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    靈芝多糖對多柔比星誘導(dǎo)心肌細(xì)胞損傷保護(hù)作用的研究

    2017-11-02 03:35:08劉蘭芳潘興華張圣林林萍萍李青山
    河北醫(yī)學(xué) 2017年10期
    關(guān)鍵詞:比星共培養(yǎng)靈芝

    徐 繁, 李 瀟, 劉蘭芳, 潘興華, 張 力, 張圣林, 林萍萍, 李青山

    (1.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院, 河北 承德 067000 2.解放軍昆明總醫(yī)院干細(xì)胞工程實(shí)驗室, 云南 昆明 650000)

    靈芝多糖對多柔比星誘導(dǎo)心肌細(xì)胞損傷保護(hù)作用的研究

    徐 繁1, 李 瀟1, 劉蘭芳1, 潘興華2, 張 力1, 張圣林1, 林萍萍1, 李青山1

    (1.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院, 河北 承德0670002.解放軍昆明總醫(yī)院干細(xì)胞工程實(shí)驗室, 云南 昆明650000)

    目的研究靈芝多糖對多柔比星所致心肌損傷的保護(hù)作用,探討多柔比星對心肌細(xì)胞損傷的機(jī)制。方法將不同濃度多柔比星(1、2、4、6μmol/L)與H9C2心肌細(xì)胞共培養(yǎng)6、12、24h,計算不同作用時間及藥物濃度的細(xì)胞抑制率;將H9C2心肌細(xì)胞與不同質(zhì)量濃度(0,3.125,6.25,12.5,25mg/L )的靈芝多糖共培養(yǎng),1h后加入多柔比星,24h后觀察細(xì)胞形態(tài)變化,并計算細(xì)胞抑制率;將靈芝多糖與MCF-7,KB,K562共培養(yǎng)24h,1 h后加入多柔比星,48h后計算細(xì)胞生長抑制率。結(jié)果2μmoL/L多柔比星與心肌細(xì)胞共培養(yǎng)24h的細(xì)胞抑制率最高,25mg/L靈芝多糖可明顯降低多柔比星誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞死亡,且不降低藥物抗腫瘤作用。結(jié)論靈芝多糖對心肌細(xì)胞具有直接保護(hù)作用,且不減弱多柔比星抗腫瘤作用。

    靈芝多糖; 心肌細(xì)胞; 多柔比星

    多柔比星具有廣譜抗腫瘤作用,但其對正常細(xì)胞(心臟、肝臟、腎臟等細(xì)胞)具有毒性作用,嚴(yán)重制約多柔比星的臨床應(yīng)用,其中最嚴(yán)重的是劑量依賴性心臟毒性,且臨床上尚無有效口服藥物減輕此藥物毒性。靈芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharides,GL-PS)是靈芝的主要活性藥效成分之一,具有抗自由基、免疫增強(qiáng)和抗腫瘤作用。有相關(guān)研究表明,靈芝多糖具有對抗心肌細(xì)胞損傷,從而保護(hù)心血管的作用[1]。本研究說明GL-PS對心肌細(xì)胞具有直接保護(hù)作用,且不減弱多柔比星抗腫瘤作用。

    1 實(shí)驗試劑

    鹽酸多柔比星注射液購于山西普德藥業(yè)股份有限公司,靈芝多糖購于北京康泰合元生物公司,DMEM完全培養(yǎng)基、胎牛血清、MTT為Gibco公司產(chǎn)品。大鼠心肌細(xì)胞H9C2、人紅白血病細(xì)胞 K562、人口腔上皮癌細(xì)胞 KB、人乳腺癌細(xì)胞MCF-7 由中國科學(xué)院細(xì)胞庫提供。

    2 方 法

    2.1不同濃度多柔比星不同時間對心肌細(xì)胞的影響:將H9C2細(xì)胞置于DMEM培養(yǎng)液(含10%胎牛血清)中培養(yǎng),待細(xì)胞穩(wěn)定并90%融合時加入0.25%胰酶消化,待細(xì)胞變形立即加入總體積10%胎牛血清終止消化,棄上清,調(diào)整細(xì)胞密度為1×104個,接種于96孔培養(yǎng)板內(nèi),并加入分別含多柔比星濃度分別為1、2、4、6μmoL/L的培養(yǎng)液,其中未經(jīng)多柔比星處理的細(xì)胞為空白中,經(jīng)藥物處理的細(xì)胞為給藥組,并將其共同置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6、12、24h,取出后用MTT法在酶標(biāo)儀上波長550nm處進(jìn)行光密度定量檢測,以測得的光密度值(OD)反映細(xì)胞活性和數(shù)量的多少。細(xì)胞抑制率(%)=(空白組OD-給藥組OD)/空白組OD×100%。

    2.2心肌細(xì)胞培養(yǎng)及給藥:將H9C2細(xì)胞在96孔板中培養(yǎng)穩(wěn)定,24h后加入不同質(zhì)量濃度(0,3.125,6.25,12.5,25mg/L )的GL-PS,1h后加入最適濃度多柔比星(最適濃度根據(jù)本實(shí)驗方法2.1得出),僅含GL-PS的細(xì)胞作為對照組;僅含多柔比星,不含GL-PS的處理組作為模型組;同時含有兩種藥物的為干預(yù)組。培養(yǎng)24h后,用 MTT 法在波長550 nm處測定吸光度值表示細(xì)胞活力。細(xì)胞抑制率按以下公式計算:細(xì)胞抑制率(%)=(對照組OD-模型組或干預(yù)組OD)/對照組OD×100%。

    2.3腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)及給藥:為了評價GL-PS對多柔比星抗腫瘤活性的影響,分別將三株人源腫瘤細(xì)胞MCF-7,KB ,K562接種于96孔板上,每孔細(xì)胞量2×103個。24h后加入不同質(zhì)量濃度(0,3.125,6.25,12.5,25mg/L )的GL-PS,1h后加入多柔比星(根據(jù)方法2.1得出)。其中,僅含GL-PS作為對照組;僅含多柔比星作為模型組 ;同時含有GL-PS和多柔比星的處理組為干預(yù)組。細(xì)胞培養(yǎng)48 h后,MTT法在波長550 nm處測定吸光度值表示細(xì)胞活力。細(xì)胞生長抑制率按照以下公式計算:細(xì)胞抑制率(%)=(對照組OD-模型或干預(yù)組OD)/對照組OD×100%。

    3 結(jié) 果

    3.1不同時間、不同濃度多柔比星對心肌細(xì)胞影響:實(shí)驗結(jié)果表明不同多柔比星濃度對心肌細(xì)胞活性均有現(xiàn)抑制作用。但多柔比星以2μmoL/L的濃度作用24H抑制心肌細(xì)胞活性作用最強(qiáng),當(dāng)濃度增加到4μmoL/L時各時間點(diǎn)抑制率明顯下降。以上結(jié)果表明選取多柔比星濃度為2μmoL/L,作用24h,為最佳實(shí)驗濃度和時間。實(shí)驗結(jié)果見表1。

    3.2GL-PS對多柔比星所致H9C2心肌細(xì)胞抑制率的影響:在本研究中,模型組心肌細(xì)胞H9C2經(jīng)過2moL/L多柔比星處理 24h后,細(xì)胞活力較對照組下降了40%左右。在加多柔比星之前1h給予不同質(zhì)量濃度的GL-PS(3.125~25mg/L) ,顯示一定的保護(hù)效果,隨著GL-PS濃度升高細(xì)胞抑制率明顯降低。見表2、圖1。

    表1 不同濃度多柔比星及不同作用時間對心肌細(xì)胞抑制率

    表2 MTT測定GL-PS對多柔比星所致H9C2心肌細(xì)胞抑制率的影響

    圖1

    圖2

    3.3顯微鏡觀察GL-PS對多柔比星誘導(dǎo)心肌細(xì)胞形態(tài)的影響:如圖可見,對照組正常心肌細(xì)胞呈現(xiàn)梭狀,心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常,細(xì)胞膜完整,細(xì)胞之間相互連接(見圖2);模型組大都數(shù)心肌細(xì)胞明顯呈現(xiàn)圓縮形,細(xì)胞問連接減少,偽足消失,細(xì)胞腫脹,甚至出現(xiàn)死亡(見圖3);與模型組比較,GL-PS組心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能和細(xì)胞形態(tài)顯著改善,死亡細(xì)胞減少(見圖4)。

    圖3

    圖4

    注:心肌細(xì)胞形態(tài)變化(×100)

    3.4對多柔比星抑制腫瘤細(xì)胞生長的影響:多柔比星在0.1moL/L濃度下,對MCF-7、KB及K562 3種細(xì)胞的抑制率分別為 42.0%,37.2%和 43.7%。提前1 h加入不同質(zhì)量濃度 (3.125~25mg/L )的GL-PS,對上述細(xì)胞的抑制率分別為35.6%~42.1%,32.6%~43.6%,43.3~46.1%,此結(jié)果表明GL-PS對多柔比星抗腫瘤作用并無影響。

    4 討 論

    多柔比星可抑制RNA和DNA合成,抗瘤譜較廣,屬周期非特異性藥物,適用于急性白血病、惡性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、肉瘤等疾病,但目前認(rèn)為總量不易超過450mg~550mg/m2,否則發(fā)生心臟毒性,嚴(yán)重時可出現(xiàn)心臟衰竭。普遍認(rèn)為多柔比星心臟毒性與過量氧自由基的產(chǎn)生有關(guān),抑制氧自由基的產(chǎn)生,或者直接清除過量氧自由基,均有助于減輕多柔比星的心臟毒性。Chen 等[2]卵巢癌大鼠模型上發(fā)現(xiàn)靈芝多糖肽能顯著減少丙二醛的產(chǎn)生和增加血清抗氧化酶的活性,表明了靈芝多糖肽具有抗氧化、清除自由基作用。有研究表明,化療病人的血清中多柔比星最高濃度為5μmoL/L[3],本實(shí)驗過程中,依據(jù)文獻(xiàn)資料選取多柔比星濃度范圍為1~6μmoL/L,經(jīng)過不同的時間點(diǎn)6、12、24h作用。研究發(fā)現(xiàn)作用24h后,多柔比星對心肌細(xì)胞活性抑制率最高是2μmoL/L濃度。該時期多柔比星可造成心肌細(xì)胞大量死亡。然而,用3.125~25mg/L的GL-PS預(yù)處理細(xì)胞1h后,隨著GL-PS濃度增加多柔比星誘導(dǎo)的死亡細(xì)胞的數(shù)量明顯減少。說明GL-PS對心肌細(xì)胞具有直接保護(hù)作用?,F(xiàn)代研究認(rèn)為靈芝多糖肽不僅能夠直接抑制腫瘤的生長和血管生成,還具有廣泛的免疫調(diào)節(jié)作用[4]。但本實(shí)驗將GL-PS與腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)未顯示明顯的協(xié)同增效作用。

    目前,公認(rèn)有效的抗多柔比星心臟毒性藥物有輔酶Q10、右丙亞胺,但無口服有效的藥物。在本研究中,未采用陽性對照藥物,是本試驗設(shè)計的不足之處 。但本研究提供的實(shí)驗結(jié)果,仍能充分地證明GL-PS對于防治多柔比星心臟毒性的潛在價值。

    [1] 曹容華.靈芝多糖對免疫調(diào)節(jié)作用的研究[J].山東醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,1993,31(4):287~290.

    [2] Chen YG, Shen ZJ, Chen X. Modulatory effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on serum antioxidant enzymes activities in ovarian cancer rats[J].Carbohydrate Polymers, 2009, 78(2): 258~262.

    [3] Minotti G,Menna P,Salvatorelli E,Cairo G Gianni L.Anthracyclines:molecular advances and pharmacologic developments in antitumor activity and cardiotoxicity[J].Pharmacol Rev,2004,56:185~229.

    [4] Liang Z, Yi Y, Guo Y, et al. Chemical characterization and antitumor activities of polysaccharide extracted from Ganoderma lucidum[J].International Journal of Molecular Sciences, 2014, 15(5): 9103.

    StudyontheProtectiveEffectofGanodermaLucidumPolysaccharidesaboutDoxorubicinInducingMyocardialCellInjury

    XUFan,LIXiao,LIULanfang,etal

    (TheAffiliatedHospitalofChengdeMedicalCollege,HebeiChengde067000,China)

    Objective:To study the protective effects of Ganoderma lucidum polysaccharides on adriamycin induced myocardial injury, and to explore the mechanism of adriamycin induced myocardial cell.MethodsDifferent concentrations of doxorubicin (1, 2, 4, 6μmol/L) with H9C2 were cultured for 6, 12, 24h,then calculated the cell inhibitory rates at different time and concentration;H9C2cardiac myocytes were cultured with Ganoderma lucidum polysaccharides of different mass concentrations (0, 3.125, 6.25, 12.5, 25mg/L),adding doxorubicin after 1h,observing morphological changes of the cells after 24h,calculating the cell inhibition rate;MCF-7,KB,K562 were cultured with Ganoderma lucidum polysaccharides,adding doxorubicin after 1h,after 48h calculating the cell inhibition rateResultsThe inhibition rate of 24h was the highest when 2μmol/L was cocultured with cells,25mg/L Ganoderma lucidum polysaccharides can significantly reduce the death of myocardial cells induced doxorubicin, and not reduce the anti-tumor effect of drugs.ConclusionGL-PS has a protective effect on myocardial cells, had no effect on adriamycin inhibit the growth of tumor cells, there is no synergistic effect.

    Ganoderma lucidum polysaccharide; Myocardial cells; Adriamycin

    A

    10.3969/j.issn.1006-6233.2017.10.002

    1006-6233(2017)10-1588-04

    李青山,E-maillibing200865@126.com

    承德市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計劃項目,(編號:201601A055)

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