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    青藏高原冠心病人血脂與hS-CRP分析△

    2017-12-22 02:42:02石鏡明毋瑞朋李巖松武美娜
    中國民族醫(yī)藥雜志 2017年5期
    關(guān)鍵詞:青藏高原心血管病藏族

    石鏡明 毋瑞朋 李巖松 劉 航 吳 濤 武美娜

    (西藏民族大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院形態(tài)學(xué)教研室,陜西 咸陽 712082)

    青藏高原冠心病人血脂與hS-CRP分析△

    石鏡明 毋瑞朋 李巖松 劉 航 吳 濤 武美娜

    (西藏民族大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院形態(tài)學(xué)教研室,陜西 咸陽 712082)

    探討青藏高原藏族人群血漿總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)與冠心病相關(guān)性。選取234例年齡在35~75歲的西藏藏族冠心病患者,以及139例年齡在35~75歲的西藏藏族正常人對照,分別測定其血漿總TC、TG、HDL-C、LDL-C及hs-CRP的含量,并將兩組數(shù)據(jù)進行對比和分析出各指標(biāo)與冠心病的相關(guān)性。青藏高原冠心病人的甘油三酯與膽固醇濃度比正常人高, hs-CRP、LDL-C并沒有明顯的差異,但冠心病人的HDL-C比正常人的也高。在高原環(huán)境下,膽固醇及甘油三脂的濃度是高原冠心病發(fā)作的重要風(fēng)險因子。

    青藏高原;冠心病; 甘油三酯; 膽固醇;高敏C-反應(yīng)蛋白

    冠心病是一種由多種危險因素協(xié)同作用引起的慢性疾病,目前已公認(rèn)的冠心病主要危險因素有年齡、性別、高脂血癥、高血壓、糖尿病、肥胖和吸煙史等。高血脂參與動脈粥樣化,并導(dǎo)致冠心病的原因并未完全清楚,但低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作為心血管病的主要危險因素已被越來越多的國家所重視[1,2],但隨著人們生活水平的提高,攝入體內(nèi)的膽固醇濃度越來越高,而高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)被認(rèn)為可以使膽固醇參與酯化而被代謝,美國國家膽固醇教育計劃( NCEP)以LDL-C 作為降低膽固醇治療的重要參考標(biāo)準(zhǔn)[3]。由于生活習(xí)慣,飲食方式不同,NCEP 的標(biāo)準(zhǔn)并不太適合我國沿用[4]。

    C-反應(yīng)蛋白(CRP)又稱防御蛋白, 是一種典型的急性時相蛋白,然而近年來發(fā)現(xiàn)CRP并非僅僅作為非特異性炎癥反應(yīng)中最敏感的炎癥因子,它還通過多種途徑直接參與動脈粥樣硬化的形成[5,6]。因此,動脈粥樣化或冠心病的治療可以同高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的濃度相聯(lián)系,CRP濃度越高,炎癥范圍越大,冠狀動脈損傷重,冠心病病變程度越高,惡性急性心律失常及心臟事件的發(fā)生也越多,hs-CRP的檢測有助于預(yù)測動脈粥樣硬化、高血壓、冠心病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后[6-10]。

    研究數(shù)據(jù)表明,高原地區(qū)環(huán)境特殊,使得心血管疾病的比例增高,而各個地區(qū),各個高原由于氣侯海拔不同,表現(xiàn)又不盡相同[11]。對于生活在青藏高原的西藏人群來說,一方面,有研究認(rèn)為此地人群長期以牛羊肉為食,并飲用酥油茶可能引起其血脂與內(nèi)地人群有所區(qū)別,從而增加心血管疾病的風(fēng)險;另一方面,青藏高原空氣含氧量少,青藏高原人群心率很高,導(dǎo)致心血管疾病相對內(nèi)地要嚴(yán)重的多[12]。那么高原地區(qū),血脂和hs-CRP是否與冠心病也具有很大的相關(guān)性呢?西藏自治區(qū)血脂與hs-CRP相關(guān)報道較少,而且地區(qū)區(qū)分不太清楚,相關(guān)研究顯得非常必要[13]。本文結(jié)合青藏高原和藏族人群自身的特點,對長期生活在青藏高原的藏族正常人群和冠心病人的血脂四項及hs-CRP進行調(diào)查分析。并運用恰當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計學(xué)方法比較其差異性[14,15],其結(jié)果將為青藏高原冠心病的科研、臨床防預(yù)、治療具有一定的參考意義。

    1 研究對象與方法

    1.1 研究對象:收集住院患者,經(jīng)冠狀造影被醫(yī)院確診為冠心病人,選取234例(其中男性124例、女性110例)年齡在35~75歲,并長期生活在青藏高原海拔4000m以上的西藏藏族患者;以及139例(其中男性83例、女性56例)年齡在35~75歲,并長期生活在青藏高原海拔4000m以上西藏藏族無心血管疾病的正常人對照。

    1.2 研究方法:記錄研究對象吸煙飲酒史、個人病史、心血管病家族史、服藥史及體力活動情況等。查體項目包括血壓、身高、體重、腰圍、臀圍。用真空管采集早上空腹靜脈血測定血漿總TC、TG、HDL-C、LDL-C以及hs-CRP。具體方法參考文獻[16]。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS19.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)處理和分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,因hs-CRP呈偏態(tài)分布,進行對數(shù)轉(zhuǎn)換后進行分析。兩組組間均數(shù)比較采用t檢驗,冠心病的影響因素分析采用多因素Logistic回歸模型進行分析。多因素以P﹤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基線臨床資料分析:兩組資料在年齡和性別上均衡可比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05),冠心病組血漿總TC、TG、HDL-C的含量明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05),見表1。

    表1 冠心病與健康對照組臨床資料比較

    2.2 冠心病多因素:Logistic回歸分析分析調(diào)整了年齡、性別之后,多因素Logistic回歸結(jié)果顯示,TC、LDL是青藏高原冠心病發(fā)生的可能影響因素,其中TC濃度升高可能為危險因素(95%CI為1.097~2.031),LDL濃度高可能為保護因素(95%CI為0.457~0.962),見表2。

    表2 冠心病多因素Logistic回歸分析

    注:在步驟 1 中輸入的變量: TCmolL, TGmolL, HDLCmolL, LDLCmolL, lghsCRP, 性別, 年齡.

    3 討論

    冠心病是導(dǎo)致人們死亡的一個非常重要的原因,而動脈粥樣化被認(rèn)為是冠心病的基礎(chǔ)。血液中膽固醇濃度與心血管疾病具有很強的相關(guān)性,動脈粥樣化是一種炎癥疾病,由于血漿中膽固醇,尤其是低密度膽固醇(LDL-C)含量變高是動脈粥樣化的重要風(fēng)險因子,所以動脈粥樣化曾經(jīng)一直被認(rèn)為是脂質(zhì)在動脈血管壁上聚集所造成的,并使用藥物降低膽固醇來治療冠心病[17,18]。

    人們用血清膽固醇濃度測定作為一種工具, 評估個體將來發(fā)生冠狀動脈事件的危險度。但仍有幾乎近一半的病人漏檢,原因是這些病人的膽固醇濃度往往呈現(xiàn)正?;蛑皇巧陨陨?。此時, hs-CRP測定作為心血管疾病的獨立危險因子越來越受到人們的重視。目前實驗室和臨床的證據(jù)均已證明,動脈粥樣硬化并非單純是一個脂類沉積的過程,系統(tǒng)性炎癥在動脈粥樣硬化的開始和發(fā)展各個階段均扮演著重要的角色。因此,同時檢測CRP與膽固醇大大增進我們對心肌梗死或心肌病發(fā)作危險因素的預(yù)測,對心血管疾病的預(yù)測,以及開發(fā)藏族針對性藥物治療冠心病有著重要意義,而且在先前的研究中,也有過類似的重要分析[14]。

    近年來有關(guān)血脂與冠心病的報道較多,而對青藏高原高血脂的報道仍不多。根據(jù)委內(nèi)瑞拉對生活在1000m和3500m并且身高、體重、民族、社會經(jīng)濟狀態(tài)、營養(yǎng)模式、年齡、職業(yè)基本一致的兩組人群的檢測顯示,生活在高海拔地區(qū)的具有顯著降低的血總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平;天山和帕米爾高原地區(qū) 508例年齡40~59歲男性患高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥的百分比顯著低于同一地區(qū)低海拔的對照者。然而文獻報道不盡相同,喜馬拉雅海拔3000~5500米地區(qū)148例當(dāng)?shù)鼐用竦难诫S海拔升高HDL-C升高,而LDL-C卻降低[19],這與我們分析的結(jié)果相同。

    而本文研究得到的,冠心病患者膽固醇及甘油三酯仍然較正常人高,這與內(nèi)地的研究結(jié)果相似[3],但西藏冠心病患者與正常人相比,其hs-CRP并沒有明顯的變化,這是可能是因為青藏高原地區(qū)人群的hs-CRP普遍偏高,因此冠心病人與正常人相比,其hs-CRP并沒有表現(xiàn)出明顯的差異。因此,很有必要將高原地區(qū)與內(nèi)地低海拔地區(qū)的人群進行hs-CRP對照,而針對心血病與hs-CRP的相關(guān)性作進一步的調(diào)查研究。

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    西藏自治區(qū)科技廳基金資助項目(12KJZRZMY02,青藏高原藏族正常人及冠心病人的血漿 hs - CRP 與膽固醇研究)聯(lián)系電話:18691005903 郵箱:shijingming5272@126.com

    R291.4

    B

    1006-6810(2017)05-0057-03

    2017年3月4日收稿

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