脂蛋白相關磷脂酶A2免疫熒光層析法的建立及臨床應用

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(1.南華大學附屬第一醫(yī)院檢驗科，湖南 衡陽 421001；2.廣州市微米生物科技有限公司)

·技術與方法·

脂蛋白相關磷脂酶A2免疫熒光層析法的建立及臨床應用

謝海濤1，湯永平2*，解巧麗2，張曉麗2，潘秀華2

(1.南華大學附屬第一醫(yī)院檢驗科，湖南 衡陽 421001；2.廣州市微米生物科技有限公司)

目的建立脂蛋白相關磷脂酶A2免疫熒光層析定量測定方法，并對其進行臨床應用評價。方法

利用雙抗體夾心法，研制脂蛋白相關磷脂酶A2時間分辨免疫熒光層析試紙條，通過檢測其線性范圍、最低檢測限、精密度等指標進行實驗室性能評估；選取230例臨床血清樣本，同時使用本方法和美國Diadexus公司的脂蛋白相關磷脂酶A2試劑進行比對試驗，進行臨床應用評估。結果脂蛋白相關磷脂酶A2免疫熒光層析定量測定試劑線性范圍為20 μg/L～1 000 μg/L，最低檢測限為10 μg/L，重復檢測不同濃度的脂蛋白相關磷脂酶A2蛋白，批次內及批次間變異系數均小于10%；本試劑與美國的Diadexus公司的試劑檢測臨床樣本的總符合率為90.87%，Kappa值為0.804，相關系數r=0.968，相關性具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結論免疫熒光層析法測定脂蛋白相關磷脂酶A2，各項分析指標均能達到臨床要求，且便捷準確，可用于臨床血清樣本的快速檢測。

脂蛋白相關磷脂酶A2； 免疫熒光層析； 動脈粥樣硬化

脂蛋白相關磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2，Lp-PLA2)是心血管疾病中一種新的炎癥酶，能水解氧化低密度脂蛋白(low density lipoprotein， LDL)，產生溶血磷脂酰膽堿(lysophosphatidylcholine，Lyso-PC)和氧化型游離脂肪酸(oxidized free fatty acids，ox-FA)，促進動脈粥樣硬化(atherosclerosis，AS)的形成和發(fā)展，其與臨床疾病的關系日益受到關注。近年來研究認為對Lp-PLA2水平的檢測可以識別心腦血管病高危個體[1]。

Lp-PLA2由PLA2G7基因編碼，又被稱為血小板活化因子乙酰水解酶(platelet activating factor-AH，PAF-AH)，屬于磷脂酶家族中PLA2的一種，是絲氨酸依賴的磷脂酶，其催化活性不需要Ca2+。迄今為止，已知Lp-PLA2有兩種類型：血漿型Lp-PLA2與細胞型Lp-PLA2。血漿型Lp-PLA2分子量為45 kDa；細胞型Lp-PLA2包括：Lp-PLA2II、Lp-PLA2 Ib[2]。人血漿Lp-PLA2主要由成熟的巨噬細胞、單核細胞、T淋巴細胞、肥大細胞、肝細胞等分泌生成，并受炎性介質的調節(jié)，如γ干擾素和脂多糖抑制其分泌，血小板活化因子(platelet-activating factor，PAF)促進其分泌。Lp-PLA2的主要作用包括：產生二十烷酸類炎性介質、參與磷脂重建及生物膜的穩(wěn)定平衡、脂蛋白的代謝、細胞信號傳遞、宿主反應、促進機體壞死組織自體消失等[3]。

目前實驗研究及流行病學研究結果揭示了Lp-PLA2能生成的多種促炎產物，并參與從動脈粥樣斑塊形成到斑塊不穩(wěn)定的各個階段，具有促進炎癥反應作用，成為新的心腦事件獨立預測因子。所以，建立靈敏便捷的Lp-PLA2檢測方法對冠心病的早期診斷預后有重要意義[4]。目前國內各大醫(yī)院多使用進口試劑盒如美國Diadexus公司的Lp-PLA2產品進行Lp-PLA2檢測，操作繁瑣、測定時間長，本文擬采用時間分辨免疫熒光層析技術建立快速檢測Lp-PLA2試劑盒。

1 材料與方法

1.1標本來源230例臨床血清由南華大學附屬第一醫(yī)院檢驗科提供。

1.2材料與試劑Lp-PLA2單克隆抗體1#和2#，Lp-PLA2蛋白均購于上海領潮生物科技有限公司；羊抗鼠IgG、吸水墊、硝酸纖維素膜(NC膜)、PVC板、聚酯纖維素膜等購于上海杰一生物有限公司；熒光微球購自德國默克公司；比對試劑購自美國Diadexus公司(酶聯免疫法)。

1.3儀器與設備HM3030三維平面點膜噴金儀購于上海金標生物科技有限公司；C6M切條機購于上海韓感電子科技有限公司；免疫熒光檢測儀購于廣州藍勃生物科技有限公司。

1.4 Lp-PLA2免疫熒光層析試劑的制備試紙條由卡殼、PVC底板、吸收墊、硝酸纖維素膜(CN95)、結合墊、樣品墊構成。用劃膜儀將羊抗鼠IgG(0.5 g/L)和Lp-PLA2的單克隆抗體2#(1g/L)分別包被在硝酸纖維素膜上，作為質控線和檢測線，于35 ℃恒溫箱中干燥8 h，即為反應膜；將Lp-PLA2單克隆抗體1#按碳化二亞胺法偶聯到納米熒光微球上，抗體與微球的比例為1∶3，用點膜噴金儀噴于聚酯纖維素膜上，于35 ℃恒溫箱中干燥8 h，即為結合墊；將聚酯纖維素膜浸泡在含有20 g/L海藻糖、5 g/L BSA的0.2 mol/L硼酸—硼砂緩沖液(pH=8.0)中，待液體擴散均勻后，取出放置于架子上室溫晾干，即為樣品墊。組裝與檢測原理如圖1所示。

圖1 Lp-PLA2免疫熒光層析試劑原理

1.5試劑性能分析

1.5.1 標準曲線的建立 用0.01 mol/L PBS (pH7.4)配制0、20、100、200、500、1 000 μg/L的Lp-PLA2蛋白溶液，取樣75 μL滴至測試卡孔中，10 min后放置于熒光檢測儀測試，每個濃度點重復測試3次。采用雙對數擬合模型，以Lp-PLA2蛋白濃度對數值為橫坐標，相應濃度的檢測線與質控線熒光信號比值(T/C)的對數值為縱坐標，繪制劑量—反應曲線。

1.5.3 精密度 取三個批次的Lp-PLA2試劑，分別檢測40、200、600 μg/L的Lp-PLA2蛋白，每批次重復檢測10次，計算測試濃度的變異系數(coefficient variation，CV)，并將三批次的檢測結果分析，計算批次間的變異系數。

1.5.4 準確度 用20、100、200、500、1 000 μg/L的Lp-PLA2蛋白重復測定3次，按擬合的方程計算出相應的濃度，計算與標示濃度的相對偏差。

1.5.5 干擾實驗 為考察血液中常見干擾物對試劑的影響，在不同濃度的血紅蛋白、甘油三酯、膽紅素中分別加入Lp-PLA2蛋白，使Lp-PLA2終濃度為40 μg/L、200 μg/L、600 μg/L，重復測試3次，并計算其相對偏差的平均值，觀察檢測結果相對偏差的變異系數是否在10%以內，而判定干擾物對樣本測試是否有干擾。

1.5.6 臨床應用對比 本方法與美國Diadexus公司Lp-PLA2試劑同步測試230例臨床樣本，繪制四格表，以Diadexus試劑測試結果為參照，分析本方法的符合率，并進行卡方試驗及相關性評價。

2 結 果

2.1建立Lp-PLA2標準曲線配制20、100、200、500、1 000μg/L的Lp-PLA2蛋白進行檢測，每個濃度重復3次測試，將熒光檢測儀檢測的信號值T/C與測試樣品的濃度進行雙對數擬合，T/C值對數值為縱坐標，樣品濃度對數值為橫坐標，雙對數擬合方程為Y= 0.9908X- 1.4772，R2= 0.9993。結果表明二者線性關系良好，標準曲線可以很好的反映熒光信號值與樣品濃度的關系，即熒光信號值越高，樣品濃度越高。本試劑最低檢測限為10 μg/L，方法學的線性范圍為20～1 000 μg/L。見圖2。

圖2 Lp-PLA2雙對數擬合標準曲線注：T/C為檢測線與質控線熒光信號比值

2.3精密度從表1可知，用40、200、600 μg/L的Lp-PLA2蛋白，每批次重復檢測10次，本試劑的批次內CV<10%，批次間CV<10%，結果表明試劑精密度較好。

表1 批次內與批次間精密度分析

注：40、200、600 μg/L的Lp-PLA2蛋白，每批次重復檢測10次，求均值

2.4準確度用20、100、200、500、1 000 μg/L的Lp-PLA2蛋白，每批次重復測定3次，從表2可知，本試劑在檢測20～1 000 μg/L范圍內的Lp-PLA2的相對偏差均小于±15%，結果表明試劑的準確度較好。

2.5干擾實驗從圖3、圖4、圖5可知當血紅蛋白濃度低于5 g/L，甘油三酯濃度低于10 g/L時，膽紅素濃度低于0.2 g/L，對低(40 μg/L)、中(200 μg/L)、高(600 μg/L)濃度的Lp-PLA2蛋白重復測試3次，檢測結果CV在10%以內，具有良好的精密度，此時干擾物對樣本測試無干擾。

2.6本試劑與比對試劑的臨床符合率用SPSS統(tǒng)計軟件對考核數據進行統(tǒng)計學分析，從本試劑與比對試劑的對比結果(表3)可知兩者總符合率為90.87%，陽性符合率為79.34%，陰性符合率為98.55%，調整一致性90.74%。本試劑與比對試劑陰陽性一致性檢驗結果Kappa值為0.804(表4)，兩者一致性較好。

表2 批次內與批次間準確度分析

注：每批次試劑測試20、100、200、500、1 000 μg/L的Lp-PLA2蛋白，每個濃度測試3次，求均值

圖3 血紅蛋白干擾實驗

圖4 甘油三脂干擾實驗

圖5 膽紅素干擾實驗

2.7本試劑與比對試劑檢測結果相關性分析將兩種試劑檢測結果進行相關性分析，結果顯示研制的Lp-PLA2免疫熒光定量測定試劑與美國Diadexus公司的Lp-PLA2定量試劑盒(酶聯免疫法)測值之間有良好的線性回歸關系，回歸方程為Y= 1.205X-15.550(n=230)，相關系數r=0.968；P值小于0.01，相關性具有統(tǒng)計學意義(表5，圖6)，兩者結果一致性較好。

表3 本試劑與美國Diadexus試劑比對結果分析(例)

表4 臨床樣本比對測試Kappa值(n=230)

a：不假定零假設；b：使用漸進標準誤差假定零假設

表5 臨床樣本檢測值相關系數(n=230)

**，在0.01 水平(雙側)上顯著相關

圖6 本試劑與PLAC試劑相關性分析

3 討 論

動脈粥樣硬化是一種嚴重危害人類健康的常見病，是冠心病、腦血管病和血栓栓塞性疾病等缺血性心腦血管病的主要病理基礎。斑塊形成，斑塊由穩(wěn)定變成不穩(wěn)定，不穩(wěn)定斑塊容易破裂，引起凝血反應，致使血小板凝聚，血栓形成，這是造成冠心病的主要原因[5-6]。Lp-PLA2水平與心腦血管疾病呈顯著正相關，是血管炎癥的獨立預測因子，因此對心腦血管栓塞性疾病的預測、治療和預后的判斷具有重要意義[7-9]。

本試劑采用時間分辨免疫熒光層析技術(time-resolved fluorescent immune-chromatographic assay，TRFICA) ，以三價鑭系元素及其螯合物標記抗體分子，層析待反應體系發(fā)生后，用時間分辨法檢測信號。Eu3+螯合物的發(fā)光特點：stokes位移大，激發(fā)光譜與發(fā)射光譜不重疊，可減少由激發(fā)光引起的特異雜散光對檢測的干擾，提高檢測的靈敏度與準確度；熒光壽命長，檢測中在每個激發(fā)光脈沖過后采用延緩測量時間的方式，待短壽命背景熒光物質消失后，再檢測長壽命Eu3+鰲合物發(fā)射的特異性熒光，可以避免本底熒光對待測物的干擾，提高檢測精密度；時間分辨熒光激發(fā)波長較寬，發(fā)射光譜范圍較窄，極大地降低了本底熒光，實現了高信噪比[10-14]。

與比對試劑相比，本方法具有以下優(yōu)勢：(1)最低檢出限和精密度與進口試劑相當；(2)操作過程簡單，測定時間短，10 min即可得實驗結果，不需要昂貴的儀器設備，測試結果基本不受環(huán)境因素干擾，適合臨床應用；(3)既可以用于大規(guī)模臨床樣本測試，又可單人份檢測，減少患者等待時間。

本方法試劑靈敏度為10 μg/L，線性范圍為20 μg/L～1 000 μg/L，精密度良好(批次內與批次間CV均小于10%)，測試濃度與Lp-PLA2校準品相對偏差小于±15%，當血紅蛋白濃度低于5 g/L、甘油三酯濃度低于10 g/L時、膽紅素濃度低于0.2 g/L，檢測結果CV在10%以內，精密度較好，此時干擾物對樣本測試無干擾；與酶聯免疫法相比，兩種方法相關性良好(r=0.968)。

綜上所述，本法建立的Lp-PLA2免疫熒光層析試劑性能達到了相關檢測標準，具有靈敏度高、特異性好、定量檢測準確、操作簡單、快速診斷、配套儀器小巧智能、成本較低等優(yōu)點，既能滿足大型醫(yī)院門診科室隨來隨檢的診療需求，又適合在社區(qū)農村基層醫(yī)院中進行推廣使用。

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Theestablishmentandclinicalapplicationofimmunofluorescencechromatographyassayforlipoprotein-associatedphospholipaseA2

XIE Haitao,TANG Yongping,XIE Qiaoli,et al

(DepartmentofClinicalLaboratory,theFirstAffiliatedHospital,UniversityofSouthChina,Hengyang421001,Hunan,China)

ObjectiveTo explore the quality of a reagent for quantitative immunofluorescence chromatography assay and evaluate the clinical value for diagnosis of lipoprotein-associated phospholipase A2.MethodsBased on the technology of double-antibody sandwich method,the lipoprotein-associated phospholipase A2 immunofluorescence chromatography strip was established.The performance of kit was evaluated by the range of linearity,sensitivity,accuracy and precision.The kit for Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 was compared with Diadexus PLAC Test ELISA Kit made in USA by the parallel experiment in 230 serum specimens.The clinical application were evaluated.ResultsThe minimum limit of detection was 10μg/L.The linear range of lipoprotein-associated phospholipase A2 kit was 20～1 000μg/L．The coefficient of variation values for low,median and high concentration calibrators respectively were all less than 10%．The total coincidence rate of lipoprotein-associated phospholipase A2 kit and PLAC Test ELISA Kit was 90.87%，Kappa was 0.804,r=0.968.The date showed there was no significant difference between the results of two kits.ConclusionsThe immunofluorescence chromatography method targeted at the lipoprotein-associated phospholipase A2 protein was convenient,rapid and sensitive.It is an excellent technique and readily applicable for clinical use.

lipoprotein-associated phospholipase A2; immunofluorescence chromatography; atherosclerosis

10.15972/j.cnki.43-1509/r.2017.05.025

2016-10-17；

2017-02-27

2015年科技型中小企業(yè)技術創(chuàng)新資金(合同編號：201501010052).

*通訊作者，E-mail：346853531@qq.com.

R446.11

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蔣湘蓮)