長(zhǎng)筒花試管開(kāi)花誘導(dǎo)影響因素

呂侃俐 姜琳 李青

(北京林業(yè)大學(xué)，北京，100083)

長(zhǎng)筒花試管開(kāi)花誘導(dǎo)影響因素

呂侃俐 姜琳 李青

(北京林業(yè)大學(xué)，北京，100083)

以苦苣苔科忌寒苣苔屬長(zhǎng)筒花(Achimenes‘Kim blue’)試管苗為試驗(yàn)材料，探究了植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類(lèi)及質(zhì)量濃度、無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)、不同碳源和瓊脂質(zhì)量濃度對(duì)其試管開(kāi)花誘導(dǎo)的影響。結(jié)果表明：花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中不宜添加細(xì)胞分裂素，添加適宜質(zhì)量濃度生長(zhǎng)素NAA與IBA即能誘導(dǎo)開(kāi)花；增大培養(yǎng)基中P、K元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)有利于花芽誘導(dǎo)；適宜的開(kāi)花誘導(dǎo)培養(yǎng)基為 MS(KNO3+KH2PO4)+NAA0.1 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1+PP3330.05 mg·L-1，添加蔗糖40 g·L-1+瓊脂4 g·L-1。

長(zhǎng)筒花；試管開(kāi)花；花芽誘導(dǎo)；正常開(kāi)放

長(zhǎng)筒花(Achimenesspp.)，苦苣苔科忌寒苣苔屬，多年生草本，日中性植物[1]。長(zhǎng)筒花花色多樣，筒狀花型俏皮可愛(ài)，是目前歐美地區(qū)最流行的窗臺(tái)盆花和吊籃花卉之一[2]，但在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仍較為少見(jiàn)，僅局限于家庭園藝愛(ài)好者間交流種植，有極大的推廣空間。目前，關(guān)于長(zhǎng)筒花試管開(kāi)花的相關(guān)研究暫未見(jiàn)報(bào)道，本試驗(yàn)欲通過(guò)探究長(zhǎng)筒花試管開(kāi)花誘導(dǎo)的各影響因素，建立高效的試管開(kāi)花誘導(dǎo)體系，為長(zhǎng)筒花在大陸市場(chǎng)的推廣以及研究長(zhǎng)筒花花芽分化、開(kāi)花機(jī)理提供組織培養(yǎng)技術(shù)依據(jù)和基礎(chǔ)。

1 材料與方法

以當(dāng)年生長(zhǎng)筒花紫色品種‘kim blue’(Achimenes‘Kim blue’)葉片為外植體，誘導(dǎo)不定芽繼代1次培養(yǎng)得到的長(zhǎng)勢(shì)健壯、高約4cm的無(wú)菌試管苗為試驗(yàn)材料(圖1)。

不同生長(zhǎng)素對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽誘導(dǎo)的影響：設(shè)置不同質(zhì)量濃度生長(zhǎng)素NAA、IBA(0.1、0.3、0.5 mg·L-1)，以及兩種生長(zhǎng)素的前2個(gè)水平兩兩組合配比進(jìn)行花芽誘導(dǎo)試驗(yàn)，接種后持續(xù)觀察長(zhǎng)勢(shì)及花芽誘導(dǎo)情況。

圖1 經(jīng)壯苗培養(yǎng)的長(zhǎng)筒花試管苗

無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽誘導(dǎo)的影響：在培養(yǎng)基中添加IBA0.1 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1，改變MS基本培養(yǎng)基中大量元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，共設(shè)置6個(gè)組合，即1/2MS、MS-1/2N(50% KNO3+50% NH4NO3)、MS+P(200% KH2PO4)、MS+P+K(200% KNO3+200%KH2PO4)、MS+N+P+K(200% KNO3+200% KH2PO4+200% NH4NO3)、MS(CK)，培養(yǎng)70 d后統(tǒng)計(jì)花芽誘導(dǎo)率。

蔗糖對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽誘導(dǎo)的影響：在培養(yǎng)基中分別添加不同質(zhì)量濃度的蔗糖(30、40、50、60 g·L-1)，培養(yǎng)70 d后統(tǒng)計(jì)試管內(nèi)花芽誘導(dǎo)率。

瓊脂對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽正常開(kāi)放的影響：在培養(yǎng)基中分別添加不同質(zhì)量濃度的瓊脂(2、4、8 g·L-1)，以6 g·L-1為對(duì)照，培養(yǎng)70 d后統(tǒng)計(jì)試管內(nèi)花芽誘導(dǎo)率。

無(wú)機(jī)鹽、蔗糖、瓊脂不同配比對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽正常開(kāi)放的影響：篩選上述試驗(yàn)中試管花芽誘導(dǎo)率較高、開(kāi)放較好的處理組，設(shè)置無(wú)機(jī)鹽(MS、MS+P、MS+P+K、MS-1/2N)、蔗糖(35、40、45、50 g·L-1)、瓊脂(2、3、4、5 g·L-1)，進(jìn)行3因素4水平正交試驗(yàn)。培養(yǎng)70 d后統(tǒng)計(jì)花芽誘導(dǎo)率和花朵正常開(kāi)放率。

多效唑(PP333)對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽誘導(dǎo)的影響：在培養(yǎng)基中分別添加不同質(zhì)量濃度的PP333(0.05、0.10、0.20、0.40、0.80 mg·L-1)進(jìn)行單因素試驗(yàn)，以不添加PP333的處理為對(duì)照(CK)，培養(yǎng)70 d后統(tǒng)計(jì)試管內(nèi)花芽誘導(dǎo)率。

培養(yǎng)條件：無(wú)特殊說(shuō)明時(shí)以MS為基本培養(yǎng)基，添加蔗糖30 g·L-1、瓊脂6 g·L-1，pH值6.0。每個(gè)處理接種12株試管苗，重復(fù)3次。培養(yǎng)溫度為(23±2)℃，光照強(qiáng)度2 500～3 000 lx，光照時(shí)間14 h·d-1。

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)：花芽誘導(dǎo)率=(形成花芽的植株/接種植株總數(shù))×100%；花芽開(kāi)放率=(花芽正常開(kāi)放的植株數(shù)/形成花芽的植株總數(shù))×100%；使用SPSS20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析，用Ducan氏新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較，檢驗(yàn)各影響因素的差異顯著性(P≤0.05)。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同生長(zhǎng)素對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽誘導(dǎo)的影響

在培養(yǎng)基中單獨(dú)添加生長(zhǎng)素NAA、IBA，或?qū)煞N生長(zhǎng)素組合使用，對(duì)長(zhǎng)筒花試管苗進(jìn)行花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)。經(jīng)持續(xù)觀察，培養(yǎng)65d后首先在8號(hào)處理(MS+NAA0.1 mg·L-1+IBA0.3 mg·L-1)中出現(xiàn)花芽并逐漸伸長(zhǎng)(圖2)，花芽著生在植株上部的葉腋處。試驗(yàn)結(jié)果具體見(jiàn)表1。

(a)花芽出現(xiàn) (b)花芽伸長(zhǎng)

圖2 花芽生長(zhǎng)過(guò)程

注：表中誘導(dǎo)率數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差；同列不同字母表示差異顯著(Plt;0.05)。

由表1可知，單獨(dú)添加1種生長(zhǎng)素的處理組花芽誘導(dǎo)效果較差，花芽誘導(dǎo)率最高僅為5.56%，且質(zhì)量濃度較大的單一生長(zhǎng)素處理組(NAA0.3、0.5 mg·L-1，IBA0.5 mg·L-1)花芽誘導(dǎo)率均為0。同時(shí)添加兩種生長(zhǎng)素的處理組花芽誘導(dǎo)效果較好，7號(hào)處理(MS+NAA0.1 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1)中花芽誘導(dǎo)率達(dá)到最高值(29.63%)，顯著高于其他處理組。各處理組植株生長(zhǎng)情況均較好，生根較多，植株健壯，葉片平展，僅在3號(hào)處理(MS+NAA0.5 mg·L-1)、9號(hào)處理(MS+NAA0.3 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1)和10號(hào)處理(MS+NAA0.3 mg·L-1+IBA0.3 mg·L-1)中部分植株出現(xiàn)葉片反卷現(xiàn)象。因此，在MS培養(yǎng)基中添加NAA0.1 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1有利于花芽誘導(dǎo)，但此條件下花芽誘導(dǎo)率較低，還需繼續(xù)探究其他影響因子以提高誘導(dǎo)率。

2.2 無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽誘導(dǎo)的影響

以MS+NAA0.1 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1為基礎(chǔ)，改變基本培養(yǎng)基中無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以不改變大量元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的處理為對(duì)照(CK)。試驗(yàn)結(jié)果顯示，無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)花芽誘導(dǎo)率和花芽誘導(dǎo)數(shù)均有顯著影響(表2)。

表2 不同無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)長(zhǎng)筒花花芽誘導(dǎo)的影響

注：表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差；同列不同字母表示差異顯著(Plt;0.05)。

在花芽誘導(dǎo)率方面，2號(hào)處理(KNO3、NH4NO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)減半)中花芽誘導(dǎo)率最高，達(dá)到37.96%，3號(hào)處理(KH2PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)加倍)次之，花芽誘導(dǎo)率為37.04%，兩者間差異不顯著，均顯著高于對(duì)照組。在花芽誘導(dǎo)數(shù)方面，4號(hào)處理中花芽誘導(dǎo)數(shù)最多，為2.62個(gè)，顯著高于對(duì)照組及2個(gè)無(wú)機(jī)鹽減少的處理組。結(jié)合生長(zhǎng)狀況，1、2、6號(hào)處理組中誘導(dǎo)出的花芽較小，并在后期生長(zhǎng)伸長(zhǎng)開(kāi)放過(guò)程中，大部分花芽出現(xiàn)花芽枯萎、開(kāi)花中斷、無(wú)法正常開(kāi)展等情況(圖3a)；試管苗于接種后55 d在4號(hào)處理中最先出現(xiàn)花芽，比對(duì)照組提前10 d左右，說(shuō)明適當(dāng)增大無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)能有效提前花期、促進(jìn)開(kāi)花，且誘導(dǎo)的花芽相對(duì)較為飽滿，大部分能夠正常開(kāi)放。綜上，在MS基礎(chǔ)上增大P、K元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，或增大P元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)能有效提高花芽誘導(dǎo)率和花芽數(shù)量，并使花芽生長(zhǎng)較好。

2.3 蔗糖質(zhì)量濃度對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽誘導(dǎo)的影響

在MS+IBA0.1 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1培養(yǎng)基中分別添加不同質(zhì)量濃度的蔗糖，對(duì)花芽誘導(dǎo)率和花芽誘導(dǎo)數(shù)進(jìn)行方差分析和多重比較(表3)。

表3 不同蔗糖質(zhì)量濃度對(duì)長(zhǎng)筒花花芽誘導(dǎo)的影響

注：表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差；同列不同字母表示差異顯著(Plt;0.05)。

由表3可知，花芽誘導(dǎo)率隨蔗糖質(zhì)量濃度先增大后減小，在40 g·L-1時(shí)達(dá)到最高值,為36.85%；花芽誘導(dǎo)數(shù)在蔗糖質(zhì)量濃度50 g·L-1時(shí)達(dá)到最大值，為2.08個(gè)，但與蔗糖質(zhì)量濃度30～40 g·L-1處理差異不顯著。結(jié)合植株生長(zhǎng)狀況，當(dāng)蔗糖質(zhì)量濃度為30～40 g·L-1時(shí)，植株長(zhǎng)勢(shì)良好，但經(jīng)30 g·L-1處理誘導(dǎo)的花芽大部分較小，且無(wú)法正常開(kāi)放；而高質(zhì)量濃度水平處理組中形成的花芽開(kāi)放率有所提高。綜合各指標(biāo)初步得出，以添加蔗糖40 g·L-1為宜。

2.4瓊脂質(zhì)量濃度對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽正常開(kāi)放的影響

瓊脂質(zhì)量濃度直接反映培養(yǎng)基的水分含量，水分含量直接影響花的早期發(fā)育。為探究上述試驗(yàn)中出現(xiàn)的花朵無(wú)法正常開(kāi)放是否與培養(yǎng)基中水分含量有關(guān)，在MS+IBA0.1 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1培養(yǎng)基中分別添加不同質(zhì)量濃度的瓊脂，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。

表4 不同瓊脂質(zhì)量濃度對(duì)長(zhǎng)筒花花芽誘導(dǎo)的影響

注：表中花朵開(kāi)放率數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差；同列不同字母表示差異顯著(Plt;0.05)。

花朵開(kāi)放率隨瓊脂質(zhì)量濃度增大逐漸下降，在瓊脂質(zhì)量濃度為2 g·L-1時(shí)最高，為55.39%，其次是當(dāng)瓊脂質(zhì)量濃度為4 g·L-1時(shí)，為55.33%，兩者之間無(wú)顯著差異，均顯著高于對(duì)照組及瓊脂質(zhì)量濃度為8 g·L-1處理組，說(shuō)明低質(zhì)量濃度的瓊脂對(duì)于花芽正常開(kāi)放效果顯著(圖3b)。此外，瓊脂質(zhì)量濃度8 g·L-1處理組中植株長(zhǎng)勢(shì)較差，葉片皺縮，莖稈變?yōu)楹稚?，生長(zhǎng)變慢，同時(shí)產(chǎn)生大量氣生根；而瓊脂質(zhì)量濃度為2 g·L-1時(shí)培養(yǎng)基難以凝固，呈較稀的接近液態(tài)的半固態(tài)，長(zhǎng)筒花試管苗自身難以在培養(yǎng)基中固定直立，需倚靠容器壁，觀賞效果較差。因此，以添加瓊脂質(zhì)量濃度4 g·L-1為宜。

(a)花朵開(kāi)放中斷 (b)花朵開(kāi)放正常

圖3花朵開(kāi)放狀態(tài)

2.5不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)無(wú)機(jī)鹽，不同質(zhì)量濃度蔗糖、瓊脂配比對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽正常開(kāi)放的影響

在MS+IBA0.1 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1基礎(chǔ)上，綜合上述試驗(yàn)中試管花芽誘導(dǎo)率較高、花朵開(kāi)放較好的處理組的影響因子濃度水平情況，分別篩選出4個(gè)水平的無(wú)機(jī)鹽、蔗糖、瓊脂，進(jìn)行3因素4水平正交試驗(yàn)。具體試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5。

表5 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)無(wú)機(jī)鹽，不同質(zhì)量濃度蔗糖、瓊脂配比對(duì)長(zhǎng)筒花花芽誘導(dǎo)的影響

注：表中開(kāi)放率數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差；同列不同字母表示差異顯著(Plt;0.05)。

由表5可知，各處理間花朵開(kāi)放情況和植株長(zhǎng)勢(shì)各不相同?；ǘ溟_(kāi)放率在10號(hào)處理中達(dá)到最高值(95.69%)，其次為11號(hào)處理，為94.44%。進(jìn)一步對(duì)花芽誘導(dǎo)率和花朵開(kāi)放率進(jìn)行極差分析，結(jié)果見(jiàn)表6。由表6可知，3個(gè)因子對(duì)長(zhǎng)筒花花朵開(kāi)放率的影響由大到小依次為無(wú)機(jī)鹽、瓊脂、蔗糖。無(wú)機(jī)鹽的極差值最大，說(shuō)明無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)在3個(gè)因子中對(duì)于長(zhǎng)筒花的花朵正常開(kāi)放起主導(dǎo)作用。從均值看，花芽開(kāi)放率隨無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大而逐漸升高，在第3水平達(dá)到最高值74.76%；而第4水平則為最低值，僅為12.16%，且極顯著低于其他水平，說(shuō)明該水平無(wú)機(jī)鹽嚴(yán)重阻礙長(zhǎng)筒花花朵開(kāi)放。瓊脂對(duì)于花朵開(kāi)放也起到關(guān)鍵作用。當(dāng)排除無(wú)機(jī)鹽第4水平對(duì)于花朵開(kāi)放的抑制作用時(shí)，無(wú)機(jī)鹽極差值為32.77，低于瓊脂的極差值45.89，即當(dāng)無(wú)機(jī)鹽對(duì)花朵開(kāi)放不存在抑制作用時(shí)瓊脂質(zhì)量濃度對(duì)于花朵開(kāi)放率起主導(dǎo)作用。從均值看，‘Kim blue’在瓊脂為第3水平(4 g·L-1)時(shí)花朵開(kāi)放率最高，為61.87%。為提高花朵開(kāi)放率，理論最適宜的培養(yǎng)基成分為MS(KNO3+KH2PO4)+NAA0.1 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1+蔗糖45 g·L-1+瓊脂4 g·L-1，與實(shí)際試驗(yàn)結(jié)果得出的最佳處理基本一致。

表6 極差分析結(jié)果

2.6多效唑(PP333)對(duì)長(zhǎng)筒花試管花芽誘導(dǎo)的影響

在上述結(jié)果基礎(chǔ)上，添加不同質(zhì)量濃度的PP333，以不添加多效唑的處理為對(duì)照，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表7。

表7 不同質(zhì)量濃度PP333對(duì)長(zhǎng)筒花花芽誘導(dǎo)的影響

注：表中誘導(dǎo)率數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差；同列不同字母表示差異顯著(Plt;0.05)。

圖4 逆境下枝端形成小鱗莖

由表7可知，花芽誘導(dǎo)率隨PP333質(zhì)量濃度增大而降低，當(dāng)質(zhì)量濃度為0.05 mg·L-1時(shí)即達(dá)到最高值(69.81%)，顯著高于對(duì)照組及其他處理組。而當(dāng)質(zhì)量濃度增至0.10 mg·L-1和0.20 mg·L-1時(shí)即有顯著下降，但仍顯著高于對(duì)照組。結(jié)合植株生長(zhǎng)狀態(tài)，PP333質(zhì)量濃度較低時(shí)植株長(zhǎng)勢(shì)良好，當(dāng)質(zhì)量濃度≥0.40 mg·L-1時(shí)長(zhǎng)勢(shì)變?nèi)?，枝端形成小鱗莖(圖4)，停止生長(zhǎng)。因此，以添加PP3330.05 mg·L-1為宜。

3 結(jié)論與討論

組織培養(yǎng)的環(huán)境與自然環(huán)境中的栽培條件有所區(qū)別，試管苗只有在適宜的培養(yǎng)基中達(dá)到一定的生長(zhǎng)狀態(tài)才能進(jìn)行花芽分化進(jìn)而開(kāi)花。

研究者對(duì)于生長(zhǎng)素在花芽誘導(dǎo)中作用的結(jié)論各不一致，部分研究者認(rèn)為添加生長(zhǎng)素尤其是NAA對(duì)花芽誘導(dǎo)起抑制作用[3-4]，但也有研究表明：?jiǎn)为?dú)添加NAA即可誘導(dǎo)試管苗開(kāi)花[5]。本研究設(shè)置了單獨(dú)使用NAA、IBA以及兩種生長(zhǎng)素共同使用等多個(gè)處理組，結(jié)果顯示，單獨(dú)添加NAA、IBA時(shí)花芽誘導(dǎo)效果較低，以組合使用效果較好，適宜的質(zhì)量濃度組合為NAA0.1 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1。

盆栽花卉在常規(guī)生產(chǎn)栽培過(guò)程中，常在花前對(duì)植物增施復(fù)合肥進(jìn)行追肥，從而達(dá)到促花、提高著花率的目的。本試驗(yàn)中，通過(guò)改變MS培養(yǎng)基中KNO3、KH2PO4、NH4NO3用量，共設(shè)置5個(gè)處理組，與不改變用量的處理組作對(duì)照。試驗(yàn)結(jié)果顯示，‘Kim blue’在N質(zhì)量分?jǐn)?shù)減半(即KNO3、NH4NO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)減半)處理中花芽誘導(dǎo)率最高，其后依次為KH2PO4加倍和KNO3、KH2PO4加倍的處理組。

PP333在常規(guī)栽培中常用于調(diào)整盆栽花卉的株形、矮化木本觀賞植物[6-9]，還有將其與矮壯素搭配使用以獲得最佳觀賞效果[10]。在試管開(kāi)花研究中，PP333對(duì)多種植物都起到了促進(jìn)開(kāi)花的作用[11-15]。本研究結(jié)果顯示，添加PP333能顯著提高花芽誘導(dǎo)率及促進(jìn)提前開(kāi)花。

在已有的試管開(kāi)花研究報(bào)道中常見(jiàn)誘導(dǎo)出花芽但花芽畸形或無(wú)法正常開(kāi)放的現(xiàn)象[13,16-18]。培養(yǎng)基中的任何成分不適宜均可能導(dǎo)致花朵無(wú)法正常開(kāi)放，例如，金釵石斛隨PP333質(zhì)量濃度增大花芽誘導(dǎo)率顯著提高，但高質(zhì)量濃度下誘導(dǎo)的花芽較小且畸形[19]；MS培養(yǎng)基中氮磷比例也會(huì)影響花芽正常開(kāi)放率[18]。培養(yǎng)環(huán)境以及植株自身生長(zhǎng)狀態(tài)也會(huì)影響花朵開(kāi)放，如2年生花卉中國(guó)石竹在未經(jīng)低溫處理前即使誘導(dǎo)形成花芽也無(wú)法正常開(kāi)放[13]。在本研究中，通過(guò)觀察和比較各試驗(yàn)組的花朵開(kāi)放情況，發(fā)現(xiàn)當(dāng)不改變或減小MS基本培養(yǎng)基中無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)、蔗糖質(zhì)量濃度為30g·L-1、瓊脂質(zhì)量濃度≥6g·L-1時(shí)大部分誘導(dǎo)形成的花芽無(wú)法正常開(kāi)放。進(jìn)一步對(duì)無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)、蔗糖及瓊脂質(zhì)量濃度3個(gè)因素設(shè)置水平梯度進(jìn)行正交試驗(yàn)，極差分析結(jié)果顯示，3個(gè)因子對(duì)長(zhǎng)筒花花朵開(kāi)放率的影響由大到小依次為無(wú)機(jī)鹽、瓊脂、蔗糖，其中無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小時(shí)嚴(yán)重阻礙長(zhǎng)筒花花朵開(kāi)放，而當(dāng)無(wú)機(jī)鹽不起阻礙作用(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變或增大)時(shí)降低瓊脂質(zhì)量濃度能顯著提高花朵開(kāi)放率。三者共同作用最佳組合為MS(KNO3+KH2PO4)+蔗糖45g·L-1+瓊脂3～4g·L-1。

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InfluenceFactorsofinvitroFloweringInductionofAchimenesspp.//

Lü Kanli, Jiang Lin, Li Qing

(Beijing Forestry University, Beijing 100083, P. R. China)//

Achimenesspp.;invitroflowering; Flower bud induction; Flower open normally

呂侃俐，女，1992年8月生，北京林業(yè)大學(xué)園林學(xué)院，碩士研究生。E-mail：lvkanli@126.com。

李青，北京林業(yè)大學(xué)園林學(xué)院，副教授。E-mail：wliqing06@sina.com。

2017年6月8日。

責(zé)任編輯：任 俐。

S682.2+9；Q943.1

Journal of Northeast Forestry University，2017,45(11)：49-53,71.

With aseptic plantlets ofAchimenes‘Kim blue’, we studied the effects of plant growth regulators, different concentration of mineral and agar and carbohydrate sources oninvitroflowering induction. The suitable combination of NAA and IBA could induce flower bud, while cytokin had a negative effect on flower bud induction. Increased concentration of phosphorus and potassium element in the medium was beneficial to flower bud induction. Suitable medium for inducinginvitroflowering was MS(KNO3+KH2PO4)+NAA0.1 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1+PP3330.05 mg·L-1, adding 40 g·L-1sucrose +4 g·L-1agar.