二区三区 | 欧美色视频一区免费| 在线播放国产精品三级| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| av在线天堂中文字幕| 嫩草影院新地址| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | av在线蜜桃| 高清日韩中文字幕在线| 午夜福利在线观看吧| 九九爱精品视频在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 精品国产三级普通话版| 国产成人a∨麻豆精品| 又爽又黄a免费视频| 伦理电影大哥的女人| 久久国产乱子免费精品| av.在线天堂| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 婷婷精品国产亚洲av| 精品国产三级普通话版| 午夜福利在线观看吧| 老女人水多毛片| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩欧美在线乱码| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲欧美98| 久久精品综合一区二区三区| 毛片女人毛片| av在线观看视频网站免费| АⅤ资源中文在线天堂| 永久网站在线| 久久久久久久久久黄片| 午夜老司机福利剧场| 久久久久精品国产欧美久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜精品一区二区三区免费看| 激情 狠狠 欧美| 日本一二三区视频观看| 亚洲图色成人| 国产精品一区二区性色av| 男女边吃奶边做爰视频| 成年免费大片在线观看| 少妇高潮的动态图| 色吧在线观看| 国产成人aa在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av一区综合| 国产精品一二三区在线看| 97超碰精品成人国产| av国产免费在线观看| 一本久久中文字幕| 国产激情偷乱视频一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲七黄色美女视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 尾随美女入室| 国产高清视频在线观看网站| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美人与善性xxx| 一区福利在线观看| videossex国产| 联通29元200g的流量卡| av天堂在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产高清视频在线播放一区| 中文字幕熟女人妻在线| 免费av毛片视频| 国产亚洲精品久久久com| 午夜视频国产福利| 深夜精品福利| 桃色一区二区三区在线观看| 大香蕉久久网| 高清日韩中文字幕在线| 一个人看视频在线观看www免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲专区国产一区二区| 精品午夜福利在线看| 内地一区二区视频在线| av.在线天堂| 最近视频中文字幕2019在线8| aaaaa片日本免费| 大香蕉久久网| 成年女人永久免费观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 成人美女网站在线观看视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日韩综合久久久久久| a级毛片a级免费在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 嫩草影院新地址| 亚洲国产精品国产精品| 91久久精品电影网| 久久综合国产亚洲精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久热精品热| 男女之事视频高清在线观看| 99久国产av精品| 色哟哟哟哟哟哟| 日日干狠狠操夜夜爽| 男女那种视频在线观看| 日本五十路高清| 国产精品久久视频播放| 成人欧美大片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品久久久久久久末码| 成人精品一区二区免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩欧美在线乱码| 色综合亚洲欧美另类图片| 秋霞在线观看毛片| 国产精品亚洲一级av第二区| 激情 狠狠 欧美| 欧美高清性xxxxhd video| 97碰自拍视频| 毛片一级片免费看久久久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人漫画全彩无遮挡| 女人被狂操c到高潮| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲电影在线观看av| 久久精品夜色国产| 伦理电影大哥的女人| 国产av不卡久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 身体一侧抽搐| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一级a爱片免费观看的视频| 日本欧美国产在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久性生活片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产男靠女视频免费网站| av卡一久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 热99在线观看视频| 亚洲国产色片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产亚洲欧美98| 在线观看免费视频日本深夜| 激情 狠狠 欧美| 最近最新中文字幕大全电影3| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 69人妻影院| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲四区av| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品精品国产色婷婷| 久久人妻av系列| 国产一区二区三区av在线 | 男人的好看免费观看在线视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产熟女欧美一区二区| 午夜免费激情av| 午夜视频国产福利| 丰满的人妻完整版| 99热全是精品| 永久网站在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品久久久久久精品电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩欧美在线乱码| 欧美人与善性xxx| 香蕉av资源在线| 欧美丝袜亚洲另类| 看十八女毛片水多多多| 久久久精品94久久精品| av黄色大香蕉| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲一区二区三区色噜噜| 我要搜黄色片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 久久99热6这里只有精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲最大成人手机在线| 尾随美女入室| 一进一出好大好爽视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 少妇的逼好多水| 一级毛片我不卡| 亚洲欧美日韩东京热| 九色成人免费人妻av| 久久久久久久久久久丰满| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av.av天堂| 亚洲人成网站在线播| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 成人欧美大片| 日日撸夜夜添| 国产精品久久电影中文字幕| 男人舔奶头视频| 99久久精品国产国产毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品国产三级普通话版| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 免费观看人在逋| 日韩在线高清观看一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 最近最新中文字幕大全电影3| www.色视频.com| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 久久久国产成人免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久九九精品影院| 国产精品1区2区在线观看.| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩成人伦理影院| 床上黄色一级片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩中字成人| 国产v大片淫在线免费观看| 日日啪夜夜撸| 久久精品国产亚洲网站| 国产爱豆传媒在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| av福利片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黄色一级大片看看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲无线观看免费| 黄色视频,在线免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产在视频线在精品| 成人国产麻豆网| 校园春色视频在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 国产亚洲欧美98| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本免费a在线| av在线亚洲专区| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲无线观看免费| 听说在线观看完整版免费高清| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品午夜福利在线看| 国产高清三级在线| 亚洲综合色惰| 亚洲国产精品国产精品| av免费在线看不卡| 久久久a久久爽久久v久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲第一电影网av| 成人毛片a级毛片在线播放| 最近在线观看免费完整版| 不卡一级毛片| 久久久国产成人免费| 久久中文看片网| 老女人水多毛片| 十八禁网站免费在线| 欧美潮喷喷水| 国产一区二区在线av高清观看| 看片在线看免费视频| 亚洲精品国产成人久久av| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品综合一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 十八禁网站免费在线| 国产精品野战在线观看| 色综合站精品国产| 在线国产一区二区在线| 久久久久久大精品| 99久久成人亚洲精品观看| 久久精品影院6| 国产成人a区在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩欧美免费精品| 欧美区成人在线视频| 简卡轻食公司| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费黄网站久久成人精品| 哪里可以看免费的av片| 99精品在免费线老司机午夜| av黄色大香蕉| 2021天堂中文幕一二区在线观| 美女高潮的动态| 亚洲自拍偷在线| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲国产精品sss在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲在线观看片| av黄色大香蕉| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| a级一级毛片免费在线观看| 床上黄色一级片| 日韩成人伦理影院| 国产成人91sexporn| 在线看三级毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 热99re8久久精品国产| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩av不卡免费在线播放|