成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子—23在心血管疾病中的作用及研究進(jìn)展

楊玲　朱濱　楊春

【摘要】 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-23（fibroblast growth factor-23，F(xiàn)GF-23）升高與慢性腎臟?。╟hronic kidney diseases，CKD）患者合并心血管疾病及其發(fā)病率和死亡率有關(guān)。越來越多的研究證據(jù)顯示，在腎功能正常人群中FGF-23異常升高與心血管疾病的發(fā)生及臨床預(yù)后存在相關(guān)性。本文通過對(duì)FGF-23與左室肥厚、動(dòng)脈粥樣硬化、心力衰竭及高血壓等疾病的關(guān)系研究進(jìn)行綜述，以探討FGF-23在心血管疾病中的致病作用及可能治療機(jī)制。

【關(guān)鍵詞】 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-23； 左室肥厚； 動(dòng)脈粥樣硬化； 心力衰竭； 高血壓

doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.26.082 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6805（2017）26-0154-03

Research Advancements of the Role of Fibroblast Growth Factor-23 in Cardiovascular Diseases/YANG Ling，ZHU Bin，YANG Chun.//Chinese and Foreign Medical Research，2017，15（26）：154-156

【Abstract】 Increased level of fibroblast growth factor-23（FGF-23） has great higher mortality and morbidity in the patients with the comorbidity of cardiovascular diseases and chronic kidney diseases.Accumulating evidence shows that abnormally up-regulated FGF-23 levels are positively correlated with the incidence and prognosis of cardiovascular diseases in individuals with normal kidney functions.The role of FGF-23 in left ventricular hypertrophy，atherosclerosis，heart failure and hypertension are reviewed in the present study，so as to evaluate the pathogenesis and potential therapeutic targets of FGF-23 for cardiovascular diseases.

【Key words】 Fibroblast growth factor-23； Left ventricular hypertrophy； Atherosclerosis； Heart failure； Hypertension

First-authors address：The First Peoples Hospital of Changzhou，Changzhou 213003，China

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-23（fibroblast growth factor-23，F(xiàn)GF-23）是成纖維細(xì)胞因子家族中的一員，其主要由骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞產(chǎn)生，是具有251個(gè)氨基酸、分子量為32 kD的一類蛋白質(zhì)，且于2000年被Yamashita等發(fā)現(xiàn)并命名[1-2]。FGF-23的N端片段具有成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）結(jié)合位點(diǎn)，C端片段具有Klotho蛋白的結(jié)合位點(diǎn)，其生理學(xué)作用通過激活FGF/α-Klotho復(fù)合物實(shí)現(xiàn)[3]。大量研究指出，F(xiàn)GF-23主要與腎功能及血磷及維生素D代謝有關(guān)，其過表達(dá)可導(dǎo)致低磷血癥并降低1，25-（OH）2維生素D水平，增加甲狀旁腺素（parathyroid hormone，PTH）水平，其缺乏易導(dǎo)致高磷血癥并提高1，25-（OH）2維生素D水平，降低PTH水平[4]。

目前已有較多研究證實(shí)，F(xiàn)GF-23升高與慢性腎臟疾病（Chronic Kidney Disease，CKD）患者合并心血管疾病，如心功能不全、動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病、高血壓等的發(fā)病率和死亡率有關(guān)[5-6]。

此外，新近研究結(jié)果表明，在腎功能正常人群中FGF-23升高仍與心血管疾病的發(fā)生及臨床預(yù)后存在顯著相關(guān)性[7-9]。

1 FGF-23在心血管疾病中的可能作用

FGF-23可直接抑制腎臟血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2

（Angiotensinconvertingenzyme-2，ACE2）的表達(dá)從而激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（renin-angiotensin-aldosterone system，RAAS），該生理學(xué)作用在FGF-23所致骨及鈣磷代謝異常起重要作用[10]。眾所周知，RAAS激活與多種心血管系統(tǒng)病理情況，如左室肥厚及重構(gòu)、高血壓、動(dòng)脈粥樣硬化、交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增高、壓力感受器功能異常及心功能不全相關(guān)。

FGF-23可增加促炎因子的表達(dá)，如白細(xì)胞介素-2、轉(zhuǎn)換生長(zhǎng)因子β和腫瘤壞死因子-α的產(chǎn)生[10]。一項(xiàng)橫斷面研究顯示，F(xiàn)GF-23水平與炎癥標(biāo)志物存在相關(guān)性[11]。FGF-23還有可能通過Klotho軸及其下游信號(hào)通路介導(dǎo)的內(nèi)分泌調(diào)控途徑導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙。Richter等[12]對(duì)人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行的研究顯示FGF-23與Klotho及其受體復(fù)合物結(jié)合，可促進(jìn)一氧化氮的產(chǎn)生，并通過加速活性氧（reactive oxygen species，ROS）降解抵消其刺激ROS合成的作用；而在Klotho缺乏的情況下，一氧化氮合成受到抑制、ROS的合成超過降解，從而促進(jìn)氧化應(yīng)激并進(jìn)而導(dǎo)致內(nèi)皮功能障礙。因此FGF-23對(duì)心血管疾病的作用和影響可能與異常調(diào)節(jié)炎癥及血管內(nèi)皮細(xì)胞功能密切相關(guān)。endprint

2 FGF-23與左室肥厚

Faul等[13]首次報(bào)道在合并左室肥厚（left ventricle hypertrophy，LVH）的腎病患者中，外周血FGF-23水平升高，并進(jìn)一步闡明FGF-23可導(dǎo)致新生心肌細(xì)胞肥大，其機(jī)制與FGFR信號(hào)通路相關(guān)。CKD患者心肌組織中FGF-23亦存在高表達(dá)，且與LVH的存在顯著相關(guān)，其機(jī)制與FGFR4受體水平上調(diào)及calcineurin-NFAT信號(hào)通路的活化有關(guān)；而且，F(xiàn)GF-23活化FGFR4受體的作用僅在心肌組織中表現(xiàn)。進(jìn)一步的研究顯示特異性FGFR4受體阻斷劑可抑制FGF-23誘導(dǎo)CKD大鼠心肌細(xì)胞肥大及LVH；在FGFR4基因敲除小鼠中FGF-23升高不能導(dǎo)致其發(fā)生LVH，而人為使該基因敲除小鼠發(fā)生獲得性基因突變后LVH仍可發(fā)生[14]。

近期基礎(chǔ)及臨床研究結(jié)果表明在腎功能正常的情況下FGF-23與LVH的發(fā)生及嚴(yán)重程度相關(guān)。在嚙齒類動(dòng)物的研究中發(fā)現(xiàn)FGF-23介導(dǎo)的LVH的發(fā)生與是否存在腎臟疾病無關(guān)[13]。Gutiérrez等[15]對(duì)162例CKD患者及58例非CKD患者的研究顯示FGF-23升高與超聲心動(dòng)圖LVH及左心室質(zhì)量指數(shù)存在獨(dú)立相關(guān)性，更為重要的是與CKD存在與否無關(guān)。此外，Mirza等[16]對(duì)795例瑞典老年人群進(jìn)行的一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究表明在CKD患者與普通社區(qū)人群中，F(xiàn)GF-23與左室質(zhì)量指數(shù)及LVH、左心室?guī)缀谓Y(jié)構(gòu)異常即向心性肥厚的發(fā)生，均存在相關(guān)性。Shibata等[17]測(cè)定了100位不需進(jìn)行長(zhǎng)期血液透析治療的心臟科住院患者血漿FGF-23水平，其與左室射血分?jǐn)?shù)（left ventricular ejection fraction，LVEF）降低及左室質(zhì)量指數(shù)升高顯著相關(guān)，而與腎功能及其他鈣磷代謝相關(guān)參數(shù)無關(guān)。

3 FGF-23與動(dòng)脈粥樣硬化

先前研究指出FGF-23的異常表達(dá)在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病機(jī)制中起重要作用[18-19]。Silswal等[18]研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)GF-23通過降低一氧化氮的生物利用度增加過氧化物的產(chǎn)生，導(dǎo)致大鼠主動(dòng)脈發(fā)生內(nèi)皮功能障礙。Jimbo等[19]的試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)FGF-23通過促進(jìn)成骨細(xì)胞分化使磷酸誘導(dǎo)的血管鈣化加重，該作用與細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1/2（extracellular signal-regulated kinase，ERK1/2）途徑有關(guān)。

臨床研究亦指出FGF-23的異常高表達(dá)與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病相關(guān)。Hu等[20]采用Framingham危險(xiǎn)評(píng)分評(píng)估存在低-中度心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的中國(guó)男性血清FGF-23水平與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度呈正相關(guān)。因此，F(xiàn)GF-23有可能作為Framingham危險(xiǎn)評(píng)分的補(bǔ)充參數(shù)，有助于確定亞臨床動(dòng)脈粥樣硬化的存在。Shah等[21]對(duì)北曼哈頓人群進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明FGF-23水平升高與頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生及面積（頸動(dòng)脈斑塊負(fù)荷）密切相關(guān)。

此外，尚有研究顯示，F(xiàn)GF-23在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化及冠心病的發(fā)生、冠脈病變嚴(yán)重程度及臨床預(yù)后方面可能具有重要作用。Hu等[22]對(duì)167名男性和87名絕經(jīng)后女性進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影檢查，發(fā)現(xiàn)其血清FGF-23水平在冠脈單支病變者高于無冠脈病變者，在多支病變者升高更為顯著；對(duì)存在狹窄的冠脈進(jìn)行計(jì)數(shù)，顯示FGF-23水平與累計(jì)冠脈病變支數(shù)有關(guān)。Parker等[23]對(duì)833例穩(wěn)定型冠心病患者進(jìn)行平均約6年的隨訪，結(jié)果表明FGF-23含量最高組發(fā)生死亡及心血管疾病事件的風(fēng)險(xiǎn)兩倍高于FGF-23水平最低組，該結(jié)果提示FGF-23水平升高與穩(wěn)定型冠心病患者死亡及心血管疾病事件發(fā)生相關(guān)。

4 FGF-23與高血壓

近期有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料顯示，F(xiàn)GF-23升高與礦物質(zhì)代謝異常、血容量增加及高血壓有關(guān)[24-25]。Andrukhova等[24]研究指出，F(xiàn)GF-23直接調(diào)節(jié)腎遠(yuǎn)曲小管鈉氯協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（Na-Cl-cotransporter，NCC），該作用通過FGF受體/α-Klotho復(fù)合物實(shí)現(xiàn)。FGF-23是調(diào)控腎臟鈉重吸收及血容量的重要調(diào)節(jié)因子，且與高血壓、LVH的發(fā)生有關(guān)。社區(qū)人群動(dòng)脈粥樣硬化風(fēng)險(xiǎn)研究（atherosclerosis risk in communities study，ARIC研究）中，7948位基線水平無高血壓的中年男性和女性平均隨訪5年，結(jié)果顯示27%（2152/7948）入選者發(fā)生高血壓，盡管血漿FGF-23水平與高血壓的發(fā)生存在非線性關(guān)系，但在FGF-23水平處于最高十分位數(shù)組發(fā)生高血壓的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加[25]。目前尚未明確FGF-23是否與非CKD患者高血壓的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，其生物學(xué)機(jī)制是否涉及礦物質(zhì)代謝異常及心臟、血管的結(jié)構(gòu)異常，有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

5 FGF-23與心力衰竭

5.1 FGF-23與急性心力衰竭

Andersen等[26]對(duì)21例急性失代償性心力衰竭（Acute decompensated heart failure，ADHF）患者及19例健康對(duì)照者檢測(cè)血漿FGF-23、氨基末端B型利鈉肽（N-terminal pro B-type natriuretic peptide，NT-proBNP）及估測(cè)腎小球?yàn)V過率（estimated glomerular filtrationrate，eGFR），同時(shí)對(duì)左室心肌活檢標(biāo)本測(cè)定FGF-23基因表達(dá)和分布。該研究結(jié)果提示，ADHF患者血漿FGF-23水平顯著高于對(duì)照組，且與eGFR、NT-proBNP、左室射血分?jǐn)?shù)或年齡無相關(guān)性，對(duì)心肌組織進(jìn)行定量基因表達(dá)測(cè)定及免疫染色，顯示FGF-23的表達(dá)及分布在兩組患者中不存在差異。

5.2 FGF-23與慢性心力衰竭

先前研究指出FGF-23與慢性心力衰竭患者的生化標(biāo)志物如B型鈉尿肽（B-type natriuretic peptide，BNP）水平相關(guān)，與超聲心動(dòng)圖及有創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)亦存在相關(guān)性，提示FGF-23可作為慢性心衰患者臨床預(yù)后的預(yù)測(cè)因素[27-29]。Plischke等[27]對(duì)99例慢性心衰患者隨訪35個(gè)月，以心源性因素住院或死亡為復(fù)合觀察終點(diǎn)發(fā)現(xiàn)FGF-23及血磷水平在達(dá)到復(fù)合終點(diǎn)的患者中顯著升高，Cox回歸分析顯示FGF-23水平可預(yù)測(cè)慢性心衰患者全因死亡率，提示FGF-23及血磷水平可作為心衰患者預(yù)后評(píng)價(jià)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。Gruson等[28]對(duì)73例射血分?jǐn)?shù)降低的心衰（heart failure with reduced ejection fraction，HF-REF）患者進(jìn)行6年隨訪顯示，HF-REF患者血漿FGF-23水平顯著升高，該研究進(jìn)一步證實(shí)了上述研究結(jié)論。此外，在該研究中還指出FGF-23較上述指標(biāo)（年齡、LVEF、PTH、血鈣、血磷、eGFR等）用于預(yù)測(cè)HF-REF患者發(fā)生心血管疾病所致死亡風(fēng)險(xiǎn)的特異性更高。另一項(xiàng)前瞻性研究對(duì)154例心衰患者測(cè)定血漿FGF-23及BNP，其結(jié)果顯示FGF-23及BNP水平與平均肺動(dòng)脈壓力和肺毛細(xì)血管楔壓存在相關(guān)性，且與BNP相比，在右心房壓力升高的心衰患者中FGF-23水平與臨床預(yù)后相關(guān)性更佳[29]。endprint

然而目前，心衰患者血FGF-23升高的機(jī)制尚未明確，盡管慢性心衰患者心肌FGF-23表達(dá)與分布特點(diǎn)與急性心衰有相似之處，但有待進(jìn)一步明確。再者，阻斷FGF-23是否有利于逆轉(zhuǎn)左室重構(gòu)所致心功能異常，尚待進(jìn)一步的后續(xù)研究。

基礎(chǔ)及臨床研究均證實(shí)，F(xiàn)GF-23與心血管疾病如左室肥厚、高血壓、頸動(dòng)脈及冠狀動(dòng)脈粥樣硬化及心力衰竭等的發(fā)生、病情嚴(yán)重程度及臨床預(yù)后存在相關(guān)性，其機(jī)制可能與FGF-23激活RAAS系統(tǒng)、導(dǎo)致炎癥過程及血管內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙有關(guān)，后續(xù)相關(guān)研究可進(jìn)一步深入探討其在心血管疾病發(fā)病及治療中的作用。

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（收稿日期：2017-05-15）endprint