鄧成華,張志偉,薛萍芳,李惠珠
(深圳市龍崗區(qū)第三人民醫(yī)院華僑新村社康中心,廣東 深圳 518115)
氯雷他定治療小兒咳嗽變異性哮喘的效果分析
鄧成華,張志偉,薛萍芳,李惠珠
(深圳市龍崗區(qū)第三人民醫(yī)院華僑新村社康中心,廣東 深圳 518115)
目的探析氯雷他定治療小兒咳嗽變異性哮喘的效果及安全性。方法2014年2月-2015年2月,我院共計接收小兒咳嗽變異性哮喘患者124例?,F(xiàn)將從中隨機擇取86例,作為本次研究的主要對象。把86例患者按隨機分組的方式,分成治療組與對照組。86例患者入院后,均接受相應(yīng)的常規(guī)治療。此外,再選擇氯雷他定藥物,對治療組實施輔助治療。深度剖析兩組治療后病情的變化情況。結(jié)果治療組顯效及有效患者共計41例,占95.35%;對照組顯效及有效患者,共計34例,占79.07%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。從臨床癥狀的消失時間上看,治療組為(4.72±1.61)d,顯著短于對照組的(6.55±1.43)d。兩組對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。針對病情的復(fù)發(fā)率,治療組為20.93%,對照組為41.68%。治療組顯著低于對照組。兩組對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。從用藥后不良反應(yīng)的發(fā)生率上看,治療組為2.33%,顯著低于對照組的6.98%。兩組對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論將氯雷他定應(yīng)用于小兒咳嗽變異性哮喘中,見效快,療效確切,安全性高。
臨床癥狀;氯雷他定;復(fù)發(fā)率;小兒咳嗽變異性哮喘;緩解時間
兒童常見的呼吸道病毒或細菌感染,同時成為誘發(fā)兒童過敏性哮喘發(fā)作的最大過敏原!根據(jù)引發(fā)兒童哮喘發(fā)作的臨床學(xué)統(tǒng)計報告顯示:兒童過敏性哮喘的高發(fā)年齡為1歲-6歲,初次起病年齡多在3歲以下,學(xué)齡后逐漸下降。本研究旨在探析氯雷他定治療小兒咳嗽變異性哮喘的效果及安全性。
1.1 一般資料 2014年2月-2015年2月,我院共計接收小兒咳嗽變異性哮喘患者124例?,F(xiàn)將從中隨機擇取86例,作為本次研究的主要對象。男性患者47例,女性患者39例;年齡2歲-12歲,平均年齡(5.3±1.4)歲;病程4周-20周,平均(9.8±4.1)周。剖析其臨床表現(xiàn),均為:持續(xù)性咳嗽,多發(fā)于晨間及夜晚。經(jīng)診斷,86例患者均達到“兒童咳嗽變異性支氣管哮喘”的診斷標準。利用隨機分組原理,將86例患者均分成治療組與對照組。兩組在性別、病程以及病情等方面上,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 86例患者入院后,均實施常規(guī)治療[2],具體為:密切監(jiān)測病情,結(jié)合患者當(dāng)前狀況,給予其一定劑量的布地奈德藥物[3]。通常該藥物的用藥劑量需保持在200 mg/d-800 mg/d。此后,再給予患者β2-受體激動劑。當(dāng)患者的咳嗽癥狀完全消失之后,停用β2-受體激動劑,并以28 d為周期,逐漸減少布地奈德的用藥劑量,直到完全停藥為止。此外,另選氯雷他定藥物[4],對治療組實施治療,即:針對體質(zhì)量>30 kg的患者,每次給藥10 mg,1次/日。針對體質(zhì)量≤30 kg的患者,每次給藥5 mg,1次/日。此藥物的用藥方式為:口服。
1.3 臨床觀測指標 于整個治療期中,對兩組患者實施常規(guī)檢查,比如:肝腎功能檢查;血常規(guī);尿常規(guī)。待患者出院后,對其進行為期4個月的回訪,全面觀測并記錄患者的病情有無出現(xiàn)復(fù)發(fā)的跡象,計算各組的復(fù)發(fā)率。
1.4 治療效果的判定標準 本次研究療效的判定標準,為:(1)顯效。用藥7天后,咳嗽癥狀完全消失。(2)有效。用藥8至14天內(nèi),咳嗽癥狀徹底消失。(3)無效。用藥14 d后,咳嗽癥狀無明顯變化趨勢,亦或者是咳嗽頻率增加。其中,咳嗽癥狀的分級標準主要有3種,它們分別是:(1)輕度。間斷性咳嗽不會對患者的日常生活及睡眠造成影響。(2)中度。鎮(zhèn)咳對患者的日常生活及睡眠有較小的影響。(3)重度。持續(xù)性咳嗽亦或者是鎮(zhèn)咳,能夠?qū)颊叩娜粘I罴八咴斐捎绊憽?/p>
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 本次調(diào)查的所有數(shù)據(jù)均以SPSS 20.0軟件進行分析與研究,計數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用均數(shù)±標準差(Mean±SD)表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床癥狀的消失時間 治療組臨床癥狀的消失時間為(4.72±1.61)d,顯著短于對照組的(6.55±1.43)d。兩組對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組療效的對比分析 治療組顯效11例,有效30例,無效2例。有效率高達95.35%。對照組顯效5例,有效29例;無效9例。有效率僅有79.07%。治療組的有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.3 分析兩組不良反應(yīng)的發(fā)生情況 治療組在接受治療的過程當(dāng)中,僅有1例患者出現(xiàn)了皮膚潮紅的不良反應(yīng)。而對照組,則有2例患者出現(xiàn)了皮膚潮紅的不良反應(yīng)。此外,本組還有1例患者,其肝腎功能的檢查結(jié)果為異常。治療組與對照組不良反應(yīng)的發(fā)生率分別為2.33%、6.98%,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.4 分析兩組出院4月后病情的復(fù)發(fā)情況 隨訪后,治療組中病情有復(fù)發(fā)跡象的患者,共計9例,占20.93%。對照組病情出現(xiàn)復(fù)發(fā)跡象的患者,共計18例,占41.86%。治療組病情的復(fù)發(fā)率20.93%,顯著低于對照組41.86%,兩組對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組療效的對比分析
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況的對比分析表
小兒咳嗽變異性哮喘在我國臨床醫(yī)學(xué)上,又被稱之為是“隱匿性哮喘”疾病,其主癥為:反復(fù)性咳嗽[5]。因患有此類疾病的患者,其肺部未表現(xiàn)出較為顯著的陽性體征。所以,較容易被臨床醫(yī)師誤診成支氣管炎,亦或者是上呼吸道感染病癥[6]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn):(1)小兒咳嗽變異性哮喘的病理學(xué)變化多表現(xiàn)出兩種形式,其中之一為氣道高反應(yīng)性;而另外一個則是氣道反應(yīng)性炎癥。(2)小兒咳嗽變異性哮喘的致病因之一為免疫因素。因此當(dāng)我們在面對患有小兒咳嗽變異性哮喘疾病的患者之時,還需先對其疾病的病理學(xué)變化作出有效的控制,以盡可能的防止患者的氣道出現(xiàn)不可逆性的損傷。
現(xiàn)階段中,治療此類疾病的方法,主要為常規(guī)療法,如:糖皮質(zhì)激素治療。雖然,常規(guī)療法也能起到有效緩解患者臨床癥狀的作用,可其依從性較差,若患者不能接受長期的治療,那么將會大大降低治療的效果。如此一來,也會提高患者病情復(fù)發(fā)的幾率。而氯雷他定屬于一種新型藥物,其能夠作用于組胺H1受體,可通過抑制白三烯與組胺在人體內(nèi)的釋放,來達到減少患者出現(xiàn)過敏以及氣道反應(yīng)概率的目的。此外,該藥物還具備一定的抗炎功效[7]。
本研究充分說明治療組在經(jīng)過氯雷他定藥物治療之后,其臨床癥狀的消失時間,顯著短于對照組。兩組對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。針對不良反應(yīng)的發(fā)生率以及病情的復(fù)發(fā)率,治療組也顯著低于對照組,兩組對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。此外,治療組的療效也顯著優(yōu)于對照組,兩組對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
總而言之,把氯雷他定藥物合理用于小兒咳嗽變異性哮喘中,可縮短患者臨床癥狀消失的時間,降低不良反應(yīng)的發(fā)生率及病情的復(fù)發(fā)率,安全可靠。
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