尹朝暉,李 虎,李美曄
門冬胰島素治療妊娠糖尿病35例
尹朝暉,李 虎,李美曄*
門冬胰島素;妊娠糖尿病;治療
妊娠糖尿病是高齡產(chǎn)婦常見病,在我國的發(fā)病率為1%~5%[1]。妊娠糖尿病會對孕婦及胎兒產(chǎn)生不良影響,有效控制孕婦血糖水平對保障胎兒健康非常重要[2,3]。 筆者回顧性分析了 2016 年 1 月—2016年12月收治的妊娠糖尿病患者70例,采用隨機數(shù)字表法隨機分為觀察組和對照組,每組35例,觀察組使用門冬胰島素治療,對照組使用生物合成人胰島素治療,對比兩組治療效果。
1.1 一般資料 2016年1月—2016年12月來筆者所在醫(yī)院治療的妊娠糖尿病70例,入選標準為:(1)經(jīng)口服葡萄糖耐量試驗診斷為妊娠糖尿病,試驗方法為取溫水200 ml,放入75 g無水葡萄糖,5 min內(nèi)喝完,于喝完1 h、2 h測量血糖,空腹血糖診斷臨界值為5.1 mmol/L,服用不含結(jié)晶的無水葡萄糖后1 h的血糖臨界值為10 mmol/L,2 h后的血糖臨界值為8.5 mmol/L,有一項達到臨界值即診斷為妊娠糖尿?。?];(2)孕周為 24~28 周;(3)飲食及運動控制效果不理想,需接受胰島素治療;(4)患者知情同意,簽署知情同意書。 排除標準:(1)孕前就患有糖尿病的孕婦;(2)除糖尿病外的其他內(nèi)分泌疾病,肝腎功能不全,免疫性疾??;(3)正在接受抗生素或其他藥物治療等。按照治療方式的不同將70例患者分為觀察組和對照組,每組35例。觀察組患者年齡22~35 歲,平均(26.3±0.9)歲;孕周 26~29 周,平均(27.4±0.5)周;初產(chǎn)婦 28例,經(jīng)產(chǎn)婦 7例。對照組患者年齡 23~35 歲,平均(26.8±1.0)歲;孕周 26~29周,平均(27.2±0.7)周;初產(chǎn)婦 26 例,經(jīng)產(chǎn)婦 9 例。兩組患者一般資料無明顯差異,具可比性(P>0.05)。
1.2 治療方法 患者入院后,均接受飲食指導(dǎo)、健康宣教、運動鍛煉等干預(yù),同時分別接受如下治療措施:(1)觀察組采用門冬胰島素治療。在三餐前即刻給予門冬胰島素(諾和諾德(中國)制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字 J20050097)0.5~1.0 IU/kg·d 皮下注射,持續(xù)觀察4周。(2)對照組采用生物合成人胰島素治療。在用餐前30 min給予生物合成人胰島素(Novo Nordisk Pharmaceutical Industries,Inc.生產(chǎn),國藥準字 J20100041)0.5~1.0 IU/kg·d 皮下注射,持續(xù)觀察4周。檢測兩組手指末梢血糖測定空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG), 餐 后 2 h 血 糖 (2 hours'postprandial blood glucose,2hPG), 根據(jù)患者血糖水平調(diào)整胰島素用量。
1.3 評價標準 達標:FBG 3.3~5.1 mmol/L,2hPG 4.4~6.7 mmol/L,無饑餓感;不達標:FBG,2hPG 至少有1項達不到以上標準;低血糖:FBG<3.3 mmol/L和(或)2hPG<4.4 mmol/L[5]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理使用SPSS 19.0,計量資料以均數(shù)±標準差表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料以“%”表示,比較采用 χ2檢驗,p<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后血糖指標對比 治療后,觀察組HbA1c、FBG 及 2hPG 顯著好于對照組(p<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后血糖指標對比
表1 兩組患者治療前后血糖指標對比
注:與治療前相比,*p<0.05;與對照組相比,#p<0.05。
組別 n HbA1c(%) FBG(mmol/L) 2hPG(mmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 35 7.1±1.2 5.2±1.0*# 6.2±1.3 4.5±1.0*# 9.6±1.3 6.3±0.9*#對照組 35 7.2±1.1 6.2±1.0* 6.3±1.2 5.6±1.0* 9.8±1.6 7.2±1.3*
2.2 血糖達標時間與胰島素用量對比 觀察組血糖達標時間(7.2±1.3) d,胰島素用量(20.6±3.5) U/d;對照組血糖達標時間 (7.3±1.0)d,胰島素用量(21.7±3.4)U/d。 兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。
2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 治療后,兩組均存在不同程度的不良反應(yīng),其中,觀察組低血糖2例(5.7%),脂肪萎縮 1例(2.8%);對照組低血糖 2例(5.7%),局部過敏3例 (8.5%),酮癥酸中毒1例(2.8%),脂肪萎縮3例 (8.5%)。觀察組不良反應(yīng)(8.5%)明顯少于對照組(25.7%)(p<0.05)。
妊娠期婦女由于胎兒發(fā)育的需要,對各營養(yǎng)素的需求較多,進食較多,體重明顯增加,同時胎盤分泌的多種激素會增加胰島素抵抗,導(dǎo)致血糖升高[6]。妊娠糖尿病可引起孕婦羊水過多、巨大兒,甚至有可能導(dǎo)致胎兒畸形、子宮內(nèi)窘迫、胎膜早破、流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎等,臨床首先采用飲食控制、運動療法等進行干預(yù),若血糖仍不能達標,則需采用胰島素降糖治療[7]。
生物合成人胰島素是人工合成的胰島素,可在一定程度上降低產(chǎn)婦的血糖水平,但是生物合成人胰島素需要在餐前30 min注射,使用不便[8]。另外,生物合成人胰島素達峰速度較慢,且清除率較低,很容易導(dǎo)致產(chǎn)婦出現(xiàn)低血糖,也制約了其臨床應(yīng)用[9]。門冬胰島素屬于胰島素類似物,兼具免疫原性與生物活性,其結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及藥代動力學(xué)特征均與生物合成人胰島素有明顯區(qū)別。門冬胰島素是利用重組DNA技術(shù),調(diào)節(jié)人胰島素的氨基酸序列后產(chǎn)生的物質(zhì),其能夠模仿機體胰島素的作用,控制產(chǎn)婦血糖水平,與生物合成人胰島素相比其藥代動力學(xué)更優(yōu)秀,經(jīng)皮下注射5 min后就能起效[10]。同時,由于門冬胰島素吸收快、起效快,其藥代動力學(xué)比生物合成人胰島素更加合理,因而不良反應(yīng)也更少,安全性更高。
妊娠糖尿病的血糖控制狀況直接關(guān)系到母嬰健康,因此妊娠期間的血糖控制更為嚴格[11]。在此次研究中,觀察組使用門冬胰島素治療,對照組使用生物合成人胰島素治療,從治療效果來看,觀察組的血糖控制狀況、達標時間、胰島素用量及不良反應(yīng)均十分理想,部分指標顯著好于對照組,與同類研究相符合[12,13]。 因此,門冬胰島素治療妊娠糖尿病效果良好,值得推廣。
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R587.1
B
10.14172/j.issn1671-4008.2017.09.013
250031山東濟南,原濟南軍區(qū)總醫(yī)院內(nèi)分泌科(尹朝暉,李美曄),藥劑科(李虎)
李美曄,Email:404614894@qq.com
[2017-04-25 收稿,2017-05-20 修回] [本文編輯:王軍紅]