謝君杰
(重慶三峽中心醫(yī)院 老年科, 重慶, 404000)
沙美特羅替卡松粉吸入劑對慢性阻塞性肺疾病的療效觀察
謝君杰
(重慶三峽中心醫(yī)院 老年科, 重慶, 404000)
沙美特羅替卡松粉吸入劑; 慢性阻塞性肺疾病; 氣道重塑; 炎性指標
慢性阻塞性肺疾病(COPD)主要特征為氣流受限不完全可逆,且呈進行性發(fā)展,是一種嚴重危害人類健康的疾病[1]。研究[2]表明,到2020年該病將占據(jù)世界疾病負擔的第5位,也是引起全球死亡原因的第3位。目前,對COPD的治療原則通常以緩解癥狀及減少加重為主,目的在于降低患者病死率及提高生存質(zhì)量。糖皮質(zhì)激素吸入聯(lián)合長效β2受體激動劑是COPD診療指南中推薦的針對中重度患者穩(wěn)定期的治療方案。沙美特羅替卡松粉吸入劑是沙美特羅和丙酸氟替卡松的復合劑,具有良好的抗炎和平喘效果,是COPD患者常用的治療方式[3]。本研究探討沙美特羅替卡松粉吸入劑治療COPD患者的臨床療效及對氣道重塑和炎性指標的影響,現(xiàn)報告如下。
選取2015年9月—2016年8月收治的98例COPD患者,按隨機數(shù)字表法分成觀察組和對照組,每組49例。觀察組中男28例,女21例; 年齡54~83歲,平均(67.18±10.39)歲; 病程3~19年,平均(7.16±1.25)年; 體質(zhì)量指數(shù)15~27 kg/m2, 平均(21.28±3.19) kg/m2; 病情分度: 輕度10例,中度25例,重度14例。對照組中男29例,女20例; 年齡52~82歲,平均(66.85±10.23)歲; 病程3~18年,平均(7.03±1.27)年; 體質(zhì)量指數(shù)16~28 kg/m2, 平均(21.71±3.43) kg/m2; 病情分度: 輕度11例,中度26例,重度12例。所有患者均符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[4]中的診斷及分度標準,且病情均處于穩(wěn)定期。排除支氣管哮喘、變應性鼻炎、心肌梗死、心力衰竭、支氣管擴張、肺部手術(shù)史和囊性纖維化病史、肝腎功能障礙、合并傳染性疾病及惡性腫瘤患者,家屬及患者對本次分析均知曉同意并簽署知情同意書。2組在年齡、性別等方面無顯著差異(P>0.05), 具有可比性。
對照組實行常規(guī)治療,包括抗生素預防感染、祛痰、支氣管擴張劑、吸氧、營養(yǎng)支持、戒煙等。觀察組在對照組的基礎上采用沙美特羅替卡松粉吸入劑(Glaxo Operations UK Limited, 國藥準字號H20090242)進行治療, 250 μg/次, 3次/d, 經(jīng)口鼻吸入。2組治療時間均為8周。
觀察2組患者的治療效果、不良反應及治療前后氣道重塑指標、炎性指標。治療效果參照文獻[5]擬定,分為顯效、有效、無效。氣道重塑指標包括轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(TIMP-1)。炎性指標包括C反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-8(IL-8)、白細胞介素-6(IL-6)。
觀察組治療的總有效率顯著高于對照組,而2組不良反應發(fā)生率則無顯著差異,見表1。2組治療前TGF-β、MMP-9、TIMP-1均無顯著差異,觀察組治療后TGF-β、MMP-9、TIMP-1均顯著低于對照組(P<0.05), 見表2。2組治療前CRP、TNF-α、IL-8、IL-6均無顯著差異,觀察組治療后CRP、TNF-α、IL-8、IL-6均顯著低于對照組(P<0.05), 見表3。
表1 2組治療效果及不良反應比較[n(%)]
與觀察組比較, *P<0.05。
表2 2組治療前后氣道重塑指標比較
與觀察組比較, *P<0.05。
表3 2組治療前后炎性指標比較
與觀察組比較, *P<0.05。
COPD通常是由多種呼吸系統(tǒng)慢性疾病發(fā)展而來的,患者早期癥狀多不明顯,僅有咳嗽、咯痰等表現(xiàn),隨著病情的反復遷延,可逐漸出現(xiàn)胸悶、氣短等癥狀,部分嚴重患者甚至在靜息狀態(tài)下也會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀,一旦急性加重甚至可能威脅到生命安全。目前,臨床針對該病尚缺乏特效且統(tǒng)一的治療方案,緩解臨床癥狀、延緩肺功能惡化、降低病死率則成為該病治療的主要目標[6]。
沙美特羅替卡松粉吸入劑主要包括沙美特羅和丙酸氟替卡松兩種成分,其中沙美特羅為高選擇性的長效β2受體激動劑激動劑,作用于氣道后可與其內(nèi)的腎上腺受體相結(jié)合,使腎上腺激素受體得以被激活,從而產(chǎn)生持續(xù)的支氣管擴張效果,而丙酸氟替卡松則為糖皮質(zhì)激素,作用于肺部后可發(fā)揮良好的抗炎作用,使白細胞、中性粒細胞等炎癥細胞的活性反應被抑制,降低支氣管內(nèi)分泌物的含量,從而減輕炎癥物質(zhì)對肺實質(zhì)細胞的損傷。沙美特羅替卡松粉吸入劑經(jīng)口鼻吸入后直接作用于靶細胞,并形成較好的協(xié)同作用,可有效的擴張支氣管,使炎性反應減輕,從而提高患者的治療效果[7]。高永紅等[8]采用沙美特羅替卡松吸入劑對COPD出院患者進行為期1年治療后,患者不但臨床癥狀有明顯減輕,且因急性加重而入院治療的次數(shù)也有明顯減少。
氣道重塑是氣道的持續(xù)性損傷和結(jié)構(gòu)異常,是COPD患者氣道病變的病理生理特征之一,最終結(jié)果為產(chǎn)生持續(xù)性的氣道炎癥和不可逆的氣流阻塞[9], 從而加速疾病的病理過程。TGF-β能顯著的刺激肺成纖維細胞的增殖和增加膠原蛋白的含量,是導致COPD患者氣道阻塞的關(guān)鍵因子[10]; MMP-9在鋅離子的作用下可參與到細胞外基質(zhì)的降解和重建,使肺泡基質(zhì)成分被破壞而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變,從而參與到氣道重塑的過程中[11]; TIMP-1在所有TIMP亞類中活性最強,是MMP-9的內(nèi)源性抑制劑,通過抑制MMP-9對細胞外基質(zhì)成分的降解而引起氣道增厚,加速氣道重塑的過程[12]。沙美特羅替卡松粉吸入劑能長時間的擴張COPD患者的支氣管和改善肺的通氣及換氣功能,并抑制炎性細胞的滲出,有效地保護了氣道和緩解了氣流受限,從而阻斷了氣道重塑的過程,延緩病情的進展。
炎性因子在COPD的發(fā)生和進展中發(fā)揮著重要的作用,炎性反應也是導致患者出現(xiàn)嚴重病理損害的重要因素[13], 減輕炎性反應能有效的緩解患者病情的進展。CRP是急性時相蛋白,當機體發(fā)生炎性反應或組織損傷時呈現(xiàn)明顯的升高趨勢,是判斷機體炎性狀態(tài)的敏感指標[14]; TNF-α是機體炎性反應程度的重要標志物,其的增高可引起嗜酸性粒細胞、中性粒細胞等炎性細胞的活化和浸潤,進而誘發(fā)氣道炎癥,加重氣道的阻塞癥狀[15]; IL-8是中性粒細胞的主要激活劑和趨化劑,可引起中性細胞顆粒的脫落,并促進溶酶體及花生四烯酸等炎性介質(zhì)的釋放,從而加重呼吸道的炎性反應[16]; IL-6具有多種生物活性,可誘導B細胞的分化和T細胞的增殖,加劇機體的炎性損傷程度。沙美特羅替卡松粉吸入劑具有良好的抗炎功能,可作用于支氣管痙攣的多個環(huán)節(jié)而發(fā)揮抗炎解痙的效果,從而減輕炎性反應,達到改善氣道阻塞癥狀,緩解患者病情的目的。
綜上所述,沙美特羅替卡松粉吸入劑能有效提高COPD患者的臨床療效,并改善氣道重塑和減輕炎癥反應,且無明顯不良反應。
[1] 趙新國, 張洪明, 陳季北. 復方異丙托溴銨溶液聯(lián)合布地奈德混懸液霧化吸入治療D組慢性阻塞性肺疾病患者的臨床療效分析[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2013, 17(9): 98-100.
[2] 朱勤瑞, 周政敏. 沙美特羅替卡松粉吸入劑對慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者超敏C反應蛋白和腦鈉肽的影響[J]. 醫(yī)學綜述, 2014, 20(6): 1106-1108.
[3] 楊華, 齊福權(quán), 徐尚志, 等. 沙美特羅替卡松粉吸入劑在慢性阻塞性肺疾病治療中的應用效果觀察[J]. 中國生化藥物雜志, 2015, 12(35): 130-132.
[4] 中華醫(yī)學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組. 慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2007, 30(1): 8-17.
[5] 陳金云, 吳晶, 蔣志紅, 等. 時間藥理學用藥干預對老年慢性阻塞性肺疾病患者治療效果的影響[J]. 醫(yī)學綜述, 2015, 21(20): 3806-3808.
[6] Vestbo Jr, Hurd S S, Agust A G, et al. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease[J]. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2013, 187(4): 347-365.
[7] 陳煥珍, 戢秋明, 李蘭, 等. 沙美特羅替卡松粉吸入劑治療中度慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的臨床療效觀察[J]. 實用心腦肺血管病雜志, 2015, 23(12): 62-64.
[8] 高永紅, 夏敬文. 吸入沙美特羅替卡松對高危慢性阻塞性肺病臨床癥狀評價和急性加重風險的影響[J]. 實用醫(yī)學雜志, 2016, 32(4): 645-647.
[9] 劉磊, 劉彬, 朱莉莉. 噻托溴銨和氨茶堿對穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病的干預作用[J]. 中國老年學雜志, 2013, 33(1): 15-17.
[10] 路恩麗, 于振香. 異丙托溴銨和乙酰半胱氨酸對穩(wěn)定期COPD患者氣道重塑的影響[J]. 中國老年學雜志, 2016, 36(22): 5645-5647.
[11] Serra H A, Klapouszko F P, De Salvo M C, et al. Non-inferiority trial between two dry-powder inhalers containing fluticasone/salmeterol in asthmatic patients[J]. Drug Res, 2013, 63(6): 305-310.
[12] 黃小龍. 血清及痰液MMP、TIMP及TNF-α與支氣管哮喘患者氣道重塑的關(guān)系[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2016, 20(1): 52-55.
[13] 陳樂寧, 楊皚嵐, 譚芳, 等. 沙美特羅替卡松50/250 μg與50/500 μg治療高齡老年慢性阻塞性肺疾病中-重度穩(wěn)定期療效與安全性對比[J]. 中國老年學雜志, 2014, 34(17): 4760-4762.
[14] 李力. 慢性阻塞性肺疾病患者血清PCT、CRP、IL-6、TNF-α的表達水平及臨床意義[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2016, 20(3): 40-42.
[15] 湯麗萍, 解立新. 不同分期老年COPD患者Treg細胞比例及炎性因子水平的研究[J]. 中國實驗診斷學, 2014, 18(5): 772-775.
[16] 張琳. AECOPD患者血清炎性因子的改變及沙美特羅替卡松的治療效果[J]. 醫(yī)學綜述, 2014, 20(3): 527-529.
2017-04-16
重慶市科技局基金項目(20150252216)
R 441.8
A
1672-2353(2017)21-168-02
10.7619/jcmp.201721067