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      鹿血晶聯(lián)合白細(xì)胞介素-11治療化療后血小板減少癥的臨床觀察

      2017-11-06 11:30:03王美鑑鄧覲云
      實(shí)用癌癥雜志 2017年9期
      關(guān)鍵詞:介素白細(xì)胞計(jì)數(shù)

      施 敏 劉 穎 王美鑑 鄧覲云

      鹿血晶聯(lián)合白細(xì)胞介素-11治療化療后血小板減少癥的臨床觀察

      施 敏 劉 穎 王美鑑 鄧覲云

      目的觀察中藥鹿血晶聯(lián)合白細(xì)胞介素-11治療化療后血小板減少癥的療效。方法將60例晚期非小細(xì)胞肺癌化療后血小板減少癥患者,按數(shù)字表法隨機(jī)分為兩組,聯(lián)合組30例給予中藥鹿血晶聯(lián)合白細(xì)胞介素-11,對(duì)照組30例給予白細(xì)胞介素-11,檢測(cè)兩組治療后第3天、第7天及第14天血常規(guī),觀察兩組血小板計(jì)數(shù)變化情況,同時(shí)評(píng)價(jià)治療療效。結(jié)果治療前及治療后第3天兩組血小板計(jì)數(shù)無(wú)顯著差異(P>0.05)。治療后第7天及第14天兩組血小板計(jì)數(shù)相比較,聯(lián)合組顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。另外,兩組療效相比,聯(lián)合組有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論中藥鹿血晶聯(lián)合白細(xì)胞介素-11治療化療后血小板減少癥,能更加迅速安全地提高血小板,縮短治療時(shí)間,最終使患者獲益。

      血小板減少;化療;鹿血晶

      (ThePracticalJournalofCancer,2017,32:1454~1456)

      惡性腫瘤嚴(yán)重威脅人類健康及生命,由于經(jīng)濟(jì)及醫(yī)療水平所限,我國(guó)相當(dāng)一部分患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已為晚期。晚期腫瘤以化療為主,化療后骨髓抑制是最常見(jiàn)的毒副反應(yīng),其中最難處理的是血小板減少癥。西藥白細(xì)胞介素-11雖有一定效果,但作用起效慢,治療周期長(zhǎng),嚴(yán)重時(shí)影響化療進(jìn)程。中藥治療獨(dú)具匠心,安全價(jià)廉,為尋求治療化療后血小板減少癥的合理治療方法,我們選取晚期肺癌化療后血小板減少癥患者,聯(lián)合中藥鹿血晶及西藥白細(xì)胞介素-11,觀察治療療效,將結(jié)果報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2015年1月至2016年1月江西省腫瘤醫(yī)院收治,并經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)檢查證實(shí)的初診晚期非小細(xì)胞肺癌患者60例,年齡31~73歲,EGOC評(píng)分0~2分,預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月。無(wú)主要臟器功能障礙;肝腎功能、凝血功能基本正常;化療前血常規(guī)正常,即白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥4.0×109/L、血紅蛋白≥95 g/L 及血小板計(jì)數(shù)≥100×109/L;無(wú)化療禁忌。排除重癥原發(fā)性免疫性血小板減少癥( primary immune thrombocytopenia,ITP)患者;顯著的皮膚黏膜多部位出血和( 或)內(nèi)臟出血的患者;合并有嚴(yán)重心肺功能障礙患者;既往存在血液系統(tǒng)疾病患者。入選患者采取標(biāo)準(zhǔn)GP方案化療,吉西他濱(美國(guó)禮萊公司生產(chǎn),批號(hào):C3881182A):1.0 g/m2,靜脈滴注,d1、d8;順鉑(齊魯制藥公司生產(chǎn),批號(hào):408014CE):75 mg/m2,分3天靜脈滴注,d1~3。

      1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

      化療第10天,檢測(cè)血常規(guī),血小板計(jì)數(shù)<100×109/L,同時(shí)>20×109/L且無(wú)粘膜及皮下出血,共納入60例患者,分為對(duì)照組及聯(lián)合組各30例,基線特征見(jiàn)表1。

      表1 60例患者的基線特征/例

      1.3 治療方法

      將入組的60例患者按數(shù)字表法隨機(jī)分為兩組:對(duì)照組30例,如血小板計(jì)數(shù)<50×109/L,給予白細(xì)胞介素-11(齊魯制藥公司生產(chǎn),批號(hào):201501051SM):3.0 mg,皮下注射,每天1次,每日檢測(cè)血常規(guī),當(dāng)血小板計(jì)數(shù)>50×109/L,立即停用白細(xì)胞介素-11。聯(lián)合組30例,給予鹿血晶(蘇州紅冠莊國(guó)藥股份有限公司生產(chǎn),批號(hào):1512072):1 g/瓶,口服,每天2次,d1~7,同時(shí)參照對(duì)照組給予相同治療措施。

      兩組患者如出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)<20×109/L或伴有嚴(yán)重黏膜出血、皮下出血者,立即給予輸注血小板。

      1.4 觀測(cè)指標(biāo)

      給藥后第3天、第7天及第14天均檢測(cè)血常規(guī),記錄血小板數(shù)值,觀察兩組血小板計(jì)數(shù)變化情況,同時(shí)評(píng)價(jià)治療療效[1]:①顯效:1周內(nèi)血小板計(jì)數(shù)升至100×109/L以上者。②有效:2周內(nèi)血小板計(jì)數(shù)升至100×109/L者,或血小板計(jì)數(shù)雖未達(dá)100×109/L但回升到2倍或以上者。③無(wú)效: 達(dá)不到顯效及有效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)者。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      所有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行兩獨(dú)立樣本秩和檢驗(yàn),所有統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)均采用雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 患者治療前、后血小板計(jì)數(shù)變化

      對(duì)照組及聯(lián)合組各30例,治療前對(duì)照組血小板計(jì)數(shù)為(66.57±22.31)×109/L,聯(lián)合組為(66.3±22.06)×109/L,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.047,P=0.963)。治療后第3天對(duì)照組血小板計(jì)數(shù)為(61.67±20.99)×109/L,聯(lián)合組為(67.60±21.49)×109/L,兩組比較也無(wú)顯著差異(t=-1.082,P=0.284)。但至治療后第7天,對(duì)照組血小板計(jì)數(shù)為(65.53±20.12)×109/L,聯(lián)合組為(78.67±22.87)×109/L,兩組比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (t=-2.361,P=0.022)。治療后第14天對(duì)照組血小板計(jì)數(shù)為(98.57±20.35)×109/L,聯(lián)合組為(110.30±19.67)×109/L,兩組比較,聯(lián)合組血小板計(jì)數(shù)明顯高于對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.276,P=0.027)。

      2.2 治療血小板減少癥療效分析

      對(duì)照組及聯(lián)合組各30例,對(duì)照組顯效2例,有效15例,無(wú)效13例,有效率56.67%,聯(lián)合組顯效5例,有效19例,無(wú)效6例,有效率80.00%,與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(U=326.5,W=791.5,Z=-2.061,P=0.039)。

      3 討論

      對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌患者的化療,一線多選擇以鉑類為基礎(chǔ)的兩藥聯(lián)合方案,GP方案是常用方案之一,該方案的兩種化療藥物均可導(dǎo)致血小板減少,尤以吉西他濱作用更強(qiáng)。臨床出現(xiàn)化療后血小板減少癥,多選擇使用白細(xì)胞介素-11,但起效較慢,起效期約3-10天,常常影響了化療療程按時(shí)進(jìn)行。如果能有一種治療方法,快速安全地提高血小板計(jì)數(shù),縮短血小板減少癥的時(shí)間,將會(huì)給患者帶來(lái)巨大獲益。

      中醫(yī)凝聚我國(guó)幾千年醫(yī)學(xué)文化,對(duì)許多病癥具有獨(dú)特辯解,在腫瘤治療中也頗有特點(diǎn)。中醫(yī)認(rèn)為化療藥物乃 “攻伐之物”,損傷人之“正氣”,致津液虧損,氣血損傷,脾胃不和,肝腎虧虛[2],而脾、腎兩臟為氣血化生之源,故化療后除血小板減少癥,臨床還可表現(xiàn)為盜汗、畏寒肢冷、食欲不振、腰膝酸軟、水腫,嚴(yán)重者可有粘膜、皮下出血,甚至內(nèi)臟自發(fā)性出血。中醫(yī)將化療后血小板減少癥分為氣虛血弱型、肝腎陰虛型、脾腎陽(yáng)虛型、本虛標(biāo)實(shí)等證[3-4],根據(jù)不同病癥給予不同中藥組方[5-8],作用緩慢而持久,無(wú)明顯毒副作用,取得較好臨床療效。為避免中藥熬制及對(duì)胃腸道刺激,目前已研制許多中成藥用于化療后血小板減少癥,其中就包括中藥鹿血晶。中藥鹿血晶為100%純梅花鹿血制成,《醫(yī)林纂要》及《日用本草》中記載鹿血性熱,味甘咸,歸肝腎二經(jīng),明朝李時(shí)珍在《本草綱目》記載:"鹿血主陽(yáng)萎、補(bǔ)虛、止腰痛,鼻衄、跌傷、狂犬傷,和酒服治肺痿吐血,及崩中帶下,諸氣痛欲危者飲之立愈。大補(bǔ)虛損,益精血,解痘毒、藥毒[9]。鹿血中還含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),有機(jī)物占98%以上,另外還含有多種脂類、多糖類及微量元素?,F(xiàn)代研究還發(fā)現(xiàn),鹿血晶含有豐富的造血干細(xì)胞和多種造血因子,包括G-CSF、GM-CSF、M-CSF等[10]。不難看出,無(wú)論從中醫(yī)還是西醫(yī)角度,鹿血用于血小板減少癥的治療都有著充足的理論依據(jù)。

      在本研究中,我們選取60例晚期非小細(xì)胞肺癌化療后血小板減少癥患者,隨機(jī)分為對(duì)照組及聯(lián)合組,主要觀察鹿血晶聯(lián)合白細(xì)胞介素-11與傳統(tǒng)白細(xì)胞介素-11治療相比,能否縮短血小板減少癥持續(xù)時(shí)間。隨機(jī)研究結(jié)果顯示,治療前及治療后第3天兩組血小板計(jì)數(shù)無(wú)顯著差異(P>0.05),但至治療后第7天及第14天兩組血小板計(jì)數(shù)相比較,聯(lián)合組顯著高于對(duì)照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。除此之外,兩組治療血小板減少癥的療效相比,聯(lián)合組有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)果提示:聯(lián)合組在白細(xì)胞介素-11的基礎(chǔ)上使用鹿血晶可更快地提高血小板,隨著時(shí)間推移,這種優(yōu)勢(shì)更加明顯。綜上所述,對(duì)于化療后出現(xiàn)血小板減少癥,聯(lián)合使用中藥鹿血晶,能更加迅速安全提高血小板,縮短治療時(shí)間,避免化療延遲,最終使患者能更好得完成化療,獲得更好的生存受益,減輕患者家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān),有巨大的社會(huì)效益和間接的經(jīng)濟(jì)效益,值得在臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

      [1] 王永紅.為行放化療所致血小板減少的患者進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療的效果觀察〔J〕.當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,13(18):185.

      [2] 孫 婷,方明治.化療致血小板減少癥臨床治療進(jìn)展〔J〕.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,15(3):244-247.

      [3] 朱紅葉,郭 勇.惡性腫瘤化療骨髓抑制的中西醫(yī)結(jié)合治療〔J〕.浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2008,18(10):615-616.

      [4] 張苗海,張英羽.中醫(yī)藥防治化療后血小板減少癥的研究進(jìn)展〔J〕.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2009,18(23):2868-2871.

      [5] 宋麗楠,劉 巍.化療后血小板減少癥的治療進(jìn)展〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2007,15(2):281-283.

      [6] 奚 蕾,夏德洪,沈偉生,等.益髓方預(yù)防化療所致血小板減少的臨床研究〔J〕.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(19):3101-3103.

      [7] 張 蓓,胡丕麗,丘惠娟,等.升板方治療化療后血小板減少的療效觀察〔J〕.癌癥,2004,23(S1):1470-1472.

      [8] 王 剛,郭 明,彭軼霞.健脾補(bǔ)腎方治療化療后血小板減少癥31例〔J〕.陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2006,29(5):18-19.

      [9] 蔣 蕾,趙文靜,常惟智.鹿血的藥理作用及臨床應(yīng)用概況〔J〕.中醫(yī)藥信息,2006,23(6):12-13.

      [10] 孫 紅,李占東,薛 冬.中藥鹿血晶治療化療后血小板減少癥的臨床觀察〔J〕.中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2012,12(9):832-833.

      (編輯:吳小紅)

      ClinicalObservationofCervusBloodGranuleCombinedwithRecombinantHumanInterleukin-11intheTreatmentofThrombocytopeniaInducedbyChemotherapy

      SHIMin,LIUYing,WANGMeijian,etal.

      JiangxiCancerHospital,Nanchang,330029

      ObjectiveTo observe the efficacy of cervus blood granule combined with recombinant human interleukin-11 in the treatment of thrombocytopenia induced by chemotherapy.Methods60 patients with advanced non-small cell lung cancer,after chemotherapy with thrombocytopenia,were divided randomly into 2 groups by digital table method.The combined group,30 patients were treated by cervus blood granule combined with recombinant human interleukin-11.The control group,30 patients were treated by recombinant human interleukin-11 alone.All the patients were tested routine blood at the 3rd,7th and 14th day after treatment,observed the changes in platelet counts,and evaluated the treatment efficacy between the 2 groups.ResultsThere were no significant difference in platelet count,neither before treatment nor the 3rd day after treatment,between the 2 groups(P>0.05).The platelet count of the combined group was significantly higher than the control group in the 7th and 14th day after treatment,the difference between the 2 groups had statistical significance (P<0.05).The efficacy of the combined group was higher than the control group(P<0.05).ConclusionCervus blood granule with recombinant human interleukin-11 can more quickly and securely increase platelet count with shorter treatment time,and benefited patients.

      Thrombocytopenia;Chemotherapy;Cervus blood granule

      江西省衛(wèi)生計(jì)生委中醫(yī)藥科研課題(編號(hào):2015A119)

      330029 江西省腫瘤醫(yī)院

      10.3969/j.issn.1001-5930.2017.09.017

      R73-36

      A

      1001-5930(2017)09-1454-03

      2016-12-28

      2017-02-24)

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