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    持續(xù)腹橫肌平面阻滯在腹股溝疝修補術患者的術后鎮(zhèn)痛效果

    2017-11-14 19:12:53賀云鵬黃曉梅王偉黃霖彥孫來保
    中外醫(yī)學研究 2017年23期
    關鍵詞:術后鎮(zhèn)痛

    賀云鵬 黃曉梅 王偉 黃霖彥 孫來保

    【摘要】 目的:觀察單側腹股溝疝修補術患者應用超聲引導下持續(xù)腹橫肌平面阻滯技術進行術后鎮(zhèn)痛的效果。方法:采用筆者所在醫(yī)院2015年2月-2016年7月收治的擇期單側腹股溝疝修補術的患者66例,隨機分為A組(阻滯組)、B組(對照組);術后所有患者在超聲引導下行腹橫肌平面置管,A組給予0.25%羅哌卡因20 ml之后,以5 ml/h持續(xù)泵入0.2%羅哌卡因;B組給予生理鹽水20 ml,之后以5 ml/h持續(xù)泵入生理鹽水。記錄手術后2、4、6、12、24、48 h疼痛的視覺模擬評分(VAS),補救鎮(zhèn)痛藥物的用量,以及相應的不良反應,并進行對比。結果:與B組相比,A組術后VAS評分在2、4 h時均處于較低水平,在6、12、24及48 h均有顯著降低(P<0.05),補救鎮(zhèn)痛藥物的用量亦有顯著減少(P<0.05)。兩組患者均未見到麻醉相關的不良反應。結論:超聲引導下持續(xù)腹橫肌平面阻滯能為腹股溝疝修補術患者提供安全良好的術后鎮(zhèn)痛效果,并能減少補救性鎮(zhèn)痛藥物用量。

    【關鍵詞】 持續(xù)腹橫肌平面阻滯; 腹股溝疝修補; 術后鎮(zhèn)痛

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.23.003 文獻標識碼 A 文章編號 1674-6805(2017)23-0006-03

    Efficacy of Continuous Transversus Abdominis Plane Block for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Inguinal Hernia Repair/HE Yun-peng,HUANG Xiao-mei,WANG Wei,et al.//Chinese and Foreign Medical Research,2017,15(23):6-8

    【Abstract】 Objective:To observe the analgesic efficacy of ultrasound-guided continuous TAP block in patients undergoing unilateral inguinal hernia repair.Method:Sixty six patients in our hospital from February 2015 to July 2016,scheduled for elective unilateral inguinal hernia repair,were randomly divided into A group (block group) and B group(control group).All patients received ultrasound-guided TAP catheter following surgery.Patients in A group was given 20 ml of 0.25% Ropivacaine through the catheter,followed by infusion of 0.2% Ropivacaine in speed of 5 ml/h.Patients in B group was given 20 ml of normal saline(NS) through the catheter,followed by infusion of normal saline(NS) in speed of 5 ml/h.Visual analogue scale(VAS) pain score at different postoperative time points(2,4,6,12,24,48 h),total analgesic consumption and adverse reaction were recorded and compared with each group.Result:Compared with B group,VAS scores at 2,4 h in A group were lower,there were significant decrease in VAS scores at 6,12,24 and 48 hours in A group(P<0.05).Opioids and non-opioids consumption were also significantly reduced in A group than B group(P<0.05).No complication was reported in both groups.Conclusion:Ultrasound-guided continuous TAP block can provide safe and good postoperative analgesia,and reduce remedial analgesic requirement for patients of inguinal hernia surgery.

    【Key words】 Continuous transversus abdominis plane block; Inguinal hernia repair; Postoperative analgesia

    First-authors address:Huiya Hospital of Sun Yat-Sen University in Huizhou City,Huizhou 516081,China

    腹股溝疝修補術是最常見的外科手術之一。髂腹股溝神經(jīng)阻滯可以為進行該類手術的患者提供良好的術后鎮(zhèn)痛;然而,該神經(jīng)傳統(tǒng)的阻滯方法是盲法,所以其失敗率很高。超聲引導下腹橫肌平面(transversus abdominis plane,TAP)阻滯是一項可以阻滯腹部傳入神經(jīng)的新技術,能夠阻滯髂腹下神經(jīng)、髂腹股溝神經(jīng)和低位肋間神經(jīng),容易實施且成功率高[1];理論上講,TAP阻滯可以替代髂腹股溝神經(jīng)阻滯為腹股溝疝修術的患者提供更好的鎮(zhèn)痛效果,然而,單次TAP阻滯持續(xù)時間短,有效持續(xù)時間一般在6~8 h[2]。目前有學者通過在腹內斜肌與腹橫肌之間留置導管持續(xù)給藥來延長TAP阻滯時間,從而達到長時間的阻滯效果,該技術在腹股溝疝修補術患者的應用少,國內外未見到相應報道[3]。本研究采用前瞻、隨機、雙盲對照的方法,評價持續(xù)TAP阻滯在單側腹股溝疝修補術患者的術后鎮(zhèn)痛效果。endprint

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2015年2月-2016年7月筆者所在醫(yī)院收治的診斷為腹股溝直疝或斜疝的患者。入選標準:診斷明確,且進行腹股溝疝修補手術的患者。排除標準:陰囊疝;雙側疝;絞窄性疝;有局麻禁忌證;嚴重肺部疾??;嚴重心血管疾??;肝功能衰竭;腎功能衰竭;未控制的糖尿病等。最終完成試驗患者66例。隨機分為A組(治療組)、B組(對照組);本研究所有患者及家屬簽署知情同意書,并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會同意。所有患者ASA分級均為Ⅰ~Ⅱ級。A組33例,男30例,女3例;平均年齡(42.50±9.03)歲;體重指數(shù)(23.4±4.2)kg/m2;ASA分級(Ⅰ級28例,Ⅱ級5例)。

    B組33例,男31例,女2例;平均年齡(40.35±10.08)歲;體重指數(shù)(24.1±3.8)kg/m2;ASA分級(Ⅰ級30例,Ⅱ級3例)。A組、B組性別、年齡、體重指數(shù)、ASA分級等基線指標相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 麻醉及手術方法

    所有患者均采用蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉,在腰3~4椎間隙穿刺,蛛網(wǎng)膜下腔給予0.75%布比卡因2 ml(生產(chǎn)廠家:上海禾豐制藥有限公司,批號:73140807,規(guī)格:5 ml∶37.5 mg),感覺阻滯平面控制在T8左右;手術方式采用無張力疝修補術。

    1.3 術后鎮(zhèn)痛

    超聲引導下持續(xù)腹橫肌平面阻滯在手術結束時進行,按以下方案:超聲探頭放置在髂嵴與肋下緣之間腋中線處且與腋中線垂直,進針點為探頭平面與腋前線交點,采用8 cm、22G硬膜外穿刺針平面內進針,當針尖到達腹內斜肌與腹橫肌之間時,先注射生理鹽水2~3 ml使兩肌肉筋膜分離,置入硬膜外導管,置入長度3~5 cm,固定。A組給予0.25%羅哌卡因20 ml(生產(chǎn)廠家:瑞典阿斯利康公司,批號:NAGU,規(guī)格:10 ml∶100 mg),之后以5 ml/h持續(xù)泵入0.2%羅哌卡因;B組給予生理鹽水20 ml(生

    產(chǎn)廠家:中國大冢制藥有限公司,批號:1406302,規(guī)格:10 ml∶0.09 g),之后以5 ml/h持續(xù)泵入生理鹽水。爆發(fā)疼痛控制每次給予50 mg氟比洛芬酯(生產(chǎn)廠家:北京泰德制藥股份有限公司,批號:2E164R,規(guī)格:5 ml∶50 mg)或3 mg嗎啡(生產(chǎn)廠家:東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,批號:120909-2,規(guī)格:1 ml∶10 mg)。

    1.4 觀察指標

    手術后2、4、6、12、24、48 h疼痛的視覺模擬評分(VAS),即使用一條長約10 cm的游動標尺,表面標有10個刻度,兩端分別為“0分”端和:“10分”端,“0分”表示無痛,“10分”表示難以忍受的最劇烈的疼痛,讓患者標出代表自己疼痛程度的相應位置并記錄;補救鎮(zhèn)痛藥物的用量,以限定日劑量(Defined Daily Doss,DDD)[4]表示,其換算方法為:嗎啡1 DDD=3 mg,氟比洛芬酯1 DDD=50 mg;可能存在的不良反應,如出血、感染、心律失常、血壓下降、過敏等。

    1.5 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 13.0軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    與B組相比,A組術后疼痛的VAS評分在2、4 h均處于低水平,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與B組相比,A組VAS評分在6、12、24、48 h均有顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),同時阿片類與非阿片類補救鎮(zhèn)痛藥物的用量均有顯著減少,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。兩組患者均未見到麻醉相關的不良反應。

    3 討論

    近10多年來,腹橫肌平面(transversus abdominis plane,TAP)阻滯在臨床上獲得了比較廣泛的認同。2001年Rafi[5]首次描述了TAP阻滯技術,該技術進針部位是Petit三角。Petit三角是腹部一個類似三角形的區(qū)域,以髂嵴為下界,腹外斜肌邊緣為前界,背闊肌邊緣為后界所圍成的區(qū)域。以往的盲穿法是通過進針的兩次落空感來判斷針尖位置,第一次突破感表示穿破了腹外斜肌筋膜層,到達腹外斜肌與腹內斜肌之間,第二次突破感表示針尖到達了腹內斜肌與腹橫肌層之間,即目標平面;盲法TAP阻滯的主要缺點是失敗率很高。然而,超聲的應用不僅可以確定目標阻滯平面的位置,還能觀察麻醉藥物在目標位置的擴散,大大地提高了TAP阻滯的成功率,推動了TAP阻滯技術的臨床應用。TAP阻滯具有以下優(yōu)點:(1)它是一項簡單、有效的鎮(zhèn)痛技術;(2)尤其適合以壁層腹膜為疼痛主要來源的外科手術的鎮(zhèn)痛,如腹股溝疝無張力修補術;(3)并發(fā)癥發(fā)生率很低;(4)椎管內麻醉禁忌證者亦適用;(5)超聲引導下TAP阻滯可以允許留置導管來延長阻滯時間。

    國內外關于TAP阻滯的臨床應用研究不多,這些研究均集中在腹部手術,如剖宮產(chǎn)、腹腔鏡手術、消化道手術、疝、腎移植等[6-13]。多數(shù)研究表明單次TAP阻滯時間在6~8 h,個別患者單次TAP阻滯時間可以達到24 h;Sharma等[14]研究顯示:單次TAP阻滯可以減少術后疼痛的VAS評分,但阻滯時間亦不超過24 h;然而,在腹股溝疝修補術后,中度以上疼痛的持續(xù)時間通常超過24 h,單次TAP阻滯很難達到長時間的鎮(zhèn)痛效果[15]。到目前為止,應用TAP阻滯技術在腹股溝疝無張力修補術患者進行術后鎮(zhèn)痛的研究很少,尚未見到有應用持續(xù)TAP阻滯技術的報道。本研究采用超聲引導下TAP阻滯為腹股溝疝無張力修補術患者進行術后鎮(zhèn)痛,并留置導管持續(xù)給藥來延長鎮(zhèn)痛時間。結果顯示:與B組相比,A組術后疼痛的VAS評分在2、4 h時處于同等低水平,在6、12、24及48 h時均有顯著降低,氟比洛芬酯、曲馬多及嗎啡等補救鎮(zhèn)痛藥物的用量有顯著減少,表明超聲引導下持續(xù)TAP阻滯可以為腹股溝疝無張力修補術的患者提供48 h的有效鎮(zhèn)痛,同時減少補救鎮(zhèn)痛藥物的用量。另外,本研究未見到麻醉相關的不良反應,如穿刺部位出血、局部感染、心律失常、臟器損傷、局麻藥物中毒等,考慮與本研究樣本量不多、該類患者年齡一般不大、嚴格按照TAP阻滯的操作規(guī)程、嚴密把握適應證及禁忌證等因素有關。endprint

    綜上所述,在行腹股溝疝無張力修補術的患者中,超聲引導下持續(xù)腹橫肌平面阻滯是一種安全、有效的術后鎮(zhèn)痛技術,可以提供長時間良好的鎮(zhèn)痛效果,同時減少補救藥物用量。然而,本研究樣本量少,結果宜進行大樣本試驗進一步再證實。

    參考文獻

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    (收稿日期:2017-04-16)endprint

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