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    阿帕替尼治療患者出現(xiàn)甲狀腺功能減退2例

    2017-12-21 01:08:25王偉星胡毅饒智國(guó)章必成
    中國(guó)腫瘤臨床 2017年22期
    關(guān)鍵詞:舒尼阿帕替尼阿帕

    王偉星 胡毅 饒智國(guó) 章必成

    阿帕替尼治療患者出現(xiàn)甲狀腺功能減退2例

    王偉星 胡毅 饒智國(guó) 章必成

    阿帕替尼 甲狀腺功能減退 酪氨酸激酶抑制劑

    病例1:患者男性,51歲。因“診斷右肺癌9個(gè)月、乏力2個(gè)月”于2017年3月14日就診于解放軍武漢總醫(yī)院?;颊?016年6月診斷為右肺鱗癌多發(fā)淋巴結(jié)、骨轉(zhuǎn)移。遂行多西他賽聯(lián)合順鉑方案(TP)化療3個(gè)周期,評(píng)效為病情進(jìn)展;2016年8月行吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑方案(GP)+阿帕替尼治療,因化療不良反應(yīng)無法耐受,治療未完成,后嘗試?yán)^續(xù)行GP方案及單藥吉西他濱化療,仍無法耐受。2016年11月開始服用單藥阿帕替尼,0.5 g/d。2017年1月患者出現(xiàn)明顯乏力,復(fù)查胸部CT示肺部腫塊明顯縮小,評(píng)效為部分緩解;查甲狀腺功能示:血清游離甲狀腺素(FT4)7.19 pmol/L(↓)、血清游離三碘甲腺原氨酸(FT3)2.91 pmol/L(↓)、甲狀腺素(T4)40.48 nmol/L(↓)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)1.07 nmol/L(↓)、促甲狀腺激素(TSH)25.58 μIU/mL(↑)。考慮甲狀腺功能減退。口服優(yōu)甲樂治療(起始劑量50 μg/d,每2周增加25 μg/d)。1個(gè)月后患者乏力癥狀有所改善,復(fù)查甲狀腺功能示:FT4 9.56 pmol/L(↓)、FT3 3.73 pmol/L、T4 62.16 nmol/L(↓)、T3 1.33 nmol/L、TSH 47.95 μIU/mL(↑)。繼續(xù)口服阿帕替尼及優(yōu)甲樂1個(gè)月。于2017年3月復(fù)查甲狀腺功能示:TSH 19.74 μIU/mL(↑),T3、T4、FT3、FT4均正常,患者乏力癥狀明顯改善。各時(shí)間點(diǎn)檢查的甲狀腺功能詳細(xì)數(shù)據(jù)見表1。

    表1 各時(shí)間點(diǎn)甲狀腺功能指標(biāo)數(shù)據(jù)Table 1 Thyroid function data of case 1 in different time points

    病例2:患者女性,38歲。因“診斷縱隔神經(jīng)內(nèi)分泌癌3年余,顏面部水腫伴乏力1周”于2017年2月26日就診于解放軍武漢總醫(yī)院?;颊?014年2月診斷為左上縱隔神經(jīng)內(nèi)分泌癌雙鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。行4線方案化療(EP方案4個(gè)周期,TP方案6個(gè)周期,伊立替康+希羅達(dá)2個(gè)周期,培美曲塞+奧沙利鉑6個(gè)周期),患者逐漸出現(xiàn)雙肺、胸膜轉(zhuǎn)移。2016年4月開始服用單藥阿帕替尼,評(píng)效疾病穩(wěn)定,主要不良反應(yīng)為高血壓、聲嘶、手足綜合征等。2017年2月開始出現(xiàn)顏面部水腫,晨起明顯,伴乏力、胸悶、喘氣不適。復(fù)查胸部CT提示:心包積液,左側(cè)胸腔積液較前增多,左前上縱隔旁腫塊略增大。甲狀腺功能檢查示:TSH>100.0 μIU/mL(↑)、T3 0.70 nmol/L(↓)、T4 43.27 nmol/L(↓)、FT3 2.20 pmol/L(↓)、FT4 5.64 pmol/L(↓)??紤]甲狀腺功能減退,口服優(yōu)甲樂治療。用藥1個(gè)月后患者乏力癥狀有所改善,2017年3月31日復(fù)查胸部CT提示心包積液、胸腔積液較前明顯減少。復(fù)查甲狀腺功能示:FT4 15.22 pmol/L、FT3 2.65 pmol/L(↓)、T4 106.80 nmol/L、T3 1.12 nmol/L(↓)、TSH 67.38 μIU/mL(↑)。之后繼續(xù)服用阿帕替尼及優(yōu)甲樂,2017年5月復(fù)查甲狀腺功能各指標(biāo)均正常。

    小結(jié)阿帕替尼是一種新型的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors,TKIs),治療晚期胃癌的有效性和安全性均被證明。阿帕替尼常見不良反應(yīng)為高血壓、蛋白尿和手足綜合征,但可能發(fā)生部分少見的不良反應(yīng)。已知服用某些TKI,如舒尼替尼、索拉非尼等,可能導(dǎo)致甲狀腺功能減退,但阿帕替尼導(dǎo)致該不良反應(yīng)尚缺乏報(bào)道。

    抗腫瘤藥物可以導(dǎo)致20%~50%患者引起甲狀腺功能障礙,其中包括部分甲狀腺功能亢進(jìn),發(fā)生率約為3.3%,以及絕大部分甲狀腺功能減退。其中抗血管生成藥物導(dǎo)致甲狀腺功能減退存在一定的發(fā)生幾率。報(bào)道最多的為舒尼替尼,發(fā)生率為36%~85%,其次為索拉非尼,發(fā)生率為18%~36.1%,而貝伐珠單抗報(bào)道的甲狀腺功能減退發(fā)生率極低[1]。阿帕替尼是國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的首個(gè)小分子抗血管生成靶向藥物,其主要作用機(jī)制為競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合VEGFR-2胞內(nèi)酪氨酸腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)結(jié)合位點(diǎn),高度選擇性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性,阻斷下游信號(hào)傳導(dǎo),抑制酪氨酸激酶的生成從而強(qiáng)效抑制腫瘤血管生成。一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,阿帕替尼試驗(yàn)組的中位總生存期為6.5個(gè)月,較對(duì)照組延長(zhǎng)了1.8個(gè)月(P=0.014 9),死亡風(fēng)險(xiǎn)降低約30%;阿帕替尼試驗(yàn)組與對(duì)照組中位無進(jìn)展生存時(shí)間分別為2.6個(gè)月和1.8個(gè)月(P<0.000 1)[2]?;冖蚱诩阿笃谂R床試驗(yàn)結(jié)果,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)于2014年10月17日正式批準(zhǔn)阿帕替尼用于晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者的三線及三線以上治療。其常見的不良反應(yīng)為高血壓、蛋白尿、手足綜合證、乏力、食欲減退和腹瀉。國(guó)內(nèi)外尚缺乏服用阿帕替尼所導(dǎo)致的甲狀腺功能減退的相關(guān)報(bào)道。

    關(guān)于抗血管生成藥物導(dǎo)致甲狀腺功能減退的機(jī)制尚未完全明確。已知血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)主要存在于正常甲狀腺的上皮細(xì)胞中,其參與甲狀腺素的合成和行使功能。VEGF可通過不同的通路對(duì)甲狀腺功能及體內(nèi)激素的維持產(chǎn)生促進(jìn)和抑制的雙重作用,并使之保持平衡[1]。而VEGFR-TKI打破了這一平衡。有學(xué)者分析,TKI誘導(dǎo)甲狀腺功能減退機(jī)制可能為:1)降低甲狀腺攝取碘的能力;2)影響甲狀腺中的毛細(xì)血管回流,損傷甲狀腺血管;3)抗甲狀腺過氧化物酶抗體的產(chǎn)生或抑制甲狀腺過氧化物酶活性,從而改變T4/T3的代謝;4)最終導(dǎo)致甲狀腺炎或破壞甲狀腺腺體。常用TKI導(dǎo)致甲狀腺功能減退的分子機(jī)制(表2)[3]。

    表2 不同酪氨酸激酶抑制劑的作用機(jī)制[3]Table 2 Mechanisms of different tyrosine kinase inhibitors[3]

    越來越多的研究不僅發(fā)現(xiàn)TKI可以導(dǎo)致甲狀腺功能減退,而且發(fā)現(xiàn)TKI治療期間發(fā)生甲狀腺功能減退與患者預(yù)后存在聯(lián)系。Bailey等[4]的一項(xiàng)回顧性研究中,125例轉(zhuǎn)移性腎癌患者,其中25例患者發(fā)生甲狀腺功能減退(38.5%),13例在治療期間TSH>10 mIU/L,這部分患者的中位總生存情況明顯好于TSH<10 mIU/L的患者,但其嚴(yán)重程度與生存結(jié)果無關(guān)。Yimaer等[5]的一項(xiàng)薈萃分析結(jié)果顯示,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)的26種不同TKI中,舒尼替尼、索拉非尼、伊馬替尼、帕唑替尼和阿昔替尼與甲狀腺功能減退的發(fā)生明確相關(guān),而且在TKI治療期間發(fā)生甲狀腺功能減退的患者無進(jìn)展生存期較長(zhǎng)。

    有研究表明舒尼替尼治療開始后,發(fā)生甲狀腺功能減退的平均時(shí)間為第12周至第50周[6]。本研究2例發(fā)生甲狀腺功能減退的時(shí)間為在服用阿帕替尼治療后的第20周及40周,且甲狀腺功能減退的嚴(yán)重程度隨著治療持續(xù)時(shí)間的增加而增加。所以本研究推測(cè)患者出現(xiàn)的甲狀腺功能減退與服用阿帕替尼有關(guān)。如能確定阿帕替尼可導(dǎo)致甲狀腺功能減退,其發(fā)生機(jī)制是否與舒尼替尼等TKI類藥物類似,是否與預(yù)后相關(guān),則亟需更多的臨床觀察及前瞻性的研究支持。甲狀腺功能減退所產(chǎn)生的乏力等癥狀明顯降低了患者生存質(zhì)量。因此,建議針對(duì)服用阿帕替尼的患者監(jiān)測(cè)甲狀腺功能,避免或減輕因甲狀腺功能減退所引起的臨床癥狀。

    [1]Fallahi P,Ferrari SM,Vita R,et al.Thyroid dysfunctions induced by tyrosinekinaseinhibitors[J].ExpertOpinDrugSaf,2014,13(6):723-733.

    [2]Li J,Qin S,Xu J,et al.Apatinib for chemotherapy-refractory advanced metastatic gastric cancer:results from a randomized,placebo-controlled,parallel-arm,phase-trial[J].J Clin Oncol,2013,31(26):3219-3225.

    [3]Ahmadieh H,Salti I.Tyrosine kinase inhibitors induced thyroid dysfunction:a review of its incidence,pathophysiology,clinical relevance,and treatment[J].Biomed Res Int,2013,2013(1):725410.

    [4]Bailey EB,Tantravahi SK,Poole A,et al.Correlation of degree of hypothyroidism with survival outcomes in patients with metastatic renal cell carcinoma receiving vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors[J].Clin Genitourin Cancer,2015,13(3):e131-137.

    [5]Yimaer W,Abudouyimu A,Ye T,et al.Efficacy and safety of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors in the treatment of advanced thyroid cancer:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Oncol Targets Ther,2016,(9):1167-1173.

    [6]Brown RL.Tyrosine kinase inhibitor-induced hypothyroidism:incidence,etiology,and management[J].Target Oncol,2011,6(4):217-226.

    10.3969/j.issn.1000-8179.2017.22.697

    解放軍武漢總醫(yī)院腫瘤科(武漢市430070)

    章必成 bichengzhang@hotmail.com

    (2017-06-23收稿)

    (2017-11-20修回)

    (編輯:武斌 校對(duì):孫喜佳)

    王偉星 專業(yè)方向?yàn)榉伟┑木C合治療,腫瘤靶向治療以及腫瘤姑息治療等。

    E-mail:231288823@qq.com

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