介素

IL：白細(xì)胞介素(interleukin)miR：微小RNA(microRNA)Th17：輔助性T細(xì)胞17(T helper cell 17)ACE：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(angiotensin-converting enzyme)TMPRSS：跨膜絲氨酸蛋白酶(transmembrane serine proteases)FEVR：家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變(familial exudative vitreoretinopathy)(本刊編輯部)

終[1]。白細(xì)胞介素-12、干擾素γ是Th1細(xì)胞分泌的主要細(xì)胞因子，白細(xì)胞介素-6則是Th2細(xì)胞分泌的主要細(xì)胞因子。本文主要就對(duì)支氣管哮喘患兒白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-12、干擾素γ水平與其病情的相關(guān)性展開(kāi)分析和討論，以期為有關(guān)臨床診治提供參考借鑒。1 資料與方法1.1 一般資料?；仡櫺苑治鲈?018年7月至2020年7月，在徐州醫(yī)科大學(xué)附屬徐州兒童醫(yī)院呼吸科就診的支氣管哮喘患兒臨床資料，篩選以下符合條件：①與《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》（2008版

r)IL：白細(xì)胞介素(interleukin)Th：輔助性T(T helper)Phaco：白內(nèi)障超聲乳化術(shù)(phacoemulsification)CPACG：慢性原發(fā)性閉角型青光眼(chronic primary angle-closure glaucoma)POAG：原發(fā)性開(kāi)角型青光眼(primary open-angle glaucoma)lncRNA：長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long non-coding RNA)

測(cè)；對(duì)患者白細(xì)胞介素-2、白細(xì)胞介素-6 以及腫瘤壞死因子-α 進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)試劑盒為美國(guó)RD公司生產(chǎn),檢測(cè)方法為酶聯(lián)免疫吸附法。檢測(cè)過(guò)程均按相關(guān)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行嚴(yán)格操作。與此同時(shí),給予患者抗病毒治療,即使用恩替卡韋或替諾福韋酯。1.3 觀察指標(biāo) 比較四組細(xì)胞因子(白細(xì)胞介素-2、白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α)情況、外周血T 淋巴細(xì)胞(CD4+T 細(xì)胞、CD8+T 細(xì)胞)數(shù)、肝功能指標(biāo)(谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷氨酰氨基轉(zhuǎn)移酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶)、預(yù)后效果,分析患者肝功能與細(xì)

驗(yàn)法檢測(cè)其白細(xì)胞介素6及白細(xì)胞介素2水平。皮炎濕疹的臨床癥狀評(píng)分項(xiàng)目包括紅斑、浸潤(rùn)性滲出、糜爛、丘疹、自覺(jué)瘙癢程度五個(gè)評(píng)分項(xiàng)目，每個(gè)項(xiàng)目按照嚴(yán)重程度從輕至重分別計(jì)0、1、2、3分。療效分為顯效、有效、無(wú)效三種狀態(tài)。顯效：皮膚潰爛等臨床癥狀消失；有效：患者皮膚潰爛等臨床癥狀有所緩解；無(wú)效：患者皮膚潰爛等臨床癥狀和治療前相比無(wú)變化。通過(guò)比較兩組患者的C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素2、白細(xì)胞介素6、臨床癥狀評(píng)分、療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況來(lái)探討分析雷公藤多苷聯(lián)合咪唑斯汀治療

NF-α）白細(xì)胞介素- 6（interleukin-6，IL-6）開(kāi)放閱讀框（open reading frame， ORF）急性排斥反應(yīng)（acute rejection，AR）造血干細(xì)胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（enzyme-linked immune absorbent assay，ELISA）乙肝免疫球蛋白（hepatitis B immunoglobulin，H

，是高表達(dá)白細(xì)胞介素2受體的ɑ鏈(CD25)及叉頭翼狀螺旋轉(zhuǎn)錄因子3(forkhead box protein 3，F(xiàn)oxp3)得名。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在胸腺中發(fā)育產(chǎn)生，也可在外周產(chǎn)生，胸腺來(lái)源稱(chēng)為t調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，通過(guò)胸腺抗原提呈細(xì)胞(APCs)自身抗原主要組織相容性復(fù)合物(MHC)接受較強(qiáng)的T細(xì)胞受體(TCR)刺激而產(chǎn)生，從而導(dǎo)致Foxp3表達(dá)。外周來(lái)源稱(chēng)為p調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，外周血細(xì)胞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β和白細(xì)胞介素2作用下接受抗原刺激產(chǎn)生。采用轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β刺激

1-4]。白細(xì)胞介素-37作為一種新型抗炎細(xì)胞因子，在多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病中發(fā)揮著強(qiáng)大的抗炎作用[5-7]。相關(guān)研究顯示，白細(xì)胞介素-37在冠心病病人中表達(dá)增加并發(fā)揮著保護(hù)性作用[4，8-9]，但在冠心病中發(fā)揮保護(hù)性作用的分子機(jī)制尚不明確?，F(xiàn)綜述白細(xì)胞介素-37的產(chǎn)生和免疫學(xué)特點(diǎn)，在冠心病發(fā)生、發(fā)展的作用和機(jī)制及治療冠心病的前景。1 白細(xì)胞介素-37概述1.1 白細(xì)胞介素-37的生成 2000年首次發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素-37的存在，之前被稱(chēng)為白細(xì)胞介素

反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞介素-8；不良作用，分析了阿奇霉素序貫療法對(duì)小兒肺炎支原體肺炎的療效，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇我院80例2017年1月至2018年6月小兒肺炎支原體肺炎患者。隨機(jī)分組，其中，阿奇霉素靜脈滴注治療組年齡2～7（4.25±1.11）歲。小兒肺炎支原體肺炎病程1～3 d，平均（1.72±0.25）d。阿奇霉素序貫治療組年齡2～7（4.25±1.11）歲。小兒肺炎支原體肺炎病程1～3 d，平均（1.

疫細(xì)胞中，白細(xì)胞介素水平與尖銳濕疣的發(fā)生、消退、惡性發(fā)展等有關(guān)。本研究以我院2017年11月～2018年11月收治的35例尖銳濕疣（患病組）作為研究對(duì)象，以35例健康人員（健康組）為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照，觀察尖銳濕疣診治中白細(xì)胞介素-2（IL-2）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）檢測(cè)的意義，報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 以我院2017年11月～2018年11月收治的35例尖銳濕疣（患病組）作為研究對(duì)象，以35例健康人員（健康組）為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照。本研究取得了患者知情

反應(yīng)蛋白和白細(xì)胞介素-6 可為血液病患者血液中細(xì)菌的感染提供了早期的診斷價(jià)值，基于此，本文對(duì)這一研究結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)的證實(shí)及論述，如下。1 資料與方法1.1 一般資料。研究時(shí)間：2017 年8 月至2019 年8 月。研究對(duì)象：將本院收治80 例細(xì)菌感染患者作為研究組觀察對(duì)象，該組入選患者均已經(jīng)血培養(yǎng)診斷所確診，將其以血培養(yǎng)結(jié)果分為革蘭陽(yáng)性菌感染患者30 例與革蘭陰性菌感染患者50 例；同期選擇前來(lái)我院進(jìn)行體檢的58 名體檢者作為對(duì)照組觀察對(duì)象，該組入選對(duì)象各

礎(chǔ)[3]。白細(xì)胞介素21(IL-21)是近幾年被發(fā)現(xiàn)并引起廣泛關(guān)注的一個(gè)細(xì)胞因子，白細(xì)胞介素21大部分來(lái)自活化的CD4+ T、NKT細(xì)胞，和白細(xì)胞介素2、白細(xì)胞介素4以及白細(xì)胞介素15具有高度同源性，廣泛分布在T細(xì)胞、B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和角質(zhì)化細(xì)胞等一系列細(xì)胞外部。白細(xì)胞介素21受體廣泛分布表達(dá)于各種器官(心、肝、脾、頭腎、肌、腸)的細(xì)胞表面，細(xì)胞表面的受體結(jié)合后可以分泌細(xì)胞因子、炎癥因子和趨化因子等，可以參與多重機(jī)體免疫調(diào)節(jié)[4-8]。目前，對(duì)白細(xì)胞介素2

生長(zhǎng)因子、白細(xì)胞介素（IL）、干擾素和腫瘤壞死因子。作為一類(lèi)細(xì)胞因子，白細(xì)胞介素主要通過(guò)與細(xì)胞表面的受體相結(jié)合，作用于白細(xì)胞，同時(shí)也可作用于其他細(xì)胞。它們可作用于同一種免疫細(xì)胞,之間可以相互作用,而它們自身又受到機(jī)體內(nèi)多種因素的調(diào)節(jié)。白細(xì)胞介素具有多種生物學(xué)功能,可刺激細(xì)胞增殖和分化、提高機(jī)體抗感染和細(xì)胞殺傷能力、調(diào)節(jié)細(xì)胞膜表面分子的分泌合成、調(diào)理炎性反應(yīng)、協(xié)助完成造血干細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的生命活動(dòng)等。白細(xì)胞介素多肽鏈被糖基化，因糖基不同，其半衰

前與治療后白細(xì)胞介素-4、白細(xì)胞介素-10、白細(xì)胞介素-13水平比較（）表2 治療前與治療后白細(xì)胞介素-4、白細(xì)胞介素-10、白細(xì)胞介素-13水平比較（）1 資料與方法1.1 一般資料：納入本院2015年7月至2017年8月收治的82例小兒支氣管哮喘患者，并按照雙盲法將其分為兩組，對(duì)照組41例患兒中，有男性患兒24例，女性患兒17例，年齡最小3歲，年齡最大8歲，平均年齡（6.16±2.05）歲；輕度發(fā)作、中度發(fā)作、重度發(fā)作分別有12例、20例、9例。觀察組

應(yīng)率、血清白細(xì)胞介素（IL）-5、血清白細(xì)胞介素（IL）-6 血清白細(xì)胞介素（IL）-10、血清白細(xì)胞介素（IL）-1β、降 鈣素原、腫瘤壞死因子、γ-干擾素的數(shù)據(jù)。1.4 統(tǒng)計(jì)方法該文研究計(jì)算采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，將兩組患者的血清白細(xì)胞介素 （IL）-5、血清白細(xì)胞介素（IL）-6血清白細(xì)胞介素 （IL）-10、 血清白細(xì)胞介素（IL）-1β、降 鈣素原、腫瘤壞死因子、γ-干擾素與住院時(shí)間和治療后下肢神經(jīng)元數(shù)目數(shù)據(jù)使用（±s），檢測(cè)的值為t，

研究發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞介素6的產(chǎn)生是于多種惡性腫瘤相關(guān)的，同時(shí)該物質(zhì)能夠在宮頸癌，乳腺癌中誘導(dǎo)芳香化酶表達(dá)，通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素6是雌激素的重要調(diào)控基因。關(guān)鍵字：芳香化酶;白細(xì)胞介素6;子宮內(nèi)膜癌;雌激素原位合成;正向反饋環(huán)路子宮內(nèi)膜癌是一種女性常見(jiàn)的惡性腫瘤，根據(jù)統(tǒng)計(jì)目前該疾病成為女性惡性腫瘤的第四位，導(dǎo)致出現(xiàn)子宮內(nèi)膜樣腺癌，雌激素原理是由于無(wú)孕激素拮抗的雌激素刺激之后，能夠使子宮內(nèi)膜細(xì)胞持續(xù)增值，最終失去控制導(dǎo)致細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化。對(duì)于育齡婦女來(lái)說(shuō)，由于卵巢孕激

疫基因——白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-8和白細(xì)胞介素-10基因表達(dá)的影響，以期為研究重金屬對(duì)魚(yú)類(lèi)的免疫毒性機(jī)制提供參考。1 材料與方法1.1 材料及飼養(yǎng)管理試驗(yàn)魚(yú)購(gòu)自新鄉(xiāng)市水產(chǎn)市場(chǎng)，體長(zhǎng)(8.0±1.0) cm、體質(zhì)量(10.0±1.0) g，實(shí)驗(yàn)室暫養(yǎng)7 d后進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)容器為100 cm×50 cm×40 cm的200 L塑料水箱，每箱放水100 L，放魚(yú)10尾。試驗(yàn)期間使用小型增氧機(jī)增氧，溶解氧>9 mg/L，光暗周期為12L∶12D，水溫為(2

血清與胎盤(pán)白細(xì)胞介素-12指標(biāo)的變化成為目前研究的熱點(diǎn)[2]。本研究選取我院2015年11月～2017年5月行妊娠孕期檢查的婦產(chǎn)臨床資料進(jìn)行分析，探索血清與胎盤(pán)白細(xì)胞介素-12指標(biāo)變化的意義，取得較好的效果，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1一般資料：本研究目標(biāo)共104例，均為2015年11月～2017年5月婦產(chǎn)科接收孕期檢查的婦女。其中篩查出52例妊娠期高血壓疾病患者設(shè)為觀察組，年齡20～37歲，平均(24.8±5.7)歲，分娩育齡33～40周。隨機(jī)抽取5

生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2在齦溝液中的含量，研究牙周骨組織改建過(guò)程中肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2的變化趨勢(shì)，分析肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程，并分析其具有的臨床意義。方法 選擇正畸患者10例，分別在正畸加力前，正畸加力后1 h，1 d，3 d，7 d，14 d，30 d收集患者的齦溝液，用ELISA試劑盒測(cè)定肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2的表達(dá)水平。結(jié)果 在正畸加力過(guò)程中，隨著牙齒的移動(dòng)，正畸患者齦溝液中肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的表達(dá)在加力1 h，1

目的 評(píng)估白細(xì)胞介素-24基因用于膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)病患者中的效果。方法 篩選本市三甲醫(yī)院2015年6月～2016年4月接收的膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)病患者46例，設(shè)置為研究組（實(shí)驗(yàn)標(biāo)本：膝關(guān)節(jié)滑膜標(biāo)本）；同時(shí)篩選同期在本市三甲醫(yī)院體檢的健康人45例，設(shè)置為參照組（實(shí)驗(yàn)標(biāo)本：膝關(guān)節(jié)滑膜組織），提取機(jī)體RNA，以實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)來(lái)檢測(cè)膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎滑膜組織中白細(xì)胞介素-24基因表達(dá)。結(jié)果 研究組白細(xì)胞介素-24基因表達(dá)值（0.051±0.006），參照組白

降鈣素原和白細(xì)胞介素6在新生兒肺炎早期診斷中的價(jià)值左 霞(柘城縣人民醫(yī)院，河南 商丘 476200)目的研究降鈣素原和白細(xì)胞介素6在新生兒肺炎早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法選取45例新生兒肺炎患兒和45例健康新生兒分組研究，對(duì)兩組的降鈣素原和白細(xì)胞介素6指標(biāo)大小進(jìn)行診斷檢測(cè)，對(duì)比兩組的降鈣素原、白細(xì)胞介素6、超敏C-反應(yīng)蛋白、紅細(xì)胞沉降率大小。結(jié)果試驗(yàn)組的降鈣素原、白細(xì)胞介素6、超敏C-反應(yīng)蛋白、紅細(xì)胞沉降率大小分別是(6.70±1.15)ng/mL、(284

清中可溶性白細(xì)胞介素-2受體水平變化及臨床意義唐超來(lái)目的 分析可溶性白細(xì)胞介素-2受體在腎透明細(xì)胞癌患者血清中的水平變化及臨床意義。方法 選取60例腎透明細(xì)胞癌患者作為研究對(duì)象，作為實(shí)驗(yàn)組；對(duì)照組則為60例健康成人。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組血清中可溶性白細(xì)胞介素-2受體的水平變化。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組血清中可溶性白細(xì)胞介素-2受體水平為(951.6±49.3)ng/L，明顯高于對(duì)照組的(442.2±75.8)ng/L，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；影響腎透明

血清及尿液白細(xì)胞介素及感染相關(guān)指標(biāo)的變化觀察劉方明（隆昌縣人民醫(yī)院，四川 隆昌 642150）目的 觀察感染性腎結(jié)石患者血清及尿液白細(xì)胞介素及感染相關(guān)指標(biāo)的變化情況。方法 選取2015年12月至2016年11月本院收治的58例感染性腎結(jié)石患者為觀察組，同時(shí)期的58例體檢健康者為對(duì)照組，然后檢測(cè)與比較兩組研究對(duì)象的血清及尿液白細(xì)胞介素及感染相關(guān)指標(biāo)，并比較不同腎積水患者的檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果 觀察組的血清及尿液白細(xì)胞介素及感染相關(guān)指標(biāo)均高于對(duì)照組，伴有腎積水者則高

抑郁癥患者白細(xì)胞介素水平的變化及價(jià)值評(píng)價(jià)李頌華（沈陽(yáng)市和平區(qū)太原街社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心，遼寧 沈陽(yáng) 110001）目的 分析老年抑郁癥患者的白細(xì)胞介素水平變化及抗郁治療后其濃度變化，探討白細(xì)胞介素水平變化對(duì)患者的健康水平的影響及其價(jià)值。方法隨機(jī)選取于我院收治的老年抑郁癥患者 52 例，經(jīng)體檢為健康老人 52 例，老年抑郁癥患者為實(shí)驗(yàn)組，健康老人為對(duì)照組。采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定 52 例抑郁癥患者抗郁治療前后及 52 例健康老人血清中白細(xì)胞介素 -

吸附法檢測(cè)白細(xì)胞介素-8、腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-2、白細(xì)胞介素-6和干擾素γ的水平，試劑盒由武漢華美生物工程有限公司提供，操作方法嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)執(zhí)行。1.4 認(rèn)知功能檢測(cè) 采用蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)評(píng)估受試者認(rèn)知功能，包括計(jì)算和定向力、注意與集中、抽象思維、語(yǔ)言、執(zhí)行功能、視結(jié)構(gòu)功能及記憶等8個(gè)認(rèn)知領(lǐng)域〔4〕?？偡譃?0分，MoCA評(píng)分≥26分表明正常。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS130軟件計(jì)量資料組間比較采用t或q檢驗(yàn)，相關(guān)性分析采

8?970白細(xì)胞介素22016，27(10)：1275?1277白細(xì)胞介素62016，27(2)：183?185白細(xì)胞介素62016，27(4)：431?433白細(xì)胞介素82016，27(10)：1275?1277白細(xì)胞介素102016，27(2)：194?197白細(xì)胞介素172016，27(2)：171?173白細(xì)胞介素182016，27(2)：171?173白細(xì)胞介素182016，27(6)：718?721白細(xì)胞介素372016，27(2)：171?1

0040）白細(xì)胞介素-24基因用于膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)病患者中的效果李洪強(qiáng)，劉 偉，趙立強(qiáng)（哈爾濱市第五醫(yī)院骨科，黑龍江 哈爾濱 150040）目的 評(píng)估白細(xì)胞介素-24基因用于膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)病患者中的效果。方法 篩選本市三甲醫(yī)院2015年6月～2016年4月接收的膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)病患者46例，設(shè)置為研究組（實(shí)驗(yàn)標(biāo)本：膝關(guān)節(jié)滑膜標(biāo)本）；同時(shí)篩選同期在本市三甲醫(yī)院體檢的健康人45例，設(shè)置為參照組（實(shí)驗(yàn)標(biāo)本：膝關(guān)節(jié)滑膜組織），提取機(jī)體RNA，以實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄聚

性鼻炎患者血清白介素6及12的影響，以探討其作用機(jī)制。方法確診的變應(yīng)性鼻炎患者100例，分為常規(guī)治療組及常規(guī)治療加孟魯司特鈉治療組，每組各50例；另設(shè)健康對(duì)照組50例。治療前后分別收集研究對(duì)象外周血及鼻腔分泌物，ELISA法測(cè)定IL-6、IL-12含量，進(jìn)行治療前后及組間比較。結(jié)果孟魯司特鈉治療組患者臨床癥狀顯著減輕（P＜0.01），血清IL-6明顯降低（P＜0.01），IL-12顯著升高（P＜0.01），呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。結(jié)論孟魯司特鈉治療AR的機(jī)制可能是通

目的 探討白細(xì)胞介素-25和白細(xì)胞介素-7在濕疹患者中表達(dá)特點(diǎn)及臨床意義。方法 納入我院2013年1月～2014年11月確診為濕疹的患者100例，按照臨床表現(xiàn)進(jìn)行分期，急性期患者35例，亞急性期患者35例，慢性期患者30例，同時(shí)納入我院體檢科檢查的健康志愿者30例作為對(duì)照組，收集受試者的臨床治療及入院檢查的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)，同時(shí)采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)納入研究的受試者血清白細(xì)胞介素-25和白細(xì)胞介素-7的表達(dá)水平，將患者的一般數(shù)據(jù)及血清白細(xì)胞介素-25和白細(xì)胞介素-7

690)尿白細(xì)胞介素6水平與2型糖尿病合并尿路感染的相關(guān)性分析何靈生，鄧少珍，李艷芬(廣東省東莞市鳳崗醫(yī)院泌尿外科，廣東東莞523690)[摘要]目的：探究尿白細(xì)胞介素6水平與2型糖尿病患者尿路感染的相關(guān)性，為糖尿病合并尿路感染的治療提供理論依據(jù)。方法：選取糖尿病患者60例作為觀察組，選取正常人群60例作為對(duì)照組，測(cè)量?jī)山M個(gè)體的基線(xiàn)白細(xì)胞介素6的水平，對(duì)樣本個(gè)體進(jìn)行為期1年的隨訪(fǎng)，統(tǒng)計(jì)兩組的尿路感染發(fā)病率、尿白細(xì)胞介素6水平，比較分析兩組尿路感染個(gè)體尿白細(xì)

死因子α和白細(xì)胞介素1β對(duì)新生兒缺血缺氧性腦病的臨床診斷價(jià)值李培軒目的 探討腫瘤壞死因子α和白細(xì)胞介素1β對(duì)新生兒缺血缺氧性腦病的診斷意義。方法 收集2012年2月～2015年2月我院診斷缺血缺氧性腦病的40例新生兒作為為研究組。對(duì)照組為同期我院健康分娩的新生兒40例。對(duì)比兩組出生24 h腫瘤壞死因子α和白細(xì)胞介素1β；研究組出生24 h與治療后出院時(shí)腫瘤壞死因子α和白細(xì)胞介素1β水平。結(jié)果 兩組出生24 h腫瘤壞死因子α和白細(xì)胞介素1β結(jié)果比較，P＜0.

因子-α、白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-10的表達(dá)。結(jié)果腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-10在實(shí)驗(yàn)A組、實(shí)驗(yàn)B組、實(shí)驗(yàn)C組、對(duì)照組的表達(dá)均依次減弱，分別比較各組間腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-10表達(dá)的積分光密度值，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均留置針；動(dòng)脈血管；炎性細(xì)胞因子經(jīng)外周動(dòng)脈留置針采集血標(biāo)本及進(jìn)行持續(xù)有創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)是臨床醫(yī)療救治急危重癥患者的重要手段[1]。經(jīng)動(dòng)脈留置針處采集血標(biāo)本、有創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)能有效減少及避免相關(guān)并發(fā)癥的

CRP)、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-8以及白細(xì)胞指標(biāo)(WBC)。結(jié)果：觀察組患者開(kāi)始治療后的第1、3、5天的各臨床指標(biāo)均顯著高于對(duì)照組(P0.05)。觀察組患者的降鈣素原隨著患者病情的好轉(zhuǎn)而出現(xiàn)明顯降低，C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-8以及白細(xì)胞指標(biāo)水平隨著患者病情的好轉(zhuǎn)而逐漸降低，在患者出重癥監(jiān)護(hù)室的第3天顯著降低(P關(guān)鍵詞血清降鈣素原評(píng)估感染性休克病情程度價(jià)值治療效果重癥感染和感染性休克的患者死亡率較高，主要原因是臨床上缺乏感染性休克早期診

功構(gòu)建了人白細(xì)胞介素-12的轉(zhuǎn)基因馬鈴薯表達(dá)體系，這個(gè)體系中最為關(guān)鍵的技術(shù)是運(yùn)用層析技術(shù)把目的蛋白質(zhì)人白細(xì)胞介素-12從轉(zhuǎn)基因馬鈴薯中純化出來(lái)，我們?cè)谇懊娴墓ぷ鳟?dāng)中描述過(guò)運(yùn)用在轉(zhuǎn)基因馬鈴薯表達(dá)體系里的相關(guān)層析技術(shù)，這里，本課題組想探討下層析技術(shù)在基因工程產(chǎn)品生產(chǎn)中的相關(guān)研究。endprint本課題組成功構(gòu)建了人白細(xì)胞介素-12的轉(zhuǎn)基因馬鈴薯表達(dá)體系，這個(gè)體系中最為關(guān)鍵的技術(shù)是運(yùn)用層析技術(shù)把目的蛋白質(zhì)人白細(xì)胞介素-12從轉(zhuǎn)基因馬鈴薯中純化出來(lái)，我們?cè)谇懊娴墓?/div>

消費(fèi)導(dǎo)刊 2014年12期2015-02-13

關(guān)的蛋白質(zhì)白細(xì)胞介素-11和白細(xì)胞介素-6。這些激素樣信號(hào)分子被統(tǒng)稱(chēng)為細(xì)胞因子，是促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)和擴(kuò)散的重要物質(zhì)。因而阻斷白細(xì)胞介素-11的信號(hào)能在胃癌和腸癌模型中使腫瘤停止生長(zhǎng)，并使腫瘤收縮。這將有望為腸癌和胃癌的治療帶來(lái)福音。澳大利亞墨爾本CSL制藥公司與該研究所合作，已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一些針對(duì)白細(xì)胞介素-11受體的候選藥物，將有望在胃癌和腸癌的治療中發(fā)揮作用。

察兩組患者白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18炎癥指標(biāo)變化情況。1.3 白細(xì)胞介素10和白細(xì)胞介素18的檢測(cè) 靜脈空腹取血后，－4℃低溫離心機(jī)(3000 r/min)分離血清。采用ELISA法測(cè)定，試劑盒購(gòu)于美國(guó)ADL公司，嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品繪標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，再計(jì)算待測(cè)樣品中細(xì)胞因子含量。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0 for Windows軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，兩組數(shù)據(jù)比較均采用t檢驗(yàn)，以P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果兩組患者治療后白細(xì)