• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)終腹橫肌平面阻滯對(duì)腹腔鏡直腸癌手術(shù)的作用

    2017-12-22 07:32:00鄭輝哲林振孟嚴(yán)明芳
    關(guān)鍵詞:阿片類根治術(shù)直腸癌

    鄭輝哲,張 援,林振孟,嚴(yán)明芳

    術(shù)終腹橫肌平面阻滯對(duì)腹腔鏡直腸癌手術(shù)的作用

    鄭輝哲,張 援,林振孟,嚴(yán)明芳

    目的:評(píng)估腹橫肌平面阻滯(TAP)對(duì)腹腔鏡直腸癌根治術(shù)后阿片類藥物用量、惡心嘔吐、導(dǎo)尿管留置時(shí)間、胃腸道功能恢復(fù)時(shí)間和住院時(shí)間的影響。方法:本組共有167例患者納入研究,患者分為兩組,一組為超聲引導(dǎo)下腹橫肌平面注射0.5%羅哌卡因20 mL(TAP阻滯組:84例),一組注射0.9%生理鹽水20 mL(對(duì)照組:83例)。通過(guò)疼痛數(shù)字評(píng)分法分別評(píng)估術(shù)后2、4、8、12和24 h休息及咳嗽時(shí)的疼痛程度。比較術(shù)后24 h阿片類藥物總的使用量、術(shù)后惡心及嘔吐、導(dǎo)尿管留置時(shí)間、胃腸道功能恢復(fù)時(shí)間和住院時(shí)間。結(jié)果:TAP阻滯組術(shù)后第2、4、8、12和24 h休息及咳嗽時(shí)的數(shù)字等級(jí)評(píng)分均低于對(duì)照組,術(shù)后24 h總的阿片類藥物使用量少于對(duì)照組。TAP阻滯組術(shù)后48 h出現(xiàn)惡心及嘔吐為3.6%,低于對(duì)照組19.3%;TAP阻滯組術(shù)后排氣時(shí)間、進(jìn)食時(shí)間、拔除尿管時(shí)間、住院時(shí)間分別為(1.61±0.99) d、(2.26±1.04) d、(2.74±0.76) d、(8.79±1.13) d,低于對(duì)照組的(2.31±1.61) d、(2.91±1.73) d、(3.66±1.00) d、(9.63±1.69) d。結(jié)論:超聲引導(dǎo)下腹橫肌平面阻滯可改善腹腔鏡直腸術(shù)后患者的鎮(zhèn)痛、減少術(shù)后阿片類藥物使用及加快術(shù)后恢復(fù)。

    腹橫肌平面阻滯;結(jié)直腸癌根治術(shù);術(shù)后鎮(zhèn)痛

    2011年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院報(bào)告80%患者術(shù)后出現(xiàn)手術(shù)區(qū)域疼痛,其中不到50%經(jīng)治療后得到有效緩解[1]。術(shù)后疼痛可引起胃腸道蠕動(dòng)減少、呼吸減弱導(dǎo)致無(wú)法有效咳嗽、尿道括約肌運(yùn)動(dòng)減弱引起尿潴留、全身應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng)[2]。然而,目前術(shù)后鎮(zhèn)痛仍為世界性難題。前腹壁皮膚、肌肉、壁腹膜是由7~12對(duì)胸神經(jīng)及第1對(duì)腰神經(jīng)支配,這些神經(jīng)從椎間孔發(fā)出后穿入側(cè)腹壁肌肉,走行與腹內(nèi)斜肌腱膜后層和腹橫肌腱膜之間的平面,感覺(jué)神經(jīng)分支在腋中線分出皮神經(jīng)后繼續(xù)向前支配遠(yuǎn)至正中線皮膚。超聲引導(dǎo)下腹橫肌平面阻滯(TAP)是2001年由Ra fi首次提出,將麻醉劑注射在腹內(nèi)斜肌肌膜后層和腹橫肌腱膜之間的平面,阻滯前外側(cè)腹壁第T9~L1感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo),從而使疼痛減輕[3]。TAP在腹腔鏡下膽囊切除術(shù)[4]、腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)[5]的術(shù)后鎮(zhèn)痛中證實(shí)是安全、有效的。本文將探查B超引導(dǎo)下TAP在腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)后鎮(zhèn)痛的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 從210例中選取167例于2016年1月—2017年03月年在福建省腫瘤醫(yī)院行手術(shù)治療患者。選取標(biāo)準(zhǔn):(1)行腹腔鏡直腸癌根治術(shù);(2)美國(guó)麻醉協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)均為I-III級(jí);(3)能應(yīng)用靜脈自控鎮(zhèn)痛泵及數(shù)字等級(jí)評(píng)分表評(píng)估疼痛;(4)自愿參與本研究并簽署知情同意書;(5)術(shù)后隨訪資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重心、腎、肝臟等嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病;(2)術(shù)前對(duì)酒精或阿片類藥物成癮;(3)對(duì)羅哌卡因過(guò)敏;(4)術(shù)中腔鏡手術(shù)改為開放手術(shù);(5)直腸癌合并其他臟器切除;(6)因出血、梗阻的急診手術(shù)(見圖1)。將研究對(duì)象由獨(dú)立的流行病學(xué)醫(yī)師通過(guò)計(jì)算機(jī)按1:1比例隨機(jī)排列分成TAP組或?qū)φ战M。隨機(jī)排列的序號(hào)裝入封閉的信封,轉(zhuǎn)交手術(shù)當(dāng)日配藥的護(hù)士。臨床醫(yī)生、麻醉師均不知道研究對(duì)象納入哪個(gè)組別。

    研究期間共210例行腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者,共排除42例,其中患者拒絕入組35例、急診手術(shù)1例、合并肝切除6例。168例患者納入研究,其中對(duì)照組1例患者術(shù)中因腫瘤侵犯陰道后壁轉(zhuǎn)為開放手術(shù)。采用單中心、隨機(jī)、前瞻、雙盲、安慰劑對(duì)照分為兩組,一組為TAP阻滯組(84例),一組對(duì)照組(83例)。

    168患者平均年齡:(58.4±11.9)歲;其中男109例及女58例。兩組的身高、體質(zhì)量、ASA分級(jí)、手術(shù)時(shí)間、手術(shù)方式均無(wú)差別(表1所示)。TAP組麻醉時(shí)間比對(duì)照組長(zhǎng),但差距不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 麻醉及鎮(zhèn)痛方法 靜脈注射丙泊酚(1~2 mg/kg)、瑞芬太尼 0.1 mg/(kg·min)、羅庫(kù)溴銨(0.4mg/kg)行全身麻醉誘導(dǎo)后快速行氣管插管。吸入七氟烷和靜脈泵注瑞芬太尼維持麻醉,阿曲庫(kù)銨維持肌松。術(shù)中血壓和心率維持手術(shù)前的20%基準(zhǔn)值,當(dāng)血壓或心率高于20%基準(zhǔn)值時(shí)靜脈注射50 μ g芬太尼;低于20%基準(zhǔn)值時(shí)靜脈注射麻黃堿。手術(shù)切口均為下腹正中切口。

    當(dāng)手術(shù)切口縫合后立即由經(jīng)驗(yàn)豐富的麻醉師行超聲引導(dǎo)下TAP阻滯。使用含7~13 MHz高頻探頭的便攜式超聲儀,將探頭置于肋弓下緣與髂嵴之間的腋前線水平掃,顯示出腹外斜肌、腹內(nèi)斜肌、腹橫肌。采用21G-90 mm穿刺針斜向下刺入,當(dāng)針頭位于腹內(nèi)斜肌與腹橫肌之間時(shí),回抽無(wú)血回流后注射20 mL 0.5%羅哌卡因或20 mL生理鹽水(如圖2、圖3所示)。同樣方法阻滯對(duì)側(cè)神經(jīng)。手術(shù)結(jié)束后靜脈注射8 mg地塞米松和4 mg昂丹司瓊進(jìn)行止吐。術(shù)后24 h均使用常規(guī)量的舒芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察項(xiàng)目 通過(guò)疼痛數(shù)字評(píng)分法評(píng)估第2,4,8,12,和24 h休息和咳嗽時(shí)的疼痛等級(jí)。當(dāng)休息時(shí)疼痛數(shù)字評(píng)分≥3分時(shí)加大舒芬太尼劑量或靜脈注射止痛藥。記錄手術(shù)時(shí)間、患者第一次排氣時(shí)間、導(dǎo)尿管留置時(shí)間和住院時(shí)間。收集術(shù)后相關(guān)并發(fā)癥:惡心及嘔吐、腸梗阻、吻合口瘺、術(shù)后切口感染。采用限定日劑量(de fi ned daily dose,DDD)計(jì)算術(shù)后累積止痛藥總的劑量。限定日劑量經(jīng)世界衛(wèi)生組織驗(yàn)證,將止痛藥物劑量轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)單位[6]。術(shù)后阿片類及非阿片類止痛藥均換算成DDD值并相加,得出各個(gè)研究對(duì)象的DDD總得分。換算公式:靜脈注射嗎啡(1 DDD=10 mg)、靜脈注射曲馬多(1 DDD=300 mg)。

    2 結(jié)果

    兩組患者術(shù)后30 d均無(wú)病死率,且術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率相似(19.0%:27.7%,P=0.464)。根據(jù)Clavien系統(tǒng)分級(jí),并發(fā)癥主要為I-II級(jí)。TAP組術(shù)后出現(xiàn)惡心、嘔吐更少,腸道恢復(fù)時(shí)間、恢復(fù)飲食、拔除尿管時(shí)間更短,阿片類藥物總消耗量更少(表2所示)。術(shù)后第2,4,8,12,和24 h休息和咳嗽時(shí)的疼痛數(shù)字評(píng)分也更低(表3,P<0.05)。

    圖1 入組的流程

    表 兩組臨床資料的對(duì)比

    表2 兩組術(shù)后的比較

    圖2 TAP阻滯的解剖

    圖3 阻滯后形成梭型

    3 討論

    近10多年快速康復(fù)外科已得到極力推廣,通過(guò)圍手術(shù)期優(yōu)化處理措施,減輕病人生理及心理的創(chuàng)傷性應(yīng)激,從而縮短住院時(shí)間及減少住院費(fèi)用。術(shù)后有效鎮(zhèn)痛是快速康復(fù)外科重要組成,可有效地減少手術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)。當(dāng)前,腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)術(shù)后如何鎮(zhèn)痛仍未達(dá)成共識(shí)。主要由四種:(1)阿片類靜脈自控鎮(zhèn)痛,阿片類鎮(zhèn)痛劑是減輕術(shù)后疼痛的經(jīng)典藥物,但可引起惡心、嘔吐、呼吸抑制、腸動(dòng)力抑制等不良反應(yīng);(2)局部浸潤(rùn)麻醉是簡(jiǎn)單易行,但8 h后效果明顯下降,16 h后基本消失。(3)硬膜外鎮(zhèn)痛也常用于術(shù)后鎮(zhèn)痛,但可引起血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定、硬膜外血腫、嚴(yán)重神經(jīng)并發(fā)癥,對(duì)于肥胖或脊柱病理改變患者,放置硬膜外導(dǎo)管是重大挑戰(zhàn),凝血功能障礙是其禁忌癥。(4)腹橫肌平面神經(jīng)阻滯阻斷前腹壁感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo),是術(shù)后鎮(zhèn)痛的一種重要方法,安全性高且易于操作,適用于凝血功能異常患者。由于該平面內(nèi)血管分布極少,藥物經(jīng)血管吸收少且清除慢,能維持較長(zhǎng)時(shí)間[7]。雖然TAP阻滯軀體神經(jīng),硬膜外鎮(zhèn)痛阻滯軀體神經(jīng)和內(nèi)臟神經(jīng),但腹部手術(shù)后疼痛主要是由軀體神經(jīng)痛引起的,所以TAP阻滯與硬膜外鎮(zhèn)痛效用無(wú)差異[8]。

    本研究通過(guò)使用羅哌卡因而非布比卡因阻滯腹橫神經(jīng),是因?yàn)榱_哌卡因比布比卡因親脂性更低,滲透運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維鞘從而引起運(yùn)動(dòng)障礙的可能性更低,以及引發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)及心臟毒性更低[9]。

    已有報(bào)告TAP阻滯與多種開放和腔鏡手術(shù)比如膽囊切除術(shù)、剖宮產(chǎn)術(shù)、子宮切除術(shù)、腎切除術(shù)、前列腺切除術(shù)、闌尾切除術(shù)、部分骨移植、腸切除術(shù)的研究[10-11]。大部分研究證實(shí)TAP阻滯可有效減輕術(shù)后疼痛及減少阿片類藥物的使用。近年來(lái)在腹腔鏡下結(jié)直腸手術(shù)的作用存在爭(zhēng)議[12]。Tikuisis等[9]人證明腹腔鏡結(jié)腸癌術(shù)后應(yīng)用TAP阻滯可減輕從術(shù)后疼痛。但Walter等得出相反結(jié)論,TAP阻滯組和對(duì)照組術(shù)后2, 4, 6, 和24 h的疼痛評(píng)分無(wú)差別,兩組均使用患者自控鎮(zhèn)痛,但對(duì)照組術(shù)后嗎啡使用量更多。本研究TAP阻滯組在術(shù)后第2, 4, 8, 12, 和 24 h休息的疼痛等級(jí)較對(duì)照組更低,且阿片類藥物使用量更低。先前研究表明,手術(shù)重要并發(fā)癥(低血壓、心肌梗死、呼吸抑制)主要發(fā)生術(shù)后24h 內(nèi),因此早期術(shù)后疼痛減輕及阿片類藥物用量減少可降低并發(fā)癥的發(fā)生、早期下床活動(dòng)、促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)恢復(fù)加快、有效咳嗽咳痰、尿道括約肌恢復(fù),進(jìn)而住院時(shí)間縮短、提高患者術(shù)后滿意度,特別對(duì)老年及合并癥患者有益[14]。本研究TAP阻滯組術(shù)后排氣、尿管留置及住院時(shí)間均短于對(duì)照組。術(shù)后發(fā)生惡心、嘔吐仍是臨床重大問(wèn)題,因此多模式鎮(zhèn)痛盡可能降低術(shù)后出現(xiàn)惡心、嘔吐及麻痹性腸梗阻。TAP阻滯組可降低惡心、嘔吐的發(fā)生,本文與他人報(bào)告相同[10]。

    本研究也存在一些不足,只有評(píng)價(jià)術(shù)后24 h疼痛數(shù)字評(píng)分;沒(méi)有比較術(shù)后兩組腹壁感覺(jué)缺失的比較;由不同的麻醉醫(yī)師行阻滯,可造成偏差。

    超聲引導(dǎo)下術(shù)后腹橫肌平面阻滯作為腹腔鏡下直腸癌根治術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛的一部分。該技術(shù)切實(shí)可行且有效,可減輕患者術(shù)后痛苦并加快康復(fù)。希望將來(lái)更多研究評(píng)估TAP阻滯的功效。

    表3 兩組疼痛評(píng)分

    [1] Gan TJ, Habib AS, Miller T, et al. Incidence, patient satisfaction,perception of postsurgical pain: results from a US national survey[J]. Curr Med Res Opin,2014,30(1):149–160.

    [2] Narinder R.Current issues in postoperative pain management[J].Anaesthesiol,2016, 33(3):160–171.

    [3] Taylor R Jr, Pergolizzi JV, Sinclair A, et al. Transversus abdominis block: clinical uses, side effects, and future perspectives[J]. Pain Pract,2013,13(4):332-339.

    [4] Keir A, Rhodes L, Kayal A, et al. Does a transversus abdominis plane (TAP) local anaesthetic block improve pain control in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy?A best evidence topic[J]. Int Surg,2013,11(9):792-794.

    [5] Jones CM, Winder JS, Potochny JD, et al.Posterior Component Separation with Transversus Abdominis Release:Technique,Utility, and Outcomes in Complex Abdominal Wall Reconstruction[J].Plastic and Reconstructive Surgery,2016,137(2): 636-646.

    [6] Deborah S, Keller MS, Bridget O, et al. The effect of transverses abdominis plane blocks on postoperative pain in laparoscopic colorectal surgery: a prospective, randomized, double-blind trial.[J]. Dis Colon Rectum 2014;57: 1290-1297.

    [7] Ayman M, Materazzi G, Bericotti M, et al. Bupivacaine 0.5% versus ropivacaine 0.75 % wound infiltration to decrease postoperative pain in total thyroidectomy, a prospective controlled study[J]. Minerva Chir,2012,67(6):511–516.

    [8] Ayad S,Babazade R,Elsharkawy H,et al.Comparison of Transversus Abdominis Plane Infiltration with Liposomal Bupivacaine versus Continuous Epidural Analgesia versus Intravenous Opioid Analgesia[J].PLoS ONE,2016,11(4): 675-678.

    [9] Kuthiala G, Chaudhary G Ropivacaine: a review of its pharmacology and clinical use[J]. Indian J Anaesth, 2011,55(2):104–110.

    [10] Asensio-Samper JM, De Andres-Ibanez J, Fabregat Cid G, et al.Ultrasound-guided transversus abdominis plane block for spinal infusion and neurostimulation implantation in two patients with chronic pain[J].Pain Pract,2010,10(2):158–162.

    [11] Aniskevich S, Taner CB, Perry DK et al.Ultrasoundguided transversus abdominis plane blocks for patients undergoing laparoscopic hand-assisted nephrectomy: a randomized, placebocontrolled trial[J].Local Reg Anesth,2014,7:11–16.

    [12] Keller DS, Ermlich BO, Schiltz N, et al .The effect of transversus abdominis plane blocks on post-operative pain in laparoscopic colorectal surgery: a prospective, randomized,double-blind trial[J]. Dis Colon Rectum,2014,57(11):1290–1297.

    [13] Tikuisis R, Miliauskas P, Lukoseviciene V,et al.Transversus abdominis plane block for postoperative pain relief after hand-assisted laparoscopic colon surgery: a randomized,placebo-controlled clinical trial[J]. Tech Coloproct ol,2016,20(12):835–844.

    [14] Sinha A, Jayaraman L, Punhani D.Efficacy of ultrasoundguided transversus abdominis plane block after laparoscopic bariatric surgery: a double blind, randomized, controlled study[J].Obes Surg, 2013,23(4):548–553.

    [15] Johns N, O'Neill S, Ventham NT, et al.Daniel T Clinical effectiveness of transversus abdominis plane (TAP) block in abdominal surgery: a systematic review and metaanalysis[J].Colorectal Dis,2012,14(10):e635–e642.

    R735.3+7

    A

    1007-6948(2017)06-0670-04

    10.3969/j.issn.1007-6948.2017.06.026

    2016年度留學(xué)人員科技活動(dòng)項(xiàng)目擇優(yōu)資助項(xiàng)目

    福建省腫瘤醫(yī)院,福建醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院(福州 350014)

    鄭輝哲,E-mail:1010836341@qq.com

    (收稿:2017-08-06 修回:2017-11-12)

    李文碩)

    猜你喜歡
    阿片類根治術(shù)直腸癌
    無(wú)阿片類藥物的全身麻醉策略在圍術(shù)期應(yīng)用的可行性研究
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術(shù)用于胃上部癌根治術(shù)的療效
    前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
    阿片類藥鎮(zhèn)癌痛應(yīng)避開四大誤區(qū)
    腹腔鏡下直腸癌前側(cè)切除術(shù)治療直腸癌的效果觀察
    H形吻合在腹腔鏡下遠(yuǎn)端胃癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    直腸癌術(shù)前放療的研究進(jìn)展
    COXⅠ和COX Ⅲ在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    GRP及GRPR在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義
    改良擴(kuò)大根治術(shù)治療合并感染的先天性耳瘺管48例觀察
    别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线观看舔阴道视频| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产欧美在线一区| 五月天丁香电影| 国产精品一区二区精品视频观看| 美国免费a级毛片| 三上悠亚av全集在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 乱人伦中国视频| 日本黄色日本黄色录像| tocl精华| 久久ye,这里只有精品| 下体分泌物呈黄色| 人妻 亚洲 视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 十分钟在线观看高清视频www| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩视频在线欧美| 日本a在线网址| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美大码av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲专区字幕在线| 免费少妇av软件| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品国内亚洲2022精品成人 | 岛国毛片在线播放| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品1区2区在线观看. | 精品人妻在线不人妻| 精品一品国产午夜福利视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲熟女毛片儿| 啦啦啦啦在线视频资源| 999久久久精品免费观看国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 色播在线永久视频| av在线app专区| 国产三级黄色录像| 最新在线观看一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 国产一级毛片在线| 亚洲国产精品999| 麻豆av在线久日| 国产男人的电影天堂91| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av美国av| 三级毛片av免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲少妇的诱惑av| 最近中文字幕2019免费版| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一本综合久久免费| 精品一品国产午夜福利视频| 青草久久国产| 午夜福利视频精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久狼人影院| 这个男人来自地球电影免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 韩国高清视频一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 黄片大片在线免费观看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产av精品麻豆| 亚洲伊人久久精品综合| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲国产看品久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费在线观看影片大全网站| 欧美日本中文国产一区发布| 夜夜夜夜夜久久久久| av电影中文网址| 波多野结衣av一区二区av| 三级毛片av免费| 91大片在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| av有码第一页| 大码成人一级视频| 久久人人爽人人片av| 国产91精品成人一区二区三区 | 大码成人一级视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 日本av免费视频播放| 国产精品一区二区在线不卡| 99国产精品一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜福利免费观看在线| 日韩大片免费观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产av又大| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 午夜福利在线免费观看网站| 一级,二级,三级黄色视频| 久久精品成人免费网站| 成人黄色视频免费在线看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品 国内视频| 午夜精品久久久久久毛片777| svipshipincom国产片| 99久久99久久久精品蜜桃| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产日韩一区二区| 精品福利永久在线观看| 操美女的视频在线观看| 久久久久久久精品精品| 丝袜美足系列| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 丝袜美足系列| 搡老熟女国产l中国老女人| 97精品久久久久久久久久精品| 男女午夜视频在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜福利在线观看吧| 国产成人免费观看mmmm| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 国产91精品成人一区二区三区 | 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 国产一卡二卡三卡精品| 欧美日本中文国产一区发布| 男女免费视频国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人免费无遮挡视频| 咕卡用的链子| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 大型av网站在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲九九香蕉| 日本av免费视频播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲中文av在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩制服骚丝袜av| 老司机福利观看| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲精品av麻豆狂野| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一区二区三区激情视频| 国产主播在线观看一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 在线观看免费日韩欧美大片| 大码成人一级视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品av久久久久免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一区二区三区乱码不卡18| 黄色毛片三级朝国网站| 九色亚洲精品在线播放| 欧美日韩精品网址| 少妇被粗大的猛进出69影院| av在线老鸭窝| 亚洲专区中文字幕在线| 不卡一级毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 麻豆国产av国片精品| 日韩有码中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲第一青青草原| 久久久久视频综合| 亚洲欧美一区二区三区久久| 99久久人妻综合| 久久精品国产综合久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 99久久国产精品久久久| 免费观看人在逋| 国产成人精品无人区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 视频区图区小说| 日本av手机在线免费观看| 国产日韩欧美视频二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 操美女的视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人欧美在线观看 | 老熟女久久久| 18禁国产床啪视频网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 青草久久国产| 日韩有码中文字幕| 欧美另类一区| 久久综合国产亚洲精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产伦理片在线播放av一区| 日本五十路高清| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 99久久人妻综合| 日本欧美视频一区| 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 91老司机精品| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲成人免费av在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久性视频一级片| 成人国语在线视频| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黄片小视频在线播放| 免费看十八禁软件| 欧美精品av麻豆av| 黑人操中国人逼视频| 一本大道久久a久久精品| 免费在线观看日本一区| 美女国产高潮福利片在线看| 十八禁高潮呻吟视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜日韩欧美国产| 18禁国产床啪视频网站| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产一级毛片在线| 一级片免费观看大全| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利视频在线观看免费| 久久九九热精品免费| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲久久久国产精品| 在线av久久热| 久久久久久久国产电影| 亚洲精华国产精华精| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线永久观看黄色视频| 欧美日韩一级在线毛片| 精品福利观看| 91av网站免费观看| 搡老熟女国产l中国老女人| a级片在线免费高清观看视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久国产精品大桥未久av| 丰满迷人的少妇在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99国产精品免费福利视频| 欧美一级毛片孕妇| 12—13女人毛片做爰片一| 久久99一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人黄色视频免费在线看| 五月天丁香电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产看品久久| 狂野欧美激情性xxxx| 久久人人97超碰香蕉20202| 最新的欧美精品一区二区| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲综合色网址| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲精华国产精华精| 精品久久久精品久久久| 一个人免费在线观看的高清视频 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| a 毛片基地| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 99精国产麻豆久久婷婷| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 伦理电影免费视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品久久久av美女十八| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品久久久久久精品古装| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产淫语在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一本色道久久久久久精品综合| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 另类亚洲欧美激情| 啦啦啦 在线观看视频| 人成视频在线观看免费观看| 又大又爽又粗| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久香蕉激情| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲国产av影院在线观看| 飞空精品影院首页| 久久久国产成人免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av国产av综合av卡| 一区二区三区激情视频| 国产av又大| 另类精品久久| 香蕉国产在线看| 黄色视频在线播放观看不卡| 一进一出抽搐动态| 十八禁网站免费在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一区二区三区激情视频| 99re6热这里在线精品视频| 超色免费av| 视频区欧美日本亚洲| 夜夜夜夜夜久久久久| 水蜜桃什么品种好| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人精品无人区| 9191精品国产免费久久| 高清视频免费观看一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| av一本久久久久| av天堂在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲av成人一区二区三| 黑丝袜美女国产一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久中文字幕一级| 无限看片的www在线观看| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜影院在线不卡| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩电影二区| 亚洲欧洲日产国产| 国产又色又爽无遮挡免| 久久综合国产亚洲精品| 男女床上黄色一级片免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 淫妇啪啪啪对白视频 | 亚洲欧洲日产国产| 久久狼人影院| 最黄视频免费看| 国产亚洲av高清不卡| 久久久久精品人妻al黑| 69精品国产乱码久久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久中文字幕一级| 国产精品偷伦视频观看了| 2018国产大陆天天弄谢| 一本综合久久免费| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产色视频综合| 亚洲欧美一区二区三区久久| kizo精华| 欧美一级毛片孕妇| 午夜精品国产一区二区电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 捣出白浆h1v1| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品影院久久| 欧美日韩视频精品一区| 一级a爱视频在线免费观看| 天天添夜夜摸| 国产精品一区二区免费欧美 | 操美女的视频在线观看| 国产一级毛片在线| 中国美女看黄片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品免费大片| 韩国精品一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 成人免费观看视频高清| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 男女无遮挡免费网站观看| 日本wwww免费看| 国产亚洲av高清不卡| 欧美激情高清一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 亚洲,欧美精品.| 色综合欧美亚洲国产小说| 狠狠精品人妻久久久久久综合| cao死你这个sao货| 亚洲精品国产av成人精品| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久视频综合| a级毛片黄视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 成人国产一区最新在线观看| 女人精品久久久久毛片| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品美女久久av网站| 久久 成人 亚洲| 国产男女超爽视频在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 黑人猛操日本美女一级片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片精品| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本av免费视频播放| 999久久久国产精品视频| 操美女的视频在线观看| avwww免费| 中国国产av一级| 国产一区二区三区综合在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av日韩在线播放| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲伊人久久精品综合| 在线观看免费视频网站a站| 中国国产av一级| 岛国毛片在线播放| 欧美人与性动交α欧美软件| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲国产日韩一区二区| 在线观看舔阴道视频| 国产成人精品久久二区二区91| 久久人人爽人人片av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 乱人伦中国视频| 国产亚洲欧美精品永久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 另类精品久久| 亚洲av男天堂| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 午夜精品久久久久久毛片777| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一级毛片女人18水好多| 90打野战视频偷拍视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 超色免费av| 中文字幕制服av| 各种免费的搞黄视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 国产精品av久久久久免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 精品国产国语对白av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久热爱精品视频在线9| 久久香蕉激情| 少妇精品久久久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品九九99| 超碰成人久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 好男人电影高清在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 欧美黑人欧美精品刺激| 91九色精品人成在线观看| av网站免费在线观看视频| 在线观看www视频免费| 极品人妻少妇av视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 黄频高清免费视频| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | e午夜精品久久久久久久| 男人添女人高潮全过程视频| xxxhd国产人妻xxx| 老司机影院毛片| 国产精品1区2区在线观看. | 性高湖久久久久久久久免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人黄色视频免费在线看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲欧洲日产国产| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 男人添女人高潮全过程视频| 中文字幕人妻熟女乱码| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品第二区| 日本黄色日本黄色录像| 国产97色在线日韩免费| 国产视频一区二区在线看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品 欧美亚洲| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99国产精品一区二区蜜桃av | 中国美女看黄片| 亚洲成人免费电影在线观看| 成年人黄色毛片网站| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜免费成人在线视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产看品久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 热re99久久国产66热| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 岛国在线观看网站| 亚洲精华国产精华精| 黄色 视频免费看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日本一区二区免费在线视频| 久热这里只有精品99| 色播在线永久视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品亚洲成国产av| 精品一区二区三区av网在线观看 | 嫁个100分男人电影在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品国产亚洲av高清一级| 999精品在线视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品九九99| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本wwww免费看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 丝袜喷水一区| 久久久久久久精品精品| 大型av网站在线播放| 久久久久久人人人人人| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | √禁漫天堂资源中文www| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲专区国产一区二区| 女人精品久久久久毛片| 91精品三级在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日本一区二区免费在线视频| 久久久欧美国产精品| 人妻人人澡人人爽人人| 69精品国产乱码久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 国产亚洲精品一区二区www | 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产国语露脸激情在线看| 国产欧美日韩一区二区三 | 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久网色| 欧美日韩一级在线毛片| 久久毛片免费看一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| tocl精华| 欧美变态另类bdsm刘玥| 咕卡用的链子| 午夜精品久久久久久毛片777| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品久久久久成人av| 久久香蕉激情| 欧美午夜高清在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品国产一区二区久久| 久久av网站| 精品福利观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频|