鄧琪 ,王昌媛 ,李春霞 ,熊娟娟 ,王艷菊 ,張呂亞 ,畢健平
(1.山東省青島市市立醫(yī)院,青島 266011;2.大連醫(yī)科大學(xué),大連 116044)
色素血管性斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病1例
鄧琪1,2,王昌媛1,李春霞1,熊娟娟2,王艷菊2,張呂亞2,畢健平1
(1.山東省青島市市立醫(yī)院,青島 266011;2.大連醫(yī)科大學(xué),大連 116044)
先天性;血管形成異常;色素異常;鮮紅斑痣
患兒女,3個(gè)月26天,因右側(cè)頭面部大片鮮紅色斑,軀干、雙下肢大片藍(lán)色斑、鮮紅色斑3個(gè)月余,于2016年12月25日來(lái)我院皮膚科就診。家長(zhǎng)訴患兒出生時(shí)發(fā)現(xiàn)右側(cè)頭面部分布大片鮮紅色斑疹,背部、骶尾部、雙下肢大片青灰色斑片和鮮紅色斑疹,哭鬧時(shí)紅色斑疹顏色加深、明顯,安靜及熟睡時(shí)斑疹顏色變淺,無(wú)明顯自覺癥狀,皮損無(wú)糜爛、滲出,鞏膜顏色無(wú)改變,之前未予診治。病程中皮損顏色、范圍無(wú)明顯改變?;純阂话闱闆r良好,飲食睡眠正常。既往無(wú)青光眼史,無(wú)癲癇發(fā)作史,患兒足月順產(chǎn),否認(rèn)類似家族史。
體格檢查:一般情況可,系統(tǒng)檢查未見明顯異常。皮膚科檢查:右側(cè)頭面部彌漫分布的大片鮮紅色斑疹、斑片,部分呈網(wǎng)格狀分布,皮疹以右側(cè)三叉神經(jīng)支配的眼支、上頜支、下頜支為著,見圖1,背部、骶尾部、雙下肢可見大片青灰色斑片,其間及周圍可見鮮紅色斑片,部分融合,青灰色皮損以雙腿為著,壓之紅色斑片部分褪色,見圖2。
圖1患兒右側(cè)頭面部大片鮮紅色斑疹、斑片
圖2 患兒雙下肢大片青灰色斑片,其間可見鮮紅色斑片
圖3 患兒頭面部皮損經(jīng)595脈沖染料激光治療1次后
輔助檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功等未見明顯異常;心臟超聲、眼底鏡檢查、腦電圖等未見明顯異常。
診斷:色素血管性斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病。
治療:595脈沖染料激光。目前仍在隨訪中。
色素血管性斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病是一種先天性色素性異常性皮膚病,它是毛細(xì)血管形成異常和色素痣共同存在的一種臨床少見病。前者表現(xiàn)為鮮紅斑痣、毛細(xì)血管擴(kuò)張樣痣等,后者包括太田痣、伊藤痣、貧血痣、蒙古斑等。本病1947年由日本學(xué)者Ota首報(bào)[1],國(guó)內(nèi)2002年李文海等[2]首次報(bào)道,國(guó)內(nèi)目前已有近20例相關(guān)報(bào)道[3-4]。根據(jù)病變的性質(zhì),色素血管性斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病目前的分類方法主要有兩種:一是Hasegawa等[5]提出的以鮮紅斑痣為中心的4型分類法:Ⅰ型鮮紅斑痣并發(fā)表皮痣;Ⅱ型鮮紅斑痣并發(fā)蒙古斑,伴或不伴貧血痣;Ⅲ型鮮紅斑痣并發(fā)斑痣,伴或不伴貧血痣;Ⅳ型鮮紅斑痣并發(fā)蒙古斑和斑痣,伴或不伴貧血痣,并根據(jù)有無(wú)系統(tǒng)性損害分為a、b 2型;二是Happle[6]提出的3型分類法:Ⅰ型藍(lán)色色素性痣并發(fā)鮮紅斑痣;Ⅱ型斑痣并發(fā)毛細(xì)血管擴(kuò)張樣痣;Ⅲ型藍(lán)色色素性痣并發(fā)先天性毛細(xì)血管擴(kuò)張性改變;未分類組:鮮紅斑痣并發(fā)蒙古斑和斑痣,伴或不伴貧血痣。本例患兒為Hasegawa分類中Ⅱa型,或Happle分類Ⅰ型,本例患兒面部鮮紅斑痣累及三叉神經(jīng)V1、V2、V3區(qū),該體征常提示有Sturge-Weber綜合征,Sturge-Weber綜合征是一種沿三叉神經(jīng)分布范圍內(nèi)的皮膚的鮮紅斑痣及腦部單側(cè)鈣化為特征,伴有青光眼、癲癇、偏癱及神經(jīng)發(fā)育延遲等,1歲內(nèi)出現(xiàn)癲癇的患兒約有70%,該患兒已請(qǐng)眼科會(huì)診,無(wú)青光眼表現(xiàn),建議患兒行顱腦及雙下肢磁共振檢查,患兒家長(zhǎng)暫時(shí)拒絕,故仍需對(duì)該患兒隨訪;累及四肢的色素血管性斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤多提示Klipple-Trenaunay綜合征,它是以肢體蒙古斑或毛細(xì)血管性痣伴早發(fā)性靜脈曲張及受累肢體軟組織或骨組織增生為特點(diǎn)[7-9]。
無(wú)系統(tǒng)病變的色素血管性斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病屬于良性病變,一般無(wú)需治療,但是皮損可能對(duì)患者的身心健康有很大影響,故為美容目的,可選用595脈沖染料激光、紅寶石激光或Q-開關(guān)等。對(duì)該患兒筆者選用595脈沖染料激光,目前仍在治療中,見圖3,將進(jìn)行進(jìn)一步的隨訪。
[1]Ota M,Kawamura T,Ito N.Phakomatosis Pigmentovascularis[J].Jpn J Dermatol,1947,52:1-3.
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[3]林燕,劉華緒,汪新義,等.色素血管性斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志,2014,30(2):83-84.
[4]許楠,陶娟等.色素血管性斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病并發(fā)先天性耳前瘺管[J].臨床皮膚科雜志,2016,45(3):204-207.
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R739.5
B
1672-0709(2017)05-0458-02
畢健平,E-mail:evanjianping@163.com
2017-03-21)