鄧仕明
(廣東省深圳市鹽田區(qū)鹽港醫(yī)院 藥劑科,廣東 深圳 518083)
131例患者使用參麥注射液后不良反應(yīng)發(fā)生原因分析及合理用藥探討
鄧仕明
(廣東省深圳市鹽田區(qū)鹽港醫(yī)院 藥劑科,廣東 深圳 518083)
目的分析患者使用參麥注射液后不良反應(yīng)的發(fā)生原因,同時探討參麥注射液的合理用藥方法。方法選取該院收治由參麥注射液所致的不良反應(yīng)患者131例,對其臨床資料進行回顧性分析,同時進行單因素、多因素Logistic回歸分析,整理不良反應(yīng)發(fā)生原因,以便探討合理用藥方法。結(jié)果本組131例參麥注射液所致不良反應(yīng)患者單因素分析結(jié)果顯示,變態(tài)反應(yīng)所占比例最高,其值為58.02%(76/131),而變態(tài)反應(yīng)中過敏反應(yīng)所占比例最高,其值為33.59%(44/131);呼吸系統(tǒng)反應(yīng)所占比最低,其值為2.29%(3/131)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生與發(fā)生不良反應(yīng)時間、靜脈滴注速度以及性別有關(guān)(P <0.05);全身性不良反應(yīng)的發(fā)生與單次溶媒劑量、合并用藥數(shù)量有關(guān)(P <0.05);消化系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生與靜脈滴注速度、單次溶媒劑量有關(guān)(P <0.05);心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生與單次溶媒劑量、溶媒選擇以及性別有關(guān)(P <0.05);神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生與發(fā)生不良反應(yīng)時間、靜脈滴注素速度、單次溶媒劑量、單次用藥劑量、合并用藥數(shù)量以及既往患病史有關(guān)(P <0.05)。結(jié)論參麥注射液所致不良反應(yīng)發(fā)生原因較多,需要規(guī)范用藥方法,以減少不良反應(yīng)的發(fā)生率。
參麥注射液;不良反應(yīng)原因分析;合理用藥
參麥注射液在臨床上有著廣泛的應(yīng)用,但也時有其導致不良反應(yīng)發(fā)生報道,對參麥注射液導致的不良反應(yīng)發(fā)生情況進行分析,對指導臨床合理用藥有利[1-2]。本研究對131例因注射參麥注射液而發(fā)生不良反應(yīng)的病例進行相關(guān)研究,分析不良反應(yīng)發(fā)生的原因,并提出合理用藥方法,現(xiàn)報道如下。
選取本院2015年10月11日‐2017年5月17 日收治由參麥注射液所致的不良反應(yīng)患者131 例為研究對象,所有研究對象均知情同意,并簽署知情同意書。對其臨床資料進行回顧性分析,對其原因進行單因素、多因素Logistic回歸分析,其中,男58例,女73例;年齡16~68歲,中位年齡38歲。
整理131例由參麥注射液所致不良反應(yīng)患者的臨床資料,對其性別、年齡以及不良反應(yīng)類型進行統(tǒng)計,同時整理每位患者的用藥情況,分析不良反應(yīng)的發(fā)生原因,進行單因素分析、多因素Logistic回歸分析。
應(yīng)用SPSS 17.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析;計數(shù)資料以百分比(%)表示,不良反應(yīng)發(fā)生原因采用單因素、多因素Logistic回歸分析;P <0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
本組131例參麥注射液所致不良反應(yīng)患者單因素分析結(jié)果顯示,變態(tài)反應(yīng)占比最高,高達58.02%(76/131),而變態(tài)反應(yīng)中,過敏反應(yīng)占比最高,高達33.59%(44/131);呼吸系統(tǒng)反應(yīng)占比最低,為2.29%(3/131),見表1。
本組131例參麥注射液所致不良反應(yīng)患者多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示:變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生與發(fā)生不良反應(yīng)時間、靜脈滴注速度以及性別有關(guān)(P <0.05);。全身性不良反應(yīng)的發(fā)生與單次溶媒劑量、合并用藥數(shù)量有關(guān)(P <0.05);消化系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生與靜脈滴注速度、單次溶媒劑量有關(guān)(P <0.05);心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生與單次溶媒劑量、溶媒選擇以及性別有關(guān)(P <0.05);神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生與發(fā)生不良反應(yīng)時間、靜脈滴注素速度、單次溶媒劑量、單次用藥劑量、合并用藥數(shù)量以及既往患病史有關(guān)(P <0.05)。見表2。
表1 參麥注射液所致131例患者不良反應(yīng)發(fā)生原因單因素Logistic分析
表2 參麥注射液所致不良反應(yīng)患者131例發(fā)生原因多因素Logistic回歸分析
參麥注射液是常用于心血管疾病中的一種藥物,并且也可配合化療用于改善腫瘤患者的免疫機能,減輕化療毒副作用,臨床應(yīng)用比較廣泛。雖然參麥注射液總體而言使用較為安全,但仍然難以避免部分患者在注射后發(fā)生各類不良反應(yīng),為提高用藥安全性,需要對使用參麥注射液后可能發(fā)生的各類不良反應(yīng)進行探討,以做到有針對性的預(yù)防。
本組131例使用參麥注射液所致不良反應(yīng)的患者,多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,性別會影響心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)以及變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生,女性由于內(nèi)分泌和體質(zhì)方面的原因會較男性更容易因注射參麥注射液發(fā)生不良反應(yīng)。而靜脈滴注速度過快會確切提高神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生,還可能誘發(fā)變態(tài)反應(yīng),可能與短時間內(nèi)血藥濃度急劇升高有關(guān)。本研究結(jié)果還顯示,單次溶媒劑量以及溶媒選擇可能對多種不良反應(yīng)的發(fā)生產(chǎn)生影響,原因在于一些患者合并有各類基礎(chǔ)疾病,如糖尿病等特殊患者如采用了葡萄糖作為輸液載體,則容易誘發(fā)不良反應(yīng)的發(fā)生,并且有報道稱,參麥注射液與高滲溶液配伍有引發(fā)心絞痛的風險,而單次溶媒劑量可能影響到患者一段時間血藥濃度,因此也可能因劑量不當誘發(fā)不良反應(yīng)。另外,合并其它藥物使用也是不良反應(yīng)發(fā)生的危險因素,合并用藥的數(shù)量和不良反應(yīng)的發(fā)生顯著相關(guān),藥物配伍不當可能會出現(xiàn)如澄明度變化、pH改變以及顏色變化等一系列反應(yīng),可能導致不良反應(yīng)的發(fā)生,一般而言,混合使用多種藥物可能導致神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)或全身性不良反應(yīng),需要特別注意[3]。
參麥注射液所致不良反應(yīng)發(fā)生與許多因素相關(guān),也應(yīng)據(jù)此規(guī)范藥物的使用,以減少不良反應(yīng)的發(fā)生[4-5]。在使用參麥注射液時應(yīng)注意:①嚴格控制藥品的用量,并且配伍需要謹慎小心,應(yīng)按照藥品說明書配伍要求、推薦劑量、給藥方式和療程等使用藥瓶,掌握適應(yīng)證,切忌超量用藥和長時間連續(xù)給藥;②用藥前詳細了解患者信息,斟酌后使用,對于年齡偏大,合并多種心腦血管疾病、具有過敏體質(zhì)或者肝腎功能不全患者需要特別謹慎;③加強用藥過程中的監(jiān)護,目前參麥注射液的不良反應(yīng)發(fā)生規(guī)律并未完全明細,但大部分不良反應(yīng)均發(fā)生在30分鐘內(nèi),因此在用藥前30分鐘應(yīng)注意患者情況,出現(xiàn)問題應(yīng)立即解決。
綜上所述,患者使用參麥注射液可能由于多種原因?qū)е虏涣挤磻?yīng)發(fā)生,其中不乏嚴重的不良反應(yīng),臨床用藥時需明晰使用參麥注射液導致不良反應(yīng)的規(guī)律,并且注意合理用藥,以保證患者安全。
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R286;R595.3
B
10.19338/j.issn.1672-2019.2017.10.018
2017-08-15
(劉東京 編輯)