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    天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶血小板比值可作為肝癌經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后的預(yù)后指標(biāo)

    2017-11-10 01:38:06蘇子劍張劍華潘群雄王聰仁費(fèi)洪江
    關(guān)鍵詞:天冬氨酸癌栓基轉(zhuǎn)移酶

    蘇子劍, 張劍華, 潘群雄, 王聰仁, 費(fèi)洪江

    天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶血小板比值可作為肝癌經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后的預(yù)后指標(biāo)

    蘇子劍, 張劍華, 潘群雄, 王聰仁, 費(fèi)洪江

    目的探討天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶血小板比值指數(shù)(APRI)與行經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞(TACE)治療的肝癌患者的預(yù)后關(guān)系。方法回顧性分析388例肝癌患者的臨床資料,根據(jù)TACE術(shù)前外周血APRI水平分為低APRI組(APRI<1.30,237例)和高APRI組(APRI≥1.30,151例),比較2組患者的1年及3年生存率。結(jié)果高APRI組的1年及3年生存率分別為25.5%和2.6%,低APRI組為71.2%和30.0%,2組間差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。術(shù)前白蛋白及天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)的水平、Child-Pugh分級(jí)、腫瘤大小、脈管癌栓、APRI、TACE次數(shù)是肝癌患者術(shù)后總生存時(shí)間的獨(dú)立預(yù)后因素。經(jīng)ROC曲線分析比較顯示,APRI較其他臨床預(yù)后因素有更大的ROC曲線下面積。結(jié)論APRI可作為判斷行TACE治療的肝癌患者預(yù)后有價(jià)值的指標(biāo)。

    肝腫瘤; 天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶類; 血小板; 化學(xué)栓塞,治療性

    原發(fā)性肝癌是臨床上發(fā)病率及死亡率較高的惡性腫瘤之一,>80%的原發(fā)性肝癌為原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)[1]。目前,我國(guó)肝癌患者約占全球的一半以上,在惡性腫瘤相關(guān)死亡中位居第2。手術(shù)是肝癌最有效的治療方法,但肝癌的早期臨床癥狀較隱匿,多數(shù)患者就診時(shí)已是中晚期。這些患者常常由于慢性乙型肝炎背景、合并血管侵犯和肝內(nèi)播散等特點(diǎn)而失去根治性手術(shù)的機(jī)會(huì)[2-3]。臨床上,對(duì)于無(wú)法手術(shù)切除的HCC患者,首選的治療方法是經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞(transarterial chemoembolization, TACE)。研究證明,TACE能有效改善中晚期HCC患者的生存期[4-5]。既往研究顯示,術(shù)前甲胎蛋白(alpha-fetoprotein, AFP)水平、腫瘤大小及數(shù)量、腫瘤侵犯血管、是否伴腹水等因素均是影響HCC患者TACE治療后生存預(yù)后的重要因素,但這些因素對(duì)預(yù)后的預(yù)測(cè)效果并不理想[6-7]。

    研究顯示,肝硬化不僅可促進(jìn)肝癌的發(fā)生發(fā)展,并且與肝癌的預(yù)后密切相關(guān)[8-10]。天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶血小板比值指數(shù)(aspartate transaminase and platelet ratio index, APRI)作為臨床上廣泛應(yīng)用的非侵入性肝硬化診斷指標(biāo),在肝癌的相關(guān)研究中逐漸受到重視。研究顯示,APRI與肝癌介入治療后肝功能惡化、根治術(shù)后并發(fā)癥及遠(yuǎn)期生存率相關(guān)[11-13]。本研究擬回顧性分析388例行TACE的肝癌患者的臨床資料,探討APRI在行TACE治療的肝癌患者中的預(yù)后價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1對(duì)象 選擇2010年1月-2015年12月因無(wú)法手術(shù)切除而接受TACE治療且隨訪資料完整的肝癌患者共388例,男性336例,女性52例;年齡中位數(shù)53歲(51.54±12.76)歲。Child-Pugh分級(jí)A級(jí)326例,B級(jí)62例,無(wú)C級(jí)患者;乙肝抗原陽(yáng)性346例,陰性42例。患者術(shù)后1,2,3年的總體生存率分別為54.4%,30.9%及15.9%,中位生存時(shí)間14月(0~49月)。所有患者術(shù)前均行血常規(guī)、肝腎功能、凝血功能、乙肝-DNA、AFP及腹部B超、CT或MRI(明確腫瘤數(shù)目、最大直徑、是否侵犯血管)等檢查?;颊叩呐R床基本資料見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均知情同意。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)根據(jù)臨床表現(xiàn)、AFP水平及腹部影像學(xué)檢查(B超、CT或MRI)確診為HCC,且無(wú)法行手術(shù)切除;(2)排除TACE治療禁忌證并簽署治療同意書;(3)術(shù)前臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;TACE前行手術(shù)、化療、放療及消融治療;術(shù)前發(fā)現(xiàn)急性炎癥或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾??;存在絕對(duì)手術(shù)禁忌證,如凝血功能障礙、肝功能評(píng)分Child-Pugh C級(jí);伴有呼吸衰竭、心力衰竭、腎功能衰竭等其他嚴(yán)重疾病,有肝癌介入治療禁忌證的患者。

    1.3TACE治療 采用Seldinger技術(shù)穿刺股動(dòng)脈,導(dǎo)管選擇至肝固有動(dòng)脈進(jìn)行造影,觀察腫瘤大小、密度、供血、有無(wú)肝動(dòng)脈-肝靜脈瘺等。使用微導(dǎo)管超選腫瘤的直接供血?jiǎng)用},使用碘油(10~30 mg)、洛鉑(25~50 mg)及吡柔比星(20~50 mg)混合而成的乳化液栓塞腫瘤動(dòng)脈?;熕幒偷庥偷牧扛鶕?jù)腫瘤直徑、血供和肝功能進(jìn)行調(diào)整。對(duì)于未達(dá)完全栓塞者加用明膠海綿顆粒。術(shù)后予保肝、止吐、抑酸、支持等治療。根據(jù)肝功能及腫瘤的大小、位置、供血情況等,每間隔4~6周重復(fù)TACE治療。

    表1 肝癌患者的臨床基本資料

    AFP:甲胎蛋白;ALT:谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;AST:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;TACE:經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞.

    1.4隨訪 TACE術(shù)后3 d復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能及電解質(zhì)。出院后采用門診、住院復(fù)查及電話隨訪等方法進(jìn)行隨訪,以首次TACE術(shù)后1,3,6及12月為隨訪復(fù)查點(diǎn)。復(fù)查內(nèi)容包括乙肝-DNA載量檢測(cè)、總膽紅素、白蛋白、谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase, ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate transaminase, AST)、凝血功能、血清AFP水平測(cè)定及一種或多種肝臟影像學(xué)檢測(cè)(B超、CT或MRI),以此評(píng)估病情變化及預(yù)后。生存時(shí)間按月計(jì)算,起點(diǎn)為行TACE的日期,終點(diǎn)為患者死亡,所有患者隨訪至2017年3月1日,隨訪時(shí)間為18月(1~49月)。收集所有的臨床病理學(xué)資料和隨訪資料,并輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù),按以下公式計(jì)算APRI:

    APRI=[(AST/ULN)/PLT計(jì)數(shù)(109L-1)]×100

    (ULN=該實(shí)驗(yàn)室AST正常參考范圍的上限)

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。應(yīng)用MedCalc15.2.2軟件做ROC曲線。組間如果方差齊性采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),如果方差不齊采用秩和檢驗(yàn),率的比較使用χ2檢驗(yàn),小樣本率的比較采用Fisher精確概率法,多組計(jì)量資料采用One-way ANOVA分析。用Kaplan-Meier法計(jì)算肝癌切除術(shù)后的累積生存率,采用Log-rank檢驗(yàn)比較各組的累積生存率的差異,多因素分析采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型,檢驗(yàn)水準(zhǔn)均為α=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1TACE術(shù)前APRI的計(jì)算及界值 根據(jù)APRI值繪制APRI受試者(ROC)曲線,確定APRI界值。ROC曲線分析結(jié)果:ROC曲線下面積為0.680,95%可信區(qū)間為0.603~0.756,通過(guò)Youden指數(shù)計(jì)算APRI的界值為1.30時(shí),其靈敏度為0.422,特異度為0.851(圖1)?;颊叻譃樾g(shù)前低APRI組237例(APRI<1.30)及高APRI組151例(APRI≥1.30)。

    2.2不同APRI組與肝癌患者臨床基本因素的關(guān)系 不同APRI組間的年齡(P=0.067)、性別(P=0.145)、白蛋白(P=0.738)、腫瘤數(shù)量(P=0.594)、術(shù)前AFP(P=0.441)、ALT(P=0.245)、總膽紅素(P=0.093)差別均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)前Child-Pugh分級(jí)(P=0.001)、乙肝抗原(P=0.014)、腫瘤大小(P<0.001)、是否伴有腹水(P<0.001)、脈管癌栓(P<0.001)、TACE次數(shù)(P<0.001)在不同APRI組間的差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。APRI≥1.30組較APRI<1.30組術(shù)前腫瘤較大,更多患者伴有乙肝抗原陽(yáng)性、腹水、脈管癌栓、肝功能分級(jí)為B級(jí)、行多次TACE治療。而不同組間患者年齡、性別、腫瘤的數(shù)量及術(shù)前AFP、ALT、總膽紅素、白蛋白差別均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。

    圖1 APRI預(yù)測(cè)肝癌患者預(yù)后的ROC曲線Fig 1 Receiver operating characteristic curves for APRI to predict prognosis in patients with Live cancer

    表2 APRI與肝癌患者臨床因素的關(guān)系

    AFP:甲胎蛋白;ALT:谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;TACE:經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞;APRI:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶血小板比值.

    2.3肝癌患者預(yù)后因素的單因素分析 肝癌患者APRI<1.30組的1年和3年生存率分別為71.2%和30.0%,APRI≥1.30組的1年和3年生存率分別為25.5%和2.6%。不同APRI組間的生存率差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001,圖2),APRI更高組的肝癌患者生存率明顯低于APRI較低組。

    單因素分析顯示,術(shù)前白蛋白(P<0.001)、Child-Pugh 分級(jí)(P<0.001)、脈管癌栓(P<0.001)、腫瘤大小(P=0.001)、AST(P<0.001)、是否有腹水(P=0.023)、TACE次數(shù)(P<0.001)、APRI(P<0.001)與肝癌患者術(shù)后1年及3年生存率相關(guān)(表3)。

    P<0.001.圖2 肝癌患者TACE術(shù)后不同APRI組生存曲線比較Fig 2 Kaplan-Meier survival curves showing the relationship between APRI and survival after TACE in patients with live cancer

    2.4影響預(yù)后的COX模型預(yù)后多因素分析 肝癌患者影響預(yù)后的COX多因素分析見表4。因?yàn)镃hild-Pugh分級(jí)由總膽紅素、腹水、白蛋白等因素計(jì)算得出,因此放入不同的分析模型。分析結(jié)果表明,APRI、AST、Child-Pugh分級(jí)、腫瘤大小、脈管癌栓、TACE次數(shù)及白蛋白與死亡相關(guān),是肝癌患者TACE術(shù)后預(yù)后的獨(dú)立因素。在調(diào)整了年齡、性別、Child-Pugh分級(jí)、脈管癌栓、腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、TACE次數(shù)、乙肝抗原、ALT、AFP等因素后,高APRI組較低APRI組患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增加(HR:2.012;95%CI:1.567~2.584,P<0.001),差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.5肝癌患者TACE術(shù)后各臨床預(yù)后因素ROC分析 將多因素分析顯示有獨(dú)立預(yù)后價(jià)值的臨床預(yù)后因素(白蛋白、Child-Pugh分級(jí)、腫瘤大小、脈管癌栓、TACE次數(shù)),行ROC曲線分析比較,結(jié)果顯示,APRI表現(xiàn)突出(圖3),較其他臨床預(yù)后因素有更大的曲線下面積??梢夾PRI在預(yù)測(cè)肝癌介入術(shù)后的預(yù)后價(jià)值方面,優(yōu)于臨床上其他常用指標(biāo)(表5~6)。

    表3肝癌患者TACE術(shù)后生存期單因素分析

    Tab3Univariate analyses of clinicopathologic factors in relation to outcome after TACE

    臨床因素n生存率/%1年3年P(guān)性別 男33653.119.0 女5255.622.3年齡/歲 <5318754.947.9 ≥5320152.119.8Child-Pugh分級(jí) A32657.522.5 B6230.62.6ρ白蛋白/(g·L-1) <359141.77.4 ≥3529756.423.6乙肝抗原 陽(yáng)性34652.119.5 陰性4261.926.4脈管癌栓 陽(yáng)性7923.90 陰性30961.024.90.4790.744<0.001<0.0010.078<0.001腫瘤數(shù)目 130657.018.9 ≥28240.223.4d腫瘤/cm ≤514167.223.4 >524746.317.9ρAFP/(ng·mL-1) <40018253.120.0 ≥40020653.718.2cALT/(U·L-1) ≤4017656.719.9 >4021250.817.6cAST/(U·L-1) ≤403686.053.4 >4035249.814.2c總膽紅素/(μmol·L-1) ≤17.118157.918.8 >17.120749.621.1腹水 無(wú)32556.521.3 有6336.39.4APRI <1.3023771.230.0 ≥1.3015125.52.6TACE 單次6915.60 多次31962.024.30.1400.0010.5750.353<0.0010.8420.023

    AFP:甲胎蛋白;ALT:谷氨酸-丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶;AST:天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶;TACE:經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞;APRI:天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶血小板比值.

    表4 COX模型預(yù)后多因素分析

    AFP:甲胎蛋白;ALT:谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;AST:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;TACE:經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞;APRI:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶血小板比值.

    圖3 各臨床獨(dú)立預(yù)后因素的ROC分析Fig 3 Comparison of the area under the ROC for outcome prediction between independent prognostic factor

    3 討 論

    APRI是反應(yīng)肝硬化的指標(biāo),最早由Wai等在2003年提出,用來(lái)預(yù)測(cè)丙型肝炎患者肝纖維化和肝硬化的發(fā)生[14]。而Walsh等的研究顯示,APRI與乙型肝炎肝硬化程度亦明顯相關(guān)[15]。近年來(lái),APRI在肝癌患者的研究中逐漸受到重視。對(duì)行手術(shù)治療的患者,王越等研究顯示,APRI升高是HCC患者行肝切除術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素,可作為一種簡(jiǎn)單易行的預(yù)測(cè)指標(biāo),且APRI與根治性手術(shù)肝癌患者的預(yù)后相關(guān)[11-12]。而對(duì)于行TACE治療的肝癌患者,APRI對(duì)肝癌介入治療后急性肝功能惡化具有預(yù)測(cè)作用[13]。在我國(guó),大多數(shù)肝癌患者都有乙肝及肝硬化背景,且多數(shù)就診時(shí)已是中晚期,因失去手術(shù)機(jī)會(huì)而選擇TACE治療。因此,有必要研究APRI判斷行TACE治療肝癌患者預(yù)后的價(jià)值。

    表5各個(gè)臨床獨(dú)立預(yù)后因素曲線下面積分析

    Tab5Comparison of the AUC between independent prognostic factor

    臨床預(yù)后因素AUC95%CISEAPRI0.6980.650~0.7440.0405AST0.6450.595~0.6930.0399白蛋白0.6100.560~0.6590.0352腫瘤大小0.6040.554~0.6530.0395Child-Pugh分級(jí)0.5420.491~0.5930.0426TACE次數(shù)0.5890.538~0.6380.0392脈管癌栓0.5550.504~0.6050.0421

    AST:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;TACE:經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞;APRI:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶血小板比值; AUC:曲線下面積.

    表6APRI與其他臨床獨(dú)立預(yù)后因素曲線下面積比較

    Tab6Comparison of the AUC between APRI and independent prognostic factor

    臨床預(yù)后因素面積間差異標(biāo)準(zhǔn)誤差95%CIPAPRI~AST0.0530.0250.003~0.1030.036APRI~白蛋白0.0880.051-0.013~0.1890.088APRI~腫瘤大小0.0940.094-0.011~0.1990.080APRI~Child-Pugh分級(jí)0.1560.0570.043~0.2680.006APRI~TACE次數(shù)0.1090.0530.004~0.2140.041APRI~脈管癌栓0.1430.0520.042~0.2440.005

    APRI:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶血小板比值; AST:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;TACE:經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞.

    本組資料分析臨床因素與APRI的關(guān)系顯示,患者是否伴有乙肝感染、腫瘤大小、腹水、脈管癌栓、肝功能分級(jí)等在不同APRI組之間的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。臨床醫(yī)師常常采用這些因素來(lái)判斷HCC患者術(shù)后的預(yù)后情況,并指導(dǎo)術(shù)后進(jìn)一步治療。提示APRI與行TACE治療的肝癌患者的預(yù)后可能相關(guān)。在生存分析中,APRI與行TACE治療的肝癌患者預(yù)后相關(guān),APRI≥1.30組患者的生存率明顯低于APRI<1.30組,進(jìn)一步行多因素分析顯示,APRI為肝癌患者TACE術(shù)后生存期的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    與既往的研究結(jié)果相類似,術(shù)前白蛋白、Child-Pugh分級(jí)、脈管癌栓、腫瘤大小、AST水平、是否有腹水、TACE次數(shù)等均與HCC患者的預(yù)后相關(guān),且術(shù)前白蛋白及AST水平、Child-Pugh分級(jí)、腫瘤大小及脈管癌栓是肝癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而TACE次數(shù)則是保護(hù)因素。在進(jìn)一步的ROC分析中,APRI表現(xiàn)突出,較其他臨床預(yù)后因素有更大的ROC曲線下面積??梢娫陬A(yù)測(cè)肝癌介入術(shù)后的預(yù)后價(jià)值方面,APRI優(yōu)于臨床上其他常用的指標(biāo)。

    關(guān)于APRI與TACE治療肝癌患者預(yù)后相關(guān)的機(jī)制,一方面,行TACE時(shí),化療藥物及血管栓塞劑損傷正常肝組織,肝臟代償能力下降,加重肝硬化,甚至發(fā)生不可逆的肝損害或肝功能衰竭,導(dǎo)致患者近期急性死亡及遠(yuǎn)期療效差[16-17]。既往已有多個(gè)研究表明,肝硬化是影響肝癌患者預(yù)后的重要因素之一[18-20]。此外,絕大多數(shù)肝癌患者存在因肝硬化引起的不同程度門靜脈高壓和脾功能亢進(jìn),導(dǎo)致大量的血小板滯留在腫大的脾臟并被破壞,因此部分肝癌患者血小板計(jì)數(shù)偏低。大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床數(shù)據(jù)表明,血小板在肝細(xì)胞的再生過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用[21-22],低血小板計(jì)數(shù)會(huì)導(dǎo)致肝功能再生障礙,不利于肝功能恢復(fù),從而影響肝癌患者的預(yù)后。另一方面,近年來(lái),炎癥與腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)系不斷受到重視,越來(lái)越多的證據(jù)表明,炎癥是影響腫瘤預(yù)后的重要因素[23-24]。肝硬化患者中,血清AST水平是肝臟炎癥活動(dòng)敏感的生化指標(biāo)[25]。在肝癌進(jìn)展過(guò)程中,肝細(xì)胞不斷被破壞,AST釋放入血。因此監(jiān)測(cè)血清AST水平可以反應(yīng)肝癌的進(jìn)展。已有研究顯示,血清AST水平是肝癌術(shù)后重要的預(yù)后因素,術(shù)前AST增高的患者,預(yù)后較差[26-27]。本組資料分析顯示,血清AST水平是行TACE治療的肝癌患者的獨(dú)立預(yù)后因素,但是聯(lián)合血小板組成的APRI,有更好的預(yù)后價(jià)值。

    綜上所述,APRI作為一種簡(jiǎn)便無(wú)創(chuàng)、價(jià)格低廉的指標(biāo),由AST和血小板組成,能夠綜合反應(yīng)肝癌患者的肝硬化程度及炎癥反應(yīng),是肝癌患者的獨(dú)立預(yù)后因素,其預(yù)后價(jià)值優(yōu)于其他臨床上常用的指標(biāo),可作為判斷行TACE治療肝癌患者預(yù)后的指標(biāo)。

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    AspartateTransaminaseandPlateletRatioIndexasaPrognosticFactorafterTransarterialChemoembolizationforHepatocellularCarcinoma

    SUZijian,ZHANGJianhua,PANQunxiong,WANGCongren,FEIHongjiang

    DepartmentofHepatobiliarySurgery,TheAffiliatedQuanzhouFirstHospitalofFujianMedicalUniversity,Quanzhou362000,China

    Objective To explore whether aspartate transaminase and platelet ratio index (APRI) is an effective prognostic marker after transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma.MethodsRetrospective analysis of clinical date in 388 patients with hepatocellular carcinoma. According to preoperative APRI,the patients were divided into the low APRI group (APRI<1.30,n=237) and the high APRI group (APRI≥1.30,n=151). The 1 or 3-year survival rates of the two groups were separately analyzed.ResultsThe 1-year and 3-year survival rates in the high APRI group were 37.3% and 19.0% respectively (P<0.01). In the low APRI group the survival rates were 57.6% and 38.2% respectively (P<0.01). The 1-year and 3-year recurrence rates in the high APRI group were 25.5% and 2.6% respectively (P<0.01). In the low APRI group they were 71.2% and 30.0% respectively (P<0.01). In multivariate analysis, albumin level, Child-Pugh class, tumor size, vascular invasion, number of APRI, and APRI were independent predictors of hepatocellular carcinoma survival. ROC curve analysis showed that APRI had larger area under the ROC curve compared to other clinical prognostic factors.ConclusionPreoperative APRI may be a prognostic marker in patients with hepatocellular carcinoma after transarterial chemoembolization.

    liver neoplasms; aspartate aminotransferases; blood platelets; chemoembolization, therapeutic

    R331.124; R345.51; R735.7

    A

    1672-4194(2017)05-0316-07

    2017-05-22

    福建醫(yī)科大學(xué) 附屬泉州第一醫(yī)院肝膽外科,泉州 362000

    蘇子劍,男,主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士. Email: 710262737@qq.com

    (編輯:何佳鳳)

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