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    鄭州市2015年輕、重癥手足口病患兒的臨床體征、實驗室指標動態(tài)分析*

    2017-10-10 11:40:47朱杰輝段廣才郗園林張榮光晉樂飛黨德建
    鄭州大學學報(醫(yī)學版) 2017年5期
    關鍵詞:比率口病粒細胞

    朱杰輝,段廣才,郗園林,張榮光,晉樂飛,張 超,黨德建

    鄭州大學公共衛(wèi)生學院流行病學教研室 鄭州 450001

    鄭州市2015年輕、重癥手足口病患兒的臨床體征、實驗室指標動態(tài)分析*

    朱杰輝,段廣才#,郗園林,張榮光,晉樂飛,張 超,黨德建

    鄭州大學公共衛(wèi)生學院流行病學教研室 鄭州 450001

    手足口?。粚嶒炇抑笜?;影響因素

    目的:探討輕、重癥手足口病患兒實驗室指標隨時間的動態(tài)變化及重癥化結局的影響因素。方法采用問卷調查收集187例手足口病患兒的基本情況和實驗室指標,將患兒分為輕癥組和重癥組,實驗室指標分為不同發(fā)病時間組,分析輕、重癥患兒的實驗室指標變化情況及重癥化結局影響因素。結果輕、重癥手足口病患兒的中性細胞比率、淋巴細胞比率、IgM、降鈣素原均隨時間動態(tài)變化(P<0.05);中性粒細胞比率(OR=1.198,P=0.001)、淋巴細胞比率(OR=1.194,P=0.002)、白細胞個數(shù)(OR=0.916,P=0.024)、血清鈉離子(OR=0.690,P<0.001)是手足口病患兒重癥化結局的影響或預警實驗室指標。結論手足口病患兒病程中免疫水平處于動態(tài)變化,且影響重癥化結局。

    手足口病是由多種腸道病毒引起的傳染病,常見于5歲以下兒童。大部分病例以發(fā)熱和手、足、口和臀等部位的皮疹或皰疹為主要特征[1],少數(shù)患兒可出現(xiàn)無菌性腦膜炎、腦炎、急性弛緩性麻痹、神經(jīng)源性肺水腫和心肌炎等,重癥患兒病情進展快,可導致死亡[2-4],目前仍缺乏有效的抗病毒治療藥物和預防性疫苗。近年來,亞洲和太平洋地區(qū)都有手足口病的流行和暴發(fā),每年有數(shù)以萬計的嬰兒和兒童被感染。而且,手足口病患兒病情進展迅速,其內(nèi)在機制尚不明確,因此對手足口病重癥化進程的實驗室檢查缺乏有效特異的生物標志。同時,多數(shù)研究并未考慮檢驗標本的采樣時間,缺乏對手足口病病程進程中的實驗室指標隨時間動態(tài)變化的分析[5-6],作者通過對輕、重癥手足口病患兒的實驗室指標進行分析,為臨床上對疾病動態(tài)監(jiān)測及對癥治療提供依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1研究對象及分組選取2015年4月至7月鄭州市某兒童醫(yī)院住院資料比較詳細完整的手足口病患兒(共187例)為研究對象。手足口病患兒的納入標準參考衛(wèi)生部頒發(fā)的《手足口病診療指南(2010年版)》,呈現(xiàn)典型手足口病臨床體征及癥狀且從檢驗標本中分離出可引起手足口病的腸道病毒,排除標準為未檢出腸道病毒或檢出腸道致病菌等其他感染性病原體。有腦炎、腦膜炎、急性弛緩性麻痹、心肺衰竭的為重癥病例,無上述癥狀但被診斷為手足口病的為輕癥病例。同時按照入院化驗時已經(jīng)發(fā)病的天數(shù)將病例分為0、1、2、3、4 d發(fā)病組。

    1.2調查內(nèi)容及方法采用《手足口病住院患者個案調查表》,通過詢問187名手足口病患兒家屬及查閱醫(yī)學報告進行個案調查,調查內(nèi)容包括個人一般信息、臨床體征以及實驗室檢查生化指標。

    1.3統(tǒng)計學處理采用EpiData 3.1軟件錄入數(shù)據(jù),運用SPSS 21.0進行分析。正態(tài)分布資料的均數(shù)比較采用t檢驗和方差分析,非正態(tài)分布資料的均數(shù)比較采用Kruskal-WallisH檢驗,率的比較采用χ2檢驗,多因素分析采用logistic回歸,檢驗水準α=0.05。

    2 結果

    2.1手足口病患兒的基本情況見表1。

    表1 輕、重癥手足口病患兒的一般情況比較

    2.2輕癥組患兒不同發(fā)病天數(shù)實驗室指標的比較

    單因素分析的實驗室指標包括體溫、脈搏、呼吸頻率、收縮壓、舒張壓、白細胞個數(shù)、白蛋白、球蛋白、中性粒細胞比率、淋巴細胞比率、直接膽紅素、間接膽紅素、谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、堿性磷酸酶、谷氨?;D移酶、肌酸激酶和同工酶、乳酸脫氫酶、α-羥丁酸脫氫酶、尿素、肌酐、尿酸、鈉、鉀、氯、鈣、IgA、IgG、IgM和補體C3及C4。結果顯示,輕癥組患兒各發(fā)病天數(shù)分組組間的中性粒細胞比率、淋巴細胞比率、肌酐、尿酸、IgM、降鈣素原、谷氨?;D移酶、肌酸激酶差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2和3。

    2.3重癥組患兒不同發(fā)病天數(shù)實驗室指標的比較

    見表4、5。結果顯示,重癥組患兒各發(fā)病天數(shù)分組組間的白細胞個數(shù)、中性粒細胞比率、淋巴細胞比率、肌酸激酶同工酶、IgM、C反應蛋白和降鈣素原差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表2 輕癥組患兒不同發(fā)病天數(shù)實驗室指標的比較

    表3 輕癥組患兒不同發(fā)病天數(shù)實驗室指標的比較

    表4 重癥組患兒不同發(fā)病天數(shù)實驗室指標的比較

    表5 重癥組患兒不同發(fā)病天數(shù)實驗室指標的比較

    2.4手足口病患兒重癥化結局影響因素的多因素分析分類變量的賦值情況見表6。將年齡、性別、手足口病家族患病史和實驗室指標進行多個指標間的共線性診斷,其中中性粒細胞比率(TOL=0.032,VIF=31.577)、淋巴細胞細胞比率(TOL=0.032,VIF=30.831)存在嚴重共線性。為減弱共線性的影響,以年齡、性別、家族史、腸道病毒類型和實驗室指標為自變量,采用向前選擇的逐步選擇法進行l(wèi)ogistic回歸分析。結果顯示,白細胞個數(shù)、中性粒細胞比率、淋巴細胞比率和鈉離子是影響手足口病患兒重癥化的因素,見表7。

    表6 研究因素賦值情況

    表7 手足口病患兒重癥化結局影響因素的logistic回歸分析結果

    3 討論

    手足口病雖然常表現(xiàn)為發(fā)熱和皮疹,但也可迅速發(fā)展為神經(jīng)源性肺水腫、心肌炎、腦干腦炎等嚴重并發(fā)癥,臨床上常缺少對患兒實驗室指標隨發(fā)病時間變化的連續(xù)性動態(tài)檢測,也因此缺乏對相關實驗室指標的分析和研究,從而不能及時發(fā)現(xiàn)患兒重癥化進程的預警及指示因素。作者參考Duan等[7]報道的巢式系列病例對照研究,通過將患兒按照發(fā)病至入院檢驗的時間分為不同發(fā)病天數(shù)組,然后分別比較輕癥和重癥患兒不同發(fā)病天數(shù)組實驗室指標的變化,分析隨時間趨勢呈現(xiàn)動態(tài)變化的指標。結果發(fā)現(xiàn),在輕癥和重癥患兒的中性粒細胞比率、淋巴細胞比率、IgM、降鈣素原水平均隨發(fā)病時間呈動態(tài)變化,提示手足口病患兒免疫力和炎癥水平在不斷變化。同時,白細胞個數(shù)和C反應蛋白的水平只在重癥手足口病患兒病程中呈現(xiàn)時間動態(tài)變化,凸顯了機體炎癥在手足口病重癥化進程中的重要作用。

    輕、重癥手足口病患兒影響因素的多因素分析結果顯示,中性粒細胞比率、淋巴細胞比率是手足口病患兒重癥化結局的促進或預警指示因素。中性粒細胞作為機體內(nèi)的炎癥細胞和吞噬細胞,可以釋放促炎因子參與炎癥反應過程。淋巴細胞包括T淋巴細胞和B淋巴細胞,分別在細胞免疫和體液免疫中發(fā)揮重要作用。目前認為細胞免疫在 HFMD 的免疫發(fā)病中起主要作用,感染產(chǎn)生的細胞因子水平與疾病嚴重程度有關[8]。有研究表明,EV71感染重癥患者會產(chǎn)生大量的細胞因子風暴:IL-6、TNF-α和IFN-γ在外周血清中表達上升[9];在并發(fā)腦炎和肺水腫的EV71患者體內(nèi)的IFN-γ、IL-10和IL-13水平明顯升高[10];同時,IL-6、IFN-β和IFN-γ在并發(fā)肺水腫的EV71患者腦脊液中表達量上升[11]。

    相反,血清鈉離子、白細胞個數(shù)可能是手足口病患者重癥化的保護因素。血清鈉離子可參與維持血液的滲透壓,而且臨床上可應用高滲鹽水改善腦水腫引起的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,韋蓉等[12]在研究高滲鹽水治療危重癥手足口病患兒應用中取得良好療效,說明血清鈉可作為預后較好的指標。白細胞個數(shù)雖然可能為手足口病患者重癥化的保護因素,但是重癥手足口病患者的白細胞個數(shù)在發(fā)病前期比發(fā)病后期明顯增高,說明參與了重癥化的進程。馮慧芬等[5]的研究表明,白細胞計數(shù)增多為重癥手足口病發(fā)生心肺衰竭的危險因素。研究結果不同的原因,一方面因為馮慧芬等[5]的研究對象更具體細化;另一方面白細胞作為血細胞的重要組成部分,包含粒細胞、淋巴細胞、單核細胞等,其總體變化不能反映出具體分類細胞的變化水平;這也提示在實驗室檢查中有必要進行詳細的細胞分類計數(shù)檢查,進一步闡明分類細胞的具體作用。

    綜上所述,手足口病患兒呈動態(tài)變化的實驗指標主要為免疫和炎癥相關指標,提示了免疫和炎癥在手足口病病程中的病理意義。同時,重癥手足口病患兒的免疫細胞水平高,也提示了免疫損傷對重癥化結局的促進作用,因此建議在臨床上對手足口病患兒的動態(tài)監(jiān)測和對癥治療應以免疫水平的變化為重點方向。

    [1] 王彥霞,許汴利,陳豪敏,等.河南省2008-2010年手足口病流行趨勢及病原學分析[J].中華預防醫(yī)學雜志,2012,46(8):761

    [2] 聶軼飛,王海峰,康鍇,等.河南省55例重癥手足口病臨床特征及流行病學分析[J].現(xiàn)代預防醫(yī)學,2013,40(1):1

    [3] 許紅梅,賴方方.腸道病毒71型對神經(jīng)系統(tǒng)和免疫功能的影響及疫苗研究進展[J].實用兒科臨床雜志,2012,27(22):1701

    [4] 朱慶雄,朱春暉,廖細生,等.喜炎平注射液治療普通型手足口病27例[J].實用兒科臨床雜志,2012,27(10):780

    [5] 馮慧芬,趙秋民,段廣才,等.重癥手足口病心肺衰竭危險因素篩選及其預測模型的建立[J]. 鄭州大學學報(醫(yī)學版), 2015,50(4):469

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    [11]宋遠斌,陳志江,曾其毅,等.腸道病毒71型感染致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷機制的研究進展[J].實用兒科臨床雜志,2012,27(22):1765

    [12]韋蓉,阮毅燕,牟靜飛.高滲鹽水治療危重癥手足口病患兒臨床療效的探討[J]. 中國婦幼保健, 2013, 28(16):2653

    (2016-11-25收稿 責任編輯趙秋民)

    Dynamic analysis of clinical characters and laboratory indicators of mild and severe children with hand,foot and mouth disease of Zhengzhou, 2015

    ZHUJiehui,DUANGuangcai,XIYuanlin,ZHANGRongguang,JINYuefei,ZHANGChao,DANGDejian

    DepartmentofEpidemiology,CollegeofPublicHealth,ZhengzhouUniversity,Zhengzhou450001

    hand,foot and mouth disease;laboratory indicator;influencing factor

    Aim: To study dynamic changes of laboratory indicators of children with mild and severe hand,foot and mouth disease(HFMD) and influential factors of severe outcome. Methods: General information and laboratory indicators were collected from 187 HFMD patients by questionnaire. Patients were allocated into mild and severe groups and then further allocated into 5 groups according to the onset time. Then the changes of laboratory indicators of the patients and influential factors of severe outcome were analyzed. Results: Neutrophils and lymphocyte ratio,IgM and procalcitonin changed dynamically in HFMD patients(P<0.05);neutrophils(OR=1.198,P=0.001), lymphocyte ratio(OR=1.194,P=0.002),leukocyte count(OR=0.916,P=0.024), serum sodium(OR=0.690,P<0.001) might affect or reflect the severity of HFMD. Conclusion: The immune level changes dynamically in children with HFMD, which might affect the severe outcome of HFMD.

    10.13705/j.issn.1671-6825.2017.05.027

    R181

    *國家自然科學基金 81573205

    #通信作者,男,1958年8月生,博士,教授,研究方向:分子流行病學,E-mail:gcduan@zzu.edu.cn

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