范旻皞
[摘要] 目的 探討肺炎支原體(MP)感染與小兒支氣管哮喘的關系。方法 采用回顧性分析方法,方便選取2014年2月—2016年12月在該院治療的小兒支氣管哮喘90例(哮喘組),同時選取呼吸道感染患兒100例作為對照組,檢測各患兒血清MP抗體、血清嗜酸性粒細胞(EOS)、第 1 秒用力呼氣容積占預計值百分比(FEV1%pred)水平以及最大呼氣峰流量占預計值百分比(PEF%pred)水平。結果 哮喘組MP檢測陽性率為46.67%,明顯高于對照組(P<0.05);哮喘組MP陽性患兒血清EOS為(620.02±56.92)×106/L,明顯高于MP陰性患兒(P<0.05),而FEV1%pred為(64.81±8.83)%,PEF%pred為(63.76±9.86)%,明顯低于MP陰性患兒(P<0.05)。結論MP感染與小兒支氣管哮喘有一定關系,且可影響患兒血清EOS水平, MP在哮喘的急性發(fā)作期感染率較高。
[關鍵詞] 肺炎支原體;支氣管哮喘;小兒
[中圖分類號] R725 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2017)09(c)-0008-03
Research on Correlation between the MP Infection and Children with Bronchial Asthma
FAN Min-hao
Department of Pediatrics, Wuxi Childrens Hospital, Wuxi, Jiangsu Province, 214023 China
[Abstract] Objective To study the correlation between the MP infection and children with bronchial asthma. Methods 90 cases of children with bronchial asthma treated in our hospital from February 2014 to December 2016 were convenient selected as the asthma group, while 100 cases of respiration tract infection were selected as the control group, and the serum MP antibody, serum EOS, FEV1% pred level and PEF% pred level of various children were tested. Results The MP test positive rate in the asthma group was 46.67%, which was obviously higher than that in the control group(P<0.05), and the serum EOS of MP positive children in the asthma group was(620.02±56.92)×106/L, which was obviously higher than that of MP negative children(P<0.05); the FEV1% pred and PEF% pred levels were respectively (64.81±8.83)% and (63.76±9.86)%, which were obviously lower than those of MP negative children(P<0.05). Conclusion MP infection has a certain correlation with the bronchial asthma in children, which can affect the serum EOS level, and the infection rate of MP in the acute attack stage of asthma is higher.
[Key words] Mycoplasma pneumonia; Bronchial asthma; Children
支氣管哮喘(Bronchial Asthma),簡稱哮喘,是一種由于機體內免疫系統發(fā)生紊亂而導致的變態(tài)反應性疾病,主要由肥大細胞、嗜酸性粒細胞和T淋巴細胞等參與,患者多伴有可逆的呼氣氣流受限,并能夠引起各種功能障礙或組織損傷[1-2]。哮喘多發(fā)于兒童和老年人群,患者的臨床表現多為發(fā)作性咳嗽、胸悶及呼吸困難,其發(fā)病率較高[3-4]。哮喘的致病因素有很多,如大氣污染、吸煙、呼吸道感染等,而其發(fā)病機制多認為與炎癥反應有關[5]。研究表明[6],炎癥反應可導致患者出現氣道阻塞、氣道炎癥、氣道高反應等癥狀并形成氣道重塑,進而引起患者的不可逆性阻塞和肺功能下降,而肺炎支原體(MP)感染引起的呼吸道非細菌病原感染是哮喘急性發(fā)作的重要誘因。為了進一步探討肺炎支原體(MP)感染與小兒支氣管哮喘的關系,該研究方便選取2014年2月—2016年12月在該院治療的小兒支氣管哮喘90例,對患者的血清MP抗體、血清嗜酸性粒細胞(EOS)、第1秒用力呼氣容積占預計值百分比(FEV1%pred)以及最大呼氣峰流量占預計值百分比(PEF%pred)水平進行了分析比較,旨在為臨床上提供一定的理論依據,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
方便選取該院治療的小兒支氣管哮喘90例(哮喘組)。納入標準:①診斷符合中華醫(yī)學會兒科學會呼吸學組制定的《兒科支氣管哮喘診斷與預防指南》中的標準;②年齡<13歲;③患兒監(jiān)護人知情同意。排除標準:近3個月接受過全身性激素及免疫調節(jié)藥物治療。同時選取同期治療的呼吸道感染患兒100例作為對照組(無過敏性疾病及其他變態(tài)反應性疾病、近3個月未使用過全身性激素藥物)。哮喘組90例,其中男51例,女39例,年齡(8.10±1.21)歲;對照組,100例,其中男60例,女40例,年齡(8.01±1.16)歲。兩組患兒性別、年齡等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。endprint
1.2 檢測方法
所有患兒均于入院后的第2天采集空腹靜脈血約2 mL,分離血清后采用肺炎支原體IgM 檢測試劑盒進行測定,結果顯示肺炎支原體IgM的滴度超過1:80則認為是肺炎支原體感染,試劑盒購自北京中杉金橋生物有限公司,具體檢測步驟嚴格按照試劑盒說明書進行操作。同時將血清加入4倍體積DTT,充分混合后37℃水浴10 min,12 000 r/min離心10 min以沉淀細胞,將沉渣涂片后蘇木精-伊紅染色,顯微鏡下觀察細胞并進行分類計數。
1.3 肺功能檢測
采用德國Jaeger肺功能儀對哮喘患兒進行肺功能檢測,每人重復測定3 次,取最佳值作為最終測定結果,觀察并記錄FVC、FEV1、FEV1/FVC、MMEF和PEF等指標。
1.4 統計方法
數據統計分析采用SPSS 19.0統計學軟件,計量資料采用(x±s)表示,組間比較使用t檢驗,計數資料[n(%)]比較使用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 MP檢測陽性率比較
哮喘組MP檢測陽性率為46.67%,明顯高于對照組(P<0.05),見表1。
2.2 哮喘組MP陽性和陰性患兒各指標比較
哮喘組MP陽性患兒血清EOS和血清lgE明顯高于MP陰性患兒(P<0.05),而FEV1%pred明顯低于MP陰性患兒(P<0.05)。見表2。
3 討論
3.1 研究背景
支氣管哮喘(bronchial asthma)是一種慢性、持續(xù)性的氣道炎性疾病,也是兒科常見的呼吸道疾病之一,淋巴細胞、嗜酸粒細胞、肥大細胞等均在疾病的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用,并導致非特異性氣道反應明顯增高[7-8]。患者在臨床上主要表現為反復可逆性的喘息和咳嗽發(fā)作,胸悶、呼吸困難,嚴重者甚至導致死亡的發(fā)生[9]。哮喘的發(fā)病機制目前尚不完全清楚,多數人認為是變態(tài)反應、氣道慢性炎癥、氣道反應性增高及自主神經功能障礙等因素相互作用、共同參與的結果,其中呼吸道病毒、支原體等感染是導致哮喘發(fā)病的主要原因之一[10-11]。研究表明[12],由于嬰幼兒免疫系統不成熟,支原體可以引起嬰幼兒呼吸道慢性感染,若處理不恰當,可以導致反復不愈的咳嗽和喘息,進而導致哮喘的發(fā)生和發(fā)展。為此,該研究對該院小兒支氣管哮喘患兒和呼吸道感染患兒的血清MP抗體、嗜酸性粒細胞(EOS)、第1秒用力呼氣容積占預計值百分比(FEV1%pred)以及最大呼氣峰流量占預計值百分比(PEF%pred)水平進行了檢測分析。
3.2 兩組患兒MP檢測陽性率比較
肺炎支原體(M.Pneumonia)是人類支原體肺炎的病原體,是一種介于細菌和病毒之間的微生物,具有一種特殊膜表面蛋白質,對黏附和致病具有重要作用。已有多項研究表明[13],遺傳和環(huán)境因素可能是引起哮喘的發(fā)病機制,而呼吸道感染是哮端發(fā)作的常見誘因之一,哮喘患者MP感染發(fā)病率非常高。國外文獻報道,MP感染誘發(fā)哮喘急性發(fā)作,約占3.3%~50.0%[14]。該研究發(fā)現與之基本一致,哮喘組MP檢測陽性率為46.67%,與之相似,明顯高于對照組,提示MP感染與哮喘的發(fā)生和發(fā)展有著密切的關系,其可能是導致哮喘發(fā)生的原因之一,而MP參與哮喘發(fā)生的主要機制可能是引起氣道平滑肌收縮過強,導致氣道高反應性,并能促進嗜酸性粒細胞增殖和浸潤,進而引起變態(tài)炎癥反應,加劇哮喘的發(fā)作。
3.3 哮喘組MP陽性和陰性患兒的指標比較
嗜酸性粒細胞是白細胞的一種,可產生前列腺素E并使嗜堿性粒細胞合成釋放生物活性物質的過程受到抑制,同時能釋放組胺酶等酶類,破壞嗜堿性粒細胞所釋放的組胺等活性物質,在哮喘的發(fā)生和發(fā)展過程中發(fā)揮著一定的作用[15]。血清EOS計數是一種簡單、有效、方便地監(jiān)測和評估哮喘病情的方法,其可反應哮喘的氣道炎癥。該研究發(fā)現,哮喘組MP陽性患兒血清EOS明顯高于MP陰性患兒(P<0.05),而FEV1%pred、PEF%pred明顯低于MP陰性患兒(P<0.05),提示MP感染可影響患兒血清EOS和肺功能,其原因可能是MP感染會加重氣道炎癥,引起哮喘急性發(fā)作,而這也是哮喘控制不佳的因素之一,臨床上應當密切注意。但該研究限于研究樣本的不足,對于MP感染與小兒支氣管哮喘的關系研究仍需作進一步的深入研究。
綜上所述,MP感染與小兒支氣管哮喘有一定關系,且可影響患兒血清EOS水平和肺功能,MP在哮喘的急性發(fā)作期感染率較高。
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(收稿日期:2017-06-25)endprint